北陆药业（物制药高新技术企业）

北陆药业（物制药高新技术企业）

北陆药业 （物制药高新技术企业） 次浏览 | 2022.11.04 15:31:12 更新 来源 ：互联网 精选百科 本文由作者推荐 北陆药业物制药高新技术企业

北陆药业成立于1992年9月，是一家从事医药研发、生产、销售多元化于一体的生物制药高新技术企业。在1992年12月，由该公司自主研制开发的二类新药钆喷酸葡胺及其注射剂获得新药证书及生产文号。该产品的上市以其质优价廉的优势迅速占领了中国市场，降低了患者的治疗费用，取得了较好的社会效益和经济效益。

公司名称

北陆药业

上市代码

300016

组织形式

股份制

创建时间

1992

产品服务

从事医药研发、生产、销售多元化于一体的生物制药高新技术企业。国家四类新药CT造影剂——碘海醇、国家二类新药新一代的磺酰脲类降血糖药—格列美脲、国家四类新药—枸橼酸铁胺泡腾颗粒以及国家三类新药九味镇心颗粒

基本信息

证券简称：北陆药业

公司名称：北京北陆药业股份有限公司

公司英文名称：BeijingBeiluPharmaceuticalCo.,Ltd.

交易所：深圳

公司注册国家：中国

城市：北京市

工商登记号：110000004222500

注册地址：北京市昌平区科技园区白浮泉路10号

办公地址：北京市昌平区科技园区白浮泉路10号

注册资本：6788.849万元

法人代表：王代雪

总经理：段贤柱

成立日期：1992-09-05

公司简介

北京北陆药业股份有限公司于1992年创立于中关村科技园区，是经北京市科委批准的医药高新技术企业，也是北京市新技术产业开发试验区第一批进行股份合作制试点的高新技术企业之一；1999年，公司改制成有限责任公司；2001年2月8日改制为股份有限公司。随着发展公司的整体实力在不断增强，逐步由一家民营高科技企业逐渐发展成为产权清晰、股权结构合理、符合现代企业制度要求的股份制企业。

公司在国内早期研制并推出对比剂产品，经过二十余年的行业探索与专业积累，在该领域形成了独有的核心竞争优势，是国内对比剂行业的龙头企业。公司还在中枢神经类和内分泌类药物领域加大研发力度，努力实现产品多元化。[1]

公司已先后向市场推出国家级二类新药"磁共振造影剂—钆喷酸葡胺注射液"、国家四类新药"CT造影剂--碘海醇"、治疗糖尿病的国家二类新药---格列美脲以及最新推出的国内第一个口服造影剂国家四类新药—枸橼酸铁铵。这几个新产品的成功研制，填补了国内空白，为国家节约了大量外汇，还取得国家级新产品证书、北京市科技进步三等奖、国家级火炬计划证书等殊荣。

获得国内广大用户的一致好评，取得了显著的经济效益和社会效益。公司在密云县工业开发区内购买了60亩地用于生产基地建设，目前一期工程已经竣工，共有水针剂、片剂、颗粒剂、胶囊四条生产线。各车间均已通过国家药品食品监督管理局GMP认证并顺利投产。

股本情况

北京北陆药业股份有限公司（简称“本公司”或“公司”）是由原北京北陆药业有限公司依法整体变更设立的。根据2000年12月27日第二届股东会第二次临时会决议，北京北陆药业有限公司依法整体变更为北京北陆药业股份有限公司，变更基准日为2000年9月30日，以变更基准日经审计净资产38,388,492.72元折为3,838.8491万股，每股面值1元，余额1.72元作为资本公积。京都事务所以北京京都验字(2001)第0010号《验资报告》对公司的3,838.8491万元人民币注册资本进行了验证。

变更后的北京北陆药业股份有限公司于2001年2月8日领取企业法人营业执照，注册号为1100001422250。本公司前身北京市海淀区北陆医药化工公司成立于1992年9月5日，由王代雪委托张毅等八人出资30万组建，根据张毅等八人分别出具的证明材料，王代雪为实际出资人；1993年9月3日，经北京市海淀区工商行政管理局核准，北京市海淀区北陆医药化工公司更名为北京市北陆医药化工公司；

1996年5月，北京市北陆医药化工公司改制为股份合作制企业，公司名称变更为北京北陆医药化工集团；1999年9月10日，经北京市工商行政管理局核准，王代雪、北京科技风险投资股份有限公司、洪薇、姚振萍出资组建北京北陆药业有限公司；2001年2月8日，北京北陆药业有限公司依法整体变更为北京北陆药业股份有限公司；2006年8月28日，根据中国证券业协会《证券公司代办股份转让系统中关村科技园区非上市股份有限公司股份报价转让试点办法》有关规定和备案确认函(中证协函【2006】234号)，同意公司进入深圳证券交易所代办股份转让系统挂牌报价转让，股份代码为430006，股份简称为“北陆药业”。自挂牌以来，公司共完成1笔股份转让交易，共执行定期公告、临时公告、会议通知等信息披露43次。

公司挂牌至今，一直规范运作、不断完善公司治理、严格履行信息披露义务，从未受到证券业协会等监管机构的任何处罚。根据2008年3月13日本公司2007年度股东大会审议通过的《北京北陆药业股份有限公司定向增资方案》，公司向盈富泰克及其他6名自然人定向增发1,250万股的股份，此次定向增发完成后，公司股本总额为5,088.8491万元。

