二苯甲醇（化学物品）

二苯甲醇（化学物品）

二苯甲醇 （化学物品） 次浏览 | 2022.06.23 10:12:27 更新 来源 ：互联网 精选百科 本文由作者推荐 二苯甲醇化学物品

二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，-二苯基甲醇（1,1-diphenylmethanol），α-苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羟基-二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。

主要用于有机合成，医药工业作为苯甲托品，苯海拉明的中间体。二苯甲醇酯是一类重要的化合物，这类化合物可以作为多种反应的原料，用于合成各种各样的产物。

分子式为C13H12O，(C6H5)2CHOH。

中文名

二苯甲醇

外文名

Benzhydrol

物理性质

【外观】常温下白色至浅米色结晶固体.

【沸点】（℃）297-298

180（2.66kPa）

【熔点】（℃）67

【闪点】℃（封闭式）160

【密度】g/cm31.102

【蒸汽压】mmHg(℃) 0.000548(25)[1]

【溶解性能】易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L。

【稳定性】稳定

化学性质

【CAS登录号】91-01-0

【EINECS登录号】202-033-8

【分子量】184.2400

【分子式及结构式】分子式为C13H12O，(C6H5)2CHOH、化学结构式如下：

【常见的化学反应】苯环上取代反应和羟基的有关反应。例如在酸催化的温和条件下可生成醚(Ph2CH)2O,在吡啶中与酰氯反应生成酯。

【禁配物】强氧化剂。

【聚合危害】无聚合危害。

主要用途

主要用于有机合成，医药工业作为苯甲托品，苯海拉明及乙酰唑胺的的中间体。

制造方法

由二苯甲酮还原得到，因还原剂不同而有

（1）锌粉还原法：在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品，收率为91-97%；

（2）硼氢化钠还原法：在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。

也可以苯甲醛为原料，与苯基溴化镁反应制取。

【产业链】

上游原料：锌粉二苯甲酮。 下游产品：(2-氯苯基)二苯基甲醇、氯代(邻氯苯基)二苯基甲烷； 苯甲托品，苯海拉明、乙酰唑胺。

【参考质量指标】企标纯度≥99%

安全信息

低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。小鼠经口LD50 5g/kg。

储存运输

25kg内衬塑料膜纸板桶包装，保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。远离火种、热源，与氧化剂、酸类、食用化学品分开存贮，运输。

参考资料