2023年12月29日发(作者:技术总结怎么写)
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显微结构:物体在普通光学显微镜下显现的微观结构
亚显微结构或超显微结构:物体在电子显微镜下显现的比普通光学显微镜更加清晰、更丰富的
细微结构。
细胞:生物有机体结构和功能的基本单位;
植物细胞:细胞壁和原生质体
原生质体:细胞中生命物质的部分
细胞核:细胞遗传和代谢的调控中心,包埋在细胞质内
核膜:包被在细胞核外与细胞质分界的被膜,分为外膜和内膜两层。
核孔:核膜上的小孔,是细胞核与细胞质之间物质交流的通道
核周隙:核膜内外层之间的空隙
核质:细胞核内充满的均匀透明的胶状物质
核仁:细胞核内折光强的球体
染色质:细胞固定染色后核质中被染成深色的部分
染色体:
核基质:细胞核中不能被染色的部分,蛋白质为主的网状结构,核骨架
细胞质:细胞膜与细胞核之间的物质
质膜(原生质膜、细胞膜):细胞质表面的一层薄膜,膜的流动镶嵌模型,控制细胞与外界环
境的物质交换
细胞器:细胞质内具有一定形态结构和特定功能的微结构或器官
质体:与糖类合成与储藏相关的细胞器
叶绿体:植物光合作用的细胞器;含有叶绿素,叶黄素,胡萝卜素,叶绿素能直接参与光合作
用,其它两种色素能将吸收的光能传递给叶绿素,辅助光合作用,叶绿体由类囊体
组成的基粒(光反应)、基粒间膜、基质(暗反应)、质膜(内外)
有色体(杂色体):形状多样含有胡萝卜素和叶黄素,能聚积淀粉和脂质的结构体
白色体:无色颗粒,淀粉和脂肪的合成中心,可特化(淀粉体,造油体)
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前质体:能进行分裂的较小的物色体,在有光和无光条件下分别发育成叶绿体和白色体,有色
体由白色体和叶绿体转化而来,有色体也能转化成其它质体。
线粒体:细胞进行呼吸作用的场所,细胞的“动力工厂”,具有外膜、内膜、嵴、基质等结构 内质网:细胞之中单层膜构成的网状管道系统,分为糙面内质网(由核糖体颗粒)和光面内质 网,糙面内质网与酶蛋白合成和运输有关,光面内质网与脂质和多糖的合成运输有 关
高尔基体:一叠扁平的囊,具有单层膜结构,与细胞分泌功能相关,细胞内全部高尔基体总称
高尔基器
核糖体:细胞蛋白质合成中心;多核糖体,多聚核糖体;
液泡:
溶酶体:不是特殊的形态学实体,而指能发生水解作用的所有结构
圆球体:
微体:
微管、微丝、中间纤维:植物细胞骨架的
3种蛋白质;
微管生理功能:细胞形状;细胞壁生长;细胞器运动
胞基质:
细胞壁:植物与动物细胞的三大区别之一,位于植物细胞最外层对细胞起保护和支撑作用的结 构,包围在原生质体外层的坚韧外壳,分为胞间层(中层),初生壁,次生壁(外、 中、内),主要由果胶、纤维素、半纤维素、木质素等构成
初生纹孔场:细胞壁上明显凹陷的区域,集中分布小孔
纹孔:初生壁完全不被次生壁所覆盖的局域,
胞间连丝:沟通相邻细胞的原生质细丝;
纹孔膜:
纹孔腔:
具缘纹孔:
纹孔塞:纹孔膜中央部位圆盘状增厚区域
细胞壁主要成分:纤维素;果胶质;半纤维素,多糖和蛋白质
角质化,栓质化,木质化,矿质化
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微纤丝:
大纤丝:
原核细胞:没有明显细胞核,只有一个由遗传物质集中形成的无膜包被的拟核
真核细胞:有完整细胞核结构的细胞,
原核生物:
真核生物:
细胞后含物:淀粉(淀粉粒,造粉体,单粒,半复粒,复粒) ,蛋白质(拟晶体,糊粉粒,糊 粉层,脂肪和油类,晶体(单晶,族晶,针晶)
有丝分裂(间接分裂):核分裂和胞质分裂,有丝分裂保持了遗传的稳定性
核分裂:间期(从前一次分裂结束到下一次分裂开始, 为遗传物质复制时期(DNA复制前期G1,
DNA复制期S,DNA复制后期G2,前期(出现染色体,核膜核仁消失,出现纺锤丝), 中期(染色体赤道排列,纺锤体明显),后期(染色体着丝点分裂,分别向两极移动), 末期(染色体到达两极,子核的核仁核膜重新出现)
胞质分裂:成膜体汇集赤道面,形成细胞板,将子细胞分开
无丝分裂(直接分裂):无染色体出现,细胞核直接缢缩、变细、断裂成两个子核。
减数分裂:染色体复制一次,细胞连续分裂两次。第一次分裂(前期(细线期,偶线期,粗线
期,双线期,终变期),中期,后期,末期),第二次分裂(前中后末)
减速分裂是有性生殖的前提,保持了物种稳定性;同源染色体联会进行基因重组形成新的单倍 体细胞,子代变异的原因之一。
植物细胞的生长和分化
细胞分化:
细胞的脱分化:已成熟的、分化程度较浅的细胞在一定条件下恢复分生能力
细胞的全能型:每一个生活细胞,在适当条件下都具有经过分裂、分化、生长形成一棵完整植
株的能力
组织:同一类型(简单组织),或不同类型(复合组织)的细胞群组成的结构和功能单位
分生组织:持久或一段时间内具有保持分裂能力的细胞群
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成熟组织:
按部位分:
顶端分生组织:茎根顶端,原生和初生组织
侧生分生组织:次生组织
居间分生组织:顶端分生组织在某些器官局部留下分生组织
按来源性质分:
原生分生组织:胚原细胞发展而来
初生分生组织:原生分生组织衍生而来
次生分生组织:成熟组织脱分化
成熟组织(永久组织):
保护组织、机械组织、薄壁组织、输导组织、分泌结构
保护组织:
角质层:
表皮:
周皮:木栓层、栓内层、栓内形成层,皮层,皮孔
薄壁组织:分化度较低的成熟组织,有潜在的分生能力;吸收组织,同化组织,储藏组织,储
水组织,通气组织,传输组织
机械组织:
厚角组织:
厚壁组织组织:石细胞,纤维
输导组织:
木质部:管胞、导管分子;穿孔,穿孔板,侵填体;
韧皮部:筛胞、筛管分子,筛管;筛孔、胼胝质、筛域;韧皮纤维;
分泌结构:某些植物细胞能合成一些特殊的无机物或有机物,并把它们排除细胞外或积累于细
