孟买血型属人类罕见血型,因1952年在印度孟买市首次发现而得名。该血红细胞上无A、B、H抗原,血清中除有抗A和抗B抗体外,还有抗H抗体。
中文名孟买型血型
外文名Hh/Bombay antigen system
学名Hh血型
概率十几万分之一
发现时间1952年
血型系统Hh血型系统或Hh抗原系统,又称孟买血型系统(英语:Hh/Bombay antigen system),是根据红细胞表面是否存在H抗原而对血液分型的人类血型系统。Hh血型系统是人类最重要的血型系统——ABO血型系统的基础。
H抗原H抗原是一种糖脂,基本分子结构是以糖苷键与多肽链骨架结合的四糖链,即β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位连接的抗原决定簇α-L-岩藻糖。决定H抗原的FUT1基因在19号染色体上,长度超过5000个碱基对,包括3个外显子。FUT1基因有两个等位基因H和h,H等位基因编码岩藻糖转移酶,使岩藻糖与糖链末端的半乳糖相连,形成H抗原。而h等位基因无法编码具有活性的岩藻糖转移酶。hh纯合子个体在人类中非常罕见,形成所谓「孟买血型」。
而ABO血型分型的根据——A、B抗原(A型血含有A抗原,B型血含有B抗原,AB型血含有A、B两种抗原)在体内的合成都以H抗原为前体,O型血无A、B两种抗原,其抗原为H抗原。
血型分析基因型为hh的个体具有一种非常罕见的血型,最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟买发现,故亦称孟买血型。孟买血型的人体内没有H抗原,无论其是否拥有A、B血型的等位基因,A抗原或B抗原都无法合成。他们不能接受任何ABO血型的血液,因为这些血液中至少含有A、B、H抗原中的一种,对他们来说均为外源抗原,从而引起免疫反应。
因此,他们只能接受其他孟买血型个体的输血。由于孟买血型非常罕见,一般血库都没有这种血液储备。预计进行输血(如手术)的孟买血型病人往往预先储存自身血液,即自身储血。
一般的ABO血型检测并不能测出孟买血型,而被误认为是O型。若未经进一步详查,冒然输入O型血,则会引起输血事故。
遗传性FUT1基因的H等位基因对h是完全显性,只有两条染色体都带有h的个体才可能表现孟买血型。孟买血型的个体无论ABO基因型如何,均无A、B抗原,从而类似「O型」。但其ABO基因型可以遗传到下一代,如果下一代的FUT1基因型不是hh,ABO基因型就可以正常表现。
第一代,一孟买血型男性(FUT1基因型hh,表现为O型)与B血型女性(FUT1基因型Hh)婚配,其子(由於FUT1基因型为hh,表现为O型,但携带B等位基因)与一名A型女性婚配,一名儿子表现为AB血型。
参考资料本文发布于:2023-06-06 20:40:52,感谢您对本站的认可!
本文链接:https://www.wtabcd.cn/zhishi/a/92/217703.html
版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。
本文word下载地址:孟买血(人类罕见血型).doc
本文 PDF 下载地址:孟买血(人类罕见血型).pdf
留言与评论(共有 0 条评论) |