汉人基因

2024年2月20日发(作者：林夕作词)

十几年前科学家们开始检测全球人类DNA，为了摸清人类迁移规律，他们做了两个标准。人类的DNA附着在染色体上，每个人都有两组共46个染色体，一半源自父方，一半源自母方。产生精子或卵子的时候，来自父母的染色体会随机进入卵子或精子，同型染色体还可能发生片段交换，导致父母系遗传变得混乱不堪。

但是男人身上的Y染色体不会与X染色体进行片段交换，因为他们外观差异很大，很难找到合适的片段重接点。而且Y染色体能决定胚胎向雄性发展，所以Y染色体只能以传给儿子（XY），而女儿只有两个X（XX）。

同时我们还有独立于染色体的线粒体DNA遗传，精子的所有线粒体都会被阻挡在卵子之外，所以母亲会把自己的线粒体DNA遗传给所有后代。

这样，Y染色体与线粒体DNA就分别成了人类父系与母系遗传的标记基因

科学家们给人类的Y染色体按照变异产生的顺序进行了编号，A,B,C,D,E,F,...........

这些都是源自非洲的类型，最早走出非洲到达亚洲的是C--棕色人种。（这个人种单眼皮占压倒比例）在中国北方少数民族中比较多，其中蒙古人的C在50%以上，满族36%，朝鲜族9%。在汉族人中，C只有3%。

C的子类型C3c最发达，产生较晚，C3c在蒙古人中有18%，在通古斯民族（包括满族）突厥民族（中亚民族）都有一定比例。但是在汉族人，朝鲜人，日本人中一个也没有。

从这里可以看出，虽然汉族有很少的C，但是没有蒙古人的C3c，由此我们可以推定蒙古人与汉，韩，大和三族没有发生过成规模的血统融合。

当代的D主流人群被称为矮黑人，但是他们与C在迁徙的路上肤色可能变浅过。日本人有近一半的D，但是日本人是黏着语民族，与蒙古，突厥，通古斯类似；西藏人也有一半的D，但西藏人是孤立语民族，与汉，苗，壮类似。

F是C的近亲，他的后代有K，NO是K的支系，他们都是黄种人。N在欧洲，北亚，北美，广泛分布，但是东亚很少，蒙古人的N比汉族的多。而F则演变为皮肤并不怎么白的暗白人种。

P也是K的后代，他们与O分离的很晚，雅利安人也就是显白人种就是其中一支。

以前我们认为有些中亚民族是黄白混血的后代，现在看来他们更可能是黄白尚未分化的代表。

O最发达的是O3，在黄河流域广泛分布的龙山文化（包括仰韶文化）100%的都是O3，当今汉族的O3在70%以上，呈现北多南少。广东人的O3只有50%左右，而南方客家人的O3却与河北，山东，陕西比例相当，可以印证客家人是一个保守的北方移民集团。

同时在中国北方少数民族有O2，但是O2最多的是泰国人，而汉族很少。

O1是百越民族（壮，京）的代表基因，良渚文化，大汶口文化都是他们的。但是大汶口文化被龙山-仰韶文化东扩挤走了。河北山东人有极少的O1，陕西人几乎没有。良渚文化对中国南方的父系基因贡献在

15%左右。

满族有比汉人多的O1，而且有与O1等数的对应母系遗传。

Q是美洲印第安人的主流，而最早的美洲人也是C，今天美洲的C却不多。与N，C同为匈奴主体，但是汉族人极其少见。

黄土高原山的O3是诸羌与华夏的共同体，一般称先羌。后来一支为了躲避洪水，依据水往低处流的规律沿河而上，最终止于青藏高原。他们也与塞北O1一样，没有将D赶尽杀绝，而是与之融合。但不同的是，O1是小规模北迁，只能被C同化；O3是大规模西迁，凭借先进的文化与技术同化了D。西迁的先羌最终分化成了藏，羌，彝，白等民族。

