2023年12月12日发(作者：水工程施工)- ShineGene Molecular Biotech,Inc. 上海闪晶分子生物科技有限公司 肠 激 酶 --(Enterokina) 本产品为基因重组的高活性高纯度牛肠激酶轻链，是一种切割位点高度专一的蛋白酶。识别序列DDDDK，在赖氨酸残基的C 端切割多肽。该酶可将带有识别序列的融合蛋

2023年12月12日发(作者：萨缪尔森经济学)-上海雅心生物技术有限公司2017重组肠激酶.:REK08CAS:9017-74-8EC:3.4.21.9来源：牛肠激酶，重组大肠杆菌表达融合蛋白浓度0.1-1mg/ml（蛋白总量50-100µg）重组EK用量0.1-0.2U温度25℃过夜酶切，或完全酶切需要16h左右。4.常见影响肠激酶活性的因素在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%

2023年12月12日发(作者：上汽通用五菱招聘)-ICS07.080CCSC27中华人民共和国国家标准/GBT41907—2022肠激酶活性检测方法Assaethodofenterokinaactivitymy2022-10-12发布2022-10-12实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布/GBT41907—2022目 次前言……………………………………………………………………

2023年12月12日发(作者：树状图怎么做)-牛肠激酶基因工程菌的构建、高密度发酵、纯化及活性鉴定 牛肠激酶基因工程菌的构建、高密度发酵、纯化及活性鉴定 肠激酶(enterokina, EK)是一种专一识别DDDDK氨基酸序列、并水解K后肽键的丝氨酸蛋白水解酶.根据GenBank序列进行人工合成牛肠激酶轻链基因cDNA,测序正确后将其插入甲醇酵母分泌型载体pPICZαA,得到重组质粒pPIC

2023年12月12日发(作者：七宝街)-重组人肠激酶纯化方案一、设计背景肠激酶是存在于哺乳动物十二指肠内的一种异源二聚体丝氨酸蛋白酶。分子质量为150ku，由1条115ku重链和1条35ku轻链组成，在pH值4.5～9.5、温度4～45℃范围内特异性水解蛋白底物。天然肠激酶由1条结构亚基（重链）和1条催化弧基（轻链）构成，两者通过1个分子间二硫键结合，结构亚基负责将催化亚基固定在小肠刷状缘膜上并

2023年12月12日发(作者：金属分析)-重组肠激酶使用说明货号：E8350规格：100U保存：-20℃保存。可在常温下运输，25℃可稳定保存一周。产品简介：肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶。该酶经HPLC纯化，纯度高，特异性高，并且不含其他蛋白酶。肠激酶（EC3.4.21.9）是一个特定的蛋白酶，它可以切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸。

2023年12月12日发(作者：班级理念)-北京索莱宝科技有限公司重组肠激酶产品说明书货号：E8350规格：100U保存：-20℃保存。可在常温下运输，25℃可稳定保存一周。产品简介：肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶。该酶经HPLC纯化，纯度高，特异性高，并且不含其他蛋白酶。肠激酶（EC3.4.21.9）是一个特定的蛋白酶，它可以切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：天冬氨酸-天冬氨酸-天冬

2023年12月12日发(作者：闪亮的明星)-肠激酶酶切条件 肠激酶是一类具有酶切作用的酶，它在生物体内起着重要的调控作用。肠激酶酶切条件是指影响肠激酶酶切活性的因素，包括温度、pH值、酶底物浓度等。本文将从这些方面详细介绍肠激酶酶切条件对酶活性的影响。 一、温度对肠激酶酶切活性的影响 温度是影响酶活性的重要因素之一。一般而言，酶的活性随温度的升高而增加，直到达到最适温度，超过最适温度后酶活性会

2023年12月12日发(作者：我是孙悟空)-肠激酶酶切条件 肠激酶酶切条件是指在实验室中使用肠激酶对DNA或RNA进行酶切时所需的特定条件。肠激酶是一种内切酶，能够识别特定的酶切位点，并在该位点上切割DNA链或RNA链。本文将从温度、酶切缓冲液、酶的用量和酶切时间等方面介绍肠激酶酶切条件。 一、温度 肠激酶的活性受温度的影响较大，一般情况下，肠激酶的最适反应温度为37摄氏度。因此，在进行肠激酶

2023年12月12日发(作者：赵慧婵)-肠激酶酶切条件 肠激酶（Enterokina）是一种位于小肠黏膜上的酶，它在肠道中发挥着重要的消化和吸收作用。肠激酶主要通过水解蛋白质前体中的亮氨酸-丝氨酸二肽键来激活胰蛋白酶原，从而促进蛋白质的消化和吸收。 肠激酶酶切是指肠激酶对蛋白质前体中特定位点的酶解作用。肠激酶酶切条件包括温度、pH值、底物浓度等因素。下面将分别介绍这些条件对肠激酶酶切的影响

2023年12月12日发(作者：蛾眉曼睩)-肠激酶 识别序列： 天冬氨酸－天冬氨酸－天冬氨酸－天冬氨酸－赖氨酸 概述: 肠激酶是一种特异性蛋白酶，其识别序列为天冬氨酸－天冬氨酸－天冬氨酸－天冬氨酸－赖氨酸，切割位点位于赖氨酸之后。有时因蛋白质底物构象的变化，肠激酶可能在其他碱性氨基酸残基处发生切割。肠激酶不切割识别序列后是脯氨酸的识别位点。 来源:由一种乳酸克鲁维酵母(K. lacti