锌汞齐和克莱门森反应

更新时间:2024-02-29 14:47:10 阅读: 评论:0

2024年2月29日发(作者:梗概范文)

锌汞齐和克莱门森反应

锌汞齐和克莱门森(clemmenn)反应

1.锌汞齐的制备

取适量锌粒用3mo1/L HCl浸泡约30s,倒去盐酸,加入100g/L氯化汞水溶液浸泡已洗过的锌粒,用玻璃棒搅拌。几分钟后锌粒表面即覆盖上银白色光泽的锌汞齐,倾去氯化高汞溶液,用蒸馏水充分洗涤已汞齐化的锌粒,保存在水层之下。

Zn可在HCl、H2SO4、HOAc中进行还原反应,锌汞齐(Zn-Hg)与盐酸为特种还原剂,可将醛、酮中的碳基还原为亚甲基, 还原反应在被活化的锌表面上进行。

2. 克莱门森还原法

反应特点:此法对还原酮,尤其芳酮与芳脂混酮等效果较佳,是合成侧链芳烃的良好方法。对于醛、脂肪酮、脂环酮则发生双分子还原,甚至生成聚合物而使产品不纯。 对酮酸与酮酯进行还原时,仅还原酮基为亚甲基(酮酯的酮基还原为羟基〕而 不 影 响—C00H与C00R。为了增加反应物的溶解度, 可于反应体系中加入EtOH或HOAc。

反应机理:

反应发生在锌催化剂表面. 由于将相应的醇用于此反应条件并不能得到亚甲基化合物,

因此该反应中间态可能没有醇产生. 下图大致描述了克莱门森(Clemmenn)还原的机

理.

合成例子:

羰基化合物-(3,4-二羟基苯基)丙酮酸(3.1g,16mmol)和新制备的锌汞齐(10g)加入浓盐酸1

(20ml)和水(150ml)中,升温至120~130℃反应7h。趁热过滤,滤液放冷后用乙酸乙酯提取,合并提取液,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸干,得浅橙黄色油状游离酸-(3,4- 二羟基苯基)乳酸。

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锌汞齐和克莱门森反应

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