先羌的另一支发现河边挖坑会挖出地下水，远离河流挖的比较深也可以挖出水。从此他们开始在远离河边的地方靠井水生活，以减小遭遇洪水的可能性，他们就是华夏人。没有接收佛教的藏族支系至今仍然保留着汉藏是兄弟的传说。

华夏人与他的兄弟们一样，也不喜欢C,D。当华夏人O3东扩遇到大汶口百越人O1时，他们或许相互把对方当成了CD，尽管他们长得都不像CD。反正他们爆发了激烈的冲突，结果就是大汶口文化灭亡了，龙山文化取而代之。这也许就是传说中的炎黄战蚩尤。北进的O1与北进的O3也相遇了，这里的情况则不那么糟糕，晚到的O3为红山百越文化O1提供了新的艺术元素。后来东扩华夏与红山文化对接，百越文化在北方消失。

苗瑶各族可能与华夏族分家较晚，然后融合了越族O1与百濮民族O2。在黄河长江流域O2可能与O1共同对抗过O3，但今天O2成分较高的民族都在云南地区。

进一步北进的O3与原来过度北进的O1一样，被C同化。

以后就是华夏-汉族的扩张史了。

如果中国北方发生过大规模的民族融合，那么汉族的C应该很高。如果蒙古族真的为汉族输过血，那么汉族应该有C3c。可惜的是，汉族仅有3%左右的C，而完全没有C3c。如果汉族与诸羌有过显著融合，那么汉族应该有较多的D，实际上汉族只有1%。

在龙山文化的墓葬里，O3几乎占了100%，今天汉族仍然有80以上的O3，但分布区不一样。明显的的是北方比南方多，其中广东最少，50%多一点。但即使这样，在包括广东在内的南方各地，O3仍然是最多的。南方的特例是客家人。客家人很早就从北方迁居到了南方，但是他们的各种类型的Y染色体却与北方的比例接近。这一点一方面可以证明客家人确是来自北方并且血统上比较保守，另一方面证明 至少在客家人南迁以后，北方人接受的胡人基因少之又少。

那么，中国历史的记录失误了吗？我们只能这么说，在这个方面，确实。

原来我们以为，五胡乱华时期，北方汉族被屠杀了很多，元灭金时期中国口减少了90%以上，汉族尤其是北方汉族应该接受了很多的少数民族血统。近年来还有什么元代时期蒙古人有汉人女子的初夜权的传说，有些人还把自己老家摔死头胎的习惯与此相连。当然像古书中记录了什么胡汉杂居就更是证据了，北

方汉语的变异也就成了受北方少数民族发音习惯影响的结果。

其实得出这些结论是因为我们忽略的东西太多了。

五胡乱华时期汉人确实被屠了不少，但是在这么残酷的环境下会有民族融合吗？那时北方出过一个冉闵，冉闵向全天下发出了屠胡号令，北方汉人群起相应，以前所未有的勇气对胡人进行了同样血腥的报复性仇杀。由于羯族和白匈奴（大月支后代）是白种人，在这个过程中很多长得像白种人的汉人也被误杀了。虽然冉闵最后失败了，但是汉人的复仇震慑了胡人，后来虽然汉人的地位仍然较低，但是胡人统治者始终不敢做的十分过分。

魏孝文帝改革时期，鲜卑人主动汉化，民间可能发生过一些异族通婚。但是时间不会长，因为魏孝文帝的接班人做的不好，北魏分裂以后情况更糟。正因为这样，隋炀帝才对鲜卑人进行了种族清洗。唐代时期虽然有胡汉杂居，也有“回鹘衣装回鹘马”的流行风潮，朝堂上也有很多外族文武官员。但这并不是全部的现象，唐朝法律在民间对胡人的限制非常多，频发的战事也会造成民间的隔阂与对立，以及静悄悄的民族仇杀。