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胞内,这些能产生分泌物质的结构成为分泌结构;
外分泌结构:腺表皮、腺毛、蜜腺、排水器、盐腺
内分泌结构:分泌细胞、分泌腔、分泌道、乳汁管(无节,有节)
维管组织:输导组织为主体,输导、机械、薄壁等几种组织组成的复合组织包括木质部和韧皮 部
维管束:木质部和韧皮部紧密结合形成的束状结构;
组织系统:植物体或者器官中各类组织进一步在结构和功能上组成的复合单位
皮系统(皮组织系统):表皮和周皮
维管系统(维管组织系统):韧皮部和木质部
基本系统(基本组织系统):薄壁组织、厚角组织、厚壁组织等
种子和幼苗:
种子基本结构:种皮、胚、胚乳
胚:胚芽、胚轴、胚根、子叶
胚乳: 核型胚乳:胚乳发育过程有游离核时期,初生胚乳核最初的多次分裂只进行核分裂而不产生细 胞壁,胚乳核呈游离状态分布在胚囊中,待发育到一定阶段才在细胞核之间产生细胞壁
,形成胚 乳细胞。
种子的类型
有胚乳种子和无胚乳种子
裸子植物都是有胚乳种子 种子的萌发和幼苗的类型:
种子休眠:
后熟:
休眠原因:种皮、胚未成熟、抑制性物质;
种子的活力:能萌发成幼苗的能力
种子的寿命:保持活力的最长期限
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种子的萌发:成熟的种子,在适当条件下,生理变化和胚生长形成幼苗的过程
种子的萌发条件:完整的胚、较强的活力、解除休眠期;空气、水、温度、特殊(光、暗) 幼苗:
幼苗类型:
子叶出土幼苗:下胚轴伸长将枝叶推出
子叶留土幼苗:上胚轴伸长,下胚轴不伸长或生长缓慢
植物的营养器官:多种组织组成的具有显著结构和功能,易于区分的部分 根、茎、叶
根: 植物地下部分的营养器官,具有吸收、输导、固着、合成、储藏和繁殖、分泌等功能
定根:由胚根生长发育而成的。
主根(初生根):由胚根生长、发育形成的根
侧根:主根上产生的各级分支
不定根:一定环境下,由胚轴、茎、叶、老根等不同部位产生的粗细较均匀的根
次生根:侧根和不定根
根系:
直根系:
须根系:
明显主次之分的根系;由主粗壮根及各级逐渐变细的侧根组成的根系,主要由定根组
成
/成
无主次之分的根系;主根生长缓慢或者停止,主要有不定根和侧根组层的根系
根尖发育
顶端分生组织:维管柱,皮层,根冠;三个原始细胞层 原始细胞:经过不断更新始终保留在分生组织中具分生能力的细胞。 不活动中心(静止中心):根顶端有丝分裂频率低于周围细胞的细胞群 根冠区:
分生区:
横向分裂、切向分裂、径向分裂
伸长区:
成熟区(根毛区): 初生生长:根尖顶端分生组织细胞分裂、生长和分化的过程
初生组织:初生生长产生的各种成熟组织
初生结构:初生组织所形成的根的结构;表皮,皮层,维管柱
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根被:
外皮层,内皮层
凯氏带:内皮层细胞横向壁和径向壁上有一条带状木质化和栓质化增厚的结构,环绕层一圈 凯氏点:
维管柱:中柱鞘,初生木质部,初生韧皮部,薄壁细胞
外始式:初生木质部分化过程中,由外向内逐渐发育成熟,这种分化方式成为外始式 侧根:根的分支,起源于中柱鞘;
根原基:
内起源:侧根起源于母根的中柱鞘,发生于根的内侧,这种起源方式成为内起源 根的次生生长和次生结构
根的次生组织:维管形成层,木栓形成层
次生维管组织
维管射线:木射线,韧皮射线
周皮:木栓层,木栓形成层,栓内层
根的三生生长和三生结构
三生生长:根的木质部或韧皮部的薄壁细胞脱分化后,恢复分裂能力,形成一环或多环分生细
胞,称额外形成层(副形成层)
共生根:根瘤,菌根(外生菌根,内生菌根)
寄生根(吸器):寄生植物用来寄生吸取寄主植物养分供自己生长的许多变态不定根
全寄生植物,半寄生植物
茎:输导、支持、储藏和繁殖、光合作用
茎尖:分生区,伸长区,成熟区
原分生组织:未分化或最少分化的原始细胞群组成的,原表皮、基本分生组织、原形成层
表皮,皮层和维管柱
初生成熟组织:
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顶端分生组织组成理论
1、组织原学说,2、原套-原体学说,3、细胞学分区(中央母细胞区,髓区、肋区、周围区) 叶的起源:叶原基逐步发育而成
芽的起源:顶芽(主枝和侧枝上顶端分生组织),腋芽(腋芽原基)
外起源:茎上的叶和芽起源于分生组织表面第一层或第二、三层细胞,这种起源方式称为外起
源
不定芽:插条或伤口附近、形成层或维管柱外围,表皮等部位发生的芽;外生,内生
活动芽、休眠芽
裸芽、被芽
单轴分枝:总装分支
合轴分枝:顶芽死亡或花芽
假二叉分枝:顶芽死亡或花芽,下方两侧出芽形成分枝
二叉分枝:顶端分生组织为两个,
分蘖:禾本科特有分支,地面下或近地面的根状茎节上产生腋芽,形成不定分枝 叶和芽起源于分生组织的第一层或
2、3层细胞,起源方式为外始式
茎的初生生长和初生结构:
顶端初生分生组织的细胞分裂、生长和分化形成初生组织,进一步组成初生结构 双子叶的初生结构:表皮、皮层、维管柱
淀粉鞘:内皮层处的细胞富含淀粉粒
维管束:有限维管束、无线维管束;外韧维管束、双韧维管束、周韧维管束、周木维管束 同心维管束:一中维管组织包围另一种维管组织
初生木质部:
初生韧皮部:
形成层:
髓、髓射线:薄壁组织构成的茎的中心部分为髓;髓射线是维管束间的薄壁组织,位于皮层和 髓之间,横8
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切面上呈放射形,有横向运输作用,与髓及皮层的薄壁组织一样,是茎 内储藏营养物质的组织;髓射线是由基本分生组织的细胞分裂、分化而来,在次生 生长前属于初生结构,成为初生射线
裸子植物茎的初生结构
区别:只有木质茎,没有草质茎
有维管形成层
单子叶植物茎的初生结构:
大多数只有初生结构
维管束不具形成层
茎的次生生长和次生结构
侧生分生组织:维管形成层、木栓形成层
束中形成层:维管束木质部和韧皮部之间的一层具有潜在分生能力的组织
