裴端卿（中科院广州生物医药与健康研究院院长）

裴端卿（中科院广州生物医药与健康研究院院长）

裴端卿 （中科院广州生物医药与健康研究院院长） 次浏览 | 2022.08.11 15:53:27 更新 来源 ：互联网 精选百科 本文由作者推荐 裴端卿中科院广州生物医药与健康研究院院长

裴端卿，男，博士，现任中国科学院广州生物医药与健康研究院院长，研究员。研究领域：蛋白质在正常与癌细胞里的运送机制；EGFR的信号传导机制与肺癌；干细胞的重编程及全能性调控机制；诱导多能干细胞（iPS）。入选中华人民共和国教育部长江学者奖励计划，国家人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选，国家自然科学基金杰出青年基金获得者，中国科学院“百人计划”人选，国务院政府特殊津贴获得者。

中文名

裴端卿

国籍

中国

毕业院校

华中农学院

职业

教授

性别

男

政党

中共党员

人物简历裴端卿

1980-1984华中农学院学士

1985-1991美国宾西法尼亚大学博士

1991-1995美国密西根大学博士后

1995-1996美国密西根大学研究员

1996-2004美国明尼苏达大学助理教授，副教授

2002-2004清华大学教授

2004-2008中国科学院广州生物医药与健康研究院，副院长/研究员

2008-中国科学院广州生物医药与健康研究院，院长/研究员

研究领域

蛋白质在正常与癌细胞里的运送机制

EGFR的信号传导机制与肺癌

干细胞的重编程及全能性调控机制

诱导多能干细胞（iPS）

获奖荣誉

1985 CUSBEA（China-United States Biochemistry and Molecular Biology Examination and Application Program）吴瑞项目奖学金[1]

1994密西根大学医学中心内科学部，研究奖 

1997Arthritis基金会MN分会，Feltl奖金 

1997National Institutes of Health FIRST Award 

2000Arthritis基金会，Ziegler研究奖 

2000National Institutes of Health，Shannon Award 

2002American Lung Association, Career Investigator Award. 

2002中华人民共和国教育部长江学者奖励计划 

2007国家人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选 

2007国家自然科学基金杰出青年基金获得者 

2008中国科学院“百人计划” 

2008政府特殊津贴 

代表论著

Pei, D., Weiss, S.J. 1995. Furin-dependent Intracellular Activation of the Human Stromelysin-3 Zymogen. Nature. 375: 244-247.   

Pei, D. 1999. Identification and characterization of the fifth member of the membrane-type matrix metalloproteina MT5-MMP. J. Biol. Chem. 274:8925-8932.  

Jiang, A., Lehti, K., Wang, X., Weiss, S.J., Keski-Oja, J., and Pei, D. 2001. Regulation of Membrane-Type Matrix Metalloproteina 1 Activity by Dynamin-Mediated Endocytosis. Proc. Natl. Acad. Sci. 98: 13693-8.Pei, D. 2009.  Regulation of pluripotency and reprogramming by transcription factors. J. Biol. Chem.(minireview).  284: 3365-69. 

Esteban, M. A., Wang, T., Qin, B., Yang, J., Qin, D., Cai, J., Li, W., Weng, Z., Chen, J., Ni, S., Chen, K., Li, Y., Liu, X., Xu, J., Zhang, S., Li, F., He, W., Labuda, K., Song,Y., Peterbauer, A., Wolbank, S., Redl, H., Zhong, M., Cai, D., Zeng, L., and D. Pei. 2010. Vitamin C Enhances the Generation of Mou and Human Induced Pluripotent Stem Cells. Cell Stem Cell. 6(1):71-9 

Li R, Liang J, Ni S, Zhou T, Qing X, Li H, He W, Chen J, Li F, Zhuang Q, Qin B, Xu J, Li W, Yang J, Gan Y, Qin D, Feng S, Song H, Yang D, Zhang B, Zeng L, Lai L, Esteban MA, Pei D. 2010. A Menchymal-to-Epithelial Transition

发现细胞

2015年5月19日上午，记者从中科院获悉，我国科学家最新研究发现重编程中细胞重塑的关键作用和调节机制。该发现将拓展人们对糖尿病、癌症以及神经退行性疾病等代谢疾病中细胞重塑如何影响细胞命运的认识，为寻找新的治疗手段提供有力依据。中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿和秦宝明实验组的这项成果在线发表在国际著名学术期刊《自然-细胞生物学》上。科研人员介绍，成体细胞犹如一个具有特定功用的房间，房间里的器具构造决定了它是居家、办公还是商铺；而胚胎干细胞则更像是一个空房间，根据需要你可以把它改造做任何用途。成体细胞重编程为胚胎干细胞的过程，如同把原有房间里的器具构造清空，只留下一些水电等最基本的设施，这是细胞在结构上“返老还童”的关键过程。“细胞在饥饿等胁迫条件下会主动降解自身细胞质组分，这一过程被称为‘自噬’。此前有研究认为，自噬在重编程早期发挥关键作用。而我们研究发现，自噬对重编程非但不是必须，反而起阻碍作用。重编程在自噬缺失的细胞中不仅效率更高，而且获得的iPS细胞具有正常的多能性。”裴端卿说。秦宝明介绍，研究中进一步发现，细胞重塑的发生实际上来自雷帕霉素靶蛋白复合物1的关闭，其持续开启则阻断细胞重塑、线粒体代谢转变以及重编程的发生。

参考资料