输血管理系统建设需求
第一章 项目需求描述
★项目免费运维期要求:验收之日起一年。
★投标人根据招标文件载明的标的采购项目实际情况,本次采购不同意分包或者转包。
★本项目要求供应商完成输血业务与各系统对接及功能改造工作,实现输血业务嵌入住
院医生、门诊医生等业务系统,完成输血业务流闭环管理,实现输血信息化业务全流程管理,
实现数据共享与互联互通,达到系统无缝对接效果。
★本项目要求供应商中标后先调研医院实际输血业务流程,按照医院管理部门要求设计
并实现业务闭环流程。
★投标人需在应标文件中明确标明可行的新旧系统数据共享方案用于本次招标项目,要
求将旧数据清洗导入新建设的输血管理系统实现临床业务连贯性真切辅助临床输血工作。
★投标人需提供详细需求规格说明书,并与标书第一章第八项系统功能模块做比较。
★投标人必须明确所投产品的架构模式,B/S或C/S,并结合实际业务流程阐述采用此架构
的应用优势。
★投标人接口建设需符合《国家医疗健康信息区域信息互联互通标准化成熟度测评方
案》要求,并可达到《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》
文件中要求的三甲综合医院水平。
★本次采购产品为成熟已投入同行业使用成品,可根据采购人实际情况进行二次开发改
造,不接受未投入使用的新开发产品。
★本次采购产品为非进口产品(进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自
关境外的产品)。
一、 医院概况
广州市花都区人民医院创建于1950年,1994年12月被评为“二级甲等医院”;1996
年8月18日被评为爱婴医院;2003年被评为广东省高等医学院教学医院;2005年12月被
评定为南方医科大学附属花都医院;2010年被指定为广州亚运会定点医院;2017年12月被
评为三级甲等医院,是花都区内唯一一家综合性三级医院。
医院分新华路总院、宝华院区(肾病泌尿中心)、田美院区(围产医学中心)共三个院
区,占地总面积4.8万平方米,建筑面积9.2万平方米,全院设有临床科室31个,医技科室
11个,其中神经外科是广州市卫生系统重点科室,同时是广东省创伤科研救治中心颅脑创
伤专科;妇产科是广州市花都区重症孕产妇救治中心;肾病泌尿专科是广州市医学重点学科
建设项目。
医院目前拥有花都区唯一的飞利浦核磁共振1.5T超导设备、西门子64排螺旋CT、美
国GE数字剪影血管造影系统(DSA),先进的数字化X线拍片系统、德国产电视腹腔镜、
宫腔镜、电视输尿管肾镜、前列腺气化电切镜、椎间盘镜、关节镜、Olympus电子胃镜、电
子纤支镜、电子肠镜、电子喉镜、三维彩超、全自动生化分析仪等医疗设备。
医院现有员工1541人,专业技术人员1216人,高级职称人员203人,其中正高级职称
20人,副高级职称183人。本科以上学历404人,其中博士研究生11人,硕士研究生108
人。博士研究生导师1人,硕士研究生导师2人,全院医生417,护理人员604人,医技人
员125人。占地面积48020㎡,病床编制800张,实际开放1100张。
目前我院正积极筹建新院,现已在花都区中轴线CBD核心区域获批土地220亩,新建
的花都区人民医院建设目标是打造融医疗、教学、科研、保健、康复为一体,专科优势明显、
省内先进的区域性、国际性、现代化、智能化三级甲等综合性医疗保健中心,成为广州市北
部区域医疗中心、业务技术指导中心和区域医疗服务网络的龙头。在建设上要高标准规划、
高水平设计、高起点建设,在人才、技术、设备、管理、服务、信息等方面,要跨入全省市
的区(县) 级医院的先进行列,总建筑面积拟控制在230000平方米以内,住院部设1500床。
二、 采购一栏表
序号 采购名称 数量 最长实施周期 最高限价
1 输血管理1套 40个工作日 50万(含中标人原始成品、二次改造开
系统 发、安装部署、标配附属软件、调试、
试运行、培训、第三方系统接入及功能
改造开发实施培训、嵌入第三方系统功
能改造开发实施培训、约定的维护期服
务、差旅交通食宿费用、各项税费及合
同实施过程中不可预见费用等)。
三、 项目建设背景
随着医疗技术飞速发展,医院输血科的工作量越来越大,2018年4月1日国家全面停
止互助献血后,让原本已经用血紧缺的医院用血更加紧张,国家对临床用血的安全、合理性
更加关注,输血科原有的工作方式受到挑战。
国家标准化管理委员会批准GB/T 13745—2009《学科分类与代码》国家标准第2号修
改单中,在“320临床医学”下增设二级学科32032“输血医学”,自2016年7月30日起实
施。同时,2018年4月13日国卫办发布《关于印发全国医院信息化建设标准与规范(试行)
的通知》,通知明确指出医院的三级指标必须实现输血业务的全流程管理。自此,输血科和
输血安全得到了前所未有的关注及重视。
本医院输血科现有不完善的输血管理系统,只是对血液入库和出库的简单登记,不能做
到血管到血管的闭环式管理。业务流程管理、输血记录、统计大部分还是主要以手工形式记
录,容易发生人工操作失误、手工统计繁琐及数据出错无法溯源等问题,甚至给输血安全留
下隐患。输血流程与临床科室的医生工作站、护士工作站联系时存在患者信息与血液信息关
联核对的人工操作、缺少对输血前评价和输血后有效性评估的闭环管理等。医院建立信息系