束间形成层:初生结构中的髓射线,即两个相邻维管束之间的薄壁组织细胞恢复分生能力
韧皮射线:射线原始细胞向次生韧皮部衍生的细胞
维管射线:韧皮射线通过维管形成层的射线原始细胞和次生木质部中部的木射线相连接组成
(由射线原始细胞分化而来,也称次生射线)
增殖分裂,侵入生长
早材(春材)和晚材(夏材或秋材)
年轮:一个生长季节内,早材和晚材共同组成的显著同心环层,正常情况下每年一轮
假年轮:
心材和边材(液材)
侵填体:附近薄壁细胞通过纹孔侵入导管或管胞腔内,膨大并沉积树脂、鞣质、油类等物质,
这些侵入导管和管胞的结构成为侵填体
木材解剖学:专门研究次生木质结构的科学
径向切面、切向切面,横向切面
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木质茎和草质茎
叶:光合作用和蒸腾作用的主要场所,是种子植物制造有机养料的主要营养器官;光合作用、
蒸腾作用
叶片:顶端生长、边缘生长、居间生长
表皮、叶肉、维管组织
背面、腹面
近轴面、远轴面
异面叶、等面叶
完全叶:叶片、叶柄和叶托
不完全叶:只具其中一部分或两部分的叶片
叶鞘,叶舌,叶环 栅烂组织、海绵组织
气孔:无规则型、不等型、平列型、横列型
气孔器:保卫细胞,副卫细胞;气孔复合体
叶脉:维管束鞘延伸区
平行脉,网状脉,叉状脉
叶柄:
单子叶植物
硅质细胞:禾本科植物短细胞的细胞壁外壁充满硅质;
短细胞:硅质细胞、栓质细胞
运动细胞(泡状细胞)
裸子植物叶结构特点
叶的生态类型
阳地植物、阴地植物
旱生植物、水生植物
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落叶和离层
保护层
脱落酸
茎枝叶的维管组织的联系
枝迹、枝隙
叶迹、叶隙
营养器官之间的相互关系
根与茎,茎与叶
顶芽,侧芽
顶端优势
种子植物的繁殖器官
繁殖:产生新的个体来延续后代
营养繁殖,无性生殖(无性抱子体直接形成新个体),有性生殖(有性配子细胞融合形成合子,
再由合子发育成新个体)
花:
花原基、花序原基
花的组成:花柄(花梗),花被(花萼、花冠),雌蕊(柱头、花柱子房(胚珠)),雄蕊(花药、
花丝);雄蕊群,雌蕊群
心皮:构成雌蕊的基本单位
子房:室、珠心、珠柄、珠被
单性花(雄花、雌花),两性花
花的演化:
数目变化(多数不定数到少数定数)、排列方式变化(螺旋状到轮状)、对称性变化(多面对称
到单面对称和不对称)、子房位变化(花部位置变化)
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花的演化具有相对性。
花程式:K花萼,C花冠,A雄蕊群,G雌蕊群,P花被;定数、非定数,子房上、中、下位,
单面对称、多面对称,单性花、两性花;
花图式:
雄蕊的发育
雄蕊原基,抱原细胞
初生壁细胞、造抱细胞
药隔、维管束
裂口
中层、绒毡层
营养细胞、生殖细胞
萌发孔、萌发沟,气囊
抱粉学:利用花粉的特征鉴定植物属种、分析演化关系和植物地理分布的学科;
花粉的败育(花药散出的花粉不能起到生殖作用(温度、干旱))、雄性不育(花粉不能正常发
育或雄蕊畸形退化)
雌蕊的发育
胚珠、珠心、珠被(内、外)、珠孔、合点
直生胚珠、倒生胚珠、横生胚珠
单胞型、双胞型、四胞型
极核、卵器、助细胞
丝状器
开花:
传粉:成熟花粉借助一定的媒介力量传送到雌蕊柱头上的过程;自花传粉、异花传粉;开花传
粉、闭花传粉;
异花传粉:花单性,花两性,本花柱头上不能萌发
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受精:开花受精、闭花受精
风媒花、虫媒花(花蜜、花大、花粉粒大、花色、气味)、其它传粉方式
人工辅助授粉
受精
花粉管
珠孔受精、合点受精、中部受精
双受精:既保证遗传,又保证物质条件;有性生殖过程中最进化、最高级的形式
无融合生殖、多胚现象
种子和果实
种子:种皮(种孔、种脊)、胚(胚根、胚芽、胚轴、子叶)、胚乳(糊粉层,少数外胚乳)
胚、胚乳、种皮
受精卵、受精极核、珠被 胚的发育
原胚 胚乳的发育:
核型、细胞型、沼生目型
种子的形成 果实的形成
外果皮、中果皮、内果皮
单性结实(自发性结实、诱导性结实)、无子果实 果实和种子对传播的适应
风、水力、动物、果实机械力量 被子植物的生活史
生活史:植物在一生中所经历的发育和繁殖阶段、前后相继,有规律地循环的全部过程成为生
活史或者生活周期
世代交替:二倍体抱子体和单倍体配子体(无性世代和有性世代) ,在生活史中有规律地交替
藻类植物:植物结构体简单,无根茎叶分化,具有光合作用色素,自养的低等生物的总称,又
称原植体植物
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蓝藻门:中心质(原核)、周质(色素质);
蓝藻的繁殖主要为营养繁殖,少数外生抱子、内生包子、后壁抱子无性繁殖
藻殖段:由异形胞、死细胞、隔离盘或机械作用分离形成的片段
分布:广,高低纬度,高山到海洋
部分蓝藻与真菌共生形成地衣 蓝藻门代表植物
色球藻属、微囊藻属、皮果藻属、管胞藻属、颤藻属、念珠藻属(地木耳、发菜) 、鱼腥藻属
(常与铜色微囊藻一起形成水华,满江红体内共生)、真枝藻属;螺旋藻属、席藻属、藻属、柱抱藻属
色球微囊皮果颤,管胞念珠螺旋席,鱼腥真枝单歧柱
蓝藻门地位:
地球上最原始、最古老的植物群
蓝藻时代
蓝藻与细菌:裂殖植物门(裂殖藻纲、裂殖菌纲)、原核生物界
绿藻门
绿藻的繁殖:营养繁殖、无性繁殖、有性繁殖
有性繁殖:同配生殖、异配生殖、卵式生殖、接合生殖
分布:广,淡水(90%为主,海水中无浮游绿藻
衣藻属:植物体单细胞,卵形、圆形、或椭圆形,前端有两条顶生鞭毛
有性生殖和无性生殖
团藻属:植物体多细胞体
无性生殖和有性生殖(卵式生殖、异配)
小球藻属
栅藻属
丝藻属:不分枝的丝状体;固着器,异丝体
石莼属:生活史分抱子体和配子体;同形时代交替(抱子体和配子体形态基本相同)
