马来酸桂哌齐特注射液，本品主要成份为马来酸桂哌齐特，为无色透明液体。主要适应症包括脑动脉硬化、脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症等，也可用于治疗冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
药品名马来酸桂哌齐特注射液
外文名Cinepazide Maleate Injection
是否处方药处方药
剂型注射剂（小容量注射剂）
药品类型医保工伤用药
用途分类脑血管药
基本信息注射液成份本品主要成份为马来酸桂哌齐特，辅料为山梨醇。
化学结构式为：
分子式：CHNO•CHO
分子量：533.58
性状本品为无色透明液体。
适应症1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
用法用量一次4支，稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。[1]
儿童用药儿童患者用药的安全有效性尚无确定，不推荐儿童使用。
老年用药应适当减低用药剂量。
不良反应不良反应1、血液
①粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。
2、消化系统
有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3、神经系统
有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。
4、皮肤
有时会出现皮疹、瘙痒症状。
5、肝脏
有时会出现AST、ALT升高，偶有AL-P升高。
6、肾脏
有时会出现BUN升高。
禁忌1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。
3、服用本品造成白血球减少史的患者。
4、对本品过敏的患者。
注意事项1、由于本品存在引发粒细胞缺乏症的可能，建议：
（1）使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止使用本药。
（2）服本药过程中要定期进行血液学检查。
（3）避免与可能引起白血球减少的其他药物合用。
2、应用本药期间，考虑临床效果及不良反应的程度再慎重决定是否继续用药。给药1～2周后，若未见效果可停止使用。
药理毒理本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca[sup]2+[/sup]跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMP磷酸二酯酶，使cAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。
药代动力学本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30-45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高。
另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。
参考资料本文发布于:2023-06-04 15:30:43，感谢您对本站的认可！
本文链接：https://www.wtabcd.cn/zhishi/a/92/198192.html
版权声明：本站内容均来自互联网，仅供演示用，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系，我们将在24小时内删除。
本文word下载地址：马来酸桂哌齐特注射液（心脑血管药）.doc
本文 PDF 下载地址：马来酸桂哌齐特注射液（心脑血管药）.pdf
| 留言与评论（共有 0 条评论） |
