来曲唑和依西美坦区别

依西美坦和来曲唑均是医治生长激素蛋白激酶阳型的乳腺癌内分泌药品，都归属于芬芳酶抑制剂，根据抑止芬芳酶的生成，减少身体雌性激素水准，但对醛固酮和醛固酮生成无影响。差别取决于来曲唑是可逆性的甾体芬芳酶消灭剂，而依西美坦是不可逆的甾体芬芳酶抑制剂，抑止更加完全。一部分应用来曲唑进度的生长激素蛋白激酶阳型的乳腺癌，换用依西美坦医治后，可能存有一定的实际效果。

阿那曲唑、来曲唑、依西美坦三种药品同归属于第三代芳香化酶缓聚剂，那麼他们中间有什么不同呢？病人该如何选择使用药物呢？阿那曲唑和来曲唑归属于非甾体类的，依西美坦归属于甾体类的，实际上很多的临床研究显示信息她们功效非常。有科学研究显示信息阿那曲唑唯一对血糖沒有影响的AI，除此之外，依西美坦和来曲唑均根据独特酶类新陈代谢,相互用药需慎重。而阿那曲唑无临床医学显着性药品相互影响。

现阶段，阿那曲唑与来曲唑头死对头的对比实验FACE結果还没有出去，我们根据间接性的比照ATAC试验和BIG1-98实验，发觉ATAC试验中，随诊時间68月、100月、120月，阿那曲唑针对远方发作风险性减少的百分数伴随着時间的变化保持稳定，即即使终止医治，病人依然能够持续获利，而来曲唑的BIG1-98实验则显示信息伴随着時间的变化，来曲唑针对远方发作风险性减少百分数是越来越低，若终止医治，发作的风险性可能会提升。除此之外，阿那曲唑与来曲唑对比，在心脑血管发病率层面有优点。

阿那曲唑(Anastrozole)与依西美坦头死对头的对比实验MA.27实验数据显示，二者功效非常，但阿那曲唑依从高些，在副作用层面，阿那曲唑与依西美坦对比在肝功能检查、总胆红素、雄性激素样、心房颤动层面的副作用要低，而且有显着性差别。