痱子粉和苯巴比妥倍散的制备
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（广西中医学院赛恩斯新医药学院08药学，200831***，南宁，530200）
摘要：目的掌握固体粉末的研磨、混合、过筛等基本操作及常用器具的正确使用，以及散剂的制备方法。方法散剂的制备工艺一般包括粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。小量粉碎用研钵。结果痱子粉为白色的过100目筛粉末，均匀色泽，无花纹，无色斑且收率为93.82%。苯巴比妥倍散为粉红色粉末，均匀色泽，无花纹，无色斑，且装量差异限度为正负8%。痱子粉有收敛、止痒及吸湿等作用，用于治疗痱子、汗疹等。苯巴比妥为抗胆碱药，用于解除平滑肌痉挛。常用于治疗胃肠道、肾、胆绞痛。结论共熔组分的散剂，若共熔不影响药效，可先共熔后再与其它固体组分混合。有剧毒药物剂量小，应添加一定比例的稀释剂，制成倍散。
本文就该痱子粉、苯巴比妥倍散的制备［1］及改进方法作出了系统的报告如下。
关键词：痱子粉苯巴比妥倍散共溶过筛
Bath powder and bulk preparation of phenobarbital times
Liu Wen-bo
（Faculty of Chine Medical Science Guangxi Traditional Chine Medical
University530200）
Abstract:Purpo:Master powder grinding,mixing,screening,and other basic operations and the proper u of common equipment,And the powder hods:Preparation of powder generally includes crushing,screening, mixing,sub-do,quality inspection and packaging process.Crushed with a small amount sults:Bath powder white powder over100mesh,uniform color, no pattern,no stains and the yield was93.82%.Phenobarbital times the bulk powder pink,uniform color,no pattern,no stains,and limit load difference of plus or minus 8%.Lip there is convergence,itching,and moisture and so on,for the treatment of prickly heat,heat rash and so on.Anticholinergic drugs as phenobarbital,ud to relieve muscle spasm.Commonly ud in the treatment of gastrointestinal,renal, lusion:Eutectic composition of the powder,if it does not affect the efficacy of eutectic,eutectic can be then mixed with other solid components.A highly toxic do is small,a certain proportion of diluent should beadded,the system doubled scattered.［2］
This article on lip,phenobarbital times the bulk method of preparation and improvement of the system to make the report as follows.
Key words:lip,phenobarbital,times scattered,total dissolved,sifted
1仪器材料
1.1仪器：普通天平，研钵，药筛（100目），分析天平。
1.2材料：薄荷脑，樟脑，氧化锌，1%胭脂红乳糖，淀粉，滑石粉，香精，硼酸，苯巴比妥。2实验内容
2.1处方
2.1.1痱子粉薄荷脑0.2g
氧化锌 3.0g
樟脑0.2g
硼酸 5.0g
香精0.2ml
滑石粉适量制成20g
2.1.2苯巴比妥倍散苯巴比妥0.1g
0.4%胭脂红乳糖0.1g
淀粉加至10g
2.2制法
2.2.1取薄荷脑、樟脑混合研磨至共熔液化，先加入少量滑石粉吸收研匀，再将硼酸、氧化锌研成细粉，加入上述混合物中研匀，最后加香精、滑石粉至100g，过筛（100目）混匀，即得。
2.2.2先取少量淀粉加入研钵中研磨使研钵内壁饱和，再加处方量的苯巴比妥与胭脂红乳糖研匀，然后加等体积淀粉研匀，按等体积递增配研发至全部淀粉加完为止，均匀至色泽一致为止。
3实验结果
3.1表1散剂质量检查结果
制剂外观均匀度
痱子粉白色粉末均匀色泽，无花纹，无色斑
苯巴比妥倍散粉红色粉末均匀色泽，无花纹，无色斑
3.2表2痱子粉收率情况
总量过筛数未过筛数收率20.0g
18.3g
1.0g
91.50%
3.3表3苯巴比妥倍散装量差异表
组别重量(g)标示量(g)差值(g)比较10.99621-0.0038>-8%2 1.003410.0034<8%30.96061-0.0394>-8%40.97781-0.0222>-8%50.99981-0.0002>-8%60.98921-0.0108>-8%70.99261-0.0074>-8%80.97351-0.0265>-8%90.96271-0.0373>-8%10 1.0205
1
0.0205
<8%
3.4
图1苯巴比妥倍散装量差异图
-0.08
-0.06-0.04-0.0200.020.040
2
4
6
8
10
12
组别
装量差值g
4讨论分析
4.1共熔怎样处理？
两种或两种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化的现象，叫共熔。配制时一定要先共熔液化，再用混合细粉进行混匀，共溶液如有挥发性，要防止其挥发。如果共熔出现毒副作用，药效降低，制剂存在重新考虑处方。
4.2散剂各组分比例悬殊，怎么混合才能均匀［3］？
应采用等体积递增配研法进行混合，否则不易混匀，药品均一型难以达到要求。
4.3小儿苯巴比妥分散片的制备及质量控制知识拓展。[4]
苯巴比妥是极微溶于水、可溶于乙醇[1]，有镇静、催眠、抗惊厥作用的儿科常用药[2]。在医疗工作中，医师给病儿服用苯巴比妥普通片时常遇到如下问题：含量规格较大，一般为15mg/片、30mg/片与
100mg/片，而病儿所用的剂量较小，用于镇静时每次1~ 2mg/kg，用于催眠时每次2~4mg/kg[2]，因此医师在开处方时，只能用含量规格较大的苯巴比妥普通片，然后由药师将片磨成粉按需要进行分剂量，经包装后发给病儿服用。这样会带来如下问题：将含量规格较大的片剂磨成粉再分剂量服用，显然存在着剂量不准确的问题。!由于苯巴比妥不溶于水，将片剂磨成粉后，药粉分散不均匀，病儿服用不方便。若将苯巴比妥制成含量规格较小的小儿苯巴比妥普通片，整片吞服，虽然不需将片剂磨成粉分剂量服用，但难以满足对吞咽片剂有困难的患儿，且因生产成本等原因不可能生产一系列含量规格的片剂。因此，我们研制小儿苯巴比妥分散片，含量规格根据临床医师的意见定为5mg/片。该分散片可以整片吞服，亦可以放在水中均匀分散后按需要准确分剂量服用。
参考文献：
［1］廖颂明，李帼．中药颗粒的优缺点浅析[J]．临床合理用药，2010，3（7）：9．
［2］Zhang Jing,Peter Lin.Chine medicine and Chine medicine formulations granules Quality Management[J].modern medicine and health,1970，30:140．
［3］李俊锋，胥林．中药配方颗粒剂与中药质量管理[J].现代医药卫生，2005，21（23）：3280．
[4]贾丹兵.小儿苯巴比妥分散片的制备及质量控制[M].儿童合理用药手册,2001，12（17）：5-8.
