内容提要
本实验采用薄层色谱法，对大黄、人参、丹参、大青叶、马钱子、熊胆、万氏牛黄清心丸等常用中药进行品种鉴定或质量控制。
通过实验掌握含有不同类别化学成分中药薄测色谱鉴别的条件关键技术。掌握熊胆等中药薄层色谱鉴定的特征和方法。
原理
薄层色谱鉴定法是选用适当粒度的吸附剂，并将其均匀涂铺在玻璃板上(或其他支持物上，如铝制薄板)成一薄层，然后用毛细管或适当的点样器将供试品和对照品溶液分别滴加在薄层的启始线上，待样点上的溶剂挥散后，置于密闭的层析缸中，用一定的溶剂展开，当溶剂前沿到达距离另一端2～3cm处，取出，干燥，显色或直接观察（有色成分），并与专属性的化学对照品或对照药材相比较，以鉴定品种或质量。薄层色谱鉴定法是中药鉴定应用范围最广的方法之一。
仪器、材料与试剂
(1)仪器与材料
1)仪器电吹风，硅胶G薄层板，硅胶H-CMC-Na薄层板，容量瓶，三角瓶，烧杯，水浴锅，索氏提取器，紫外分析灯，层析缸。
2)材料粉末：大黄，人参，丹参，大青叶，马钱子，熊胆，万氏牛黄清心丸。
（2）试剂 10%磷钼酸乙醇溶液，10%硫酸乙醇溶液，2%三氯化铁乙醇溶液，20%氢氧化钠溶液，30%硫酸乙醇溶液，pH试纸，氨水，苯，冰醋酸，丙酮，醋酸，醋酸乙酯，碘化铋钾试液，丁酮，硅藻土，甲苯，甲醇，甲酸，甲酸，甲酸乙酯，氯仿，石油醚（30～60℃），盐酸，乙醇，乙醚，异丙醇，异辛烷，蒸馏水，正丁醇，正己烷。
（3）对照品 大黄对照药材，大黄酸，丹参对照药材，丹参酮ⅡA，胆酸，靛蓝，靛玉红，鹅去氧胆酸，士的宁，黄连对照药材，黄芩苷，马钱子碱，去氧胆酸，人参皂苷R g1、R e、R b1，熊去氧胆酸，盐酸小檗碱，栀子苷。
操作步骤
（1）大黄的鉴定
1）供试品溶液的制备取大黄粉末 0.1 g，加甲醇20 mL浸渍 1h，滤过，取滤液 5 mL，蒸干, 加水10 mL，使溶解，再加盐酸 l mL，置水浴上加热 30 min，立即冷却，用乙醚分2次提取，每次20 mL，合
并乙醚液，蒸干, 残渣加氯仿 l mL使溶解。
2）对照药材溶液的制备另取大黄对照药材按照上法制备。
3）对照品溶液的制备取大黄酸对照品，加甲醇制成每 l mL含 l mg的溶液。
4）色谱条件硅胶H-CMC-Na薄层板。展开剂：石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液。点样量：3种溶液各4 µL。显色：365nm紫外光灯，或氨气中熏后在日光下观察。
5）结果 供试品与对照药材均显5个橙黄色荧光斑点，对照品显橙黄色荧光斑点；氨气熏后斑点均变为红色。
（2）人参的鉴定
1）供试品溶液的制备取人参粉末1g，加氯仿40mL，加热回流1h，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，加水0.5mL拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10mL，超声处理30min，吸取上清液，加3倍量的氨试液，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解。
2）对照药材溶液的制备取人参对照药材1g，同上法制备。
3）对照品溶液的制备取人参皂苷R g1、R e、R b1为对照品，加甲醇制成1mL中各含2mg 的混合液。
4）色谱条件硅胶G薄层板（厚500μm）。展开剂：氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液。显色：10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，日光及365nm紫外光灯下观察。点样量：3种溶液各1~2μL。
5）结果 供试品与对照品在日光下显3个相同的紫红色斑点，紫外光灯（365nm）下显相同的1个黄色和2个橙色荧光斑点。
（3）丹参的鉴定
1）供试品溶液的制备 取丹参粉末1g，加乙醚5mL，置具塞试管中，振摇，放置1h，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1mL使溶解。
2）对照药材溶液的制备 取丹参对照药材，同上法制备。
3）对照品溶液的制备 取丹参酮ⅡA对照品，加醋酸乙酯制成每1mL含2mg的溶液。4）色谱条件 硅胶G薄层板。展开剂：苯-醋酸乙酯(19∶1)。点样量：上述3种溶液
各5μL。展开后直接观察。
5）结果供试品与对照品显相同的暗红色斑点。
（4）大青叶的鉴定
1）供试品溶液的制备 取大青叶粉末0.5g，加氯仿20mL，置水浴上回流提取1h，滤过，滤液浓缩至1mL。
2）对照品溶液的制备 取靛蓝、靛玉红对照品，加氯仿制成每1mL各含1mg的混合溶液。
3）色谱条件 硅胶G薄层板。展开剂：苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)。点样量：上述2种溶液各5μL。展开后直接观察。
4）结果 供试品与对照品显相同颜色的斑点，靛蓝显蓝色、靛玉红浅紫红色。
（5）马钱子的鉴定
1）供试品溶液的制备取马钱子粉末0.5g，加氯仿-乙醇（10∶1）混合液5mL，与浓氨试液0.5mL，密塞，振摇5min，放置2h，滤过。
2）对照品溶液的制备取士的宁和马钱子碱对照品，加氯仿制成每1mL各含2mg的溶液。
3）色谱条件硅胶G薄层板上。展开剂：甲苯-丙酮-乙醇-浓氨（4∶5∶0.6∶0.4）。显色：碘化铋钾试液。点样量：上述3种溶液各10μL。
4）结果供试品与对照品显相同的棕色斑点。
（6）熊胆的鉴定