统建设集成平台已成趋势,引进先进的管理模式,借助医院现部署建设医院信息化大平台的
契机,实现血液追踪闭环管理,与医院各项系统的无缝连接,建立输血数据管理平台,实现
数据的集中管理及共享,是现代输血科发展的方向。
通过建设医院输血管理信息系统,确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯,实现安
全输血和合理用血,并且与血站实现信息资源共享,实现医院临床用血的科学化、标准化、
规范化和全过程跟踪和控制,大大提高输血科的工作效率及管理水平,对提高医院临床用血
的现代化管理水平、优化操作程序和加强质量控制有着重大的意义。
四、 项目概述
建设医院输血理系统,要着力体现“以人为本”,方便医务人员,提高效率,保证质量,
确保安全用血。系统建设将对全院临床用血信息进行现代化管理,以用血安全和质量管理分
析为核心,以数字化、网络化信息平台建设为主体,建立从血液入库、检验、用血、管理等
信息采集、处理、分析以及临床输血标准化、科学化管理为一体的综合性的输血管理信息系
统。输血管理系统分三个部分:输血科功能模块、医生工作站和护士工作站(另外医务科安
装可以进行不良反应处理等)。系统建设过程需要与HIS、病历系统、LIS、手麻、收费、不
良事件管理系统、移动护理、检验仪器、血站系统等系统实现互联互通。
五、 项目建设基本原则
1、统一标准原则:在数据交换平台建设中,必须“统一规范、统一代码、统一接口”。
加强指导、组织和协调,规范数据平台的基本功能、数据模型和数据编码等信息标准。
2、性能稳定原则:数据中心平台应具有较强的数据处理能力,满足全院7*24小时服务
的要求,保证医疗数据交换和资源共享的需要。
3、保证安全原则:系统运行的安全性和稳定性是业务系统正常运行的重要保障。在系
统设计和建设中要符合国家有关信息安全方面的法律、法规及技术要求,强化信息安全管理,
制定和完善相关的应急处理预案,保证系统稳定运行。
4、经济实效原则:项目建设必须坚持经济实效的原则,注重投入产出效益,不盲目追
赶技术超前,防止大起大落,以合理的投入,产出适宜的效果。
5、具扩展性、兼容性:项目的设计和实施应具有灵活的扩展能力,充分考虑国家相关
标准和业务系统需求变化对数据格式、处理方式等带来的业务流程变动和模式调整。
六、 项目建设基本要求
1、建设医院输血管理系统、医生工作站、护士工作站等功能模块,可与医院各项系统
的无缝连接,可实现输血管理系统与临床诊断的病程记录对接,建立输血数据管理平台,实
现医院数据的集中管理及共享。
2、保证系统符合国家医疗相关法律法规,系统须具有相关医疗行业的医疗器械注册证,
并按照国家相关输血技术标准规范研发:
《临床输血技术规范》
《医疗机构临床用血管理办法》(2012版)
HL7医疗数据交换标准
ISBT128编码标准
医疗机构血液安全技术核查表要求
医院等级评审标准细则要求
国家卫计委颁布的《全国医院信息化建设标准与规范(试行)》要求
《关于印发国家健康医疗大数据标准、安全和服务管理办法(试行)》要求
《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》要求
《国家医疗健康信息区域信息互联互通标准化成熟度测评方案》要求
《医院信息化建设应用技术指引2017版》要求
3、系统应具备拓展功能,与本地供血单位的端口进行连接,系统能够识别血站血袋上
的各种条码信息,可以用条码枪扫描识别就可以完成血液的入库、出库、计划用血查询、血
站退血等操作,实现数据集中化管理及共享。
4、实现临床输血合理性评估功能:单病种管理、输血指征判定、输血前评估、输血后
疗效评价等打印存档、用血统计相关报表等,系统自动判定不符合输血指征、血型不符、输
血前未完善资料、上次输血后未进行输血评价等,提供智能预警消息提醒,实现临床用血申
请的智能化,审批制度化管理。
5、实现大量用血申请分级审核管理:规范输血申请中的评审流程,根据医院需求自定
义审核标准。
6、系统可实现输血全程条码化管理,实现标本、血制品全过程追踪和流转监控管理,
实行输血闭环管理。
7、系统具有强大的统计功能,能准确统计各临床科室及医师的用血记录,及时对科室
与医师的合理用血作出评价,促进合理用血,杜绝安全隐患。
七、 系统技术要求
(一) 总体技术要求
1.支持多种数据库:系统应支持SQL Server、Oracle等常用数据库,以满足医院对数
据库的不同需求,并支持数据库间的转换,甚至允许同时支持多种数据库。
2.采用三层架构:系统应支持中间应用服务器的搭建,为异构数据库访问提供了可能,
并省去了客户端数据库组件的安装麻烦,使客户端对数据库实体完全透明,并为分布数据处
理打下基础。
3.可自由配置业务流程:系统应提供业务流程配置工具,允许根据体检类型等业务特
点进行配置系统应用流程。
4.系统设计合理,整体性能优越,最大宕机时间不超过2小时。
(二) 基本要求
1.充分考虑系统与医院原有系统数据的继承、利用,软件的扩展及平滑升级能力,能
支持多种类型的数据库并实现既有系统数据的无缝迁移。
2.充分考虑数据安全,建立完备的数据安全保障体系。
3.系统所采用的体系结构要能够支持我院信息系统在不同发展阶段对于信息交换的需
求,即初期所搭建的系统应该具有可继承性、可伸缩性、可重用性等重要特点,搭建良好的
框架结构,便于系统升级。
