医疗建筑电气设计规范

中华人民共和国行业标准

医疗建筑电气设计规范

Code for the electrical design of medical buildings

JGJXX－2010

主编部门:中国建筑设计研究院

批准部门:中华人民共和国住房和城乡建设部

施行日期:2010年12月

中 国 计 划 出 版 社

2010.北京

前 言

行业标准《医疗建筑电气设计规范》是根据中华人民共和国住房

和城乡建设部〈关于印发《2008年工程建设标准规范制订、修订计

划（第一批）》的通知〉（建标2008102号）文件的要求, 由住房

和城乡建设部标准定额司组织中国建筑设计研究院会同中国医院协

会医院建筑系统研究分会、现代集团上海建筑设计研究院有限公司、

中南建筑设计院、中国中元国际工程公司、清华大学建筑设计研究院、

中国电子工程设计院、中国航空工业规划设计研究院、中国建筑标准

设计研究院、北京大学第一医院、上海银欣科技发展股份有限公司、

施耐德电气中国投资有限公司、德国本德尔公司等设计、生产、医疗

机构单位共同编制完成的。经有关部门会审通过，住房和城乡建设部

以建标 文批准发布。

本设计规范在编制过程中, 编制组进行了广泛的调查研究, 认

真总结实践经验，并参考国内外有关的标准，广泛吸取全国有关单位

和专家的意见，在统一思想的基础上，制订了本设计规范。

本设计规范共分为14章，主要内容包括：总则、术语代号、医

疗建筑电气设备工作场所、供配电系统、低压配电、配电线路布线系

1

统、常用诊疗设备配电、照明、防雷、接地及安全防护、智能化集成

系统、电子信息系统、建筑设备及医疗设备监控系统、公共安全系统、

呼应信号系统。

本设计规范由住房和城乡建设部标准定额研究所管理，中国建筑

标准设计研究院负责日常管理，具体解释工作由中国建筑设计研究院

负责。在本规范的实施应用过程中，希望各单位积极总结经验，请将

意见和有关资料寄至中国建筑设计研究院（地址：北京市车公庄大街

19号，邮政编码：100044，电话：68302606），以供修订时参考。

主编单位：中国建筑设计研究院

参编单位：中国医院协会医院建筑系统研究分会、现代集团上海

建筑设计研究院有限公司、中南建筑设计院、中国中元国际工程公司、

清华大学建筑设计研究院、中国电子工程设计院、中国航空工业规划

设计研究院、中国建筑标准设计研究院、北京大学第一医院、上海银

欣科技发展股份有限公司、施耐德电气中国投资有限公司、德国本德

尔公司。

主要起草人：欧阳东、陈琪、贾京花、张文才、于冬、陈众励、

汪隽、王漪、王健、戴德慈、钟景华、魏旗、李立晓、张庆林、董怡

新、唐颖、周贤、王烈。（暂按参编单位参加人排序）

2

目 次

1 总则………………………………….

2术语代号…………………………

2.1术语……………………….

2.2 代号…………………………

3 医疗建筑电气设备工作场所…………………………

4供配电系统……………………………………………………..

4.1 一般规定……………………………………………………..

4.2 负荷分级………………………………………………

4.3供配电系统…………………………………………….

4.4应急电源…………………………………..

4.5变配电所计算机监控系统……………………..

5 低压配电……………………………………………………

5.1 低压配电系统………………………………..

5.2 导体选择…………………………………………..

5.3低压电器选择…………………………………………..

5.4 医疗科室低压配电线路保护………………………..

5.5谐波抑制……………………………………………..

3

6 配电线路布线系统…………………………………………..

6.1 一般规定………………………………………..

6.2 特殊场所对布线的要求……………………………..

6.3竖井及设备间……………………………………………..

7.常用诊疗设备配电…………………………………..

7.1一般规定…………………………………………..

7.2大型诊疗设备对电源的要求…………………………..

7.3医用磁共振成像设备（MRI）…………………………………..

7.4医用X射线设备……………………………………..

7.5医用高能射线设备…………………………………..

7.6医用核素设备………………………………………..

7.7 其他医疗设备………………………………..

8．照明………………………………………..

8.1一般规定……………………………………………..

8.2照明质量………………………………………..

8.3照明方式及种类…………………………………………..

8.4应急照明………………………………………..

8.5照明控制……………………………………..

4

8.6照明节能…………………………………..

8.7 医用标识………………………………………..

9防雷、接地及安全防护………………………

9.1 一般规定………………………………..

9.2 防雷……………………………………..

9.3接地………………………………………..

9.4 安全防护……………………………………..

9.5 电磁兼容保护……………………………………..

10.智能化集成系统……………………………………..

10.1一般规定………………………………………..

10.2系统功能配置………………………………………………..

10.3系统构成及技术标准……………………………..

11电子信息系统……………………………………………..

11.1一般规定………………………………………..

11.2电话交换系统…………………………………………..

11.3计算机信息网络系统…………………………………..

11.4综合布线系统……………………………………..

11.5室内移动通信覆盖系统………………………………..

5

11.6卫星通信系统…………………………………………..

11.7有线电视及卫星电视系统…………………………………..

11.8公共广播系统……………………………….

11.9会议系统、远程医疗系统、视频示教系统……………………

11.10信息引导及发布系统…………………………………..

11.11信息时钟系统…………………………………………..

12建筑设备及医疗设备监控系统………………………………..

12.1建筑设备监控系统……………………………………..

12.2医疗设备监控系统…………………………..

13公共安全系统…………………………………………..

13.1一般规定………………………………………………..

13.2 火灾自动报警系统及应急广播系统………………………..

13.3 视频安防监控系统………………………………………

4 入侵报警系统………………………………………………..

13.5 出入口控制系统……………………………………..

13.6 电子巡查系统 ……………………………………….

13.7 停车库管理系统……………………………..

13.8 患者腕带系统……………………………………..

6

13.9 婴儿防盗系统………………………………..

14 呼应信号系统………………………………..

14.1 一般规定………………………………………..

14.2 候诊呼应信号系统…………………………………………..

14.3 病房护理呼应信号系统…………………………..

14.4 病房探视系统………………………………………..

