寿比山合络活喜治疗高血压合并冠心病患者35例临床观察

2024年2月21日发(作者：你是否还会想起我)

寿比山合络活喜治疗高血压合并冠心病患者35例临床观察

目的：分析寿比山联合络活喜治疗高血压合并冠心病患者的临床治疗效果。方法：选取70例高血压合并冠心病患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组35例。前者采用寿比山联合络活喜治疗，后者采用拜新同治疗，统计治疗前后的相关血压和血脂指标，比较差异性。结果：研究组患者治疗前后的血压、血脂及不良反应例数明显优于对照组，差别有统计学意义（P<0.05）。结论：寿比山联合络活喜治疗高血压合并冠心病临床效果良好，可以提高治疗有效率，值得临床推广应用。

标签： 高血压;冠心病;寿比山;络合喜;临床观察

随着人们生活饮食习惯的的不断变化，高血压发病率越来越高，其后续的冠心病、肾、脑功能损害均能严重影响着患者的身心健康和生活质量[1]，单独应用降血压和联合应用药物的治疗方案均有一定的疗效，笔者通过多年临床经验，选取2011年4月至2014年1月来我院心内科就诊的70例高血压合并冠心病患者作为研究对象，取得了一定的效果，现概述如下。

1 一般资料

1.1 研究对象 选取2011年4月至2014年1月来我院心内科就诊的70例高血压合并冠心病患者作为研究对象，其中男性41例，女性29例，年龄46～70岁，平均（58±2.3）岁，结合病史和相关检查结果按照中国高血压防治指南关于高血压诊断标准及WHO关于冠心病诊断标准[2]确诊无误。其中轻度高血压占20例，中度39例，重度21例。将所有患者按统计学规律随机等分为研究组和对照组，每组35例，两组患者的年龄、性别、患者的血压分度等身体基础状态相比差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。选取研究对象时排除继发性高血压伴有糖尿病、肾功能不全、妊娠、对药物有过敏史等患者。

1.2 研究方法 对所有患者停用其它治疗药物1月，嘱咐患者进行饮食控制、并适量运动然后测血压和血脂分析并做好记录。对照组采用拜新同（德国拜耳公司生产，批号J20040031，30mg/次，口服，qd）进行治疗;研究组采用寿比山（天津力生制药股份有限公司生产，批号H10880019，5mg/次，口服，qd）联合络活喜（辉瑞制药有限公司生产，批号H10950224，1.5mg/次，口服，qd）进行治疗。所有患者疗程一共5周，结束时再次记录所有患者血压和血脂指标，有不良反应及时对症处理，派专人统计数据绘制成表。

1.3 观察指标 观察记录所有患者治疗前和治疗1个疗程后的收缩压和舒张压，各3次取平均值，同时记录治疗前后的血脂：总胆固醇、三酰甘油、高浓度脂蛋白、低浓度脂蛋白含量。

1.4治疗标准 根据《新药临床研究指导原则草案》[3]中高血压疗效判定标准，显效：患者收缩压下降幅度超过30mmH或者舒张压下降大于20mmHg;有效：