麦迪霉素（西药名词）

麦迪霉素（西药名词）

麦迪霉素 （西药名词） 次浏览 | 2022.09.15 14:25:56 更新 来源 ：互联网 精选百科 本文由作者推荐 麦迪霉素西药名词

麦迪霉素，西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为抗生素类药。用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。该品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。该品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。常用剂型有片剂、胶囊。为抗生素类药。

药品名

麦迪霉素

外文名

Midecamycin

是否处方药

处方药

主要适用症

用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。

是否纳入医保

非医保

药品类型

抗生素类药

药理作用

该品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品为胶囊剂。

动力学

该品口服吸收较好，约1h达血药峰浓度，该品能迅速进入大多数组织和体液，且浓度较高，许多组织如肺、脾、肾、肝、胆、皮下等药物浓度可高于加药浓度。该品大部分经分泌进入胆汁，胆汁中浓度较高，小部分经肾脏排出，尿中药物浓度较低。不能透过正常脑膜。半衰期约为2.5h。

适应症

该品用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织和胆道感染，也可用于支原体肺炎。

用法用量

该品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

口服。成人一日0.8-1.2g，小儿按体重一日30-40mg/kg。分3-4次服用。

不良反应血清

该品不良反应轻微，常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高及过敏反应，如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等，过敏者禁用。品毒性低，口服偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶见血清转氨酶暂时性增高及皮疹等过敏反应。对该品过敏者及肝、肾功能不全者禁用。

注意事项

（1）该品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。

（2）该品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。

规格

麦迪霉素片：0.1g（10万单位）。 麦迪霉素胶囊：0.1g（10万单位）。

禁忌

对该品及大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项

1、肝肾功能不全者慎用。

2、该品与其他大环内酯类药物之间有较密切的交叉耐药性。

3、如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。

4、该品在pH≥6.5时吸收差。尚不明确。

药物相互作用

该品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。[2]

药代动力学

成人口服该品400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。该品大部分由胆汁经粪排出，12小时尿中排泄量为2-3％。

贮藏方法

密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

有效期

24个月。

参考资料