用词说明………………………………………………

1 总则

1.0.1

为了规范医疗建筑的电气设计，提高医疗建筑电气的设计质

量，贯彻国家技术经济政策，坚持以人为本，做到安全可靠、

经济适用、节能环保、技术先进、维护管理方便，制定本规

范。

1.0.2

本规范适用于新建、改建和扩建的医疗建筑工程电气设计。

1.0.3

医疗建筑电气设计，除应执行本规范外，尚应符合国家和行业

现行的有关标准、规范和规定。

2术语、代号

2.1术语

2.1.1 医疗系统 medical system

医疗系统是指医疗自身的结构与功能。其结构是指组成这个有机

整体的各个部分、要素、成分相互组合的方式或构成的形式以及要素

之间形成的相互关系。其功能是指医疗系统在特定环境下所能发挥的

作用或能力。

2.1.2 净化电源设备 Clean Power Equipment

在敏感电子设备配电线路上，视电源干扰性质，安装用于提高

电能质量的设备。

【2.1.2条文解释】净化电源设备，如：调压器、滤波器、电涌防护

器、电动机--发电机组、EPS、隔离变压器等。

2.1.3 医技部 medical technical ctions

医技部主要是指运用专门诊疗技术或设备，协同临床各科诊疗疾

病的技术科室。

2.1.4 患者环境 environment for patient

10

患者环境示意（IEC60601-1-1）。

2.1.5 医院信息系统（HIS）hospital information system

为医院所属各部门提供患者诊疗信息和行政管理信息的收集、

存储、处理、提取和数据交换的能力，并满足所有授权用户的功能需

求。

2.1.6医院管理系统（HMS）hospital management system

对医院进行管理的非医疗子系统，包括财务管理系统，行政办

公系统，人事系统等。

2.1.7临床信息系统（CIS）clinical information system

11

由处理临床信息的各功能子系统组成，各子系统包括门诊管理

系统、患者护理和电子病历系统、医学影像存档与通信系统、放射信

息管理系统、药房管理系统、实验室信息管理系统、远程医疗管理系

统，医学资料总库和信息集成系统等。

2.1.8医学影像存档与通信系统（PACS）picture archiving and

communication systems

系统将联接不同的影像设备（超声波，磁共振扫描，电脑断层，

内视镜检查，X光机等超声及核医学设备）；存储与管理图像；并进

行图像的调用与后处理,组成完整的影像处理系统。

2.2 代号

2.2.1 CCU 心脏监护病房

Coronary care unit

2.2.2 ECT 放射核 Emission computed tomography

2.2.3 ICU 重症监护病房 Innsive care unit

2.2.4 MRI 磁共振成像 Magnetic resonance imaging

2.2.5 PACS 医学影像存储传输系统 Picture archiving and

communication system

2.2.6 PET 单光子断层扫描 Positron emission tomography

2.2.7 PELV 保护特低电压电路 Protective extra-low voltage

2.2.8 SELV 安全特低电压 Safety extra-low voltage

2.2.9 PDU 电源分配单元 Powe r distribution unit

12

3 医疗场所及医疗设备

3.1 医疗建筑电气设备工作场所分为0类医疗场所、1类医疗场所、

2类医疗场所。

0类医疗场所：无需与患者身体接触的电气装置工作的场所。配

电系统采用TN-S系统。

1类医疗场所：医疗电气设备的接触部件需要与患者体表、体内

（除了2类医疗场所所述环境以外）接触的电气装置工作的场所。配

电系统采用TN-S系统。

2类医疗场所：医疗电气设备的接触部件需要与患者体内（主要

指心脏或接近心脏部位）接触以及电源中断危及患者生命的电气装置

工作的场所。配电系统采用TN-S和IT系统。

3.2医疗用房所对应的电气设备工作场所（以下简称医疗场所）的分

类见表3.2。

表3.2 医疗安全设施等级与类别的分配示例

部门 医疗场所以及设备 场所类别 自动恢复供电时间 备注

0 1 2

t≤0.5s 0.5stc>15s

级负荷） 的一级负荷） 荷）

门诊部 门诊诊室 X

（特别重要s（一级负（二级、三

13

门诊治疗 X

急诊诊室 X X

急诊部 急诊抢救室 X Xa X

急诊观察室、处置室 X X

病房 X X

X Xa X 血液病房的净化室、产房、

早产儿室、烧伤病房

住院部

婴儿室 X X

重症监护室 X Xa X

血液透析室 X Xa X

手术室 X Xa X

X Xa X 术前准备室、术后复苏室、

麻醉室

X 护士站、麻醉师办公室、石X

手术室

膏室、冰冻切片室、敷料制

作室、消毒敷料

功能检肺功能检查室、电生理检查 X X

查 室、超声检查室

Xb Xb 内窥镜 内窥镜检查室

Xb Xb 泌尿科

X X DR诊断室、CR诊断室、CT

诊断室

X X 导管介入室

X Xa X 心血管造影检查室

影像科

14

MRI扫描室 X X

X X 放射治后装、钴60、直线加速器、

疗 γ刀、深部X线治疗

X X 物理治疗室

X X 水疗室

X X 大型生化仪器

X X 一般仪器

X Xa ECT扫描间、PET扫描间、

γ像机、服药、注射

X 试剂培制、储源室、分装室、X

理疗科

检验科

核医学

功能测试室、实验室、计量

室

高压氧 高压氧仓

贮血 X X

输血科

配血、发血 X X

取材、制片、镜检 X X

病理科

病理解剖 X X

药剂科 贵重药品冷库 X Xc

医用气体供应系统 X X

X X

X 消防电梯、-排烟系统、中X

保障系

统

央监控系统、火灾警报以及

灭火系统

中心（消毒）供应室、空气X X

净化机组

太平柜、焚烧炉、锅炉房 X Xc

15

注： a：照明及生命支持电气设备

b：不作为手术室

c：恢复供电时间可在15s以上，但需要持续3-24h提供电力。

【条文解释】医疗用房实际上分为两大类：

3.2

1．强调患者环境：

从场所内的医疗电气设备或部件是否接触患者人身及接触患者

人体何种部分这一角度考虑的。即考虑电气装置及配件对患者的宏电

击及微电击的影响。只有2类场所增加了中断供电本身对患者生命的

影响。医疗场所在强调供电可靠性的同时，首先要考虑到患者用电安

全。

2.强调设备环境：

针对电源中断，不同设备停止运行对医院正常运行的影响。此类

医疗场所分类均为0类场所，但恢复供电时间有所不同。

上述医疗场所的分类表是根据我国医院目前的现状综合考虑

的一个示意性的分类，是目前综合医院比较常规的设置，医院的诊疗

手段、医疗设备发展迅速，很难包罗万象。因此在项目设计之初，设

计人员应与医院密切配合，对于新的设备，新的诊治手段，新的医疗

场所应该秉承本章节的上述原则通过与医疗部门共同分析进行划分。

根据医院的要求对相关的医疗场所的分类进行落实与确认。

16

4 供配电系统

4.1 一般规定

4.1.1 本章适用于医疗建筑中10kV及以下供配电系统设计。

4.1.2 应根据医疗建筑的负荷性质、用电容量、工艺流程特点以及当

地供电条件，合理进行供电系统设计。

4.1.3 供配电系统应安全可靠、技术先进、经济合理，并应根据医疗

建筑的特点、系统和发展规划，适当考虑远期发展。

4.1.4 供配电系统应注重节能环保、减少能源损耗、便于维护管理。

4.2 负荷分级

4.2.1医疗建筑用电负荷应根据负荷对供电可靠性的需求及中断供电

可能造成的损失和影响程度进行分级。主要负荷的分级应符合表

3.2.1的规定。

表4.2.1主要用电负荷的分级

医疗建筑名

称

二级、三级医

院，

相当于二级

医院的社区

卫生服务中

心

用电负荷名称 负荷等级

一级负荷

中的 重要手术室、重症监护室、抢救室等涉及患者

特别重要生命安全的设备及其照明用电

负荷

一级 急诊诊室、监护病房、手术室、分娩室、婴儿

下列场所的电力及照明用电：

室、血液病房的净化室、血液透析室、病理切片分

17

一级医院 急诊室

各级医院

社区卫生服

一、二级负荷以外的其它负荷 三级

务中心、站、

点

注：1.本表未含消防负荷。消防负荷分级详见相应规范。

2.用电负荷的自动恢复供电时间详见表3.2。

析、磁共振、介入治疗用DSA、加速器机房、血库、

高压氧仓、变配电室；

培养箱、医用冰箱、恒温箱；

门诊部、医技部不低于30%的走道照明；

5级洁净度手术室空调系统、重症监护室空调

系统、重症呼吸道感染区的通风系统；

电子信息系统中心机房用电。

电子显微镜、内窥镜、CT机、X光机、

病房部走道照明、高级病房、高肢体伤残康复

病房照明、

二级

医用气体供应机房、手术室空调系统等用电负

荷

【4.2.1条文解释】涉及患者生命安全的设备：如无影灯、呼吸机、

心电监护仪等。

4.2.2 医用气体中心供应系统的气站，其照明、真空、压缩、制氧等

设备负荷及其控制与报警系统负荷应为二级负荷。

4.2.3 医学实验用动物屏蔽环境、动物房间屏蔽环境，其生产区的照

明及其净化空调系统负荷不应低于二级。

4.2.4 呼吸道传染病房隔离区的通风及控制系统供电电源为一级负

荷中的特别重要负荷。

18

4.3供配电系统

4.3.1 负荷的供电要求应满足现行国家规范。

4.3.2 供配电系统设计，应符合下列规定：

1 变压器宜接近负荷中心，不宜设在门诊区域、病房区域。楼

内设置的变配电站，应采取防火措施、降噪，宜采取屏蔽等措施。

2 用电设备总容量在250kW及以上的用电单位，宜以10kV及以上

电压供电；当低于250kW以下时，可0.4kV低压供电。

3 大型医疗设备电源，宜由变电所单独供电，电压降应满足设

备正常工作的要求。放射科最大需用负荷超过160kVA时，宜靠

近放射科单独设置配电变压器。

【4.3.2 第3款 条文解释】为了减少谐波对电力系统的污染。核磁共

振机、CT机、X光机、加速器治疗机等大型诊断治疗设备宜采用专用

配电变压器供电或采用专路供电。

4 需要采用净化电源设备的科室，宜就地采用单元净化系统。

5 一级负荷的两个电源宜在最末一级配电箱处切换。

6 当其中一路供电电源或变压器故障、检修造成供电中断时，

另一路电源应能承担全部一级及二级负荷。

7 医疗设备电源，应设置切断供电电源的装置，并便于操作。

【4.3.2 第7款 条文解释】便于操作是为了快速处置。

4.3.3 在正常运行情况下，用电设备受电端的电压允许偏差值，应符

19

合下列规定：

1 室内一般照明宜为±5%，在视觉要求较高的场所（如手术室、

化验室等）宜为+5%、-2.5%

2医用X光机宜为±10%。

4.3.4 地震烈度为7度及以上地区电气设备的安装应采取抗震措施。

【4.3.4条文解释】抗震措施一般考虑下列措施：

1 变压器安装应防止位移。

2 高、低压柜应固定安装，柜内装置宜固定安装，防止震脱。

3 在刚性母线和设备间宜作柔性连接。

4 地震时有可能产生碰撞的器件，宜采用防震垫加强绝缘。

4.3.5 医疗建筑注入公共电网的谐波电流应符合《民用建筑电气设计

规范》第22.3之规定。

【条文解释】用户注入电网的传导骚扰（主要是谐波）应符合

4.3.5

国家规范的相关规定及本规范第5章的规定。当不符合该规定时，用

户应采取技术措施，直至符合规范。

4.3.6 供配电系统宜采取谐波抑制措施，系统电压总谐波畸变率THDu

应小于5%。

4.3.7 10kV及以下供配电系统无功补偿，宜在变压器低压侧采用电容

器集中自动补偿并加电抗器，配电系统功率因数不应低于0.9。

4.4应急电源

4.4.1 医疗建筑应设置应急电源系统。

20

4.4.2 医疗建筑应急电源应能保证其一级及以上负荷的正常运行，应

急电源的供电时间应为3-24小时。

4.4.3 一级医院以及类似等级医疗建筑，其应急电源供电容量应能保

证其急诊、救护功能在市电停电时能正常转诊，应急电源的供电时间

不少于3小时。

4.4.4 1类和2类医疗场所，如果任一负荷的电压下降超过标准电

压的10%时, 应急电源应自动启动。

4.4.5供配电系统符合下列情况之一时，应设自备柴油发电机组：

1一级负荷中特别重要负荷。

2一级负荷，仅从市电取得一个电源或从市电取得第二路电源技

术经济不合理。

【4.4.5条文解释】燃气发电机组由于其燃料供应受外部因素影响

较大，故不宜作为防灾使用的应急电源。

4.4.6 柴油发电机房与门诊部、医技部、病房部不应贴邻。

【4.4.6 条文解释】若受条件限制设在门诊部、医技部时，应严格采

取机组消声及机房隔声综合治理措施，治理后环境噪声不宜超过城市

区域环境噪声0类标准的规定，且机组的排烟不应对医疗区产生影响。

城市区域环境噪声0类标准的规定为白天50dB，夜间40dB。

4.4.7 机组的选择应按下列要求执行：

1 柴油发电机组集中设置时，机组总容量应满足医用特别重要

负荷、应急照明及最大单体消防设施分区供电需求量的总和。

2 柴油发电机组单台应急备用容量不宜大于2250kW。

21

3 发电机组应配有电压自动调整装置、快速自启动装置及电源

自动切换装置。当市电中断供电时，单台机组应能自动启动，

并在15s内向负载供电。当市电恢复供电后，应自动切换并延时

停机。

4 柴油发电机组储存供油时间，二级及以上医院以及类似等级

医疗建筑宜大于24h，其他宜大于3h。机房内储油间油量不应超

过8h。

4.4.8 供配电系统符合下列情况时，应设不间断电源装置（UPS），且

宜为在线式。

1 手术室、重症监护等照明及医用设备不允许中断供电时；

2 允许中断供电时间为毫秒级的照明及电子信息系统负荷。

【4.4.8 条文解释】“特别重要负荷的不间断电源装置（UPS）宜采

用多机组成N+1或多模块组成N+1的安全模式，同时系统故障时可以实

现在线维修维护。（即零断电或者不必将系统转到维护旁路模式下进

行的维护）。系统故障时可以实现在线维修维护是为了实现零断电或

者不必将系统转到维护旁路模式下进行的维护。”