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单歧
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礁膜属:异形世代交替
刚毛藻属:异丝体分支,同形、异形世代交替
松藻属:全海生;管状分枝多核体;丝状体分化(髓部、包囊) ;二倍体,不同藻体雌雄配子
水绵属:不分枝丝状体,细胞圆柱体;有性生殖在春秋季;接合管,梯形接合,侧面结合;
轮藻属:10-60米,分化直立和地下部分,地下分枝假根,地上主枝、侧枝、小枝,有节;无
无性生殖;卵式有性生殖,雌性卵囊球,雄性精囊球;在新分类系统中为轮藻门
绿藻门在植物界中的地位:震旦塔藻化石,被怀疑为高等植物的祖先,植物界系统发育中居于
主干位置
红藻门:少数单细胞,多数形态丝状体、片状体、叶状体或枝状体;能吸收绿蓝黄光;红藻淀 粉;无性生殖无游动抱子,无鞭毛静抱子发育;有性生殖雄性精子囊无鞭毛精子, 雌性果胞有受精丝,受精后为果抱子,果抱子不能独生寄生配子体;绝大部分分布 于海水中,大多营固生活。 紫球藻属、紫菜属、多管藻属。地位:与蓝藻有相同特 征,有性生殖和子囊菌相似。
褐藻门:简单分枝丝状体和进化类似根茎叶分化,结构上表皮、皮层和髓分化;营养、无性、
有性繁殖。除墨角藻目外,生活史都有世代交替,据此分为等世代纲、不等世代纲 和无抱子纲。绝大部分海水中,冷水藻类。水云属、海带属、鹿角菜属等。
藻类植物的演化
藻类细胞演化
藻类植物体演化
繁殖及生活史演化
藻类的经济价值
四尾栅藻积累铈和钇比外界环境高
2万倍
藻类矿藏伴生物,指示作用
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绿裸藻是重污染的指示种
水华,赤潮
菌类
营光合自养界、吞食营养动物界、异样菌物界
菌物界:黏菌门、真菌门
细菌门:单细胞原核生物,不良环境下细胞内形成芽抱;空气、水、土壤中到处分布;好氧细
菌、嗜热细菌、厌氧细菌
经济价值:农业固氮转化,工业发酵,医药疫苗抗生素等;
细菌危害:
细菌主要特征:球菌、杆菌、螺旋菌。
原核:核质分散在细胞质中,无定形的细胞核
荚膜:多数细菌细胞壁外的一层透明胶状物质
细菌主要以裂殖的方式进行营养繁殖
菌落:细菌裂殖速度极快,许多细菌细胞堆积在一起,形成肉眼可见的细菌群体
黏菌门:介于动物和真菌之间;在生长期或营养期为裸露的无壁、多核原生质团,成为变形体;
发网菌属;地位:营养结构和生理方面像动物,繁殖方面具真菌性质。
真菌门:极具经济价值:食用、药用、工业;危害:部分有毒
营养体为分枝丝状体,单条丝状体为菌丝,全部菌丝合称菌丝体
菌丝组织体:菌丝体交织形成的疏松或致密组织,具有各种不同营养结构或繁殖结构;根状菌
索、子座、菌核
子座为营养阶段到繁殖阶段的过渡形式,容纳子实体的褥座
营养方式:异养型,多数腐生为主、兼营寄生,或共生
细胞结构:细胞壁为几丁质,有定形核
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真菌繁殖:营养繁殖(少数单细胞细菌以细胞分裂方式进行繁殖) ,出芽生殖(从菌丝细胞的
定部位形成突起产生出芽抱子);无性生殖(产生大量无性抱子,游动抱子(水传 播)、抱囊抱子(抱子囊内形成)、分生抱子(分生抱子囊梗的顶端或侧面产生)); 有性繁殖(部分形成卵囊和精囊,精卵配合后形成卵抱子,子囊菌形成子囊,进而 形成子囊抱子,担子菌形成担子,进而形成担子抱子)
真菌的生活史:抱子萌发,经过生长和发育阶段,最后又产生抱子;真菌生活史只有核相交替, 无世代交替
真菌的主要类群
鞭毛菌亚门:低等真菌,典型的单细胞;主要特征:无性抱子具鞭毛;水霉属;
结核菌亚门:无性生殖(不动抱囊抱子),有性生殖(配子囊配合形成接合抱子);根霉属; 子囊菌亚门:最突出特征:有性生殖过程中形成子囊、子囊抱子和子囊果。酵母菌;赤霉菌属;
麦角菌属;青霉属;白粉菌属;虫草属;羊肚菌属;盘菌属
担子菌亚门:多细胞有机体,菌丝有菌隔;初生菌丝体(单核菌丝体) 、次生菌丝体(双核菌
丝体)、三生菌丝体(产生担子和担抱子);锁状联合;担子果;冬抱菌纲;禾柄锈 菌;层菌纲,银耳目,木耳目,伞菌目,非褶菌目;腹菌纲,鬼笔目,马勃目;
转主寄生:完成整个生活史需要在两个不同的寄主上寄生
半知菌亚门:又称不完全菌;有隔菌丝,菌丝体发达,单倍体
真菌门的起源和各亚门之间的关系
菌物界中最大的门,各亚门从小到大、简单到繁杂、低级到高级、水生到陆生的进化规律明显
地衣:真菌和藻类的复合有机体;90%绿藻门共球藻属、橘色藻属,少数蓝藻门念珠藻属;
地衣形态完全由真菌决定、真菌必须依靠藻类生活,又很强的抗寒抗旱能力;对二氧化硫敏感; 地衣在自然界中的作用及经济价值
地衣酸促进岩石的风华和土壤的形成,自然界的先锋植物
中药,食用; 地衣形态构造:
形态:壳状地衣、叶状地衣、枝状地衣;鳞片状、粉末状;
构造:异层地衣(上皮层和下皮层为菌丝,藻胞层,髓层)
层均匀分布)
地衣的繁殖: 营养繁殖:地衣体断裂产生粉芽和珊瑚芽等形式;
有性生殖:仅供真菌独立进行,后期菌丝需遇到合适的藻类共生参能形成新地衣。
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、同层地衣(上下皮层,藻类在髓
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苔藓植物:
经济价值:药用、观赏
自然界拓荒者之一,环境变化敏感性较强,环境监测的指示植物
主要特征:小型的多细胞绿色植物,植物体有假根和类似茎叶分化,构造简单。
生活史有明显世代交替,有颈卵器和胚等高级性状的出现;有胚植物,高等植物;
配子体高度发达,能独立生活,担负营养和繁殖功能; 抱子体寄生配子体上、不能独立生活;
苔门:营养体(配子体)为背腹式,部分为叶状体,部分具根茎叶分化;抱蒴内有抱子和弹丝; 原丝体不发达
代表植物:地钱(地钱目、地钱科),配子体为绿色叶状体,能独立生活,在生活史中占主要 地位,抱子体寄生配子体上;
