第卷 第期
302
20084
年月
冰 川 冻 土
JOURNALOFGLACIOLOGYANDGEOCRYOLOGYApr.2008
Vol.30No.2
文章编号222
:10000240200802025907
()
青藏高原砂质表土样品稀土元素
特征的初步探讨
张成龙
1,211
,,
邬光剑 高少鹏
3
()
1.,100085;2.,100049
中国科学院青藏高原研究所北京 中国科学院研究生院北京
摘 要青藏高原上的高山作用包括冰川研磨作用、山体剥蚀作用、山前冲洪积作用等形成大量松
:
()
散砂质物质就近分布于青藏高原及周边地区这成为亚洲粉尘的源区之一通过对青藏高原部分典型
,.
砂质表土样品的稀土元素特征的初步分析结果表明青藏高原砂质表土稀土元素特征主要受原岩性
.:
质的控制同时在不同程度上受到风化作用的影响其稀土含量变化较大温暖湿润的藏南地区稀土
,;,
含量较高气候寒冷干燥地区则相对偏低稀土元素的球粒陨石标准化分布模式与现代上地壳和中国
,;
黄土的稀土元素分布模式相似均表现为轻稀土富集相对亏损的模式
,,Eu.
关键词青藏高原表土亚洲粉尘稀土元素球粒陨石
:;;;;
中图分类号文献标识码
:P595:A
0
引言
稀土元素包括镧
()
RareEarthElements,REE
系元素的第号元素到第号元素以及
57La71Lu,
和它们性质十分相似的第号元素共计种
39Y,16
元素
[1]
.,61Pm
但是在实际研究中第号元素不
存在稳定同位素在自然界中不能够长期稳定存
,
在
[2]
,Pm15
所以真正用于研究的则是除以外的
种稀土元素根据我们的研究目的主要利用镧系
.,
元素进行研究
.
稀土元素的化学性质非常相似在自然状态
,
下主要以的形式存在稀土元素离子半径
,RE.
3+
变化范围很小!~!且随着原子序数
()
0.851.13,
的增加而递减这种反常现象就是所谓的镧系收
,
缩由于这一特性使各稀土元素之间的晶体化学性
.
质非常相似在自然状态下密切共生但在
,,REE,
特定的环境下稀土元素又会发生元素之间分馏
,.
利用稀土元素这一特性对各类沉积物河流
,
(
沉积物、湖泊沉积、边缘海沉积、黄土沉
[3-5][6][7]
积及大气粉尘品并在塔克拉玛干沙漠南缘采集个沙漠砂样
[8-11]
)
的物源区进行追溯研究并发
,
现稀土元素在风化、搬运、沉积过程及沉积成岩时
组成变化较小沉积物稀土元素特征可以反映物源
,
区的重要信息是一种较好示踪元素系统
,
[4-12]
.
亚洲粉尘的源区主要包括中国西部沙漠、中国
北部沙漠以及青藏高原地区
[10,12-17]
.
青藏高原的
高山作用包括冰川研磨作用、山体剥蚀作用、山
(
前冲洪积作用等形成大量松散物质就近分布于青
)
藏高原及周边地区
[17]
,
这成为亚洲粉尘的源区之
一稀土元素特征是砂质表土物理化学性质的重要
.
部分同时又是稀土元素示踪系统的基础所以有
,,
必要对青藏高原地区表土物质的稀土元素特征进行
研究目前青藏高原表土稀土元素特征的研究相对
.
缺乏鉴于其重要性选择青藏高原部分地区砂质
,,
表土作为研究对象探讨表土样品稀土元素的含量
,
及其分布模式特征
.
1
样品来源与实验分析
1.1
样品来源
在青藏高原的不同地区共采集个砂质表土样
8
,2
收稿日期22修订日期22
:20070712;:20071216
基金项目国家自然科学基金项目国家重点基础研究发展计划计划项目资助
:40571038;40121101;9732005CB422004
()())
)(
,,,2006,.:1982
男山东枣庄人年毕业兰州大学现为硕士研究生 作者简介张成龙—
3通讯联系人2
:Email:wugj@itpcas.ac.cn
© 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing Hou. All rights rerved.