4.系统所涉及的单据以及报告需符合国家相关部门的书写要求与规范。
5.系统应符合数据标准化的要求,使数据信息或数据接口标准符合HL7、IHE、SNOMED、
DICOM3.0标准,并支持在后续项目实现全面共享。
6.系统研发、测试、实施和维护必须符合软件工程的标准和规范,必须严格遵守IT项
目管理的相关规定,确保项目质量和进度,定期产出和提交软件各类产品。
7.整个系统需要参照国家卫生部发布的《医院信息系统规范》,HL7数据交换标准、
ICD-9、ICD-10协议等国际信息交换标准,以及与信息相关的国家标准和规范,特别是软件
工程方面的标准和规范。
8.必须满足卫计委2015《三级综合医院评审标准实施细则》相关指标要求。
9.能够实现与医院现有系统的数据对接,能够完成HIS、LIS、PACS、EMR等系统的数
据接口,并自动完成各项数据匹配工作。
10.应完全满足我院输血业务流程和信息化管理需求。
11.系统应符合HL7、DICOM等国际通用医疗标准,以及ICD10国际疾病分类。
12.系统应符合HTML5、CSS3等国际通用IT标准进行构建。系统需采用纯B/S架构构
建,用户终端电脑无需安装任何插件及客户端程序,仅使用浏览器即可使用软件的全部功能。
(三) 技术架构
1.系统支持结构化存储,支持Oracle、SQL Server等主流数据库。
2.系统使用三层架构,符合国际SOA架构设计理念。
3.★投标人必须明确所投产品的架构模式,B/S或C/S,并结合实际业务流程阐述采用
此架构的应用优势。
4.如投标人所投产品使用中间件技术,需要明确提出中间件的厂家、品牌名称和版本
等信息。
(四) 数据要求
1.系统设计应保证数据的准确性、一致性和连续性;
2.数据结构设计要求规范化、标准化。
3.能根据院方标准和院方的原有异构信息系统系统完整集成。能与院方合作开发完善
的系统数据接口。
(五) 安全要求
1.符合信息系统安全等级保护。
2.系统用户要进行安全认证才能接入系统。
3.系统中数据实现有权限的修改并保留修改痕迹。
4.权限管理到功能模块的页面及关键操作,对用户访问进行身份认证和访问控制。
5.★系统需支持本地备份和异地备份两种方案,数据存储支持定期将历史数据进行归
档,分为在线数据和归档数据,在输血管理系统中可以同时查询。
(六) 接口建设要求
1.提供多方式的标准数据接口(如web rvice、视图方式),接口方式安全、高效;
2.数据采集接口需对采集的数据进行校验;
3.完成提供实时数据和非实时数据采集的接口;
4.提供与其他系统数据共享的功能;
5.实现与医院现有各系统之间数据的实时交互,实现数据共享与互联互通;
6.能采集医院各体检设备数据,实现设备数据共享与互联互通。
7.★接口建设需符合《国家医疗健康信息区域信息互联互通标准化成熟度测评方案》
要求,并可达到《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》文
件中要求的三甲综合医院水平。
8.
(七) 接口清单
完成输血业务接口建设工作,包括但不限于以下接口。
序号 要对接的外部系统 对接说明
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
His系统接口
LIS系统接口
血站信息系统接口
嘉和电子病历系统接口
危急值系统接口
手术麻醉系统接口
移动护理移动查房接口
不良事件管理系统接口 实现输血与不良事件业务联动功能需要的信息对
财务报表接口
微信接口
医院支付宝接口
医院官网接口
输血设备/检验设备接口
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
HIS系统与输血业务系统互联互通效果。
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
LIS系统与输血业务系统互联互通效果。
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
血站信息系统与输血业务系统互联互通效果。
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
嘉和电子病历系统与输血业务系统互联互通效果。
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
危急值系统与输血业务系统互联互通效果。
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
手术麻醉系统与输血业务系统互联互通效果。
完成与输血业务相关的接口及功能改造功能,实现
移动护理移动查房与输血业务系统互联互通效果。
接
包含费用业务信息
支持微信预约与支付、结果查询等业务信息
支持支付宝预约与支付业务信息,实现输血相关业
务收费
需与官网同步信息
支持设备信息准确与系统连接,实现输血业务连贯
性等
实现输血设备检验仪器的对接,如血栓弹力图、血
型分析仪等的双向通讯(第三方仪器厂商提供接口
开发文档)
微信、支付宝、医程通等第三方平台预约业务信息,
实现体检预约业务
卫生管理部门要求对接信息
数字认证业务需要支持的信息,若医院引入数字认
(一) 输血科功能模块
子系统 系统功能 功能描述