至于人口的恢复我们可以看到，并不快。而且蒙古人接收汉族文化也很狭隘，基本上是战法与武器的继承，语言文字几乎没有吸收，这也是马可波罗没有在游记中向欧洲人介绍奇特的汉字的原因。

关于什么初夜权我认为很有可能是韩国人早期的谣言，这些年来韩国媒体黑中国很厉害。韩国人的民族自尊反弹也很严重，身为单一民族国家的公民，骂中国人是杂种是韩国人的一大乐趣。结果基因鉴定一出来，韩国人和日本人都傻了眼，他们的种族成分比中国人杂得多。所以韩国网络上就有流行起了大汉族主义的谣言。

语言的问题也很简单。为什么南方各地的方言隔绝很严重？因为南方山多河多，地理隔离严重。而语言是会发生自然变迁的，时间一长，各地语音得不到交流就向不同方向发展了。而中国北方平原多，交通便利，方言隔绝就少。本来汉藏民族群与印欧民族群有相同的起源，语言也有相似之处，所以古汉语有很多复辅音（双声母）与闭音节（声母结尾）。但是北方汉族发展较快，以很快的速度淘汰了限制语速与分贝数的过多辅音。如果北方汉语的声韵母与北方少数民族相似是被影响的结果，那么北方汉语的闭音节不应该这么少。事实可能是相反的，因为使用新声韵较早的少数民族词汇大多是来自汉语的。

在这里我们也可以辨清其他几个问题。

中国大部分姓氏可以追溯到一个 姬 姓是可信的，黄帝是否存在仍然无法肯定，但是中国大部分人都是最初产生O3变异的那个男人的后代。

部分南方少数民族姓姬的比汉族多也很好解释了，他们的生存环境稳定而保守，自然改姓就少。史书上很多西南少民与汉族同源共祖是可信的。

为什么中国古代有汉人胡相的现象，为什么商周古墓会有类似白种人的骨骼出现。因为在系谱树上O与R比较接近，他们可能产生类似对方的变异。虽然汉族人的祖先收容了很多棕色人种的女人，但在较短的时间内染色体片段交换还不充分。那时还比较容易凑齐偏向白种人的变异基因，所以正常的黄种夫妇生下长得像白种人的孩子很正常。后来一方面是染色体片段交换越来越多，白种基因越来越难凑，同时冉闵屠胡以及其他时期的行为造成的误杀消耗了汉族人本来就有的偏白基因。但是我们仍然可以找到一些蛛丝

马迹，棕色血统很高的蒙古人产生的白化个体往往头发也是白的，是酸毒症特征，但是汉族人的白化个体有黄头发的，甚至瞳孔发蓝，可能说明了白种人的基因是酸毒症的健康化变异。

为什么白种人和黄种人有大洪水与民族繁荣史紧密相连的传说，而且还是近亲结婚，其他种族却没有？因为黄白分离较晚，迁移经历留下的记忆自然类似。（在恶劣自然条件下近亲结婚能起到基因优化的结果）

很有意思的是，外蒙古的O3有22%。到底是谁给谁输了血？

这是英国的一个基因遗传学家研究的世界民族的血统，汉族人血统是相对最纯的，没有绝对的纯民族。汉族只是相对纯血统的民族。

环境造成基因突变，最先来到东亚洲大陆的是YAP和M130, 其后第三批走出非洲大陆的M9旗下的M175几路大军先后进入东亚大陆,M175下M119夷越集团最先到中国南部和东部,紧接着是M175旗下的M122下的东进苗蛮集团,这两大集团驱赶或屠杀了YAP和M130(如果有种族屠杀发生的话),使得中国大陆基本不存在YAP和130,大部分被驱赶到北部(蒙古,朝鲜,日本),南部和西藏,但在大陆一些少 数 民族土家族、彝族、瑶族基因仍然保留了YAP的基因.最后到达中原的就是M122大旗下M117华夏集团,此后的历史就与中国上古传说完全吻合,华夏集团炎黄部落打败了夷越集团的蚩尤部落,以及苗蛮集团,奠定汉族的基础!