冰 川 冻 土 卷
260
30
品为了便于讨论将全部样品编号为叶城质样品进行分析全部样品均在中国科学院青藏高
.:YCD.
(
东流沙且末县西流沙
35km;QMX90km;
)()
TSH;XDT
()(
柴达木盆地托素湖岸沙堆青海西大
原研究所电感耦合等离子质谱仪2美国2
(
X7,Ther
moElemental.
2公司完成测试处理方法主要以文
)
献为基础根据实验需求对以上处理方法进行
[18].
改进其具体的前处理步骤为
,:
将样品磨碎至目左右置于℃烘箱
()
1200,55
中烘干根据样品中待测物含量称取样品
12h.20
~于容器中加少量超纯水润湿
30mgTeflon,.
加硝酸和氢氟酸于容
()
21mL1mLTeflon
器中将该容器置于超声器中振荡于
,20min,150
℃加热板上蒸至近干
.
加硝酸和氢氟酸于容
()
31mL1mLTeflon
器中将该容器置于超声器中振荡放入不
,20min,
锈钢罐中拧紧后置于℃烘箱中消解以
,19024h
上
.
取出冷却后将容器取出置于
()
4Teflon150
℃加热板上蒸至近干加硝酸蒸至近干重
,1mL,
复两次
.
加硝酸和超纯水放入不锈钢
()
52mL3mL,
罐中拧紧后置于℃烘箱中提取以上
,15024h.
取出定容至然后进样测定
()
650mL,.
为确保测定的准确性我们采用重复样与标样
,
分析的方法所有样品的稀土元素的相对偏差均小
.
于表明总体分析结果可靠测定结果如表
5%,,1
所示
.
μ
g1REEg
・表 青藏高原及周边地区部分砂质表土样的含量
(
-1
)
滩沙丘普若岗日沙堆青藏线南段
)()(
;PRG;QZX
第一沙堆改则北的荒漠达瓦湖
)()(
;GZB;DWH
北的高山草原上的沙丘雅鲁藏布江河漫滩
)(
;YJH
沙土定日附件的沙堆采样点地理分布
)()
;DRX.
图如图所示这些砂质表土主要是局地风沙活动
1.
堆积的后期风化较弱能够反映当地表土的综合
,,
状况
.
图 采样点地理分布
1
Fig.1Locationofthesamplingsites
1.2
实验方法
鉴于研究目的我们采用全样分析的方法对砂
,
Table1Rareearthelementscontentsinsiltsamplesfrom
μ
gtheTibetanPlateauandthesurroundingregionsg
・
()
-1
编号
QMX23.0144.915.3518.743.80.83.570.5330.621.720.261.560.24108.09-26
YCD26.7252.076.2322.284.440.944.020.673.720.782.130.322.040.32126.67-13
TSH16.0829.613.7613.522.720.662.60.42.210.451.240.181.10.1774.69-49
XDT24.1849.786.0322.324.741.074.820.784.610.952.610.382.240.33124.83-15
PRG9.8417.492.137.591.550.371.480.211.210.260.730.110.70.1143.78-70
GZB18.6538.964.5315.973.020.572.720.372.020.411.130.171.030.1689.71-39
QZX20.7639.944.5915.673.030.563.080.573.590.842.650.412.550.498.65-33
DWH21.2139.334.6416.013.080.592.920.432.580.561.610.241.590.2595.05-35
YJH56.74120.413.8548.949.211.657.440.965.0612.920.442.760.44271.886
DRX34.0768.787.9327.65.360.934.740.694.060.872.490.392.480.4160.810
CHL3466.87.9737.36.21.184.430.834.531.172.610.522.690.43170.6617
UCC30647.1264.50.883.80.643.50.82.30.332.20.32146.370
LaCePrNdSmEuGdTbDyHoErTmYbLuREERSD/%
Σ
注为现代上地壳其数据源于文献为中国黄土样品其数据源于文献为样品稀土含量相对现代上地壳相
:UCC,[19];CHL,[11];RSD
对偏差
.
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2:
期张成龙等青藏高原砂质表土样品稀土元素特征的初步探讨
261
2
青藏高原及周边地区砂质表土稀土元素
元素富集其分馏程度主要受原岩的特征和风化作
.