有性繁殖:合子发育成抱子体,
无性繁殖:配子体产生抱芽,发育成配子体,性别不变;
叶苔目:
藓门:无背腹之分的茎叶体
代表植物:葫芦藓(真藓目),雌雄同株异枝,抱子体在构造上比地钱复杂。
角苔门:叶状体,无组织分化,细胞含两个大型叶绿体,每一叶绿体有一个淀粉核
代表植物:角苔;
苔藓植物分类:
起源:起源于绿澡、起源于裸厥
蕨类植物:羊齿植物
价值:工业(原料)、林业(指示植物)、医药、食用、园艺
主要特征:明显的世代交替,无性繁殖产生抱子,有性生殖器官为精子器和颈卵器;抱子体远
比配子体发达,有根茎叶的分化, 抱子体和配子体都能独立生活;
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蕨类根茎叶内的维管组织主要为初生木质部和初生韧皮部组成;
根状茎,少数直立地上茎
大型叶,小型叶
营养叶(不育叶),光合作用;
抱子叶(能育叶),产生抱子和抱子囊
同型叶:营养叶与抱子叶不区分,形状相同
异型叶:营养叶与抱子叶形状完全不同
系统演化:小型叶向大型叶,同型叶向异型叶发展
抱子囊穗:蕨类植物的抱子叶形成的球状或穗状体
抱子囊群,抱子囊堆
同型抱子、异型抱子
原叶体:蕨类植物的抱子萌发后形成的配子体
配子体产生精子和卵,受精离不开水
抱子体(无性世代)占生活史绝大部分
抱子体 抱子囊穗 抱子 配子体(原叶体) 颈卵器和精子器
胚 抱子体
石松亚门:石松目和卷柏目;
石松:石松科,多年生草本,不定根,茎匍匐生长,叉状分枝,小枝密生鳞状叶,螺旋着生。
抱子体独立生活时配子体死亡
卷柏:叶具叶舌,皮层与中柱巨大细胞间隙,以横桥细胞连接;
横桥细胞:卷柏类植物连接皮层与中柱呈辐射状排列的长形细胞
大抱子囊、小抱子囊
雌配子体、雄配子体
幼抱子体在雌配子体上长大
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受精
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水韭亚门:草本抱子体,茎粗短成块茎状,有原生中柱,有螺纹及网纹管胞,叶具叶舌,抱子
叶近轴面生抱子囊,异型抱子,游动精子有鞭毛。
中华水韭
松叶蕨亚门:抱子体无根,匍匐根状茎,直立气生枝(二叉分枝)
原生中柱,小型叶。抱子囊生枝端,抱子同型
松叶蕨:
,仅根状茎上有毛状假根,
楔叶亚门:抱子体根茎叶分化,茎节明显,节间中空,茎上纵肋,内始式木质部;
木贼科,木贼属;犬问荆,问荆,木贼,节节草
犬问荆:生殖枝绿色,与营养枝同时生出
问荆:营养枝秋季生出,节上轮生分枝,绿色;生殖枝春季生出,不分枝,褐色;
真蕨亚门:抱子体发达,跟茎叶分化,不定根
单叶、复叶
中轴、羽轴、小羽片、小羽轴、裂片、主脉
抱子囊环带
配子体小,多数为背腹性叶状体,绿色,心形,有假根;
厚囊蕨纲:囊壁多层细胞,抱子囊较大,多细胞共同起源,多数同型抱子,配子体发育需要菌
根共生
原始薄囊蕨纲:单细胞抱子囊壁,盾形环带,长心形叶状配子体
薄囊蕨纲:抱子囊单细胞起源,抱子囊群着生抱子叶背、边缘,
水龙骨目:蕨类最大目;
多数同型抱子
蕨:幼胚直接从配子体下部伸出形成独立成活的抱子体,配子体随之死亡; 受精仍离不开水
苹目:浅水生或湿生
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抱子异型,存抱子果中;
我国仅苹(苹属):田字苹或四叶苹
槐叶苹目:浮水生;满江红(红苹,绿苹)
蕨类起源与演化
绿藻,苔癣植物,藻类
单中柱,星状中柱,管状中柱,编织中柱,网状中柱,
真中柱,散生中柱
顶枝学说:叶是由顶枝转化而来
植物的系统发育
40-35亿年,细菌和蓝藻,原核生物
15-14亿年,真核藻类,鞭毛生物
9-7亿年,多细胞藻类
4亿年,裸蕨登陆
亿年(石炭纪),蕨类植物森林,
亿年(二叠纪),裸子植物
1亿年(中生代末期),被子植物,草本植物发展
植物营养体演化
简单到复杂,低级向高级
有性生殖方式变化
有性生殖起源未知
植物对陆地生活的适应 生活史类型及演化
三种类型:
减数分裂在合子萌发前
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减数分裂在配子产生时(配子囊减数分裂)
减数分裂在二倍体植物体产生抱子时(抱子囊减数分裂或居间减数分裂) 植物的个体发育和系统发育
裸子植物
与人类关系:多为第三纪孑遗植物(活化石),银杏,红豆杉,水杉;研究价值和经济价值;
木材,树脂,观赏,食物,药用
主要特征:保留颈卵器,具维管束,能产生种子
抱子体发达:多年生,根系发达,主根强大
配子体退化,具颈卵器构造,完全寄生抱子体,颈卵器结构简单
胚珠裸露:球状抱子叶,小抱子叶、大抱子叶,小抱子球、大抱子球,花粉囊、雌球花
不被大抱子叶的心皮 包被(与被子植物的区别)
传粉时花粉直达胚珠:珠孔分泌液体形成传粉滴,黏附花粉,花粉经珠心进入胚珠,现在珠心
上方储粉室,停留一定时间再萌发
多胚现象:
产生种
子:
雌配子体多个颈卵器同时受精形成多胚(简单多胚)
成多胚(裂生多胚)
胚珠成种子,珠被成种皮
,单受精卵发育胚原组织分裂
裸子植物生活史:松属为例 抱子体,抱鳞、珠鳞
雄配子体
雌配子体
传粉与受精
胚胎发育和种子的形成:原胚阶段,开放层,上层、莲座层、胚柄层、胚细胞层;胚胎选择阶 段,胚柄系统的发育和多胚现象的产生为主要特征,简单多胚、裂生多胚;胚的器 官和组织分化阶段;胚的成熟阶段;
苏铁纲:常绿木本,茎粗壮,常不分枝;叶螺旋排列,有鳞叶和营养叶之分,鳞叶小而密被褐 色毡毛;营养叶大、羽状深裂,集生于枝顶;雌雄异株,抱子叶顶生;游动精子多 纤毛。铁树:种子不22
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许休眠;我国特有种:攀枝花苏铁,苏铁分布最北缘,
银杏纲:落叶乔木,枝条有长短之分,叶扇形,先端