所以从基因图谱上看,与汉人血源最近的应该是M134羌夏集团的西进西藏兵团,,接下来与汉人基因血源最近的就是M122集团北上时又分出一支东进兵团而发生基因突变M17苗蛮集团. 所以说从基因纯度上来说,苗族是与汉族血缘最接近的!

其后华夏族征服中原后,就进入了文化取胜的阶段.由于华夏族经历了最多的基因突变,华夏族成了最先进的民族,在文化取胜下,华夏族并没有种族灭绝夷越集团和苗蛮集团,但在中国南方,华夏族男性与夷越集团女性进行了大量混血. 其后五胡乱华的五胡族绝大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的.

M9下面有几个主要的子系，今天的汉族人，占压倒性主体的是O—M175。

具体分析，在M175下还可以细分为最大三个子支系（其他N多小类型都不算）：O1—M119、O2—M95、O3—M122。

这三个子类型地理分布很有意思：

O1—M119广泛分布在从北亚到东南亚，但在最中央的黄河流域竟几乎找不到！在贝加尔湖畔的布里亚特人，其O1—M119的比例最高，达34%，另外，北亚地区的外蒙、满州、朝鲜、日本、堪察加人等民族也有O1—M119类型，但一般比例不超过10%，中国南方，浙江、上海、福建等省份，O1—M119比例也较高。而在黄河流域的山东、河北地区的汉族人中，O1—M119类型的比例都小于0.5%，在陕西、山西、湖北等省，没有发现这种类型，出现频率为零，M119的分布呈现的是两头大中间少的格局。

O2—M95类型主要分布在东南亚地区，在泰国高达55%，从泰国向北在递减，从泰国向南也在递减，可以推论O2—M95变异最初出现在东南亚地区，并向西周扩散。在东亚地区，只在朝鲜人、日本人、阿穆尔人中有一定分布，在山东、河北、甘肃的汉族人群中，出现频率全部为零，找不到这种类型，在南方汉族人中，能找到出现概率非常低的M95。

O3—M122类型是数量最多，分布最广的一种。从北亚向南到爪哇、新西兰，从日本向西到西藏、哈萨克人，全部能找到O3—M122的分布。

从出现频率上看，O3—M122的出现频率最高地区为中国的云南地区、印度的那加邦土著民族上，很多民族中出现频率为100%，如独龙族等。在黄河流域的河北、陕西、山东，长江流域的湖北、安徽、四川、江西等地区的汉族人中，O3—M122都超过了80%。在北亚地区，O3—M122数量比较少，外蒙人中超过了30%，阿穆尔人也超过了40%，以及朝鲜人，除这三个人群外其他都比较少，在艾温基人出现频率为零，在布里亚特人也为零，在日本人中为22%。在东南亚地区，M122数量比较多，只有泰国、柬埔寨等地区略少，其他地区一般超过50%，出现频率从中国向南逐渐递减，到了爪哇人中出现频率只有20%，在汤加、新西兰的毛利人人也有出现，但比例都不大。

M175这三个子类型的地理分布告诉我们一个信息，我们可以推论出东亚各民族的发展史。东亚黄种人开始可能分为四个大集团：北亚人群、黄河上游人群、黄河下游人群、中南半岛人群。

北亚人群代表了阿尔泰语系的民族，由于生活在气候寒冷地区，无法种植农作物，其他人群都无法涉足，所以很难取代他们。

黄河上游集团代表了古代汉藏语系民族（先羌，标志性基因O3—M122），黄河下游集团也是一个古老人群，他们特有的是O1—M119。大约在6-5千年前，古代汉藏语系先民开始分化，一支向西、向南发展，成为了藏缅语族、另一支向东发展，就是汉语族。汉语族部落并击败了黄河下游的古老居民，这些具有M119的民族失败后开始分化为两支，北支M119进入了辽河流域，并深深影响了西伯利亚和北亚居民的基因构成，成为阿尔泰语系民族中普遍存在的基因，南支M119向南发展，成为后来的“百越”。从此，M119基因从黄河流域消失，取代他的是带有M122的先羌人（汉语族部落）。