用血预约 输血科可根据实际的需要,向花都区血站预约血液,登记
预约反馈 可以通过系统查看到医院向血站预约血液的反馈结果
审核入库 从血站导出血站的发血信息的情况,实现批量核对入库血
必须与花都区医院血库联网系统对接;
需要预约的血液信息
可通过医院血库联网系统数据同步至医院输血管理系统,
站发血的血液
可通过花都区医院血库联网系统接收血液出库,通过血站
导出文件无法下载到血站的发血信息的情况下,进行血液手工入库
的手工入库
接收花都区血站以外的血站的血液、去白血、辐照血入库
等
血液入库后,对血液的ABO血型、RH血型等血型进行复查
自体血出入库、条码打印、出库、计费以及按照不同条件
进行查询等
入库时核对血液质量、包括温度、血液外观,并生成表格★入库前血液质
保存 量检测
具有血液入库质量自动报警提示的功能(如血液有效期将
近提示、血液过期拒收提示,特殊入库必须填写原因说明)
能够自动统计入库数、入库记录血站出库单号,方便月底
与血站对账。
可对血站出库的血液根据医院输血科操作要求进行生成自
编号(按医院要求生成并打印带自编号、条码等相关信息生成自编号
的标签)
设置存放血液的冰箱信息及血液的自编号范围 自编号设置
动态分析血液超过报警期限、低于储存量报警线、库存不
足管理及提示,特殊血型提示,随时提醒即将过期血源
对库存血的血型进行复查,支持入库或出库复检,没复检
出库提示。
能够将血液划分为待检血、可用血、已用血、过期血、不
合格血液分别存放管理。待检血必须经过复检(有相关实
验结果)才可成为可用血。过期血、不合格血液不能进行
发血操作。不同效期长短可显示不同显色
血液报废、销毁、调血、返还血站等进行登记,操作需上
级审核。不合格、报废不做物理删除,仅做删除标志,保
提供公共接口,供其他系统提取库存血液信息
★配血记录
展示配血记录,有配血标本储存位置、血袋储存位置等提
示
通过条码、二维码等方式扫描盘点,可
按血制品类型清点以
避免电脑记录与实际不符的现象发生。
应做到血液不离开冰库存盘点
箱。自动将盘库与电脑对比并生成报表
库存实时统计 库存统计
扫码接收标本,与申请单自动匹配、退检标本、标本统计,
如有仪器检测的应做到双向模式,发送标本信息到仪器以标本接收
及结果自动接收
紧急情况下,在血液发血出库后,当临床科室补录了申请
单之后,进行申请单与发血单关联操作,以确保信息的完标本及申请输血申请补录
整性 单审核管理
输血科能实时接收临床医师发出的用血申请单及提醒、并
做出审核,不合格返回并提示。审核情况提示临床。能查
看临床输血前评估记录及同意书签署。查看申请单状态、
大量用血审核流转等。自体输血申请单管理
输血科根据输血申请单进行患者血型复查及不规则抗体筛
查,登记结果信息
支持自定义配血规则 自定义配血规则
可自由选择一种、多种或不配血,不同方法分别设置不同
配血结果及提示。支持一血一配,一血多配,血液指定预
留。智能分析库存血液有效期。配血时,系统自动将接近
有效期血液优先显示配血。支持使用条码枪扫描血液条码
号自动配血,避免人为配血出错。相关血型实验结果未确
认前不能配血,自动提示Rh(D)阴性等稀有血型、严格控制
配血权限,非同型等特殊配血需上级授权。配血信息支持
共享查询。系统记录患者疑难配血记录后,患者再次输血,
系统自动提示患者既往疑难配血信息,方便快速配血。
交叉配血前患者有输血反应历史的要提示;患者一个月之
管理患者疑难配血档案
支持手工录入实验结果和与相关仪器接口完成实验结果自
动导入。系统能够自动判读实验结果是否正常,非标准结
果可智能识别,保存时需填写相关注释(血型支持正反定
性录入)。修改实验结果,需有专人授权。支持打印相关报
告及实验结果的上传(支持每袋血单独打印或同时打印)。结果录入
支持三细胞筛查或自配细胞抗体筛查结果鉴定并打印报告
及自动计费,
(结果录入时如该病人出现过不良反应、疑难血型和配血、
新生儿溶血病等特殊情况应提示)
抢救情况下,采用绿色通道,可以直接发血及以后补办各
种流程管理
对于送往血站进行配型返回医院的结果信息进行登记 血站配型登记
血库人员在每次输血申请到用血结束后,对供血量和发血
时间进行及时性的评估,临床科室接收血液时间、输血开
始时间、结束时间记录的评估
根据申请单所申请的血液进行发血;发血报告中,血
型可以多重选择,如亚型,正定、反定、Rh血型分类等。
同一申请单可以分开发血也可一起,发血时严格执行核对
条码扫描出库,使用条码枪扫描所发血液条码号自动与患
者已配好的血液条码号核对,核对一致才允许发血。相关
实验结果不完善、不合格,不允许发血。严格控制发血操
作,非同型发血,需上级授权发血。发血时可以打印方便
识别的发血标签。紧急情况下,进行发血操作。申请单补
录之后,通过关联该发血单与申请单,以确保信息的完整,
(发血时如该病人出现过不良反应、疑难血型和配血、
新生儿溶血病等特殊情况应提示、发血时血小板抗体阳性
应提示)
根据用户需求设置配血规则监控血液发放,避免错发
费用明细 分类统计费用明细,查询、打印报表等
交接班记录 登记血库人员交接班的信息
血袋回收 登记血袋回收信息及处理情况
配血有效日期修
改
质控管理
对需要延长配血有效日期的情况修改具体延长时
记录质控品信息、选择失控判断原则、记录多个质控项目
结果、质控结果可图形显示、打印质控报告等
可对每袋血进行跟踪,了解其输注情况输注情况跟踪:
血液跟踪