4.4.9 UPS装置的额定输出功率应大于医用设备最大计算负荷的

1.5~2倍，应大于电子信息设备计算负荷的1.2倍。

4.4.10 设置了柴油发电机组，并可应急启动时， UPS装置应急供电

时间不应小于10min。

4.4.11 UPS的输出功率因数应≥0.8，谐波电压畸变率和谐波电流畸

变率应符合表4.4.11 中的Ⅰ级标准。

22

表4.4.11 不间断电源（UPS）的谐波限值

级别 Ⅰ级 Ⅱ级 Ⅲ级

谐波电压畸变率（%） 3～5 5～8 8～10

输入谐波电流畸变率

（规定3～39次THDI）（%）

＜5 ＜15 ＜25

4.4.12 UPS电源侧应按下列规定做重复接地。

1. UPS供电电源是TN-S时，若UPS旁路未加隔离变压器，UPS出

线端N线，PE线不能连接。若UPS旁路加隔离变压器，UPS出线端

做重复接地。

【4.4.12 条文解释】按照《 建筑电气工程施工质量验收规范》

（GB50303）设置。

2. UPS供电电源是TN-S时，若UPS旁路未加隔离变压器，但在UPS

输出端配电柜（PDU）中加隔离变压器，在PDU柜出线处将N线、

PE线连接，做重复接地。

4.4.13 两个市电电源的转换开关宜采用PC级，配电系统各级保护装

置应有选择性配合。

4.5变配电所计算机监控系统

4.5.1 二级及以上医院，变配电所宜设置计算机监控系统。

4.5.2 变配电所计算机监控系统宜具备连续采集和处理变配电系统

23

正常运行及故障情况下各种运行参数、运行状态的能力，具有高、低

压系统的测量、管理、事件的记录与告警、故障分析、各类报表及设

备维护信息等功能。

【4.5.2条文解释】变配电监控系统宜具有下列基本功能：

1 遥测

1）高压进出线的电流、电压、有功功率、无功功率、功率因数、频

率及电能计量；

2）变压器的温度；

3）低压进线的电流、电压、有功功率、无功功率、功率因数、频率、

THDu、THDi及电能计量；

4）低压主要配出回路单相电流或三相电流、有功电度计量。

5）低压主要医疗设备配出回路单相电流或三相电流、THDu、THDi及

有功电度计量。

6）柴油发电机工作状态、日用油箱油位；

7）对UPS工作状态、蓄电池的交流输入、直流输出电压、机柜温度监

视；

8）设置0.4kV零序电流、功率因数补偿电流等监测。

2 遥信

1）高压进线断路器、馈线断路器、联络断路器的故障录波、记录事

件、装置故障告警与跳闸告警；

2）变压器超温报警；

3）低压进出线开关故障记录、故障告警与跳闸告警；

24

4）柴油发电机故障报警、日用油箱油位超高、超低报警。

5）UPS故障报警

3 遥控

变配电所设备和线路，应装设短路故障和设备运行异常的继电保

护装置。计算机监控系统的通信控制层在对现场设备回送的数据信息

进行采集、分类和存储等工作的同时，宜具有转达上位机对现场设备

的各种控制命令的能力。条件不具备的变配电所，高低压配电装置的

控制宜采用开关柜上就地操作。

4 遥调

可在线修定低压基本保护的保护定值和时限，高压设备不自调。

4.5.3 变配电计算机监控系统应满足性能稳定、网络安全,并应预留

与建筑设备监控系统或建筑智能化集成系统接口。多个变配电站应集

中监视。

【4.5.3条文解释】变配电计算机监控系统的选型应符合以下规定：

1.计算机、通信设备、测控单元基本平台结构简洁、技术先进、

具有良好的人机界面、通用的通信协议和可扩展性。

2.电子信息系统的硬件、系统软件、应用软件配套齐全。

4.5.4 变配电计算机监控系统，应由变电所直接供电，并宜自备不间

断电源（UPS），不间断电源的供电时间不低于0.5h。

【4.5.4条文解释】变配电计算机监控系统，如果需要遥控，建议按

医疗建筑一级负荷中特别重要负荷供电。

25

26

5 低压配电

5.1 低压配电系统

5.1.1 医疗建筑配电变压器，应选用D,yn11接线组别。

5.1.2 医技部配电变压器的负载率不宜高于70%，其他建筑配电变压

器的负载率不宜高于75%。且应保证全部一、二级负荷用电容量。

5.1.3 医技部专用配电变压器的容量在未考虑谐波处理技术措施时，

应考虑降容系数。

【条文解释】降容系数=1.15/(1+1.05K), K系数变压器适用于

5.1.3

向高次谐波含量较高（THDi>5%）的负荷供电，它必须依照这些负载

进行专门设计。ANSI C57.110-1986“非正弦负载电流供电变压器容

量的确定的推荐做法”中，提供了当高谐波电流出现时变压器内热效

应的计算方法。此方法算出一个数值，被称为“K系数”，该系数与变

压器铁心中涡流损耗有倍数关系，而涡流又与引起变压器发热的谐波

有关。变压器制造商通过这个数据设计变压器铁心/绕组及绝缘系统，

以使其比标准设计更能耐受更高的内部热负荷。简单地说，一个K系

数变压器可以比同类标准设计的变压器耐受接近K倍的内部热负荷

（如K4变压器与一个同类ANSI标准非谐波额定变压器相比，在不缩短

机械寿命的前提下，K4变压器可承受约四倍与该标准变压器的内部热

负荷）。

K系数仅仅说明变压器承受内部热负荷的能力，采用K系数变压器

27

并不代表配电系统或其负荷的谐波情况有所改善。

5.1.4变压器二次侧至用电设备之间的低压配电级数不宜超过三级。

5.1.5照明、电力、医疗设备，应分成不同的配电系统。

5.1.6对负荷容量较大或重要用电设备，宜从配电室以放射式配电。

5.1.7各层同类型的负荷，宜采用树干式或放射与树干相结合的混合

式配电。

5.1.8医疗设备主机房与辅助用房的用电应分开。

5.1.9手术室配电应符合下列规定：

手术室电源，应从本建筑物变配电所或总配电间专线提供，并

宜双电源供电。当采用单电源时，应设置自备电源装置，并在规定时

间内自动切换。辅助用房的供电系统，应与其分开设置。

1 手术室的总配电柜，应设于非洁净区内。供手术室用电的

专用配电箱不得设在手术室内，每个手术室应设有一个独

立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外廊。

2 各手术室的空调设备应能在室内自动或手动控制。控制装

备显示面板宜与手术室内墙面齐平严密，设备检修口必须

设在手术室之外。

3 手术室内医疗设备用电插座，在每侧墙面上应安装3个及

以上插座箱，插座箱上应设接地端子。在地面安装的插座，

应有防水措施。

5.1.10 谐波严重的大容量设备宜相对集中统一供电，并应采用专线

28

供电。

【条文解释】这样处理既有利于谐波治理也可减少对其他设备

5.1.10

的影响。谐波较严重的大容量设备包含 X光机、CT机、核磁共振机等。

5.1.11 X光机、CT机、核磁共振机等谐波较严重的大功率设备应由变

电所或总配电间专线供电，并应满足该设备对电源阻抗的要求。

【条文解释】降低馈电回路阻抗有利于改善其电压波形。

5.1.11

5.1.12放射科、核医学科、功能检查室、检验科等部门的医疗装备电

源，应分别设置能切断所有相关电源的总开关。

5.2 导体选择

5.2.1 电线、电缆宜采用铜导体。

5.2.2 当电线、电缆成束敷设时，应采用阻燃型。

5.2.3 室内敷设的线、缆，二级及以上医院以及类似等级医疗建筑，

应采用低烟无卤阻燃型，一级及以下医院以及类似等级医疗建筑，宜

采用低烟无卤阻燃型。

5.2.4 X射线机供电线路导线截面，应符合下列规定：

1． 单台X射线机供电线路导线截面应满足X射线机电源内阻要

求，并应对选用的导线截面进行电压损失校验。

2． 多台X射线机公用一条供电线路时，其共用部分的导线截面，

应按供电条件要求电源内阻最小值的X射线机确定的导线截

面，再至少加大一级选择。

29

