恐龙的历史特点学习表

2024年3月25日发(作者：忍俊不禁的近义词)

恐龙的历史特点学习表

恐龙”一词在西方指恐蜥(恐怖的蜥蜴)，日本的古生物学家译为“恐竜”，后来流行

于中国。古希腊语蜥蜴(Saurosc)，特指一些巨大的有四肢有尾或兼有翼的类似蜥蜴的爬

虫。

东方译名这种语境里的“龙”特指该希腊语蜥蜴家族，如主龙、暴龙、异齿龙、梁龙、

霸王龙、翼龙、三角龙等。就像“壁虎”的虎字是转用性质。

恐龙的历史资料外形特征

骨骼特征

恐龙的骨骼[3] 具有一些衍化适应，可使它们与原始的主龙类祖先辨别出来。在后期

的恐龙中，这些特征经过更多的演化改变。

恐龙的共有衍征包含：

后额骨缺失。

肱骨有低矮的三角嵴，附着胸锁三角肌，长度约是肱骨的1/3到1/2。

肠骨后部有个突出区块，髋臼穿孔。

胫骨末端边缘宽广，有个往后的凸缘。

距骨有个明显上突与胫骨契合。

除上述几个特征以外，大部分恐龙还有一些共同特征，但是因为出现在其他主龙类，

或者不存在于早期的恐龙身上，因此不列为恐龙的共有衍征。恐龙具有直立的步态，类似

大部分的现代哺乳类，而大部分其他爬行动物则是四肢往两侧延展的步态。恐龙的臀窝朝

向两侧，股骨的第四转子往内侧，两者契合，股骨头垂直于股骨干，产生直立的步态，而

不同于劳氏鳄目等臀窝向下的直立方式。

恐龙的历史资料体型特征

偷蛋龙

偷蛋龙

恐龙整体而言的体型很大。以恐龙作为标准来看，蜥脚下目是其中的巨无霸。在漫长

的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚类恐龙也要比它们栖息地内的其他动物要大，而最大

的蜥脚类则比任何出现在地表的动物都要大出几个等级。

大部分的恐龙要比大型蜥脚类恐龙还小得多。现有的证据表明，恐龙的平均大小在三

叠纪、早侏罗纪、晚侏罗纪和白垩纪都不断变化。大部分兽脚类恐龙的体重在100到

1000公斤之间，而全新世的掠食性肉食动物则多半在10到100公斤之间。恐龙的体重

估计值，大多介于1到10公吨之间。伦敦国立自然历史博物馆的一个研究指出恐龙的体

重平均值约在100公斤左右，而新生代的哺乳类体重平均值多在2到5公斤之间。

从现有的状况较好的骨架来看，最高和最重的恐龙是长颈巨龙(Giraffatitan brancai，

原名布氏腕龙)。长颈巨龙的化石在1907年至1912年间发现于坦桑尼亚。从多具大小相

近的个体所组合而成的骨架模型，现正展示于柏林洪堡博物馆，该模型高12米，长22.5

米，预期活体的重量在30到60公吨之间。最长的恐龙是27米长的梁龙，是在1907年

发现于美国怀俄明州，现展示于宾州匹兹堡的卡内基自然历史博物馆。

主要区别

恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式，恐龙具有全然直立

的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构比其他各类的爬行动物(如鳄类，

其四肢向外伸展)在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为

两大类：蜥臀目(Saurischia)、鸟臀目(Ornithischia)。二者间的区别主要在于其腰带结构。

大部分的蜥臀目恐龙都具有往前突出的耻骨，而鸟臀目恐龙的每根耻骨都向后倾斜。

除臀部结构不同外，两类恐龙在生活及行为特征上也不同。蜥臀目恐龙包括以四肢行走的

草食性蜥脚类恐龙，以及几乎用两肢行走的肉食性兽脚类恐龙。

蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样

的结构与蜥蜴相似。

鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下

方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型(除此

之外，还有其他区别)。

蜥脚形类主要生活在晚三叠世至白垩纪，它们绝大多数都是大型的素食恐龙。头小，

脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由

19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的陆地动

物——易碎双腔龙。