2裂或波状缺刻,叉状脉序,球花单性, 雌雄异株,精子多毛;种子核果状,3层种皮,胚乳丰富。
仅存银杏科银杏
银杏,珠领、珠座;孑遗植物,中国特产。
松柏纲(球果纲):乔木,稀灌木,茎有长短之分;茎髓部小,次生木质部发达,由 管胞组成,
无导管,具树脂道;叶单生或成束,针、鳞、钻、条或刺形,叶表皮厚角质层和下 陷气孔。针叶树、针叶植物;抱子叶常排成球状,也称 球果植物。
分类:
松科:
松属:双维管束亚属(油松,马尾松、黄山松),单位管素亚属(红松,华山松,白皮松)
雪松属:雪松:宽大膜质的种翅
冷杉属Abies
:
云杉属,银杉属
落叶松属:落叶松,红杉;
杉科taxodiaceae
:乔木,叶螺旋状排列;抱子叶球单性同株;花粉无气囊,珠鳞苞鳞半合生; 球果当年成熟,种子周围或两侧窄翅;
杉木属cunninghamia
:杉木,台湾杉木
柳杉属;水松属;落羽杉属;
水杉属Metaquoia
:水杉,我国特产
柏科Cupressaceae:常绿木本,叶对生或轮生,鳞形和刺形。抱子叶球单性,同株或异株,花 粉无气囊,珠鳞1至多枚直立胚珠
侧柏属Platycladus
:侧柏,我国特产,球果当年成熟,种子无翅
柏木属Cupressus
刺柏属
Juniperus
;
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红豆杉纲Taxopsida
:木本;叶条形、披针形、鳞形,抱子叶球单性异株,稀同株;种子具肉 质假种皮或外中皮。
分类:
罗汉松科Podocarpeceae:叶条形、披针形,抱子叶球单性异株、稀同株;小抱子叶球穗状; 花粉气囊,种子当年成熟,核果状;罗汉松;百日青;竹柏;
三尖杉科Cephalotaxaceae
(粗榧科):花粉无气囊,种子第二年成熟,核果状;三尖杉属
Cephalotaxus
;
红豆杉科Taxaceae
(紫杉科):花粉无气囊,种子核果状或坚果状;红豆杉
白豆杉
Pudotaxus chienii
Taxus chinensis
;
买麻藤纲:盖子植物纲,多灌木;
分类:麻黄科Ephedraceae,麻黄属Ephedra;买麻藤科Gnetaceae(没有颈卵器的颈卵器植物),
买麻藤属Gnetum百岁兰科
Welwitschiaceae
(一属一种,百岁兰),无颈卵器;
裸子植物的起源与进化
胚珠和种子的起源和演化问题,证据稀少,尚未解决
前裸子植物:无脉蕨、古蕨,种子蕨、科得狄蕨 演化地位:
被子植物:植物界进化最高级的一类,陆生占绝对优势
主要特征:真正的花,具雌蕊,有双受精现象,抱子体高度发达,配子体进一步退化。
真正的花:花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群;
雌蕊:由心皮组成,子房、柱头、花柱,多种开裂方式,色香味,果皮毛、刺、钩等,有利于
散步和扩散
双受精现象:两个精细胞分别与卵细胞和两个极核结合,形成合子和胚乳。
抱子体高度发达:形态结构完善化、多样化,输导组织完善,次生木质部具导管,机械能力强
配子体进一步退化、简化:雌雄配子体均无独立生活能力,终生寄生抱子体上,结构比裸子植 物更简化,24
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具有生物学上进化的意义。
被子植物的分类原则
形态构造和演化规律分类,各器官进化不是同步的。
形态术语
根的变态:贮藏根(肉质植根、块根),气生根(支柱根、攀缘根、呼吸根),寄生根(吸器) 茎的形态及变态:地上茎(茎刺、茎卷须、小鳞茎、小块茎)、地下茎(根状茎、块茎、鳞茎、 球茎);芽(枝芽、叶芽、花芽、混合芽),定芽(顶芽、腋芽)、不定芽,侧芽,并 生芽,副芽,叶柄下芽;裸芽、被芽;活动芽、休眠芽。节、节间。长枝、短枝。
混合芽:一个芽同时发育成花和枝的芽;苹果,梨,石楠,樟;
腋芽并生芽:桃,桂花
叶柄下芽:悬铃木,八角金盘,刺梅,夏腊梅
被芽(鳞芽):杨,山茶,玉兰,枇杷
裸芽:黄瓜,棉,蓖麻,油菜,枫杨; 叶痕:也脱落后在茎留下的叶柄痕迹
维管束痕:叶痕内点线状突起,为叶柄和茎的维管束脱离后留下的痕迹
芽鳞痕: 顶芽开展后,外围芽鳞片脱落后留下的痕迹
活动芽: 生长季节活动的芽,即当年生长季节形成的新枝、花或花序的芽
休眠芽: 在生长季节不生长、不发展,保持休眠状态的芽
茎的生长习性:
木本植物(茎显著木质化且木质化极发达)、草本植物、藤本植物
草质藤本:打碗花,何首乌
木质藤本:薜荔,西洋常春藤(攀缘茎)
平卧茎(平卧、节上无不定根):斑地锦euphorbia humifusa、匍匐茎(节上不定根),天胡荽、
纤匍枝(叶腋内生出无叶细长的伏地枝),虎耳草;
茎的分枝方式:
单轴分枝:主干明显,由顶芽不断向上伸展而成,这种分枝方式称单轴分枝
合轴分枝:顶芽发展到一定程度停止生长或生长缓慢,由侧芽代替顶芽继续生长,并取代主茎 位置,不久25
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新枝也停止生长,由其旁边的侧芽继续代替生长,这样不断向前交替生 长而形成的主枝和侧枝联合组成叫合轴分枝;
合轴分枝:乌蔹莓,马铃薯,无花果,梧桐,苹果; 假二叉分枝:顶芽开花或不育,两侧腋芽同时发育成二叉状分枝
紫丁香、茉莉,接骨木,石竹; 二叉分枝:顶端分生组织一分为二,形成分枝
叉钱苔,石松,卷柏
分蘖和分蘖节:禾本科植物,由地面下或近地面的分蘖节上产生腋芽,并发展成具不定根的分 枝
水稻,小麦
茎的变态:地上茎(茎刺、茎卷须、小鳞茎、小块茎)、地下茎(根状茎、块茎、鳞茎、球茎);
叶的形态及变态
叶片、叶柄、托叶
完全叶、不完全叶
叶枕:叶柄、叶片或小叶片基部较膨大的部分
叶鞘:叶片基部或叶柄形成的鞘状而包围茎的部分
叶的变态:
基本形状:针形、针叶,钻形,条形,披针形,椭圆形,卵形,菱形,心形,肾形
扩充形状:长、广、倒,长椭圆形,广卵形叶,倒心形叶
叶尖形态
尾尖,渐尖,急尖,钝形,截形,具短尖,具骤尖,微缺,倒心形
叶基形态