根据输血已发出血液的记录情况进行实施显示,包括:患
者姓名、科室、血型、血液品种、血液流水号、发血时间、
输血开始时间、输血结束时间、血袋回收时间等
可根据时间、品种、血袋编号等条件组合查询血液出入库
明细信息; 血液出入库查询
可查询、打印列表
可根据科室、申请时间、配血时间等条件组合查询已配血
未发血明细信息; 配血未发血查询
可查询、打印列表
可根据科室、申请时间等条件组合查询各种处理或没处理、
已配血未发血明细
可查询标本的检验执行情况;
交叉配血标本与条码唯一对应,用户可随时获取检验样本
流转及检验信息,实现对条码化检验样本执行状态的追踪
和查询
可查询血站通知情况 血站通知查询
可按申请医师、使用医师、使用科室、血液信息、患者信
息等追踪查询用血情况及用血是否规范等
临床可查询配发血信息 临床查询
能够查询住院病人血型分布情况。查询在院患者信息、患
者检验结果信息。追溯从输血申请、采血、审核、实验、病人查询
配发血等过程的详细操作记录。
可查询某一时间点的库存情况 历史库存查询
查询输血患者信息及输血情况 病人资料查询
通过不同方式查询患者不良反应,如时间、申请单号、病案
号或血袋条码/二维码等。系统与医院不良事件系统对接传★输血不良反应
送数据。 查询
用血不良反应记录能上报及反馈打印。
支持用户任意查询信息,报表导出可存为PDF或Excel文
件,以便科研或其它需求。
血液库存统计 可统计当前库存并打印
用血日月报、出入库统计、库存统计、配血统计、发血统
计、不同血液成分使用统计、自体输血率、收费统计、输
血不良反应查询统计、血袋跟踪(涵盖血袋血型、容量、
有效期、入库、出库、取血、输注时间、输注对象、输血
反应、血袋回收等信息)、申请单跟踪、合格率及审核率统
计。
可按时间段、品种统计血液入库情况 血液入库统计
可按时间段、入库人统计入库工作量 入库工作量统计
可按时间段、品种、血型统计医院各科输血总量 临床科室用血统
可打印统计报表及导出数据功能 计
可按各科室月用血趋势统计分析
可按血液类型用量总量趋势分析
可按照病种用血总量趋势分析
可按时间、品种进行血液出入库统计
可生成出入库月报表
可自动统计临床各科室、各医生申请的用血量,能对全院
各科输注血液成分进行月、季、年度用量的自动统计并可
列表打印,医生用血统计及前20名公示、患者用血统计(人临床科室用血比
平均、手术台均用血量)、科室用血统计表(各成分用血、例统计
输血人次、输血成分、血袋数等)、血液日结表、用血明细
统计表。手术用血占比
可以按时间段统计每袋血入库、出库信息,包括血袋信息,
受血者信息,取血及发血人及时间等。
可打印统计报表
可按时间段、科室等条件统计患者用血、输血人次,输注
成分、血袋数 病人用血统计
可打印统计报表
可按时间段、科室、品种等条件统计送检标本情况 送检标本及标本
可统计标本量 量统计
可按时间段、科室、品种等条件统计血费及配血检验费 输血费用统计
可按时间段对血液输注开始时间及输注时间进行统计 血液输注时间统
包括:平均值、最长值、最短值 计
可统计某时间段预约血情况 用血预约统计
统计每日配血、发血、血浆工作量
统计每日8:00,12:00,14:30,17:30的不同血型血品种进行
结存、入库、出库、退回血站、作废总量
可以清晰的看出输血对指标的影响,以判断输血的有效性 输血适应症变化
对每个单病种用血量及用血率明细汇总统计。 单病种用血统计
可以代替现行的配血发血登记本
提供输血科内部进行上传、下载、传阅文件 辅助功能 文件管理
日常报表
临床科室用血趋
势分析
进出库存统计
公告管理 提供发布公告信息或及通知给临床科室的功能
★知识库 包括输血评估、风险控制及干预规则知识库,指导医生输血
支持通过系统发送消息通知临床病人检验结果出现特殊
危急值通知 值,针对输血系统的危急值分类有:疑难交叉配血、疑难
血型鉴定、RH阴性、抗体筛查阳性等
基础信息 设置医院信息、血液品种及各数据字典信息
工作组设置 设置用户工作组,及设定工作组权限
用户设置 设置系统的使用用户
用户权限设置 设置使用用户的操作权限
系统参数设置 设置各功能模块所使用到的系统参数的值
条码设置 条码维护 血型条码、血液种类条码等自定义管理。
数据库设置 数据库维护设置
基础设置
外部数据库设置 设置外部数据库的连接参数
自动更新设置 设置系统自动更新的参数,支持客户端自动升级
收费设置 设置各收费模块的收费项目信息
临床输血指征设
置
血液紧缺设置 设置不同血液品种不同血型的血液紧缺库存下限
系统日志 查看系统操作日志信息,支持备份、恢复日志
打印单据格式设设置输血申请单、交叉配血单、临床发血单和标本标签的
置 打印格式
题库一览
申请等实际输血业务工作。
设置不同血液种类对应的输血指征参数
各种法律法规和输血相关知识,列出所有题目及答案,快
速引导临床掌握知识点
题库中随机抽取题目以供考核,考试完成后系统立即生
培训考核系
考试系统
统 临床医生输血不合理达3次以上,支持权限限制,并要求
成分数,生成错题集,达到一定分数后方可取得约血权限
其重新考核以获得输血申请权限
系统能自动进行试卷分析。
输血科员工可以通过文本导入或者录入方式进行题库的扩
充和更新。
血小板特异性和组织相关融性(HLA)抗体检测(血液室)
提醒并关联HIS功能:(在申请单上端显示已开检测医嘱并
抽标本提醒)