兽脚类生活在晚三叠世至白垩纪。它们大多为肉食性，两足行走，趾端长有锐利的爪

子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿，暴龙是著名代表，

其余如异特龙、南方巨兽龙、棘龙等也颇具名气。

恐龙的历史资料之生活习性

觅食

草食性恐龙能够吃到的植物受限于它们的身高，所以有些小型草食性恐龙为了吃到高

处的植物叶子，会用后肢站立。肉食性恐龙以草食性恐龙和其他动物为食。各种恐龙不同

的觅食方式也会在它们的牙齿上体现出来。

斗争

锐利的牙齿和爪子是肉食类恐龙猎食的武器。暴龙类恐龙会寻找落单的草食性恐龙，

因此常常单独行动。而有些恐龙则会群体行动，锁定猎物后蜂拥而上，并用第二根趾头的

脚爪割开猎物的腹部。

草食性恐龙一般会有一些特殊的“装备”来对付肉食性恐龙的攻击，这些装备有时是

坚韧的皮甲、骨棒或骨钉，有时是有力的尾巴。如棒槌龙等。大型草食性恐龙会集体行动，

一旦受到威胁，就会集体坚守阵地并反击。

恐龙的历史资料生长繁殖

恐龙交配

恐龙交配

筑巢、产卵及照顾下一代也是恐龙的生活内容之一。恐龙的巢一般是泥巢或沙上的凹

坑。有些恐龙将巢聚集在生育区，而某些特殊的种类会年复一年地回到相同的筑巢地点繁

殖。有些雌恐龙产完蛋后便一走了之，让卵自己孵化;而有些雌恐龙会留在巢边，以保护

卵和刚孵出的小恐龙。[5]

恐龙很有可能像大多数鸟类和爬行类动物一样，拥有一个单排口泄殖腔―――为粪、尿

与生殖细胞共同排出的地方。如果是这样的话，我们可以推测，雌雄恐龙在交配时互相对

准它们的泄殖腔，然后公恐龙的阴茎进入母恐龙的泄殖腔进行交配。不过，公恐龙也有可

能没有阴茎，若是这样的话，它们就可能跟一些鸟类一样，通过喷出精液到母恐龙的泄殖

腔，从而进行繁殖―――专家们将这种交配方式称为“泄殖腔亲吻”。[6]

锁钥原理

生物交配很难通过化石的形式保存下来。已知的相关化石记录包括一对4700万年前

的龟类和一对3.2亿年前的鲨鱼，它们都是在交配时被迅速掩埋而变成化石的。很不幸，

我们还没有发现任何一对死在浪漫拥抱时的恐龙化石。即使有些恐龙化石保存得极其完好，

但生殖器官依旧无法识别。

为了搞清这些已灭绝动物的私密部位，科学家不得不从现存的与它们最亲缘关系最近

的动物鸟类与鳄类入手。鸟类可以算是活的恐龙，它们于1.5亿年前从恐龙的一个分支中

演化而来，并顽强存活至今。鳄类，一个包含了短吻鳄、长吻鳄和宽吻鳄的群体，是现存

与恐龙和现代鸟类关系最密切的生物类群。鸟类和鳄类的共同特征也可能出现在恐龙身上。

其中一个在鸟类和鳄类的两性中都存在的性状是，它们都具有泄殖腔(cloaca)，这是

躯体最末端的一个空腔，综合了生殖、排尿和排便的功能，恐龙很可能也具有类似器官。

因此，一只迷惑龙(Apatosaurus)的生殖器平常可能是看不见的，外观上仅仅只是尾巴下

方的一条缝。

大多数雄性鸟类的泄殖腔内没有阴茎，它们通过“泄殖腔亲吻”这种方式将精子挤进

雌性泄殖腔口。但有一些雄性鸟类是有阴茎的，有趣的是，这部分鸟类在进化树上的位置

位于鸟类的主干部分。根据耶鲁大学的鸟类学家帕特里夏·布伦南(Patricia Brennan)及其

团队的理论，这一特征说明，远古时期的鸟类具有阴茎，而其他支系的鸟类在演化过程中

失去了这一性状。

就像水禽和其他古老的鸟类支系一样，雄性鳄类也具有阴茎，它们使用相似的方式使

雌性受精。因此，几乎可以肯定雄性恐龙会拥有类似器官。如果鳄类和性特征发达的鸟类

的私密部位有什么暗示，那就是恐龙的阴茎会是一种单个的、不成对的器官，并至少有一

个长通道以便在交配时射出精子。尽管如此，人类已发现了1850多个属种的恐龙，它们

生存于2.45亿年前到6600万年前之间，在漫长的演化中，它们的外生殖器官很可能出

现很多变化。

恐龙的历史资料之主要分类

中国恐龙Chine

包头龙

包头龙

Dinosaurs恐龙钟敏Class DinosauriaOwen，1841

蜥臀目Order Saurischia Seeley，1888兽脚亚目SuborderTheropoda Marsh，

1881

恐龙的历史资料之化石研究

人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现恐龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏

