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遗传学名解

更新时间:2025-02-24 23:23:19 阅读: 评论:0

2024年3月23日发(作者:中国最难的绕口令)

二、遗传三大基本定律

杂交(hybridization):遗传学中经典的也是常用的实验方法,通过不同的基因型的个体之间

的交配而取得某些双亲基因重新组合的个体的方法

互交(reciprocal cross):甲乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交

回交(back cross):子一代与亲本之一相交配的一种杂交方法

测交(test cross):杂种子一代与隐形纯和类型交配,用来测定杂种F1遗传型的方法

纯种(true breeding):指相对与某一或某些形状而言在自交后代中没有分离而可真实遗传的

品种

显性性状(dominant character):具有相对性状的双亲杂交所产生的子一代中得到表现的那

个亲本性状

隐性性状(recessive character):没有得到表现的那个亲本性状

基因型(genotype):指所研究性状所对应的有关遗传因子

表型(phenotype):指在特定环境下所研究的基因型的性状表现

纯合体(homozygote):由两个相同的遗传因子结合而成的个体

杂合体(heterozygote):由两个不同遗传因子结合而成的个体

等位基因(alleles):指一对同源染色体的某一给定位点的成对的遗传因子

单因子杂种(Monohybrid):the offspring of two parents that are homozygous for alternate alleles

of a gene

分离定律:配子形成过程中,成对的遗传因子相互分离,结果,如在杂合体中,半数的配子

带有其中一个遗传因子,另一半的配子带有另外一个遗传因子

共显性(codominance):宏观上呈显隐性关系的相对性状,在分子水平上却呈共显性关系,

即二者的基因都表达从而产生两种不同的蛋白质

自由组合规律:形成配子时等位基因分离,非等位基因以同等的机会在配子内自由组合,通

过不同基因型配子之间的随机结合,形成F2的表型比例

连锁与交换定律:处于同一染色体上的两个或两个以上基因遗传时,联合在一起的频率大于

重新组合的频率;配子形成过程中,同源染色体的非姊妹染色单体间发生局部交换的结果导

致重组类型的产生

交换值(crossing-over value):大小用来表示基因间距离的长短

表型模写(phenocopy):环境改变引起的表型改变,有时与某基因引起的表型变化很相似

外显率(penetrance):某一基因型个体显示其预期表型的比率,是基因表达的另一变异方式

表现度(expressivity):基因的表达程度存在一定的差异,描述基因表达的程度

三、染色体与遗传

基因型性别决定系统(genotypic x determination system):与染色体或基因型有关的性别决

定系统

异配性别(heterogametic x):产生两种不同的配子

同配性别(homogametic x)

性染色体(Sex chromosomes):与性别决定有明显而直接关系的染色体

常染色体(Autosomes):性染色体以外的所有染色体

巴氏小体(Barr body):又名性染色质体(x-chromatin body)是一种高度浓缩的、惰性的、

异染色质化的小体,它就是失活的X染色体

性反转(x reversal):指生物从一种性别转为另一种性别的现象

初级例外子代(primary exceptional progeny):例外子代与它们同一性别的亲本一样,雌蝇

偏母,雄蝇偏父,

次级例外子代:初级例外雌蝇的例外子代

性相关遗传(Sex-related inheritance):指和性别相关连的遗传现象

伴性遗传(Sex-linked inheritance):遗传学上,将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗

传方式

交叉遗传(criss-cross inheritance):男性所拥有的来自母系的X连锁基因将来只能传给他女

儿的遗传现象

限性遗传(x-limited inheritance):有些基因并不一定位于性染色体上,但它所影响的特殊

性状只在某一种性别中出现的遗传方式

从性遗传(x influenced inheritance):有些基因虽然位于常染色体上,但由于受到性激素的

作用,因而使得它在不同性别中的表达不同的遗传现象

剂量补偿效应(dosage compensation effect):指在XY性别决定机制的生物中,使性连锁基

因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应

假显性(pudo-dominance):又称拟显性,一条染色体上的显性基因缺失,导致同源染色

体上的隐性等位基因(非致死)表现效应

交换抑制突变(crossover suppressor mutations):由于染色体倒位所造成

交换抑制因子(crossover represspr)

平衡致死系(balanced lethal system):又称永久杂种(permanent hybrid),紧密连锁或中间

具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换,所以可以用非等位基因的双

杂合子,保存非等位基因的纯合隐性致死基因的品系

罗伯逊易位(Robertsonian translocation):又称着丝粒融合或整臂融合,发生于近端着丝粒染

色体之间的特殊易位方式

基数:一个染色体组内含有的染色体数又称基数,用x表示

整倍体(euploid):含有一套或多套完整染色体组的个体

多倍体(polyploid):超过两个染色体组的个体

非整倍体(aneuploid):染色体组内个别染色体数目的增减,使细胞内染色体数目不成完整

的染色体组倍数

单倍体:是指体细胞内具有本物种配子染色体数目(n)的个体,它可以是天然的,也可以

是人工诱变或培育的

四、遗传图的制作和基因定位

图距(map distance):即两个基因在染色体图上距离的数量单位,它以重组1%去掉%号表

示基因在染色体上的一个距离单位,即某基因间的距离为一个图距单位(map unit, mu),现

用厘摩(cM)

基因定位(gene mapping):指将基因定位于某一特定的染色体上,以及测定基因在染色体

上线性排列的顺序与距离

两点测交(two-point testcross):指每次只测定两个基因间的遗传距离,这是基因定位的最

基本方法

三点测交(three-point testcross):就是通过一次杂交和一次测交,同时确定三对等位基因(即

三个基因位点)的排列顺序和它们之间的遗传距离

干涉(interference):每发生一次单交换时,它的临近基因间也发生一次交换的机会就减少

并发系数(coefficient of coincidence,c):干涉的程度,其值为:实际双交换值/理论双交换

负干涉(negative interference):并发系数大于1,即一次交换的发生使第二次发生交换的频

率增加了

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标签:基因   染色体   遗传   交换
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