1）供试品溶液的制备取熊胆仁0.1g，加甲醇10mL，温热使溶解，放冷，滤过，滤液浓缩近干，加20%氢氧化钠溶液5mL，水浴水解5h，放冷，加盐酸至pH 2～3，加醋酸乙酯萃取2次，合并醋酸乙酯液，浓缩至约5mL。
2）对照品溶液的制备取胆酸、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸及去氧胆酸各约1mg，分别加甲醇1mL溶解。
3）色谱条件硅胶G薄层板。展开剂：异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水（10:5:5:3:1）的上层液。展距：16～18cm。显色：30%硫酸乙醇溶液，105℃烘10min。
4）结果供试品应有与熊去氧胆酸相同的斑点。
（7）万氏牛黄清心丸的鉴定
1）取万氏牛黄清心丸3g，剪碎，加硅藻土0.6g，研匀，加氯仿10mL、冰醋酸0.5mL，回流30min，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2mL使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加乙醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述2种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层
板上，以醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇（32∶6∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热约10min。供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2）取万氏牛黄清心丸3g，剪碎，加硅藻土0.5g，研匀，加甲醇20mL，回流1h，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述2种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G-CMC-Na薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮
-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3）取万氏牛黄清心丸3g，加乙醚15mL，研磨，弃去乙醚。残渣挥干乙醚，加醋酸乙酯30mL，回流提取1h，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3mL使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述2种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶7∶2∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约10min。供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4）取万氏牛黄清心丸适量，剪碎，取4g，精密称定，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇（1∶100）适量，回流提取至提取液无色，提取液移至50mL量瓶中，用盐酸-甲醇（1∶100）稀释至刻度，摇匀。
取提取液4mL，置水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解，使成1mL，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10mL，置水浴上回流15min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述3种溶液各2μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12∶6∶3∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下观察。供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
要点及难点解答
（1）各类成分进行薄层色谱鉴定的必备条件供试品的提取方法，吸附剂，展开剂，显色剂或显色方法，对照品或对照药材。供试品与对照品或对照药材必须在相同色谱条件下进行展开，展距在无特殊规定情况下一般为10cm。
（2）硅胶H-CMC-Na为硅胶H羧甲基纤维素钠薄层板。
（3）在有对照品的情况下，薄层色谱鉴定可用于测定中药中有效成分或有害物质的近似含量，以控制中药的质量。若对色谱斑点进行薄层扫描，即可较准确地测定其化学成分的含量。
（4）影响薄层色谱鉴定质量因素较多，其关键技术参见附录。
（5）万氏牛黄清心丸的处方组成为：牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子、郁金，注意分析上述色谱鉴别所用的化学对照品与原料药材的相关性。
习题与作业
（1）习题
1）按照各供试品中的化学成分，总结各类成分的进行薄层色谱鉴定的提取溶剂、吸附剂、展开剂和检测方法。
2）用薄层色谱法鉴别大黄、人参、丹参、大青叶、马钱子、熊胆、万氏牛黄清心丸。
（2）作业
绘制大黄、人参、丹参、大青叶、马钱子、熊胆、万氏牛黄清心丸薄层色谱图，注明色谱条件和实验结果。