这段部族迁徙史，也许就是我们民间口口相传的著名的黄帝战胜蚩尤的历史传说！虽然我们找不到当年的战争遗迹，但我们完全可以找到吻合的考古和基因的证据：考古上，山东的大汶口文化从此消失了，取代它的正是从陕西河南来的龙山文化，此后山东存在的文化就是山东龙山文化！在基因上，证据更加明

显，山东、河北两省的汉族人中M122和M119的比例接近200:1，超过99%人以上都是随黄帝东来者（先羌部落，M122类型）的后代，而陕西、湖北的汉族人中干脆找不到M119的类型。

经过这次原始的部落战争，汉语族的各部族控制了整个黄河流域，他们建立了数量众多的方国，这种状态持续了大约近2000年。大概在距今3100年前，一支小部落从甘肃天水迁徙到了陕西周原，就是周族人。他们在周武王的带领下，周族人消灭了商朝。灭商后，周武王率领300辆战车和5000虎贲，用了三年时间，消灭了99个方国，征服了652个方国（《逸周书·世俘解第四十》）。在此后一百多年间，西周分封了大量诸侯国，周族也随着分封扩散到了全国。

周族人称自己国家是“有夏”，此后各诸侯国都自称“有夏”，对外统称自己“诸夏”。夏者，本意是区域广大。周族自称自己的本民族为“华”，称外族为“夷”（异），此后凡是与周族有同源关系的血亲部族都开始自称“华胄”，称外族为“非类”“夷（异）人”，意思是非华族类，华者，本意就是高贵壮丽。从此，“华夏”也就成了这些诸侯国的统称，这也是中华人民共和国中“中华”两字的来历。周族人的语言叫“雅语”（夏语），在全国通行，孔子讲学，学生来自不同的诸侯国，但孔子的话他们都听得懂，因为孔子说的是当时的普通话——“雅语”，这在《论语》里有：“子所雅言”的话，不说“雅语”就是被称为“野言”、“非文”，由于有着交流需要和文学推进，“雅语”最终成为了全国通用的语言，也就是后来我们说的汉语。到了公元前221年，秦始皇最终将这些互相强烈认同的割据国家统一起来，后来又经过汉朝的统一和强盛，华夏族终于发展成为汉族。

先秦的发展，使得汉语族各支系语言全部统一到周族的“雅语”下，经长期融合，不断的人口迁徙，到今天，长江以北的汉族人，各地之间差异已经非常小了，从山东到甘肃，都没什么差异。

秦汉以后，中原王朝开始了对长江以南地区的军事和政治控制，大量的汉族移民开始迁往南方，今天，南北汉族在Y染色体上差异很小，90%的相似性，也就是南北方汉族父系都是同源的。南北汉族的差异主要体现在mtDNA上，也就是母系来源上。

简单的说，南方汉族基本可以表示为=父系（北方汉族Y染色体）+ 母系（北方汉族线粒体mtDNA+溶入的南方很多的民族的线粒体mtDNA），南方汉族不但和北方汉族在mtDNA上有差异，其实他们之间也不同，湖南的汉族和福建的汉族mtDNA就不同，甚至同是广东人，广府人和客家人在mtDNA上也不同。迁往南方的汉族主要是由于服兵役、逃避战乱、因罪流放等因素，这些人基本都是男性，带家属的情况不多，所以他们肯定是娶了当地的女性，就造成了南方汉族有着和北方汉族相同的父系祖先，却有不同的母系祖先。（其实总体来看，在南方，来自北方汉族母系的mtDNA还是占多数，也就是一半以上的南方汉族其母系祖先也是来自中原地区的，但个别地区这个比例很少，而南方当地女性的mtDNA部分地区却可以达到85%，如广东的一些地区）。

Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量，很多人口众多的大民族都是由一个小人群由于某种原因迅速壮大而来的，如历史上曾建立了强大帝国（典型的是汉人、阿拉伯人），近代的高技术革命和殖民（如英格兰人、西班牙人），这些人群的同源性强，Y染色体的变异类型并不特别丰富，相反，一些非常古老的小民族，其Y染色体变异类型却十分丰富。

亚欧大陆上主要民族（图中的chine指汉族，和一般人的观念不同，汉族的基因构成恰恰是一个非常单一纯粹的民族，足以证明原来的汉族融合而成的理论是错误的）

K—M9基因是最重要的一个支系，亚欧大陆上，除了西亚地区和西伯利亚，世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成，今天汉族人中，96%的人都是K—M9类型。

K—M9下面也有很多子类型，最重要的有两个，一个是ON—M214，另一个是P—M45。

前者（ON—M214）主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿（以上都是O—M175子类型）和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人（以下都是N—M231子类型）。中国人主体类型就是O—M175。

汉族人中的4%的P-M45白种人基因,最有可能的来源的是古代中原的高加索人种 。汉族的确融合了其他民族，但数量非常少，最大的一个来源是鲜卑，也就是汉族中大部分的N1和少部分的C3a都来自鲜卑，构成了汉族基因库gene pool中2%左右的贡献。 。蒙古和通古斯的C3c、古匈奴已知的N2，在汉族中都不存在。 汉族的母系的确比较复杂，但却仍然能看出和羌族、藏族等民族同源的汉藏系母系占主体。 原来划分南北汉族的HLA基因，体现了常染色体的关系，并不反映父系Y染色体的关系，汉族的父系同源性就是强。

有一些少数民族学者别有用心地散布汉族虚无论（也就是杂种论），加上一些无知记者的炒作，仿佛汉族真的只是一个文化意义上的群体。事实如何呢？ 近来基因学研究突飞猛进，复旦、北大等学校学者的研究已经揭示汉族是世界上为数不多的纯种民族之一，相关成果在《American Journal of Human Genetics》《美国人类遗传学杂志》上正式发表。但不知什么原因，国内这方面的宣传很少（原因不言而喻），也许政府是出于民族团结的考虑吧。但不管怎样，科学研究已经推翻了汉族是融合而成的理论，而且恰恰相反，汉族的基因构成是一个非常单一纯粹的民族。汉族的y染色体标志是OM175，说明汉族来自于同一个父系，是同根同源的一家。汉人的祖先和成吉思汗的祖先六万年前分手。成吉思汗的祖先和努尔哈赤的祖先是以C为标志的棕色人种。

2007年5月，刊登在美国权威学术杂志《human genetic》上的一篇文章：《Y chromosomes of prehistoric

people along Yangtze River》，里面有组数据是非常惊人的。

对比2004年的《evolution and migration history of chine population inferred from chine

Y-chromosome evidence》一文的数据，我们可以肯定，今天的中国各地的汉族，从东北到广东，从东南的客家到西北兰州，其主体就和5000年的古代中原人无异，今天的汉族，就是古代中原人的直系后代，在汉族中父系的O3一直占据绝对的主体地位，5000年一直没有变化。

在人类主干的18个Y染色体类型中，日本人Y染色体结构是：

O—M175 54.2%

D—YAP 34.7%

C—M130 8.5%

其他 1.6%

D-YAP基因 就是 小黑矮人基因

安达曼人100% 是D-YAP 基因

世界

土著居民

土著居民

上最矮的人种就是生活在安达蔓群岛上！他们平均高度不到1.20米，一般男子的身高也不超过1.5米。不管男人还是女人，全都不习惯穿衣服。而是赤裸着身体。他们的脸长得比较大，鼻子直直的，头发黑而且长不长，皮肤像漆一样黑。