用因素的影响在风化作用过程中首先重稀土元
.,
素较轻稀土元素容易生成更稳定的可溶性无机和有
机络合物常常优先淋失从而轻稀土元素在残留物
,
相对富集其次轻稀土元素较重稀土元素更容易
;,
吸附在粘土矿物中因此轻稀土元素在细颗粒物
,,
中相对富集
[1,20]
.
()
La/Yb
N
比值利用球粒陨石标准化后的
:La
的值与的值相比得到
Yb:
()()()()
La/Yb=La/La/Yb/Yb2
Nscsc
含量及分布模式
2.1REE
样品的含量
表中青藏高原砂质表土样品的稀土含量变
1,
化较大变化范围・
,:43.78gg
μ
-1
()
PRG271.77
~
μ
gg
・
-1
()((
YJH.YJH271.77g
藏南地区样品・
μ
gDRX160.8gg
-1-1
)())
和・的含量高于现代上
μ
地壳的稀土含量・
()(
UCC146.37gg
μ
-1[19]
)
,
其
它表土样品的稀土含量相对较低均低于的
(
UCC
稀土含量样品的稀土含量最高相对
)
.YJH,UCC
偏差为稀土元素相对富集样品
86%,UCC;PRG
的稀土含量最低・
(
43.78gg
μ
-1
)
,
远低于现代上
地壳和中国黄土的稀土含量相对偏差为
,UCC-
70%,.
表现为稀土元素相对亏损位于青藏高原
式中小标为样品小标为球粒陨石
:s;c.La/
(
Yb
)
N
是稀土元素球粒陨石标准化图解中分布曲线
的斜率通常用来反映曲线的倾斜程度当
,.La/
(
Yb>1,,;
)
N
时曲线为右倾斜轻稀土元素富集
()
La/Yb<1,,.
N
时曲线左倾斜重稀土元素富集
北麓塔克拉玛干沙漠南缘的样品其稀土含量
,,
(()()
QMX108.09ggYCD126.67gg
μμ
・和・
-1-1
低于现代上地壳和中国黄土的稀土含量
.
2.2REE
样品的参数特征分析
2.2.1REE
常用研究方法及地球化学指标
()
La/Sm
N
比值反映轻稀土之间的分馏程度
:,
该值越大轻稀土越富集
,.
()
Gd/Yb
N
比值反映重稀土之间的分馏程度
:,
该值越小重稀土越富集
,.
δ
Ce::
值通过科里尔图解可以求得该比值为
δ
Ce=Ce/LaPr
NNN
×
()
3
稀土元素是一个地球化学性质很相似的“元素
组”利用科里尔图解法可将稀土元素之间复杂的
,
地球化学关系一目了然地表示出来通常还结合稀
,
土元素多个地球化学指标进行分析
[1]
.
常用稀土元
素地球化学指标包括∑∑比值、
:LREE/HREE
()()()
La/YbLa/SmGd/Yb
NNN
比值、比值、比值、
δδ
CeEu.
值、值等地球化学指标
科里尔图解在进行稀土元素含量原子序数
:-
作图时将稀土元素含量利用标准化例如球粒陨
,
(
石标准化的方法消除偶数规则而得到平滑的直线
)
.
样品的稀土元素球粒陨石标准化图解应用最广对
,
于揭示其地球化学性质差异及在成岩、成矿过程中
的分异作用的用途较大同时也便于进行各种地球
,
化学参数的计算
.
ΣΣ
LREE/HREE:
比值用轻稀土的总含量
()()
ΣΣ
LREEHREE
与重稀土的总含量的相比得
到
:
ΣΣ
LREE/HREE
=
Σ
()
La+Ce+Pr+Nd+Sm+Eu
Σ
()
Gd+Tb+Dy+Ho+Er+Tm+Yb+Lu
()
1
δδ
CeCe,Ce>1.05
值表示异常的程度为正异
常为负异常除三价状态外在氧化条
,<0.95.Ce,
件下可呈四价状态与其它稀土元素发生分离研
,.
究表明风化过程中特殊的水解和络合行为
,Ce
4+
均能导致源区与其它轻稀土元素的分离在弱
Ce.