5.2.5 医技部等谐波源较多的供配电系统，设有源滤波装置时，相应

回路的中性导体截面可不增大；设无源滤波装置时，相应回路的中性

导体截面应与相线截面相同。

5.3低压电器选择

5.3.1 医疗场所局部IT系统隔离变压器的选择与安装，除应执行《电

力变压器、电源装置和类似产品的安全 第16部分：医疗场所供电用-

隔离变压器的特殊要求》GB19212.16/IEC61558-2-15规定外，还应符

合下列规定：

1.医疗场所局部IT系统宜采用单相隔离变压器，其额定容量不应

低于0.5kVA，且不超过10kVA。

【第1款 条文解释】隔离变压器额定功率的选择以不同功能

5.3.1

场所的IT系统的负荷大小为原则，并尽量缩短隔离变压器与系统负载

之间的距离，IT系统负载供电线路的敷设应尽量避免使用金属穿线

管，以降低IT系统的固有容性泄漏电流。

2.交流内阻抗大于等于100kΩ，当电阻减少到50kΩ时，应发出

报警信号，并备有试验设施。

3.单相隔离变压器二次侧的额定电压不应超过250V。

4.当隔离变压器处于额定容量和额定频率下空载运行时，流向外

壳或大地的漏电流不应超过0.5mA。

5.当必须使用三相变压器时，其二次侧线额定电压不应超过

30

450V。

6.医疗场所局部IT系统必须配置绝缘监视器。绝缘监视器除应执

行《建筑物电气装置 第7-710部分：特殊装置或场所的要求—医疗场

所》GB16895.24/IEC60364-7-710标准外，测量电压不超过直流25V；

测量电流，故障条件下峰值不应大于1mA，并能发出报警信号。

7.隔离变压器应设置过载和超温监控。

8.隔离变压器应尽量靠近医疗场所设置，并采取措施防止无关人

员接触。

9.医疗IT系统应具有显示工作状态的信号灯及声光警报装置，并

应安装在便于永久性监视的场所。其中绿灯表示工作正常，黄灯表示

故障报警，同时应显示故障类型。故障未解除，报警音响可消除，灯

光指示不允许消除，直至故障清除恢复正常后，黄色信号灯才可以熄

灭。

5.3.2 1类和2类医疗场所需安装剩余电流保护器时，应选择A型或B

型RCD。

【5.3.2条文解释】A类定义、B类定义：

A型-和B型剩余电流动作保护器RCD

A型-和B型剩余电流动作保护器RCD是针对传统的AC型RCD的, AC型

RCD是专对突然施加或缓慢上升的剩余正弦交流电流进行剩余电流保

护的RCD， A型RCD是对突然施加或缓慢上升的剩余正弦交流电流和脉

动直流(参见附图)进行剩余电流保护的RCD，B型除了可以对突然施加

或缓慢上升的剩余正弦交流电流和脉动直流进行剩余电流保护外，还

31

可对直流进行剩余电流保护的RCD。

附图：脉动直流波形示意图

5.3.3 医疗建筑内低压保护设备应符合下列要求：

1 低压电器的规格、性能应与相应设备相匹配。

2 低压断路器脱扣装置，应内置在断路器本体中, 并应符合

《低压开关和控制设备:断路器》GB14048.2标准的相关要

求。

3 低压电器的选择，应适应所在场所的环境条件。在潮湿的地

下场所选用的电器宜采用防潮产品。

4 一级负荷回路，应实现过流保护及剩余电流保护的完全选择

32

性。

5 低压电器需带有通信接口时，宜选用满足Modbus或TCP/IP

等标准协议要求的通信接口。

6 断路器保护参数应能在线整定 。

5.4 医疗科室低压配电线路保护

5.4.1 2类医疗场所每个终端回路均需设置短路和过负荷保护。但医

用IT系统隔离变压器的一次侧与二次侧禁止使用过负荷保护，仅可用

熔断器作短路保护。医疗IT系统隔离变压器二次侧应设置双极保护电

器。

5.4.2 2类医疗场所，患者治疗环境，医用IT系统应配置至少两组独

立供电的插座回路。每组应独立设置短路保护，可独立设置过载报警。

医用IT系统插座应有固定、明显的标志。

5.4.3不宜在公共场所设置配电装置，当不能避免时，应有防止非操

作人员误动作的措施。

5.4.4 医疗设备对电源干扰较敏感时,宜设电源隔离变压器。

【5.4.4条文解释】医疗设备供电电源质量要求

参数

设备名称

稳态电压稳态频率输入电压允许断电

偏移范围偏移范围波形失真持续时间其他

（%） （Hz） 度（%） （ms）

33

MRI核磁共

振成像

CT计算机

断层扫描

ECT同位素

断层扫描

DSA数字减

影血管造

影

其他

5.4.5 医疗建筑内电气装置与医疗可燃气体释放口的安装距离不得

少于0.2m。

【5.4.5条文解释】医用气体管道与其它管道的间距应满足《医用气

体工程技术规范》的下表规定。

架空医用气体管道与其它管道之间最小净距

与其它医用气体管道

与氧气管道净距（m）

名 称

并行 交叉 并行 交叉

给水、排水管 0.15 0.10 0.15 0.10

保温热力管 0.25 0.10 0.15 0.10

净距（m）

34

不燃气体管 0.15 0.10 0.15 0.10

燃气管、燃油管 0.50 0.25 0.15 0.10

裸导线 1.50 1.00 1.50 1.00

绝缘导线或电缆 0.50 0.30 0.50 0.30

穿有导线的电缆管 0.50 0.10 0.50 0.10

5.5谐波抑制

5.5.1 医疗建筑供配电设计，应考虑谐波的影响，对建筑物的谐波强

度及其分布状况难以预计时，宜预留滤波抑制设备空间。

5.5.2采用无源滤波装置时，应采取措施防止发生系统局部谐振。

35

6 配电线路布线系统

6.1 一般规定

6.1.1 线路敷设应根据线路路径的电磁环境特点、线路性质和重要程

度，分别采取有效的防护或屏蔽、隔离措施。

6.1.2 设有射线屏蔽的房间，不允许有穿墙直通的布线管路。

6.1.3 洁净手术室、洁净辅助用房及各类无菌室內不应有明露管线。

6.2 特殊场所对布线的要求

6.2.1 病房、检验室、实验室等用房的布线，宜采用墙面线槽布线方

式。

6.2.2 大中型检验室、实验室无墙处，可采用地面线槽布线方式、天

花板线柱布线方式。

6.2.3 牙科诊室宜采用地面布线方式。

6.2.4 钴60、直线加速器、后装机等治疗室和控制室內各设备之间，

宜采用电缆沟槽布线方式。

6.2.5 核磁共振扫描室内的电气管线、器具及其支持构件，不应使用

铁磁物质或铁磁制品。

6.2.6 设有射线屏蔽的房间，应采用在地面设置非直通电缆沟槽布线

方式。

36

6.2.7手术室内由IT系统负载的配电线缆应采用塑料管敷设，手术室

配电缆线应采用金属管敷设，穿过墙和楼板的电线管应加套管，套管

內用不燃材料密封。进入手术室內的电线管穿线后，管口应采用无腐

蚀和不燃材料封闭。

6.3竖井及设备间

6.3.1 医疗建筑应分别设置电气及电讯竖井，并根据工程需要

设置相应的设备间，。

6.3.2 竖井的位置及数量应根据建筑规模、用电负荷性质、支

线供电半径等因素确定，并应符合下列要求：

1. 不应与电梯井、管道井共用同一竖井；

2. 临近不宜有烟道、热力管道及其他散热量大或潮湿

的设施，

3. 竖井内不应有与其无关的管道通过。

6.3.3 竖井的井壁应是耐火极限不低于1h的非燃烧体。竖井在

每楼层应设维护检修门并应开向公共走廊，其耐火等级

不应低于丙级。

6.3.4 电气竖井大小除应满足布线间隔及端子箱、配电箱布置

所必需的尺寸外，宜在箱体前留有不小于0.8m的操作、

维护距离，当建筑平面受限制时，可利用公共走道满足

操作、维护距离的要求。

37

6.3.5 有条件时，通讯网络设备间和其它弱电间可分别设置。

弱电设备间不应小于5平方米。

6.3.6 电力和电讯线路不应与医用气体管道敷设在同一竖井內。

6.3.7 竖井上下层间应作防火封堵。

38

7.常用诊疗设备配电

7.1一般规定