渐狭,楔形,钝形,心形,截形,耳形,箭形,戟形,偏斜形
叶缘形态
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全缘,波状,皱缩状,齿状(锯齿,牙齿,重锯齿,圆齿),缺刻
叶脉及脉序
叶脉:
脉序:叶脉再叶片上呈各种规律性脉纹分布
平行脉:直出平行脉,弧形平行脉,侧出平行脉,射出平行脉
网状脉:离基3出脉,基出3脉
叉状脉:银杏
单叶:一个叶柄上只生一张叶片
复叶:一个叶柄上生出多片叶
羽状复叶:小叶排在叶轴两侧,类似羽毛状;奇数羽状复叶、偶数羽状复叶;回羽状复叶;
掌状复叶:小叶都生在叶轴顶端,排列如掌状;
3出复叶:3出羽状复叶,3处掌状复叶
单身复叶:叶轴上只有一个叶片,叶具轴节,同轴小叶
叶序:叶在茎上有规律的排列
互生叶序:每节一叶,交互成螺旋状排列在茎上
对生叶序:每节2叶;
交互对生
轮生叶序:每节3叶以上,辐射状排列
簇生叶序:枝节间短缩密接,叶在短枝上成簇生出
叶镶嵌:生长在同一枝端相邻的叶片不重叠,呈镶嵌状态排列;
异形叶性:同一株植物具有不同叶形的现象;老幼差异;环境影响;
叶的变态:
27
回、2回、3
1
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苞片或小苞片:承托花或花序的不同形状的叶状或鳞状器官;
苞片:花序或花序每一分枝下或花梗基部下的
小苞片:生于花梗上或花萼下的
总苞,总苞片,壳斗
鳞叶:功能退化成鳞片状的叶片
叶卷须:叶的一部分变成卷须状
捕虫叶:能捕食昆虫的变态叶
食虫植物
叶状柄:叶片不发达,由叶柄变成片状,并具叶功能
叶刺:叶或叶的一部分变成刺状
先出叶:花序分枝基部、小穗梗基部或雄花基部的变态叶或苞片;国外学者认为应弃用
果囊:植物雌花基部由苞片特化成的囊状结构,全部或部分包裹子房或果实 花序形态
无分枝花序:
单顶花(单生花):单独一朵花生于茎枝顶端或叶腋部位;牡丹,芍药,玉兰,莲
簇生花:当多数花密集成簇,生于茎的节部
花序:花按照一定顺序着生在花轴上;
花序轴;
无线花序(总状类花序):花序轴在开花期间可以继续生长犹如单轴分枝,开放顺序基部到顶 端、或边缘到中间
总状花序:花序轴单一、较长、着生有柄花朵,各花柄长短相等,开放顺序由下而上;紫藤, 荠菜,油菜
伞房花序:或称平顶总状花序;花序轴单一,花柄自下而上变短,各花排列近平面上;豆梨, 苹果,樱花;
伞形花序:花序轴短,各花着生花序轴顶端,花柄近等长,花圆顶形排列。人参,五加,常春
—
藤
穗状花序:花轴直立,较长,着生无柄两性花;车前,马鞭草
小穗两侧压扁:或小穗背腹压扁;小穗两侧宽度小于背腹宽度(小麦)或小穗两侧宽度大于背
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腹宽度(羊草,假俭草)
葇荑花序:花序轴上着生许多无柄或短柄单性花,花序轴柔软下垂,直立,开花后期整个花序 一起脱落;杨,柳,枫杨
肉穗花序:花序轴直立,粗短,肥厚而肉质化,多数单性无柄花;灯台莲,天蓝星,半夏
头状花序:花序轴极短而膨大,花无柄或近无柄,各苞片集成总苞;菊,蒲公英,向日葵
有分枝花序:
圆锥花序:复总状花序;花序轴上分枝,没分枝上成一总状花序;南天竹,稻,燕麦
复穗状花序:
复伞形花序:
复伞房花序:
复头状花序:
有限花序:聚散类花序;顶花先开放,限制了花序轴生长,花自上而下开放,或由内而外
单歧聚伞花序:花序轴顶端先开一花,然后在顶花下面花序轴形成侧枝,枝端再先开花,如此
继续生长,整个花序为一个合轴分枝式; 螺状聚伞花序;蝎尾状聚伞花序;
二歧聚伞花序:歧伞花序;顶花下花序轴向两侧各分一枝,枝端生花再侧分两枝,如此反复, 开花次序为离心式;金丝桃,卷耳;两个歧伞花序对生成轮称为轮伞花序
多歧聚伞花序:花轴顶端发育一花后,花下花轴分出3个以上的分枝,分枝自成新的聚伞花序。
杯状聚伞花序:花序外观似一朵花,外面围以杯状总苞,总苞具蜜腺,内含一朵无被的雌花和 多朵无被雄花,雌花先伸出开放,雄花由内而外开放;
隐头花序:花序轴特别肥大而呈凹陷状,多花着生凹陷内壁上,隐没不见,仅留一小孔与外界 相通;无花果,爱玉;
花及其各组成部分的形态
花托的形状:花托是花柄膨大的顶部,是花各个部分着生处
花盘,雌雄蕊柄,花冠柄,雌蕊柄
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花被的形态:花萼、花冠明显分化的称异被花;内外轮花被形态、色泽相同的成为同被花;
离生萼与合生萼:萼片各自分离或合生
早落萼、落萼和宿萼:花萼比花冠先脱落,一起脱落或随果实发育
副萼:花萼下的一轮小苞片
副花冠:花瓣和雄蕊之间的一轮合生花冠状附属结构;喇叭水仙
离瓣花与合瓣花:花瓣分离或联合花瓣;花冠筒,花冠裂片,花冠喉
多面对称、辐射对称、双面对称、单面对称、不对称;镊合状、旋转状、覆瓦状:
管状花冠:30
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漏斗状花冠: 钟状花冠: 高脚碟状花冠: 坛状花冠: 辐状花冠: 十字形花冠: 蝶形花冠: 唇形花冠: 舌状花冠: 假舌状花冠: 距:
雄蕊的形态
四强雄蕊:雄蕊6枚,外轮两个较短,内轮4个较长
二强雄蕊:雄蕊4枚,2个较长,另2个较短 单体雄蕊:
二体雄蕊:
三体雄蕊:
多体雄蕊:
聚药雄蕊:
花药着生位置
底着药:
贴着药:
丁字形着药:
个着药:
花药开裂方式:
外向药:
花药纵裂:
花药横裂:
花药孔裂:
花药瓣裂:
被丝托:由花被、花丝的基部和花托的延伸部分联合而成的碟状、环状至坛状结构雌蕊的形态:
子房位置:子房上位(下位花,周位花);子房下位(上位花),子房半下位(周位花)内向药:
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雌蕊类型:
单雌蕊:玉兰,毛茛,梧桐
离生雌蕊:
雌蕊群:
腹缝线:
背缝线:
复雌蕊:合生雌蕊,棉,番茄;子房柱头花柱全部联合,百合;子房和花柱联合,柱头分离房联合,柱头,花柱分离,一品红。
合蕊柱:兰科,萝藦科;
胎座、胎座式、胎座框
胎座:胚珠在子房着生的方式
胎座式:胎座在子房内着生的方式
边缘胎座式:蚕豆,梧桐,豌豆,日本樱花
侧膜胎座式:罂粟,三色堇,海桐
中轴胎座式:扶桑,橙,百合,金鱼草
特立中央胎座式:石竹,报春花,马齿苋
顶生胎座式:菊科植物
基生胎座式:桑,莲
胎座框:角果中着种子的框架
假隔膜:胎座框上的一层假隔膜;
果实类型:
真果:果皮由子房壁发育而成的
假果:有花被、花托以至花序轴参与果实组成的
单果:一朵花中只有一枚雌蕊,只形成一个果实
聚合果:一朵花中有许多离生雌蕊,每个雌蕊形成一个小果,聚在同一花托上
32
, 西潘莲;子
莲,草莓,悬钩子,蛇莓
聚花果:果实由整个花序发育而来,花也参与果实组成部分;复果;
桑,凤梨,无花果
肉果:果皮性质;有肥厚肉质的
浆果:番茄,葡萄,柿
核果:桃,李,梅,杏;
小核果:悬钩子,蛇莓
梨果:
干果:果皮干燥无汁的
裂果:
闭果:
根据心皮结构
荚果:大豆,豌豆,蚕豆,落花生,合欢,皂荚
长角果和短角果:芸薑,萝卜,甘蓝;荠菜,菥蓂;
蓇葖果:腹缝裂开:梧桐,牡丹,芍药,八角;背缝裂开:木兰,白玉兰;
蒴果:合生心皮复雌蕊发育而成的果实;腹缝纵裂:马兜铃,薯蓣;背缝纵裂:猴欢喜,草棉,酢浆草;
瘦果:
翅果:
颖果:
坚果:
胞果(囊果):
小坚果:
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v1.0可编辑可修改
v1.0可编辑可修改
器官表面形态及质地
棘刺:由枝条、叶柄、托叶或花序柄变成的刺,刺内有维管组织
皮刺:
具柔毛:
具绵毛:
具毡毛:
具绢毛:
具腺毛:
具星状毛:
具刚毛:
具丁字毛:
具缘毛:
器官的质地:
草质:
纸质:
革质:
肉质:
膜质:
干膜质:
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被子植物形态多样性和演化连续性
被子植物的分类:
双子叶植物纲(木兰纲):
单子叶植物纲(百合纲):
分类注意:
一些双子叶植物科中有1片子叶的现象
双子叶植物有星散维管束,有些单子叶植物幼期有环状排列的维管束,并有初生形成层
单子叶植物的天南星科、百合科也有网状脉
双子叶植物樟科、木兰科、小檗科、毛茛科也有
3基数花,单子叶植物的眼子采科、百合科有
4基数花
双子叶植物纲(木兰纲):木本或草本,花多面对称或单面对称,常下位,花被通常离生,常
不分化萼片和花瓣;雄蕊常多数,向心发育,常呈片状或带状,雌蕊群心皮离生。
木兰亚纲:木栏目(被子植物中最古老的化石群类之一,白垩纪)原始属性表现:木本, 单叶,
互生,全缘,羽状脉,话多面对称,花被区分,无蜜腺等特殊构造;木兰科;樟科
木兰科:木本;单叶互生,全缘,很少分裂;托叶大,早落节上留痕,称托叶环;花单生,两
性,多面对称,花被3基数,常为同被花;雄蕊和雌蕊多数,分离,螺旋状排列于
伸长的花托上;子房上位,蓇葖果,稀具翅瘦果。木兰属;含笑属;鹅掌楸属;
*P3+3+3Af»
G( :
Bg :1-2
)
樟科:木本(无根藤属为无叶寄生小藤本);有香气,单叶互生,革质,全缘,3出脉或羽状脉, 无托叶。花部小,常两性;花
3基数,轮状排列,花被两轮,雄蕊
4轮(其中一轮 退化),花药瓣裂;雌蕊由3心皮构成,子房一室,具一枚悬垂倒生胚珠,常为核果, 种子无胚乳。
*P3+3A3+3+3+3G( 3:1:1
)
35
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毛茛科:草本(偶灌木或木质藤本);叶互生(偶对生),常分裂或复叶,花常两性,多面对称
(少数单面对称),萼片常5,有时花瓣状;花瓣缺或2~5至更多;雄蕊多数,分离;
雌蕊1至多数,分离,少数心皮合生,心皮内胚珠
1至多数。蓇葖果、瘦果,极少
为浆果、蒴果
壳斗科(山毛榉科):木本;单叶互生,羽状脉直达叶缘。花单性,雌雄同株,无花瓣,雄花 葇荑花序;雌花生于苞内;子房下位,3-6室,每室2胚珠,仅1枚胚珠发育成种 子,槲果。总苞花后增大,成为壳斗,壳斗半包或全包槲果,外有鳞片或刺。
十字花科:草本。单叶互生,无托叶,花两性,双面对称,总状花序;萼片
4,2轮;花瓣4, 十字形排列,基部常成爪;花托上有蜜腺;雄蕊
6,外轮2个短。四强雄蕊;子房 上位,1室,由2心皮结合而成,常有1假隔膜将子房分为假2室,侧膜胎座式; 柱头2,胚珠多数。长角果或短角果,常
2瓣开裂。
K2+2G+2A+4G(
2:1:
OO)
芸薑属
Brassica
;萝卜属
Raphanus
锦葵科:棉属,木槿属Hibisus,
堇菜科:堇菜属Viola
K^GAG(3:1:
葫芦科:
O)
含
K(
5)
GA
(
2) (
2)
早K
(5)
0(
5)
G(3
:1
:^)
报春花科
Prinmulaceae
:
*K
(
5)
0(5)
AG(
5:1:
O)
植物对高山环境的适应:
卷叶形和容貌性
36
v1.0可编辑可修改
大苞现蓼科,塔黄
Rheum nobile
; 雪莲
Saussurea involucrata;
象:
垫状现象:
胎生现珠牙拳参(珠牙蓼)
Polygo num viviparum
;
象:
畸形树:
花朵艳丽色彩:
单系:在系统发育树中,有共同祖先,属于同一祖先的一个分支即为单系
染色体基数:呈多倍性的一系列数列中最小单倍体软色体数
植物体内的遗传基因组:叶绿体基因,果糖基因,纤维素合成酶基因
植物激素:赤霉素,生长素,脱落酸,乙烯,细胞分裂素,油菜素
地衣:子囊衣纲,担子衣纲,藻状菌纲
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本文发布于:2023-12-29 01:44:05,感谢您对本站的认可!
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