伯氨喹（治疗疟疾的化学药品）

伯氨喹（治疗疟疾的化学药品）

伯氨喹 （治疗疟疾的化学药品） 次浏览 | 2022.09.17 17:39:25 更新 来源 ：互联网 精选百科 本文由作者推荐 伯氨喹治疗疟疾的化学药品

伯氨喹，一种化学药品，处方类药物，口服，橙红色结晶粉末，味苦。本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株，尤以间日疟为著，也可杀灭各种疟原虫的配子体。对恶性疟的作用尤强，使之不能在蚊体内发育，以阻断传播。肝、肾、血液系统疾患及糖尿病患者慎用。但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。

别名

伯喹；伯氨喹啉；派马喹

中文名

伯氨喹

英文名

Primaquine

化学名

N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐

分子式

C15H21N30·2H3P04

药品类别

化学药品

适应症

间日疟、三日疟和控制疟疾传播

理化特性

常用其磷酸盐，为橙红色结晶粉末，粘性液体。沸点175-179℃（0.0266kPa），溶于醚。

医学上常用其磷酸盐制剂，其磷酸盐（C15H21N3O·2H3PO4）为橙红色结晶性粉末。熔点197-198℃。不溶于氯仿或乙醚，溶于水，水溶液显酸性反应。无臭，味苦。

药理作用

本品与扑疟喹同属氨基喹啉类衍生物，对红外期与配子体有较强的杀灭作用，为阻止复发、中断传播的有效药物。本品抗疟作用原理可能是其代谢产物具有氧化性质，干扰疟原虫红外期三磷酸吡啶核苷酸的还原过程，影响疟原虫的能量代谢和呼吸而导致死亡。

口服后吸收迅速．2～3小时达血峰浓度，约153ng／ml；消失也快，8小时后血中残存量很少。小2约7小时。Vd为205L。自尿排出总量仅为口服剂量的1％左右，其余为其代谢物。必须每日用药。

适应症

主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对红内期作用较弱，对恶性疟红内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。

用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1.成人常用量口服，按伯氨喹计。根治间日疟每日22.5mg,连服7日。用于杀灭恶性疟配子体时，每日15mg片，连服3日。

2.小儿常用量口服，按氨喹计，根治间日疟每日按体重0.39mg/kg，连服14日。用于杀灭恶性疟配子体时，剂量相同，连服3日。

不良反应

（1）毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过52.8mg时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。

（2）少数特异质者可发生急性溶血性贫血(因其红细胞缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶)，应即停药，给予地塞米松或泼尼松可缓解，并静脉滴注5%葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静脉注射亚甲蓝l～2mg/kg。

注意事项

（1）仔细询问有无蚕豆病及其他溶血性贫血的病史及家族史、有无葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶（NADH）缺乏等病史。

（2）肝、肾、血液系统疾患、急性细菌和病毒感染及糖尿病患者慎用。

（3）应定期检查红细胞计数及血红蛋白量。

（4）哺乳期妇女慎用。

制剂

片剂:每片含磷酸伯氨喹13.2mg(相当于伯氨喹盐基7.5mg)。

药典介绍

【鉴别】（1)取本品约10mg，加水5ml溶解后，加5%硫酸铈铵的稀硝酸溶液1ml，即显深紫色。(2)取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每lml中约含15µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA)测定，在265nm与282nm的波长处有最大吸收，其吸光度分别为0.50〜0.52与0.49〜0.51。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集578图）一致。(4)取本品约50mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，摇匀，滤过，滤液用稀硝酸中和后，显磷酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

【检査】酸度取本品0.50g，加水50ml溶解后，依法测定（附录VIH)，pH值应为2.5〜3.5。有关物质取本品，用水-甲醇（1:1）制成每lml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密试取适量，用同一溶剂稀释成每lml中含0.2mg、0.lmg和0.02mg的溶液作为对照溶液（1)、（2)和（3)。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取上述四种溶液各10µl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-异丙醇-浓氨溶液（43：35:5)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254mn)下检视。

对照溶液（3）应显一个明显斑点；供试品溶液主斑点下方如显杂质斑点，不得多于2个，与对照溶液（2)的主斑点比较，不得更深，如有1个斑点超过时，应不深于对照溶液（1)的主斑点。残留溶剂甲醇、乙醇与甲苯取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml，密封，振摇使溶解，作为供试品溶液。另取甲醇、乙醇和甲苯，精密称定，加水溶解并定最稀释制成每lml中分别含0.12mg、0.2mg和35.6µg的混合溶液，精密量取5ml置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。

照残留溶剂测定法（附录ⅧP第二法）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持10分钟，以每分钟10℃的速率升温至200℃，维持4分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为300℃；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为45分钟，进样针温度为100℃，传输线温度为110℃。取对照品溶液顶空进样，各成分峄之间的分离度应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分別顶空进祥，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录ⅧL)。

【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，照电位滴定法（附录ⅦA)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml商氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于22.77mg的C15H21N30•2H3P04。

【类别】抗疾药。

【贮藏】遮光、密封保存。

参考资料