7.1.1本章节适用于医疗建筑中500V及以下常用诊疗设备的配电设

计。

7.1.2 常用诊疗设备的配电设计，应采用效率高、能耗低、性能先进

的电气产品。

7.1.3 诊疗设备的配电应根据医疗工艺要求设计。

7.1.4 备用电源的投入应满足医疗工艺要求。

7.1.5 应按照医疗设备分类设计电气配电系统。

【7.1.5条文解释】根据国家《医疗器械分类目录》，为方便设计人员

了解医疗设备，对医疗电气设备分类细化如下：

1、医用电子仪器设备

用于心脏的治疗、急救装置；心电、脑电、肌电及其他生物电诊断仪

器；电声诊断仪器；有创式电生理治疗监护仪器；无创监护仪器；呼

吸、血相测定装置、

生理研究实验仪器、光谱诊断设备、睡眠呼吸治疗系统。

2、医用超声仪器设备

超声手术及聚焦治疗设备、彩色超声成像设备及超声介入/腔内诊断

设备、

超声母婴监护设备、超声理疗设备

39

3、医用激光仪器设备

激光手术和治疗设备、激光诊断仪器

4、医用高频仪器设备

高频手术和电凝设备、微波治疗设备、射频治疗设备

5、物理治疗及康复设备

高压氧治疗设备、电疗仪器、光谱辐射治疗仪器、高压电位治疗设备、

理疗康复仪器、生物反馈仪、磁疗仪器、眼科康复治疗仪器

6、医用磁共振设备

医用磁共振成像设备(MRI)：

永磁型磁共振成像系统、常导型磁共振成像系统、超导型磁共振成像

系统

7、医用X射线设备

X射线治疗设备：X射线深部治疗机、X射线浅部治疗机、X射线接触治

疗机、X射线介入治疗机

X射线诊断设备：普通X射线诊断机、CR机、DR机

X射线计算机断层摄影设备（CT）：X射线头部CT机、全身CT机、螺旋

CT机、螺旋扇扫CT机

8、医用高能射线设备

医用高能射线治疗设备：X-射线立体定向放射外科治疗系统、医用电

子直线加速器、医用回旋加速器、医用中子治疗机、医用质子治疗机

高能射线治疗定位设备：放射治疗模拟机

9、医用核素设备

40

放射性核素治疗设备：钴60治疗机、其他远距离放射性核素治疗装置、

核素后装近距离治疗机、γ-刀

放射性核素诊断设备：正电子发射断层扫描装置（PECT）、单光子发

射断层扫描装置（SPECT）、PET-CT、放射性核素扫描仪：骨密度仪、

伽玛照相机、肾功能仪、甲状腺功能测定仪、核素听诊器、心功能仪、

闪烁分层摄影仪、放射性核素透视机、γ射线探测仪

核素标本测定装置

核素设备用准直装置

10、临床检验分析仪器

血液分析系统、生化分析系统、免疫分析系统、细菌分析系统、尿液

分析系统、

生物分离系统、血气分析系统、基因和生命科学仪器、临床医学检验

辅助设备

11、医用化验和基础设备

医用培养箱、医用离心机、病理分析前处理设备、血液化验设备

12、体外循环及血液处理设备

人工心肺设备及辅助装置、血液净化设备及辅助装置

体液处理设备

13、手术室、急救室、诊疗室设备及器具

手术及急救装置；呼吸设备；呼吸麻醉设备；婴儿保育设备；输液辅

助装置；

负压吸引装置；电动液压手术台；冲洗、通气、减压器具；手术灯

41

14、口腔科设备

口腔综合治疗台（机）、牙钻机及配件、牙科椅、牙科手机、洁牙补

牙设备、口腔灯、口腔技工设备

15、消毒、清洗和灭菌设备

辐射灭菌设备、电蒸汽灭菌设备、干热灭菌设备、高压电离灭菌设备、

超声专用消毒设备、煮沸消毒设备、高效清洗设备

16、医用冷疗、低温、冷藏设备及器具

低温治疗仪器：氩氦刀等

医用低温设备：医用低温箱（-20℃、-40℃、-60℃、-80℃）、低温

生物降温仪

医用冷藏设备：血液制品冷藏箱、脏器冷藏装置

医用冷冻设备：冷冻干燥血浆机、真空冷冻干燥箱。

7.2大型诊疗设备对电源的要求

7.2.1有条件的情况下，大型诊疗设备宜独立设置专用变压器供电。

对设备电源电压要求高的系统，变压器可配置有载调压装置。

【7.2.1条文解释】大型诊疗设备的定义一直比较模糊，一方面瞬间

冲击电流高的设备，如目前一般管电流在400mA以上X射线机；另一

方面对电源要求高的设备，如直线、回旋加速器、MRI、DSA、CT、ECT

42

等。X射线治疗机容量较小，一般管电流在20mA以下，而钴60治疗

机、后装治疗机采用的放射源为核素、超声影像及治疗等设备，用电

负荷较小，也可不属于大型诊疗设备。

根据医院的规模及大型医疗设备的配置情况决定是否设置大型

设备专用变压器。部分设备对电源要求较高，采用变压器调压方式可

避免设备末端分别设置调压装置，减少用地及费用。

7.3医用磁共振成像设备（MRI）

7.3.1磁共振成像（MRI）设备用电为持续工作制负荷。

7.3.2磁共振成像（MRI）设备的主机电源应从变电所引出单独回路，

并应采用双路供电，其电源系统应满足设备对电源内阻或线路允许压

降的要求。

7.3.3 磁共振成像（MRI）设备的冷水机组应单独供电，并应采用双

路供电。

【7.3.3条文解释】磁共振成像（MRI）磁体需要低温保证，水冷机

组要求24小时持续工作。

7.3.4 磁共振成像（MRI）设备的扫描室应符合下列要求：

43

1 室内的电气管线、器具及其支持构件不得使用铁磁物质或铁

磁制品；

2 进入室内的电源线路必须进行滤波；

3 扫描室屏蔽体应可靠接地。

7.4医用X射线设备

7.4.1应按医用X射线设备分类、不同用途、工作制式设置配电系统。

【7.4.1条文解释】医用X射线设备分类如下：

1 X射线治疗设备：X射线深部治疗机、X射线浅部治疗机、X

射线接触治疗机、X射线介入治疗机；

2 X射线诊断设备：普通X射线诊断机、CR机、DR机、DSA机；

3 X射线计算机断层摄影设备（CT）。

医用X射线的工作制分为断续反复工作制、连续工作制。

1 断续反复工作制：普通X射线诊断机、CR机、DR机、DSA机、

CT机。

2 连续工作制：X射线深部治疗机、X射线浅部治疗机、X射线

接触治疗机、X射线介入治疗机。

44

7.4.2医用X射线设备的电源隔离电器和保护电器的选择应按下列规

定设置：

1 医疗设备的电源开关和保护装置，应按照设备瞬时负荷的50%

和持续负荷的100%中较大值进行参数计算，并选择相应的电源隔离

电器和保护电器。

2 当电源控制柜随设备供给时，不应重复设置电源隔离电器和保

护电器。

7.4.3 医用X射线设备的供电线路，应按下列规定设置：

1 X射线设备不应与其他电力负荷共用同一回路供电；

2 CT机、数字减影血管造影设备（DSA）、电子加速机应采

用双回路供电，其中主机部分应采用专用回路供电；

3 X射线设备球管电流大于或等于400mA时，应采用专用回

路供电；

4 多台单相、两相的放射线设备，应接于不同相上，三相

负荷宜平衡；

5 X射线机配套的电源开关箱，应设在便于操作处，并不得

设在射线防护墙上。

7.4.4 医用X射线设备供电线路导体截面，应按下列规定设置：

1单台设备专用线路，应满足设备对电源内阻或电源压降要求。

45

2 多台设备共用一条供电线路时，其共用部分的导线截面，应按

供电条件要求的内阻最小值或电源压降最小值的设备确定导线截面，

至少再放大一级。

【7.4.4条文解释】

干线截面计算方法

1、通过电源内阻计算干线内阻

电源内阻包括：变压器内阻、线路内阻、低压开关的电阻及其它接触

电阻（按照变压器内阻和线路内阻的20%考虑）。

1）计算变压器内部电阻R= u *0.01* U/（P*10）( Ω )

TkTT

23

2）计算线路电阻Rl=80%Rg-Rt( Ω )

其中考虑到电源变压器和电源变压器二次侧的干线电阻为总电源电

阻的80%

注：

最大允许的电源内阻：Rg( Ω )

计算线路电阻Rl( Ω )

电源变压器额定容量：P (kVA)

T

电源变压器电压变动力率：u（%）

k

额定二次电压：U (V)