酸性条件极易水解生成不溶性氧化物而在原
,Ce
4+
地保留下来在碱性条件下较其它轻稀土容
;,Ce
4+
易生成更稳定的可溶性无机和有机络合物因此优
,
先于其它轻稀土淋失从而元素在残留物中相对
Ce
亏损表现为负异常
,
[1,20-21]
.
δ
Eu::
值通过科里尔图解可以求得该比值为
δ
Eu=Eu/SmGd
NNN
×
()
4
δ
EuEu,
值表示异常的程度通常作为原岩的
特征指标在自然界几乎不发生变价但在特殊
.Eu,
强还原条件下也可呈二价与其它稀土元素发生
,,
分离然而这样的环境在地表过程中却很少存在
.,
因此地表物质的值反映原岩的信息
δ
Eu
[1]
.
2.2.2REE
样品分布模式特征
用来反映轻重稀土元素之间的分馏程度当比
,
值时轻稀土元素富集当比值时重稀土陨石标准化后高原表土样轻重稀土分馏更加显
>1,;<1,,
从表可以看出高原表土样的
2,LREE/
Σ
Σ
HREELa/Yb
比值、
()
N
比值均这表明球粒
>1,
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冰 川 冻 土 卷
262
表 青藏高原及周边地区砂质表土样品指标对比
2REE
Table2ComparisonofREEindexforsiltsamples
fromtheTibetanPlateauandthesurroundingregions
编号
QMX8.419.963.811.850.970.66
YCD8.058.833.791.590.970.68
TSH7.969.853.721.910.920.76
XDT6.477.283.211.740.990.68
PRG8.119.494.001.710.920.76
GZB10.2012.163.882.131.020.61
QZX6.005.494.300.970.980.56
DWH8.349.004.331.480.950.61
YJH11.9413.883.882.181.030.61
DRX8.979.274.001.541.010.57
UCC9.549.194.191.391.060.65
CHL8.928.523.451.330.980.69
30
QZX0.97<1,>1,
样品其它样品均且小于相应
()
的
()
La/Sm
N
比值表明重稀土部分的分馏程度小
,
于轻稀土部分
.
这在分布模式图中可以清楚看到轻稀土部
2,
分曲线相对较陡峭重稀土部分曲线相对平缓
,.
QZX,
样品在重稀土部分表现不同的现象呈现为
逐渐富集的状态如分布模式图所示表现为轻
,2,
微的左倾状
.
如图球粒陨石标准化曲线反映出高原表土样
2
中元素明显亏损元素无显著异常表中
Eu,Ce.2
δδδ
EuCe,Eu0.56
、值表明高原表土样的值~
(
0.76<0.95,Ce0.921.03
)()
均显著而值~主要
δ
分布在~的范围内仅有和
0.951.05,TSH0.92
()
PRG0.92<0.95,Ce
()
两样品元素表现为微弱的
亏损
.
由此可以得出高原表土的稀土元素特征与现
,
代上地壳及中国黄土的稀土元素特征整体上表现为
相似的特征轻稀土元素相对重稀土元素富集
:,Eu
元素的相对亏损元素无明显异常
,Ce.
2.3REE
青藏高原砂质表土组成特征的制约因素
根据上面的分析高原表土样品的稀土元素组
,
成特征受到多种因素控制结合表土样品所属地的
,
气候条件、地形地貌、矿物组成等条件对高原上
,
典型表土样点的进行讨论
.
样品稀土元素特征指标表现异常稀土
YJH,
μ
gg271.8
・含量最高
-1
)
,
轻重稀土分馏最显著
(
(())
ΣΣ
LREE/HREE=11.94;La/Yb=13.88,
N
Σ
LREE/
Σ
HREE
()()()
La/YbLa/SmGd/Yb
NNN
δδ
CeEu
注采用文献推荐的球粒陨石标准
:[21].
著均为相对富集分布模式如图
,LREEHREE,2
所示所有曲线均表现为显著的右倾状然而样
,.,
品之间又存在着一定的差异性突出的表现在
,YJH
和两样品上二者分馏程度明显大于现在上
GZB,
地壳及中国黄土分馏程度
.