题库设置
实验管理系
血小板抗体检测
统
首次申请血小板的患者;
每输注4单位以上(含4单位)机采血小板;
每输注1个治疗量手工分血小板(12U);
弹出提示:该患者已输注血小板*次,请申请血小板特异性
和组织相关融性(HLA)抗体检测(血液室)试验才予预约
备血,并在HIS系统开检测医嘱后,方可保存打印血小板
申请单。
当患者血小板抗体检测试验发布报告后,再次输注血小板
时,从HIS读取报告时间,在发布报告时间和申请时间范
围内,统计血小板用血次数,小于4次不提示。
血小板抗体实验记录。
其他实验记录登
记
输血科开展的所有实验结果登记(仪器传输或手工)及报
告发放,可实现检验图片传输。
可在系统中登记录入相关试剂耗材的出入库情况,登记领
耗材试剂管理
取人员、时间、厂家等
实验室管理
设备管理 生异常时间、是否处理,处理人员、处理时间、登记人员、
记录输血科相关设备运转情况,包括开关机是否异常、发
登记时间、保养时间、校准时间等
通过输血科控制中心页面,为输血科用户提供丰富的图表、
数据展现形式,并支持液晶全屏展示和数据自动实时刷新。
血液实时库存情况;(电脑屏幕动态显示临床需求、不良反
应提醒等,类似屏保)
血液业务监
控管理系统
根据医院临床用血科室向输血科申请的血液品种进行总量
血液申请总量:
显示,实时观察医院用血情况
交班留言:
时间
能够与血液中心系统交换相关血液信息(库存信息、实验
信息、发血信息、输血不良反应、特殊血型配血数据),支
持区域内医院间的输血信息互联共享;
支持指定访问者、控制访问时间、访问审计控制机制
并能配合医院的评级做出改进
(二) 护士工作站功能模块
子系统 系统功能 功能描述
标本录入
标本录入 护士录入采集标本的信息
标本送检 护士把采集标本送到血库,及登记送检信息
接收血液确认 护士对血液进行接收的确认
取血凭证打印
查看 申请单、标本送达状态,取血查看、取血提醒
输血输注及护理登记 进行核对,同时记录血液输注开始时间、结束时
血袋回收 输血结束后血袋处理,回收时间、人、交接等
护士接到血库发出的取血通知,打印取血凭证,
持凭证到血库取血
护士在每次血液输注时,需对患者的信息和血液
间,输血信息记录
临床科室登记输血反应信息及临床科室处理信
息,输血科值班人员登记输血科处理信息及跟踪
信息,提交科主任审核后再流转到医务科审核后
反馈到输血科及上报的临床科室打印存档
护士轨迹:医生操作轨迹记录,流程记录操作员、血液业务监控
时间 管理系统
血袋闭环:血袋血站发血入库、输血科发血、临
床取血、输注时间、输血反应等操作轨迹记录,
流程记录操作员、时间
根据申请单自动提示需用哪种管抽血,如红细胞
申请单需紫色枸橼酸钠管(当天申请量大于8u
时,需同时提示抽取两管标本),血栓弹力图需
用蓝色柠檬酸钠管,血小板图需一管蓝色柠檬酸
钠管和一管绿色肝素钠管,新生儿溶血、抗体筛
查需用紫色枸橼酸钠管;
向移动护理提供接口数据,配合移动护理系统完
成输血前身份验证、输血过程记录,为输血护理
可实现电子签名功能。
满足卫生部电子病历评级(六级)关于输血系统的要求,
输血管理
★输血反应管理
血液流程质量控制轨迹
执行医嘱
记录共享给病历系统提供数据支持。
(三) 医生工作站功能模块
子系统 系统功能 功能描述
医师填写输血申请单时,可自动提取患者信息,并根据输血目的及
成份,输血前相关检验信息自动引导医生掌握输血指征,并做出输
血前评价记录(按照模板自动生成输血前评估记录)。
系统可以自动勾选上病史(如:输血史、输血反应史);有疑难配血
或血型、不良反应、新生儿溶血病等特殊情况应提示)时,临床医生
开输血申请时,也有对应提示信息;可打印输血知情同意书、可打
印特殊用血知情同意书、输血申请单
。
★申请分类
输血管
理
输血知情同保存输血知情同意书的word文档模板,必要时需与嘉和电子病历同
意书 意书保持一致等。
★输血申请
按照《医疗机构临床用血管理办法》三级申请审核制度管理医生用
血及审核权限,抢救除外。申请血液品种应包括目前所有血液制品
临床医生开输血申请时,系统具有独立的算法和知识库,辅助生成
输血申请。例如:可根据患者当前检验结果值、体重、预期达到的
检验指标等关键信息,自动推导出本次最佳血液成分、申请量及注
意事项
血小板抗体阳性应提示医生
申请类型包括备血、一般用血、紧急用血、抢救用血。输血流程的
用血申请和绿色通道用血申请,绿色通道用血申请应有独立界面。
(医生可根据患者情况开具绿色通道用血申请单,条件为紧急抢救
患者,患者血型未知、无法抽取标本等,可选择不进行交叉配血选
择同型输注、相容性输注等,用血日期默认当天;绿色通道用血医
生开好申请单后需提示输血科,点击确认后方可消失,此操作须有
记录。取血完毕后自动生成抢救用血记录,因特殊情况(如死亡)
生进行确认,系统应保存“确认”这一动作。各血液制品适应症指
标可自主维护。
★输血有效
性评估
★输血过程
安全性评估
输血申请补紧急情况下,在血液发血出库后,当临床科室补录了申请单之后,
录 进行申请单与发血单关联操作,以确保信息的完整性
★输血反应
管理
临床医生在患者每次输血后定期或根据实际情况,对患者抽取标本
重新进行检验,对比患者在输血前后的检验结果,评估输血过程的
有效性
临床医生针对已结束的输血申请单,进行血液的全过程安全评估
临床科室登记输血反应信息及临床科室处理信息,输血科值班人员