T

46

2、通过允许压降计算干线内阻

Rl= u（%）* U/ (I*1.732*0.8)

max

其中考虑到开关接触电阻等因素，干线电阻为总电源电阻的80%

注：

最大允许的电源压降：u（%）

最大峰值电流 I( A )

max

电源电压：U(V)

3、计算干线截面A

三相设备A=ρ*L/Rl（mm）

单相设备A=2*ρ*L/Rl（mm）

注：

计算干线截面A（mm）

干线长度L（m）

7.5医用高能射线设备

7.5.1 应按医用高能射线设备分类、不同用途、工作制式设置配电系

统。

47

【7.5.1条文解释】医用高能射线设备分类如下：

1 高能射线治疗设备：电子直线加速器、回旋加速器、中子

治疗机、质子治疗机

2 高能射线定位设备：放射治疗模拟机

医用X射线的工作制分为断续反复工作制、连续工作制。

1、断续反复工作制：放射治疗模拟机

2、连续工作制：电子直线加速器、回旋加速器、中子治疗机、

质子治疗机

7.5.2电子直线加速器、回旋加速器、中子治疗机、质子治疗机等治

疗设备主机，应采用两个回路专线供电。

7.5.3电子直线加速器、回旋加速器、中子治疗机、质子治疗机等设

备的冷水机组，应单独供电，并与主机的供电等级相同。

【7.5.3条文解释】高能射线发生器需要低温冷却保证，冷水机组为

连续工作制。

7.5.4 医用高能射线设备的电源配电箱，应设置在便于操作处，并不

得设在射线防护墙上。

7.5.5 医用高能射线设备扫描室、治疗室等涉及射线防护安全的机房

入口处，应设置红色工作标志灯。标志灯的开闭受设备操纵台控制。

48

7.5.6 在直线加速器治疗室、回旋加速器、中子治疗机、质子治疗机

等射线防护安全的机房，应设置门、机连锁控制装置。

7.5.7 直线加速器电源配电箱内，应根据设备对电源电压的要求设置

失压脱扣装置。

【7.5.7条文解释】按照医疗设备电源电压要求设置失压脱扣装置，

一方面可以保证设备运行效果，一方面保证设备的安全。

7.6医用核素设备

7.6.1医用核素设备不应与其他电力负荷共用同一回路供电。

7.6.2应按医用核素设备分类、不同用途、工作制式设置配电系统。

【7.6.2条文解释】医用核素设备分类如下：

1 放射性核素诊断设备：

正电子发射断层扫描装置（PET）、单光子发射断层扫描装置

（SPECT）、PET-CT

2 放射性核素治疗设备：

钴60治疗机、γ-刀、核素后装近距离治疗机

医用核素设备的工作制分为断续反复工作制、连续工作制。

1、断续反复工作制：PET-CT

49

2、连续工作制：钴60治疗机、γ-刀、PET、SPECT

7.6.3 PET-CT的电源开关和保护装置，应按照设备瞬时负荷的50%

和持续负荷的100%中较大值进行参数计算，并选择相应的电源隔离

电器和保护电器。

7.6.4 PET-CT的的主机，宜采用两个回路专线供电；线路应满足设

备对电源内阻或电源压降低要求。

7.6.5当医用核素设备电源控制柜随设备供给时，不应重复设置电源

隔离电器和保护电器。

7.6.6医用核素设备的电源配电箱，应设置在便于操作处，并不得设

在射线防护墙上。

7.6.7医用核素设备扫描室、治疗室等涉及射线防护安全的机房入口

处，应设置红色工作标志灯。标志灯的开闭受设备操纵台控制。

7.6.8 在钴60治疗室及其他远距离放射性核素治疗室应设置门、机

连锁控制装置。

7.7 其他医疗设备

7.7.1根据设备的技术要求，需要采用净化电源设备的，宜采用单元

50

净化系统，满足工艺及设备条件。必要时需配置不间断电源。

【条文解释】条文说明：如临床检验分析设备包括大型自动血

7.7.1

液、生化、免疫、细胞、尿液、生物、气血分析仪，这些设备对电源

要求高，中断供电将引起较严重的后果。采用集中的稳压及后备电源

装置，节约投资，便于管理。

51

8照明

8.1一般规定

8.1.1 医疗建筑照明设计应符合卫生学要求，实施绿色照明，有利于

患者生理、心理健康。

8.1.2 在进行照明设计时，应根据场所功能、视觉要求和建筑的空间

特点，合理选择光源、灯具，确定适宜的照明方案，以构建舒适的光

环境。

8.1.3 照明设计除应符合本规范外，尚应符合现行国家标准《建筑照

明设计标准》GB50034的规定。

8.2照明质量

8.2.1 医疗建筑下列场所一般照明的照度标准值应符合表7.2.1的规

定。

表8.2.1 医疗建筑照度标准值

房间或场所 照度标准值（lx）

门厅、挂号厅、候诊区、服务台、

X线诊断、核磁共振、加速器等专用诊疗

52

参考平面及其高

度

0.75 m水平面 200

设备主机室、

家属等候区、婴儿护理房、血库、药库、

洗衣房、变配电室

挂号室、收费室、诊室、急诊室、

功能检查室（脑电、心电、超声波、视

力等）、 0.75m水平面 300

护士站、监护室、

研究室、会议室、办公室

化验室、药房、病理实验及检验室、仪

器室、

专用诊疗设备的控制室

计算机网络机房

手术室 0.75m水平面 750

病房、急诊观察室、

患者活动室、医护人员休息室、 0.75m水平面 100

电梯厅、厕所、浴室、走廊

注：1、重症监护病房夜间守护用照明的照度宜大于5lx

2、手术室照明，在距地1.5m，直径0.3m的手术范围内，由专用手术无影灯产生

的照度应符合本规范8.3.2条第5款。

0.75m水平面 500

8.2.2 普通房间及场所一般照明的照度均匀度不应小于0.7。

8.2.3 照明光源颜色的色表特征宜为中间色，其相关色温为3300～

5500k。如治疗室和病房的建筑色彩采用了配合治疗用的特定颜色，

则人工照明光源的色表特征宜与建筑色彩相适应。

8.2.4 医疗建筑一般场所光源的显色指数（Ra）不应低于80。诊室、

53

检查室、手术室和病房宜采用高显色光源，其中，手术室光源显色指

数应不低于90，其它场所应不低于85。

8.2.5应避免直接强光对患者和有精细视觉医疗作业者的干扰。病房

限制直接强光的质量等级UGB（统一眩光值）不应高于19，手术台应

无眩光，其UGR应

小于13。

8.3照明方式及种类

8.3.1 医疗建筑照明方式可分为一般环境照明和局部照明。在设计一

般环境照明时，除应符合本规范7.2有关条款的要求，还应符合下列

规定：

1 室内同一场所一般环境照明光源的色温、显色性宜一致。除

配合治疗用的照明外，其他一般环境照明禁用彩色光，室内

景观照明慎用彩色光。

2 普通病房一般环境照明宜选用间接型灯具吸顶安装，当选用

荧光灯具时，宜选用无光泽白色反射体；高级病房可采用反

射式间接照明方式。护理单元和通往手术室的通道，其照明

灯具宜靠走道一侧布置，灯具造型及安装位置宜避免卧床患

者视野内产生直射眩光。

3 手术室、无菌室（外科）、新生儿隔离病房、灼伤病房、洁净

病房（血液）、病理实验屏障环境设施净化区内等有洁净要求

54

的场所，应采用不易积尘、易于擦拭的密闭洁净灯。照明灯

具宜吸顶安装；当嵌入暗装时，其安装缝隙应有可靠的密封

措施。

4 洗衣房、开水间、卫浴间、消毒室、病理解剖室等潮湿场所，

宜采用防潮型灯具。

5 磁共振主机室的灯具应为非磁性材料,如铜、铝、工程塑料等。

6 灯具的结构和材质应便于清洁和更换光源。灯具的布置不应

妨碍固定医疗设备和器械的使用，且便于维护。

8.3.2 在选择局部照明时，应符合下列规定：

1 呼吸科、骨科等诊室工作台墙面、手术室面向主刀医生的墙

面应设嵌入式观片照明；化验室、治疗室、口腔科、耳鼻喉

科等诊室应预留局部照明插座。

2 病房内除设一般环境照明外，应按一床一灯设床头照明和工

作照明，其灯具亮度大于2000cd/m,且配光适宜，灯具及照

明开关的安装宜与多功能医用线槽结合。

3 病房内和病房通道宜设有夜间照明。夜间照明在病床床头部

位的照度不宜大于0.1lx,儿科病房床头灯部位的照度可为

1.0lx。普通病房夜间照明宜设置在房门附近墙上或卫生间。

精神病房夜间照明宜设置在患者不宜接触处。

4 儿科门诊和儿科病房的照明开关及插座，距地不得低于1.5m。

5 手术室应设专用手术无影灯。无影灯设置高度宜为3～3.2 m。

无影灯下的照度应为20×10～100×10lx，胸外科手术专用

55

33

2

无形灯的照度应为60×10lx～100×10lx。数字化手术室应

采用灯头中内置手术摄影机的手术灯，能为开放手术和内窥