有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。直到古生物学家曼特尔发现了恐龙并与鬣蜥进行了对比，

科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴却早已灭绝的爬行动物。

人类如果不借助于化石，对恐龙这一神秘的物种就会一无所知。所以对恐龙的研究，

也就是对恐龙化石的研究。恐龙化石大致可分为骨骼化石和生痕化石两种，主要保存在中

生代时期形成的沉积岩中。恐龙化石的形成是一个复杂、漫长而又神秘的过程，它牵涉到

恐龙的死亡和灭绝，也与地球亿万年的风云变幻息息相关，而它的发现和挖掘也同样不易。

科学家们通过各种手段寻找恐龙化石的蛛丝马迹，并借助现代高科技手段来复原化石和研

究恐龙。通过他们的工作，我们渐渐了解了恐龙的外形及生活习性，而来自世界各地关于

恐龙的新发现以及新看法，一再修正我们原先认定的恐龙形象，使之更接近事实的真相。

相传晋朝时代的我国，四川省自贡市就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道

那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许

多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石，但当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认

为是“巨人的遗骸”。

里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》

中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，宣布他终于发现了如下的研究

结果：1677年，一个叫普洛特-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在

本书中，普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大腿骨化石。

普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大

象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系

起来，但他用文字记载和用插图亲临描绘的这块标本已被后来的古生物学家鉴定是一种叫

做巨齿龙(又名斑龙)的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名

的恐龙——禽龙早145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省应该

是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

1842年，英国古生物学家理查德·欧文创建了“dinosaur”这一名词。英文的

dinosaur来自希腊文deinos(恐怖的)Saurosc(蜥蜴或爬行动物)。对当时的欧文来说，这

“恐怖的蜥蜴”或“恐怖的爬行动物”是指大的灭绝的爬行动物(实则不是)。实际上，那

个时候发现的恐龙化石并不多。

自从1989年南极洲发现恐龙化石后，全世界七大洲都已有了恐龙的遗迹。世界上被

描述的恐龙至少有650至800多个属(古生物学上的种属，不完全同于现代动物的分类方

式)。后来，日本、中国等国的学者把它译为恐龙，原因是这些国家一向有关于龙的传说，

认为龙是鳞虫之长，如蛇等就素有小龙的别称。

1993年7月，河南西峡恐龙蛋化石群的发现轰动世界。南阳盆地的恐龙蛋化石群种

类多、数量多、分布广、保存完好，堪称世界之最。

恐龙近亲

在1861年发现的始祖鸟(早期认为它是最早的鸟类，近期研究认为其更可能属于原

始恐爪龙类)与美颌龙形态相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹(美颌龙虽然也有

羽毛，但它们很原始)，事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类

可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直

系后代，近年来的研究都倾向于把鸟类直接归入虚骨龙类(包括霸王龙、窃蛋龙、恐爪龙

等)。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较非鸟恐龙与鸟类远。非鸟恐龙、鸟

类、鳄鱼都属于初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动

物群。

哺乳动物起源于爬行动物，它们的前身是“似哺乳类的爬行动物”，即兽孔目，早期

则是“似爬行类的哺乳动物”，即哺乳型动物。[4]

中生代的爬行动物，大部分在中生代的末期灭绝了;一部分适应了变化的环境被保留

下来，即现存的爬行动物(如龟鳖类、蛇类、鳄类等);还有一部分沿着不同的进化方向，进

化成了现今的鸟类和哺乳类。

恐龙是介于冷血和温血之间的动物

2014年6月，有关恐龙究竟是像鸟类和哺乳动物一样的温血动物，还是类似爬行动

物、鱼类和两栖动物的冷血动物的问题终于有了答案——恐龙其实是介于

冷血和温血之间的动物。[4]

“我们的结果显示恐龙所具有的生长速率和新陈代谢速率，既不是冷血生物体也不是

温血生物体所具有的特征。它们既不像哺乳动物或者鸟类，也不像爬行动物或者鱼类，而

是介于现代冷血动物和温血动物之间。简言之，它们的生理机能在现代社会并不常见。”

美国亚利桑那大学进化生物学家和生态学家布莱恩·恩奎斯特说。

墨西哥生物学家表示，正是这种中等程度的新陈代谢使得恐龙可以长得比任何哺乳动

物都要大。温血动物需要大量进食，因此它们频繁猎捕和咀嚼植物。“很难想象霸王龙大

小的狮子能够吃饱以存活下来。

恐龙标本

中加英美等国的古生物学家9日在北京宣布，他们发现了有史以来第一件琥珀中的恐

龙标本，由中国地质大学(北京)博士邢立达与加拿大萨斯喀彻温省皇家博物馆教授瑞安·麦

凯勒领衔的论文已在线发表于国际知名学术期刊《当代生物学》。[7]

灭绝原因

非鸟恐龙在地球上生活了1.6亿年之久，兽脚类恐龙中的一个支系分化出鸟类，可是

在白垩纪末期，它们却突然在世界各地销声匿迹了。非鸟恐龙的灭绝是地球生命史上的一

大悬案，自20世纪70年代以来，各种有关非鸟恐龙灭绝的理论、假说纷纷出台，展开

了一场规模空前的争论。