特殊药品存放区域、标识、贮存方法的规定

2024年3月14日发(作者：眼球)

特殊药品存放区域、标识、贮存方法的规

定

规定特殊药品的存放区域、标识和贮存方法

一、麻醉药品和精神药品

1.医院应设立专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，并使

用保险柜，实行双人双锁管理。此外，还要安装监控、报警、

防火防盗设施。

2.药房调剂室应使用保险柜储存麻醉药品和第一类精神药

品，实行双人双锁管理，并安装报警、防火防盗设施。

3.医院安全保卫部应特别强调对麻醉药品和精神药品的安

全防范，安排人员加强对储存区域的巡查。

4.必须配备麻醉药品和第一类精神药品的病区应当配备保

险柜储存这些药品，并实行专人管理。药学部每月监督其使用，

并实行批号管理及批号追踪。

5.麻醉药品和精神药品存放区域应标识清楚，并设置规定

药品提示牌，提醒医、药护人员注意。各储存柜上必须贴有规

定的麻醉和精神药品标志。

6.麻醉药品和第一类精神药品的储存应建立专用账册，由

专人登记。专用账册必须对入库、出库逐笔记录，做到账物相

符。保存期限应自药品有效期期满之日起不超过5年。

7.麻醉药品和第一类精神药品的入库出库记录内容包括日

期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批

号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人（签字）。

8.麻醉药品和第一类精神药品入库前应坚持双人开箱验收、

清点、双人签字入库制度。出库时要有专人对品名、数量、质

量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上

盖章签字。做到账、物、批号相符。

9.对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品应清点登记，

单独善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。

进行销毁时，应向市卫生局提出申请，在市卫生局监督下进行

销毁，并对销毁情况进行登记。

二、医疗用毒性药品

1.医疗用毒性药品到货后，必须经过双人验收和核对验收

到最小包装单位。验收合格后，药品采购人员需在经营企业提

供的随货同行单上签字。

2.毒性药品必须设专柜，实行专人、专柜、专账、贴明显

标签加锁保管的方法。毒性药品须由责任心强、业务熟练的药

师以上的药剂人员负责管理。设立专用账册每日盘点，做到账

物相符，严禁收假、发错，严禁与其他药品混杂。发现问题时

必须迅速查明并上报相关主管部门。

3.医疗毒性药品存放区域应标识清楚，并设置规定的提示

牌提醒医、药、护人员注意。毒性药品的储存柜上必须印有规

定的毒药标志。

三、放射性药品

放射性药品的收取和储存需要严格遵守规定。在收到放射

性药品时，必须认真核对各项信息，包括名称、出厂日期、放

射性浓度、总体积、总强度、号、溶液的酸碱度以及物理性状

等。同时，需要注意液体放射性药品是否破损、渗漏，是否已

经进行了细菌培养和热源检查。放射性药品必须储存在符合规

定的贮存场所，并按照不同品种、不同批号进行分开存放，采

取必要的防火、防盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，以保证

放射性药品的质量和安全。贮存场所必须有放射性警示标识，

并且放射性药品上也应该贴好标签。放射性药品使用后的废物

必须按照国家有关规定进行妥善处置。

四、药品类易制毒化学品

医院使用药品类易制毒化学品时，必须设置专库或者在药

品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。专

库必须设有防盗设施，并且储存场所必须设有易制毒化学品标

识，安装报警装置，并与公安机关联网。药品类易制毒化学品

的储存需要在温度、条件适宜的仓库内进行。保管员必须全面

掌握易制毒化学品的有关知识，了解易制毒化学品的物理性质

和化学性质，以及安全保管要求。要随时了解易制毒化学品库

的库存和实物情况，物品摆放必须符合规定，做到分类安全合

理、摆放整齐，并配备消防器材。药品类易制毒化学品的出入

库情况必须在电脑内备案，并能随时调阅。人员进出仓库必须

严格控制，禁止领用人单独进入易制毒化学品库，库门要随开

随锁。对过期、损坏的药品类易制毒化学品必须登记造册，并

向所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请销毁。食品

药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到现场监督销

毁。