下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步伐进行介绍. 之勘阻及广创作
一、TOC仪器的测定原理
总有机碳（TOC）, 由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定.TOC分析仪, 是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳, 而且测定其含量.利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系, 从而对水溶液中总有机碳进行定量测定.
仪器按工作原理分歧, 可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等.其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化, 流程简单、重现性好、灵敏度高, 因此这种TOC分析仪广为国内外所采纳.
TOC分析仪主要由以下几个部份构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处置部份.
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法
燃烧氧化—非分散红外吸收法, 按测定TOC值的分歧原理又可分为差减法和直接法两种.
1.差减法测定TOC值的方法原理
水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和高温反应管（150℃）中.经高温燃烧管的水样受高温催化氧化, 使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳.经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳, 其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器, 从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）.总碳与无机碳之差值, 即为总有机碳（TOC）.
2.直接法测定TOC值的方法原理
将水样酸化后曝气, 使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后, 再注入高温燃烧管中, 可直接测定总有机碳.但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而发生测定误差, 因此其测定结果只是不成吹出的有机碳值.
三、水样中TOC的分析步伐
1.试剂准备
（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂
（2）无水碳酸钠：基准试剂
（3）碳酸氢钠：基准试剂
（4）无二氧化碳蒸馏水
2.标准贮备液的制备
（1） 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4, 用水稀释, 一般贮备液的浓度为400mg/L碳.
（2） 无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠, 用水稀释, 一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳.
3.有机碳、无机碳标准溶液的配制
从各自的贮备液中按要求稀释得来.
4.校准曲线的绘制
由标准溶液逐级稀释成份歧浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液, 分别注入燃烧管和反应管, 丈量记录仪上的吸收峰高, 与对应的浓度作图, 绘制校准曲线.
5.水样测定
取适量水样注入TOC仪器进行测定, 所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度, 或由仪器自动计算出结果.
6. 计算
差减法：总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳
直接法：总有机碳（mg/L）=总碳
