注意事项
1.仪器运转时禁止接触电路系统。
2.仪器运转时严禁打开两侧盖板，防止被裂解炉烫伤。
3.仪器关机前，先排掉IC反应室中的废液。否则易导致裂解管被腐蚀，无法使用。
4.固体测量时，当进样舟退回到进样器中冷却时，冷却时间应该是3分钟，然后再开始下次做样。
5.固体测量时，如果样品是粉末状固体，则在取出进样舟前，应该先泄压，即拧松进样器固体氧进气口，等取出进样舟后，再拧紧。
6.配置溶液和提取样品时一定要保证容器的干净，容器需用铬酸溶液进行清洗，然后再用超纯水清洗多次。
7.水中常见共存离子超过下列浓度时：SO42-mg/L、Cl-400mg/L、NO3-mg/LPO43-100mg/L、S2-100mg/L，可用无二氧化碳的水稀释水样，至上述共存离子低于其允许干扰浓
度后，再进行分析。
8.碱性水样会腐蚀石英裂解管。
9.TIC进样时，要时刻关注一级制冷管的液面高度，及时排液。
10.样品测量前，先使用pH试纸测试样品的酸碱性，如果酸碱性较强，需稀释到中性，然后再使用TOC分析仪进行测试。样品pH值在6~8之间比较适宜。
11.每次进样针要放在相同位置，从而保证数据的重现性。
12.主机箱盖板严禁打开，至右拔出电源线及加热炉冷却后才可以检查仪器。
13.新的或久未使用的进样针、进样舟需先插入或放入燃烧管中燃烧60s后，使之脱离燃烧区，反复多次操作，直至进样针和进样舟的空白消除。
14.整个气路系统必须经过严格检漏，并确定无任何泄漏点才能进行测定。
15.进行分析之前，对所含碳的大约浓度和样品本身的化学或物理的特性必须了解。不正确
的样品处理方法可能导致样品分析数据的不准确和重复性不好。例如，触摸注射器的针头部位或样品进样舟，可能导致碳的化合物被引入系统，从而带来分析结果的不正确。
16.仪器安装完成后，严禁私自旋转或更换气路螺帽。
17.实验过程中请勿触碰连接主机和电脑的USB数据线。
18.如发现进样垫漏气或被污染，应及时更换并拧紧进样垫螺帽，更换进样垫前应先关机，当仪器冷却后再更换进样垫。