镜手术提供清晰手术的视频图像。

6 候诊区、传染病院的诊室及病房、手术室、血库、洗消间、

消毒供应室、太平间、垃圾处理站等场所应设紫外线消毒器

或紫外线消毒灯。

33

【第6款条文解释】《医院消毒技术规范》2.3.4.1 对物品

8.3.2

表面的消毒 (1)照射方式：最好使用便携式紫外线消毒器近距离移动

照射，也可采取紫外灯悬吊式照射。对小件物品可放紫外线消毒箱内

照射。

2.3.4.2 对室内空气的消毒 (1)间接照射法：首选高强度紫外线空气

消毒器，不仅消毒效果可靠，而且可在室内有人活动时使用，一般开

机消毒30min即可达到消毒合格。(2)直接照射法：在室内无人条件

下，可采取紫外线灯悬吊式或移动式直接照射。采用室内悬吊式紫外

线消毒时，室内安装紫外线消毒灯(30W紫外线灯，在1.0米处的强

度>70 uW/cm)的数量为平均每立方米不少于1.5W照射时间不少于

2

30min。

8.3.3 医疗建筑室内照明分正常照明、应急照明、标识照明和景观照

明。应按下列要求确定照明种类：

1 医疗建筑所有工作场所均应设置正常照明。

56

2 下列场所除设置正常照明外，还应设置应急照明：

1） 手术室、急诊室，涉及人身安全，在正常照明因故障熄灭后，

需确保医疗工作正常进行，应设安全照明。

2） 重症监护室、急诊通道、化验室、药房、产房、血库、病理

实验与检验室、计算机网络机房等场所，在正常照明因故障

熄灭后，需确保医疗工作正常进行，应设备用照明。

3） 消防控制室、自备电源室、变配电室、消防水泵房、防排烟

机房、电话机房等场所，在火灾时仍需坚持工作，应设备用

照明。

4） 门诊部、病房部、医技部内的疏散楼梯间、疏散通道及疏散

门、消防电梯间及其前室、门厅、挂号厅、候诊厅等场所，

在正常照明因故熄灭后，需确保人员安全疏散的出口和通

道，应设置疏散照明。

3 需夜间使用的医院引导标识、无障碍标识、安全类警示标识

等应采用标识照明。

4 为营造轻松、宜人的医疗环境，减轻患者对医院、对疾病和

心理压力，有益于患者恢复身心健康，可结合建筑在室内特

定空间所进行的室内装饰和建筑室外环境，设置景观照明。

病房部不宜设景观照明。

8.4应急照明

8.4.1 手术室、急救室的安全照明的照度不应低于一般照明的照度

值，其他场所备用照明的照度不应低于正常照明照度值的10%。疏散

通道上疏散照明的照度不应低于0.5lx。

8.4.2 手术室、急救室等涉及人身安全的安全照明的最少持续供电时

间不应小于8小时，其他场所备用照明和疏散照明的最少持续供电时

间不应小于30分钟。

8.4.3 应急照明在正常供电电源停止供电后，其应急电源供电的转换

时间，手术室安全照明不应大于0.5S,其他备用照明和疏散照明不应

大于5S。疏散照明平时宜处于点亮状态。

8.4.4 1类医疗场所每个房间及其他重要的房间，至少由一个应急

电源供电的灯具。

8.4.5 2类医疗场所照明电源，应维持标准照度的100%。

8.4.6安全照明、备用照明光源的色温、显色性宜与正常照明一致。

安全照明、备用照明灯具宜与正常照明协调布置，设置在顶棚或墙面

上。疏散照明灯的设置不应与共他医院标识牌相互遮档。

8.4.7应急照明电源应符合《民用建筑电气设计规范》第13.9.12的规

定。

58

8.5照明控制

8.5.1 一般场所照明开关的设置按下列规定设置：

1 门诊部、病房部等面向患者的医疗建筑的门厅、走道、楼梯、

挂号厅、候诊区等公共场所的照明，宜在值班室、候诊服务

台处采用集中控制，并根据自然采光和使用情况设分组、分

区控制措施。

2 挂号室、诊室、病房、监护室、办公室个性化小空间宜单灯

设照明开关。

3 药房、培训教室、会议室、食堂餐厅等较大的空间宜分区或

分组设照明开关。

8.5.2 特殊场所照明开关的设置按下列规定设置：

1 手术室一般照明、安全照明和无影灯，应分别设照明开关，

手术室一般照明宜采用调光方式。

2 X线诊断机、CT机、MRI机、DSA机、ECT机等专用诊疗设备主

机室的照明开关，宜设置在控制室内或在主机室及控制室设

双控开关。

3 传染病房、洗衣房等潮湿场所照明开关宜采用防潮型。

4 精神病房照明、插座，宜在护士站集中控制。

8.5.3 护理单元的通道照明宜设置分组、时控、调光等控制方式。

8.5.4 标识照明灯应单独设照明开关，仅夜间使用的标识照明灯可采

用时控开关或照度控制。

59

8.5.5 公共场所一般照明可由建筑设备监控系统或智能照明控制系

统控制。

8.5.6 医疗建筑内照明不宜采用声控或定时开关控制。

8.6照明节能

8.6.1 医疗建筑室内外照明应优选节能型光源。室内一般照明宜选用

细管径直管荧光灯或紧凑型荧光灯。室内共享大厅等高大空间及室外

路灯、庭院灯宜采用小功率金卤灯，室内标识灯、庭院草坪灯宜选用

LED灯。

8.6.2 除医用磁共振成像设备（MRI）室等有特殊需要的房间外，一

般场所不应采用白炽灯。

8.6.3 除医疗要求和建筑装饰需要的灯具外，应选用效率高的灯具。

室内用灯具效率不宜低于0.7，装有遮光格栅时不应低于0.6，室外灯

具效率不宜低于0.5。

8.6.4 应采用功率损耗低、性能稳定的灯附件。镇流器按光源需求配

置，并应符合相应能效标准节能评价值。

8.6.5 在确保照明质量的前提下，应有效控制照明功率密度值，并应

符合《建筑照明设计标准》GB50034的规定。

8.6.6 气体放电灯具的线路功率因数不应低于0.9。采用电感镇流器

的气体放电灯宜采用分散方式进行无功补偿。

8.6.7 需夜间使用照明的场所，应根据使用要求和环境条件，深夜关

60

闭部分灯具。

8.6.8 应充分利用自然光。门厅、挂号厅、候诊区等公共场所及医护

人员交流休息等场所，宜根据建筑采光的照度变化，分区控制人工照

明。室外照明宜采用时控及照度控制方式集中节能管理。有条件的可

采用太阳能光伏照明装置或光伏照明系统。

8.6.9 独立经济核算的部门，应单独设置电能计量装置。

8.7 医用标识

8.7.1 医用标识照明应图文清晰，颜色、字体、规格等整体统一，色

彩与医院整体环境相协调。

8.7.2 标识照明的设置按以下规定设置：

1 标识的设置应有连续性、规律性，由近及远，便于患者安全、

便捷、准确抵达目的地。

2 标识的设置位置不应对人体构成伤害危险，立地式标识不应

设置在通道上。

3 建筑楼层索引，可采取立地式或贴墙式；敞开空间内指示牌

底边距地高度不应小于2.2m，贴墙式标识的设置应符合人的

视觉要求，标牌底边距地宜1.7m～1.9m。

4 低于2.4m的标识照明，其灯具外露可导电部分应可靠接地。

5 急诊、急诊通道应有标识照明；X线诊断室、加速治疗室、核

医学科扫描室的外门上，应设有工作标识灯和防止误入室内

61

的安全警示标识灯。工作标识灯色彩应采用红色。

8.7.3 室内标识照明的平均亮度应使人在距标识 2～10m 处可清晰

辨认标识的有效文字和内容。当标识照明面积≤0.5m时，其平均亮

度宜为400cd/ m；当标识照明面积≥0.5m，且≤2m时，其平均亮度

宜为300cd/ m。

8.7.4 标识照明应采用节能型光源和节能措施。

2

222

2

62

9防雷、接地及安全防护

9.1 一般规定

9.1.1 医疗建筑的防雷接地设计，应符合国家现行相关规范规定。

9.1.2 医疗建筑的防雷接地、配电系统的接地、设备的保护接地、

电子信息系统的接地、屏蔽接地、防静电接地等应采用共用接地装置，

宜优先采用自然接地体，其接地电阻应按其中最小值确定。

9.2 防雷

9.2.1医疗建筑的防雷设计，应符合《建筑物防雷设计规范》GB50057

和《建筑物电子信息系统防雷技术规范》GB50343等国家现行相关规

范规定。

9.2.2 医疗建筑内的敏感电子设备宜远离建筑物外墙及防雷引下线。

【条文解释】空间电磁辐射的强度与距离的平方成反比关系。

9.2.2

9.2.3 三级医院电子信息系统及医疗电子设备应设置雷击电磁脉冲

防护，等级为A级，三级其它等以下的医院电子信息系统及医疗电子

63

设备的雷击电磁脉冲防护等级为B级；二级医院电子信息系统及医疗

电子设备的雷击电磁脉冲防护等级为C级。

9.3接地

9.3.1 医疗场所配电系统的接地型式宜采用TN-S或TT系统，严禁采用

TN-C系统，并采用共用接地和等电位联结。当个别设备采用单独接地

方式时，应在保证设备和人身安全方面采取措施，防止雷电反击和电