经营范围

许可经营项目：生产、销售片剂、颗粒剂、胶囊剂、小容量注射剂、大容量注射剂、原料药（钆喷酸葡胺、碘海醇、格列美脲、瑞格列奈）。一般经营项目：自有房屋的物业管理（含写字间出租）；法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经营；法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行政法规、国务院决定未规定许可的，自主选择经营项目开展经营活动。

公司产品研发领域

北陆药业自成立之初即重视自我研发队伍的建设。开发成功一系列影像学领域相关的新产品。在确保公司国内影像学领域占领先地位的同时，积极开展内分泌领域和精神领域的药品研制开发。

1、影像学领域

造影剂是公司主要产品之一，有用于核磁共振成像增强的对比剂钆喷酸葡胺注射液、CT造影剂碘海醇注射液，现正在研究新一代的造影剂。

2、内分泌领域

降糖药也是公司关注的重点，现上市的药品为磺酰脲类降糖药。

3、精神领域

正处于研究阶段。

产品研发

北陆药业是一家长期专注于对比剂系列产品的研发、生产及销售的知名医药企业，是国内企业中唯一同时生产磁共振对比剂和非离子型碘对比剂产品的企业。目前公司已经发展成为我国对比剂行业的市场领先者，形成了在对比剂领域独有的核心竞争优势，并在我国放射界及相关领域拥有较高知名度和市场影响力，是市场公认的磁共振对比剂第一品牌。公司自主研制的主导产品对比剂之一钆喷酸葡胺注射液过去三年市场占有率在40%以上，市场排名第一，在碘对比剂领域的细分行业中也占据相对领先地位。

北陆药业在巩固对比剂领域市场领先地位的同时，不断致力于新产品的研发，实现公司可持续发展能力。公司目前已形成了以开发、生产对比剂系列产品为核心，兼顾开发研制降糖类药品和精神类药物等其它中西药的整体业务布局。

公司成功推出了国内首个抗焦虑纯中药制剂——九味镇心颗粒，成为国内第一个、也是目前唯一一个通过国家药监局批准治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂，该药疗效确切，副作用轻微，无依赖性，填补了国内中药抗焦虑市场的空白，将成为公司新的利润增长点，具有广阔的发展空间和盈利前景。

队伍建设

公司拥有自己的药物研究所和一批高素质的研发人员。为保持公司的持续竞争力，迎接进入WTO面临的挑战，公司制定了以开发造影剂系列产品和天然药物产品并重的研发方向，并与大学、科研机构合作，重点开发治疗老年性疾病、神经精神系统疾病的天然药物，使公司始终有新产品不断推出。

公司现有员工123人，其中专业技术人员近80人。"同心同缘"是北陆的文化理念，"以人为本"是北陆的用人之道。多年来吸引了一批优秀人才的加盟，其中既有国外留学归来的学者，也有国家级专家，公司中层以上管理人员50%以上有硕士学历。同时公司又十分重视培养人才，近年来陆续将骨干人员送到国内、国外大学深造，带动了公司整体素质的提高。北陆深信优秀人才是企业保持持续创新能力的源泉。

所获荣誉

北陆作为高新技术企业，在技术创新的同时严格自律、诚实守信，多次获得了由地方政府颁发的各种荣誉证书。公司连续11年被评为守信企业，目前是中关村信用协会三星级优秀会员单位，连续多年被北京市地方税务局评为纳税信用A级企业。公司产品更是先后获得国家级新产品证书、北京市科技进步奖三等奖、国家级火炬计划、北京市火炬计划等各项殊荣。2008年被评为中关村百家创新型试点企业。2006年8月28日经中国证券协会及中关村管委会审批同意在深圳证券交易所代办股份转让系统正式挂牌。

发展态势

近年来国内对比剂市场呈现出蓬勃发展的态势。2006-2008年，全国对比剂市场表现出良好的增长势头，销售额从20亿元增长到28亿元，年复合增长率达18.32%；销售量从7.3百万支上升到10.5百万支，年复合增长率达19.93%。随着未来需要诊断扫描的病人数量增加、患者健康意识的不断增强、医疗设备（CT和磁共振设备）数量的增加以及增强扫描使用量的提高，对比剂市场未来仍将保持强劲的增长势头。

北陆药业此次的发行及上市，将有助于企业在资本、品牌、技术、管理等方面进一步提升，实现打造成为中国医药行业优秀知名企业。

北陆药业近三年净利润分别为1229.16万元、2766.84万元和2605.36万元。2009年上半年实现净利润1700.12万元。

北陆药业首次公开发行1700万股人民币普通股A股，占发行后总股本的25.04％,本次发行采用网下向询价对象配售和网上资金申购定价发行相结合的方式进行。

公司在北京密云县工业开发区内拥有60亩地生产基地，目前共有水针剂、片剂、颗粒剂、胶囊四条生产线，各车间均已通过国家药品食品监督管理局GMP认证。公司严把质量关，从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成了一套可操作的作业规范。药品生产管理部门和质量管理部门的负责人都具有医药或相关专业本科以上学历，有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。同时，规划中的研发中心也即将动工建设。

投资亮点

1.公司的主营业务为药品生产以及药品经销,药品生产主要包括对比剂系列产品、降糖类药物和抗焦虑类中药,其中钆喷酸葡胺注射液和碘海醇注射液是公司利润的主要来源。

2.公司的钆喷酸葡胺注射液过去三年市场占有率始终保持在40%以上,市场排名第一,碘海醇注射液目前销售量和市场占有率已跃居第三位。

参考资料