2024年3月17日发(作者:震什么欲聋)
第1章 绪言
一、是否题
1.
孤立体系的热力学能和熵都是一定值。
(
错。
U0,H0,但S,G
和
A不一定等于0
,如一体积等于
2V
的绝热刚性容器,被一理想的隔板一分为二,左侧状
P
的理想气体,态是
T
,
右侧是
T
温度的真空。当隔板抽去后,由于
Q
=
W
=
0
,
U0
,
T0
,
H0
,故体系将在
T
,
2V
,
0.5P
状态下达到平衡,
SRln
0.5PP
Rln2
,
G
HT
SRTln2
,
A
UT
SRTln2
)
2.
封闭体系的体积为一常数。(错)
3.
理想气体的焓和热容仅是温度的函数。(对)
4.
理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。(错。还与压力或摩尔体积有关。)
5.
封闭体系的
1mol
气体进行了某一过程,其体积总是变化着的,但是初态和终态的体积相等,
T
2
初态和终态的温度分别为
T
1
和
T
2
,则该过程的
UC
V
dT
;同样,对于初、终态压力相
T
1
T
2
等的过程有
HC
P
dT
。(对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。)
T
1
6.
自变量与独立变量是一致的,从属变量与函数是一致的。(错。有时可能不一致)
三、填空题
1.
状态函数的特点是:状态函数的变化与途径无关,仅决定于初、终态
。
2.
单相区的纯物质和定组成混合物的自由度数目分别是
2
和
2
。
3. 1MPa=10
6
Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg
。
4. 1kJ=1000J=238.10cal=9869.2atm cm
3
=10000bar cm
3
=1000Pa m
3
。
5.
普适气体常数
R=8.314MPa cm
3
mol
-1
K
-1
=83.14bar cm
3
mol
-1
K
-1
=8.314 J mol
-1
K
-1
=1.980cal
mol
-1
K
-1
。
第2章P-V-T关系和状态方程
一、是否题
1.
纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。(错。可以通过超临界流体区。)
2.
当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。(错。若温度也大于临界温度时,则是超临
界流体。)
3.
纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高
而减小。(对。则纯物质的
P
-
V
相图上的饱和汽体系和饱和液体系曲线可知。)
4.
纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。(错。纯物质的三相平衡时,体系自
由度是零,体系的状态已经确定。)
1
5.
在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的热力学能相等。(错。它们相差一个汽化热
力学能,当在临界状态时,两者相等,但此时已是汽液不分)
6.
纯物质的平衡汽化过程,摩尔体积、焓、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零。(错。只
有吉氏函数的变化是零。)
7.
气体混合物的
virial
系数,如
B
,
C
…
,是温度和组成的函数。(对。)
8.
在压力趋于零的极限条件下,所有的流体将成为简单流体。
(
错。简单流体系指一类非极性
的球形流,如
Ar
等,与所处的状态无关。
)
二、选择题
1.
指定温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为
(C
。参考
P
-
V
图上的亚临界等温线。
)
A.
饱和蒸汽
B.
超临界流体
C.
过热蒸汽
2.
纯物质的第二
virial
系数
B
(
A
。
virial
系数表示了分子间的相互作用,仅是温度的函数。)
A
仅是
T
的函数
B
是
T
和
P
的函数
C
是
T
和
V
的函数
D
是任何两强度性质的函数
3.
能表达流体在临界点的
P-V
等温线的正确趋势的
virial
方程,必须至少用到(
A
。要表示出等
温线在临界点的拐点特征,要求关于
V
的立方型方程)
A.
第三
virial
系数
三、填空题
1.
对于纯物质,一定温度下的泡点压力与露点压力相同的(相同
/
不同);一定温度下的泡点
与露点,在
P
-
T
图上是重叠的
(
重叠/分开
)
,而在
P-V
图上是分开的
(
重叠/分开
)
,泡点的
轨迹称为饱和液相线,露点的轨迹称为饱和汽相线,饱和汽、液相线与三相线所包围的区
域称为汽液共存区。纯物质汽液平衡时,压力称为蒸汽压,温度称为沸点。
2.
简述对应态原理在对比状态下,物质的对比性质表现出较简单的关系。
B.
第二
virial
系数
C.
无穷项
D.
只需要理想气体方程
第3章 均相封闭体系热力学原理及其应用
一、是否题
1.
体系经过一绝热可逆过程,其熵没有变化。
(
对。
dSQT0
rev
)
2.
吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。(错。如一个吸热的循环,熵变为
零)
3.
热力学基本关系式
dH=TdS+VdP
只适用于可逆过程。(错。不需要可逆条件,适用于只有体
积功存在的封闭体系)
4.
象
dU=TdS-PdV
等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。(错。能于任何
相态)
5.
理想气体的状态方程是
PV=RT
,若其中的压力
P
用逸度
f
代替后就成为了真实流体状态方程。
(错。因为逸度不是这样定义的)
6.
逸度与压力的单位是相同的。(对)
2
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