磁干扰。

【条文解释】医疗电子设备如采用单独接地，当其自身发生接

9.3.1

地故障或建筑物遭受雷击时，在保证设备和人身安全方面存在问题，

如采用TT系统，应加装额定电流为30mA的RCD剩余电流保护器，并大

幅度降低接地电阻值，最好的解决办法是采用TN-S系统，并采用共用

接地系统和等电位联接。

9.3.2 医疗场所的保护性接地和功能性接地应共用一组接地装置，其

接地电阻应按其中最小值确定。

【条文解释】保护性接地包括：防雷接地、防电击接地、防静

9.3.2

电接地、屏蔽接地等；功能性接地包括：交流工作接地、直流工作接

地、信号接地等。

关于信号接地的电阻值，IEC有关标准及等同或等效采用IEC标准的国

标均未规定接地电阻值的要求，只要实现了高频条件下的低阻抗接地

(不一定是接大地)和等电位联结即可。当与其它接地系统联合接地

64

时，按其它接地系统接地电阻的最小值确定。

9.3.3 医疗场所内由IT系统供电的设备金属外壳接地应与TN-S系统

共用接地装置。

【.3条文解释】说明：因2类医疗场所内仅局部采用IT系统，

9.3

其余部位仍采用TN-S系统，如为IT系统设单独接地极，在同一场所

内将存在两个相对独立的接地装置，两个相对独立的接地装置之间可

能存在电位差，造成危险。

9.3.4 在1类及2类医疗场所“患者区域”内，应做局部等电位联结，

并将下列设备进行等电位联结，

1. PE线；

2. 设备外壳可导电部分；

3. 抗电磁干扰场的屏蔽物（如果安装有）；

4. 防静电地板下金属物；

5. 隔离变压器的金属屏蔽层（如果有）。

6.固定安装的可导电但不用电的患者支撑物，诸如手术台、理疗

椅和牙科治疗椅，除非该设备要求与地绝缘。

【条文解释】使患者环境内所列装置达到等电位。

9.3.4

9.3.5 在2类医疗场所内，电源插座的保护线与安装设备或外露导电

部分和等电位母排之间的导体的电阻（包括连接部分的电阻）不应超

过0.2Ω。

9.3.6 配电系统接地宜优先采用自然接地体。采用人工接地体时，应

65

采取有效的防腐措施。

【.6条文解释】自然接地体造价低廉，寿命长，且接地效果好。

9.3

人工接地极容易因土壤腐蚀而失效，失去接地作用。

9.3.7 医疗场所内的医疗电子设备应根据设备易受干扰的频率，确定

采用S型、M型或SM混合型等电位联结。

【9.3.7条文解释】说明：医疗电子设备的“信号地”可以是大地，

也可以是接地母线、接地端子。根据国家规范和IEC标准，等电位连

接网络的结构形式规定有S型和M型或两种结构形式的组合。S型适

用于建筑物内安装工作频率较低的医疗电子设备；M型或两种结构形

式的组合适用于建筑物内安装工作频率较高的医疗电子设备。

9.4 安全防护

9.4.1 1类和2类医疗场所当使用不接地特低电压电路（SELV）和接

地特低电压电路（PELV）时，设备额定电压不应超过交流25V或者直

流60V，并应采取绝缘保护措施。

9.4.2 1类和2类医疗场所必须设置防止间接接触电击的自动切断电

源的保护装置，并符合下列要求：

1 IT、TN、TT系统，接触电压不应超过25V；

2 TN系统中，最大分断时间230V为0.2秒，400V为0.05秒；

66

3 IT系统中性点不配出，最大分断时间230V为0.2秒。

9.4.3 TN系统在2类医疗场所区域内，仅可在以下回路中采用额定剩

余电流不超过30mA，具有过流保护的剩余电流动作保护器（RCD），剩

余电流动作保护器应采用电磁式。

【9.4.3条文解释】此类设备采用额定剩余电流不超过30mA 的剩余

电流动作保护器（RCD）即可保护人身安全。且应注意一个RCD保护

的设备不应过多，以免RCD误动作。在上述场所内的TN系统可设置

漏电检测报警装置。

1 手术台供电回路；

2 X射线装置回路；

3 额定容量超过5kVA的大型设备的回路；

4 非生命支持系统的电气设备回路。

9.4.4 TT系统在1类医疗场所和2类医疗场所，应设置剩余电流动作

保护器（RCD）。

9.4.5 2类医疗场所在维持生命、外科手术、实时监控和其他位于“患

者环境”的电气装置，除手术台、X射线装置、额定容量超过5kVA的

大型设备、非生命支持系统的电气设备回路，均应采用IT系统。用途

相同的一个或几个房间内，至少应设置一个独立的医疗设备IT系统，

且必须配置绝缘监视器，绝缘监视器应符合《建筑物电气装置 第

7-710部分：特殊装置或场所的要求—医疗场所》

GB16895.24-2005/IEC60364-7-710标准，并应符合以下规定：

67

1 交流内阻不小于100kΩ；

2 测量电压不超过直流25V；

3 测试电流，故障条件下峰值不应大于1mA；

4 当电阻减少到50 kΩ时能够显示,并备有试验设施；

5 每个医疗设备IT系统，具有显示工作状态的信号灯。声光

警报装置应安装在便于永久性监视的场所；

6 洁净手术室IT系统应设置绝缘检测报警装置。

9.4.6 医疗及诊断电气设备，应根据使用功能要求采用保护接地、功

能接地、等电位联结或不接地等形式。

9.4.7 等电位联结母线应位于医疗场所内或靠近医疗场所。在每个配

电箱内或在其附近应装设附加的等电位联结母线，应将辅助等电位导

体和保护接地导体与该母线相连。

9.4.8 手术室及抢救室应根据设备需要采用防静电措施。

9.4.9医用局部等电位母排应安装在医疗场所的附近，靠近配电屏或

在配电屏中，联结应明显，并可独立断开。

9.5 电磁兼容保护

9.5.1 生物电类检测设备、医疗影像诊断设备等医疗设备用房应设置

电磁屏蔽室或采取其它电磁泄漏防护措施。易受辐射干扰的医疗电子

设备不应与电磁干扰源贴邻。

68

【9.5.1条文解释】生物电类检测设备（如心电图仪、脑电图仪、肌

电诱发电位仪）、大型医疗影像诊断设备（如CT、MRI、PetCT）等。

9.5.2 环境中的电磁干扰值达不到医疗设备要求时，应采取电磁屏蔽

措施。

9.5.3 医疗设备应采取可靠接地措施。

9.5.4 医疗设备应采用SPD保护。

9.5.5 有电磁防护要求的医疗设备用房内，照明等设备应满足电磁兼

容要求，电气线路应穿金属管保护。

9.5.6 有电磁防护要求的医疗设备用房应做局部等电位联结。

9.5.7 脑电图等对电磁屏蔽有专门要求的机房应进行电磁兼容专项

设计。

9.5.8 医疗场所的无线传输设备应进行电磁兼容专项设计。

69

10.智能化集成系统

10.1一般规定

10.1.1应按照医院分级、分类及建筑或建筑群的规模、功能需求和发

展规划等具体要求及系统配置，确定合理的设计方案。

10.1.2宜将不同功能的建筑智能化子系统，通过统一的信息平台实现

集成，以形成具有信息汇集、资源共享及优化管理等综合功能的系统，

建筑设备管理系统是智能化集成系统的内容之一。

10.1.3应遵循实用、安全可靠、技术先进和经济合理的原则。

10.1.4对于三级甲等及以上医院，宜设置智能化集成系统；对于三级

及以上医院以及类似等级医疗建筑，应设置建筑设备管理系统；对于

二级及以上医院以及类似等级医疗建筑，宜设置建筑设备管理系统，

所有医疗建筑均应预留集成接口。

10.2系统功能配置

10.2.1 智能化系统集成应采用统一平台，完成数据通信、信息采集及

联动的综合处理，实现信息共享。

70

【10.2.1条文解释】具有对整个医院各子系统的各自独立分离的设

备、功能和信息集成为一个相互关联、完整和协调的综合平台上，并

可以通过标准的数据库接口与综合综合管理系统提供数据连接，实现

系统信息的共享和合理分配，同时集中管理、监控及各子系统的联动

能力，并以一个简易友好的用户操作界面提供全面服务。

10.2.2 在智能化系统集成平台上，通过建立计划、监测、分析、控制、

反馈五个环节，实现全过程的设备跟踪处理和全方位的能耗统计分析

和优化的节能管理。

【10.2.2条文解释】在满足医务工作人员和患者安全、舒适、方便、

快捷、高效的工作和就诊环境的条件下，将医院的重点能耗设备进行

统一的设备管理，在各集成子系统的良好运行基础之上，提供优化运

行方案，通过优化组合、调整使用策略，达到节能目的。另外通过新

能源的利用，并为这些新能源设备的管理提供接口，进行统一分配、

调度，使医院的节能达到新的高度。

10.3系统构成及技术标准

10.3.1智能化系统集成的设计，从医院业务及综合管理的要求出发，

71