登记输血科处理信息及跟踪信息,提交科主任审核后再流转到医务
科审核后反馈到输血科及临床打印存档
输血前评估记录可以根据医院电子病历的情况,通过接口写入电子
病历系统,构成输血病历的一部分输血过程根据有无输血不良反应,
按照固定格式生成输血过程记录,可以根据医院电子病历的情况写★输血评估
入电子病历系统,构成输血病历的一部分。输血后依据检验数据对记录
本次输血做出评价。评价记录可以根据医院电子病历的情况写入电
子病历系统,构成输血病历的一部分
用血审批及大量用血审批模块,符合85号令要求,即本次申请红细
胞时,系统自动识别24h之内是否红细胞用量达8U(包括本次申请
量)。如达到或大于8U生成大量用血审批单,临床填写后输血科和
医务科审批。发血时如该病人24h之内红细胞用量达8U应提醒输血
科及临床填写审批单。
登记自体采血的信息,打印自体血标签
自体血出库,自体输回病人,根据申请单进行出库
临床科室登记输血治疗申请单,输血科对申请单进行审核操作
输血科登记输血治疗信息,包括不良反应信息,若有采血,还需登输血治疗登
记采血的血液信息记
病人转科后,将对病人信息的操作权限转向所在科室 转科
大量用血审
批
贮存式自体
血登记
自体血
管理
贮存式自体
血出库
输血治疗申
请
转科管
理
本科室临床医生及患者用血情况统计
九、 总体实施要求
1、根据业务需求提供完整、可行的系统实施方案,完成项目实施、测试、数据更新及
系统升级工作。要完成阐述项目实施的组织架构,并描述实施预期的时间进度表。要求提供
验收测试计划以及验收标准,提供系统测试方案。
2、项目完成后要提供本项目管理文档、产品技术文档、用户手册和系统管理手册等交
付物清单。对产品源代码和数据结构的开放策略及手段及项目实施过程中各种交付物(包括
客户化源代码、客户化数据结构等)的知识产权要做出承诺。
十、 项目工期要求
合同签订后40个工作日内完成开发、实施和验收。
若医院有其它计划则需按照医院计划分期实施。
十一、 项目组织及人员要求
1、组织机构
为使工程按质、按量、按时及有序实施,成交供应商对本项目必须建立一个完善和稳定
的管理组织机构。
2、核心人员要求
在项目负责人员方面,必须包括一名专职负责的项目经理。在建设期内,项目经理必须
常驻项目现场处理问题或交流情况。
项目领导素质要求,成功实施过5个以上同类项目。
顾问素质要求,由资深人力资源实施顾问组成,熟悉HR管理业务和国家法律法规。
工程师素质要求,熟悉计算机网络技术、软件开发技术,具有国内外认证专业资质。
实施团队成员须相对固定,保证项目实施的延续性和持续有效。
3、调整原则
本项目的项目经理必须具体负责项目的实施,在系统建设期内,供应商承诺的项目经理
和开发实施的主要人员未经用户同意不得调整;供应商如中途更换项目经理和主要开发技术
人员,必须征得用户同意。
十二、 安装和测试要求
1、安装调试、测试环境
供应商必须向采购人提供本项目采购软件的安装和维护服务全部内容,进行安装调试,
搭建测试环境,并在需要的时候配合采购人完成整个系统的网络联调工作。若本项目采购软
件的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时,供应商有责任和义务在响应文件中提出补
充修改方案并征得采购人同意后付诸实施。
2、安装要求
应用软件系统安装的主要目标不仅是使应用软件能够在相应平台上正常运行,而且必须
具有对业务软件系统运行的监控测试手段,以证明系统优化运行。供应商有责任且必须承诺
所承建的应用软件系统达到用户要求的各项性能指标。
3、系统测试
系统安装完成后,按照用户实际要求的基本功能以及标书中要求的所有指标进行逐一测
试。
(1)单项测试:单项产品安装完成后,供应商进行产品自身功能及性能的测试。设备
通电测试应单台进行,所有设备通电自检正常后,才能相互联结。
(2)试运行测试:系统安装完成后,系统进行相应的测试。提交测试报告,由双方签
字确认。作为验收文档之一。
(3)验收测试:根据终验测试方案进行测试,现场提交测试报告,由双方签字确认。
(4)供应商应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、安装手册、技术文件、
资料、验收报告等文档交付用户方。
十三、 验收要求
1. 满足合同和招标文件中列举的全部要求。
2. 实现合同和招标文件中列举的全部功能要求。
3. 达到合同和招标文件中列举的全部指标。
4. 文档齐全,符合合同和招标文件及相关标准要求,包括但不限于下列文档:需求说
明书、概要设计说明书、测试报告、用户手册、项目计划书、用户培训计划、会议记录
和开发进度月报等。
5. 验收项目包括按照合同和招标文件中所标明的软件系统,及相关的技术维护文档、
培训教材、使用说明书等。
十四、 质量保证要求
1.为了保证本系统能按时高质地顺利完成,规避项目风险或将风险降至最低程度,应
采取如下质量保证措施:
2.建立强有力的项目领导小组和实施小组,是确保本系统质量和成功实施的关键措施。
3.认真做好项目前期工作和实施计划。详尽全面的用户需求调研分析是系统实施的基
础,先进实用的系统设计方案是系统实施的依据,一定要扎实做好需求调研分析以及系统设
计工作,周密做好系统各阶段实施计划。
4.确保数据的正确性与全面性。
5.强化成果审查、测试工作。对系统各实施阶段产生的成果严格进行校审,对系统各
功能模块进行严测试,严把各阶段质量关,从而确保整个系统的高质量。
6.做好用户培训工作。系统用户培训工作的好坏关系到系统贯彻与实施的质量与效率,
培训教师、培训工作量、受训人员、培训考核等都应具有较高质量和水平。
十五、 项目培训要求
1.培训目的:使采购人人员能熟练操作及应用全部系统及硬件。
2.确保本项目相关业务人员对其使用的应用系统能熟练操作使用。
3.对于所有培训,投标人必须派出具有相应专业的实际工作和教学经验的培训讲师或
相应的辅导人员进行培训。培训所使用的语言和教材必须是中文,否则投标人必须提供相应
的翻译。
4.培训内容:在接口的安装调试、故障处理过程中,对系统使用人员进行实际的操作
和故障处理培训;在整套系统实施、调试完成后,对系统使用人员的操作培训,讲授说明系
统及接口的安装、保养和应该注意的事项,使系统使用人员能够尽快地熟悉软件及接口技术
的性能;检后健康管理模块的风险评估模型或者慢病管理模型等内容有更新时,需对我院体
检中心医护人员进行培训。
5.培训时间、地点:按阶段由甲乙双方具体商定,中标人提供必要的师资、教材、实
践环境和场地,培训费用已包含在合同总价中。
6.员工培训方式分两类:一类是业务人员培训,培训需要包含集中授课、现场演示、
单个培训和辅助操作;另外一类是技术人员培训,培训采用理论培训和实施操作相结合的方
式。投标人必须提供针对本项目的合适项目执行计划、详细项目管理组织机构和工程人员简
介。
十六、 售后服务要求
1.软件售后免费运维期自通过采购人终验合格之日起1年。
2.在维护期内,提供应用系统版本免费升级维护和完善服务。
3.服务响应时间为全年7×24小时随时响应,对于必须派人现场解决的问题,保证在
收到现场服务通知后,2小时内到达现场,4小时内解决故障;一年内每三个月一次系统安
全检测。中标人应提供定期的咨询服务(维护期内至少每半年一次,维护期后至少每年一次),
若组织调整或业务流程变更,则中标人应提供及时的变更服务。
4.系统升级结束后,提供系统操作文档等系统文档资料。
十七、 付款方式
合同签订且中标方提供合格发票后10个工作日内支付总额的30%首付款;人员到场软
件上线且中标方提供合格发票后10个工作日内支付合同总额的30%上线款;软件安装验收
合格且中标方提供合格的合同总额发票后10个工作日内支付合同总额的35%验收款;中标
方提供满1年的合格的运维服务后10个工作日内无息支付合同总额的5%,若运维不合格采
购人可酌情扣减尾款。
十八、 其他要求
1.★中标人在系统正式验收后为采购人提供12个月的免费售后服务,中标人应对由于
软件产品而产生的故障负责排除,保证正常运行。维保期内中标人提供免费(含旅差费、人
工费等)的软件升级(含软件版本打补丁和大、小版本更新)服务;免费维保期外中标人应
提供系统和软件的终身维护。
2.特殊情况在24小时内无法修复的,应采取应急措施使系统正常运行;如果采购人发
现软件质量或性能与合同要求不符,采购人应尽快以书面形式向中标人提出整改要求和索
赔,中标人应在收到通知后在采购人规定的时间内免费修改软件,达到采购人要求。投标人
指派维护人员具有较高的系统运行维护水平,并有很好的职业道德,具备完善的技术支持、
服务体系,具有较强的实力,技术人员力量充足,具有专业的技术研发力量,能满足规定的
服务要求。
3.投标人必须如约承担合同履行时所应该尽的一切保密义务。投标人对项目实施过程
中的资料、数据进行保密,未经采购人书面同意不得泄露,一切保密责任不因合同的中止或
解除而失效。
4.★实施过程中如出现问题无法解决,医院保留有追究权利,投标人将承担由此引起
的法律责任和采购方损失。维护过程中所产生的维护费用由中标人自行承担。
5.★在执行合同之前,投标人须与采购人签署保密协议。未经同意,不得将所接触到
的业主技术或业务资料、数据用作其他用途或以任何形式泄露,否则投标人将承担由此引起
的法律责任和采购方损失。投标人对所有本项目的有关资料必须保密,不得向第三方透露。
十九、 系统演示及答辩要求
本项目要求在评标过程中进行原型演示及答辩,请投标人在解密完成前到达交易中心等
候。等候地点:广州市天河区天润路445号广州公共资源交易中心(太阳广场)四楼。
(一)本项目由有效投标人于评标过程中进行原型演示及答辩,请投标人自行准备相关
文件。
(二)授权委托代理人须凭身份证原件参加原型演示及答辩,参加人数不超过3人(含
授权委托代理人在内)。
(三)如原型演示及答辩过程中需要用到电脑等设备(设备不能共用)
,请投标人自带,评标现场仅提供电源和投影设备。
(四)原型演示及答辩时间约15分钟。
1.系统功能导航图、概要流程及特色功能简述。
2.输血功能审批流程,并有大量用血提示。
3.临床用血自动评价功能演示,包括输血前评估和输血后疗效评价。
4.输血不良反应上报演示流程,须说明临床、输血科及医务科流程流转及处理环节。
5.输血智能警示功能:申请用血或发血时有输血史、过敏史、新生儿溶血、大量用血、疑难
血型、血小板相关抗体阳性、献血者与受血者血型不符、抗筛阳性提醒以及库存不足、快过
本文发布于:2023-11-11 15:42:41,感谢您对本站的认可!
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