高原表土样的
()
La/Sm
N
比值相近均表
,>1,
明经过球粒陨石标准化后高原表土的部分
,LREE
的分馏相近表现为轻稀土元素随着原子序数的递
,
增而逐渐相对亏损同样在
.Gd/Yb
()
N
比值中除
,
图 表土样品、中国黄土及上地壳稀土元素球粒陨石标准化分布模式
2
Fig.2ChondritenormalizedREEpatternsofthesamplesfrom
2
theTibetanPlateau,loessandUCC
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2:
期张成龙等青藏高原砂质表土样品稀土元素特征的初步探讨
263
δ
Ce=1.03.Ce,
)((
该样品采自于元素却未表现异常用非常微弱稀土含量富集作用以及轻重稀土分
青藏高原雅鲁藏布江河漫滩主要为砂质河流沉积馏加强作用及其元素的异常作
,,Ce.
物采样地区气候温暖湿润风化作用明显河流 样品稀土含量低・
.,,PRG47.38gg
作用较显著河流沉积物稀土元素特征的控制因素
.
主要是上游物源区的稀土元素特征和河流的风化作
用包括河流搬运过程中的机械和重力分选作用以重稀土的分馏程度较强
,LREE/HREE=8.11,
及稀土元素水解络合反应
[3-5]
.La/Yb=9.49,
该样品稀土元素之表明该表土主要受原岩的性质
间的分馏程度最大控制后期风化作用引起元素亏损该样品采
(()
La/Yb,Ce.
NN
=13.88;Gd/Yb
()
=2.18,
)
明显高于中国黄土和现代上地壳的特征
值这表明造成分馏程度加剧的主要是河流作用械粉碎作用的物理风化作用为主受到冰川融水的
,.,
首先当风化壳、土壤和沉积物的剥蚀物被河水搬侵蚀作用较其它稀土元素更容易生成稳定的
,,Ce
运时剥蚀物受到机械的和重力的分选造成随颗可溶性无机和有机络合物因此元素优先于其
,,,Ce
粒物粒级有规律的沉积研究发现稀土元素在自它稀土元素淋失导致残留物中元素亏损及轻
.,Ce
然界中易于吸附在粘土粒级的细颗粒物表面同时稀土元素相对富集但是现在机械粉碎作用位于
,.,
轻稀土较重稀土更易于吸附从而导致轻重稀土的初步风化阶段因此表土稀土含量主要保留原岩的
,,
分馏特征目前对这样极端环境下的表土稀土元素的特
[1]
.,,
其次风化剥蚀物在河水搬运过程中重
稀土元素较轻稀土元素容易生成更稳定的可溶性无征研究较少对该地区的研究可以补充稀土研究的
机和有机络合物因此轻稀土优先淋失而河流沉积空白
,.
物相对富集轻稀土 样品稀土含量低相对的
[1,20]
.,
大量研究表明细颗粒物
有利于稀土元素的富集而该样品的稀土含量也最而偏差为元素负异常
,Ce=0.92,-49%,Ce
大轻重稀土元素分馏最大初步认为造成该样品
,,
稀土元素特征不同的主要还是河流的机械和重力分馏程度较大
选作用
.
样品的各稀土元素特征指标中除稀土含相一致表明该表土主要受原岩的性质控制后期
GZB,,,
量・风化作用主要引起元素亏损该表土样采于青
(
89.71ggCe.
μ
-1
)
相对较低外其它各项指标与
,
YJH,
样品非常接近表现出显著的轻重稀土分馏
()
ΣΣ
LREE/HREE=10.20,Ce.
元素未表现异常
综上推测该地区的表土样稀土特征的指标除受原风化作用以初期的机械粉碎的物理风化为主同时
,,
岩特性控制外稀土含量较低后期风化作用也作受到湖泊作用的影响导致元素相对亏损和轻
()
,,Ce
为重要的控制因素之一该样品可能与的状稀土元素相对富集表土稀土含量主要保留原岩的
.YJH,
况相似主要受河流的机械和重力分选作用但现特征
,..
在该地区以荒漠地貌为主可能后来的气候事件等 和两个样品所有地球化学指标及
,QMSYCD
原因导致河流干枯从而致使河流沉积物沉积区成其分布模式曲线均无明显异常体现了沉积物的主
,,
为荒漠区然而该地区与的气候温暖降雨丰要特点受到后期物理分选和混合作用强烈该地
.YJH,..
沛的气候条件有所不同该地区为改则北部的荒漠区位于青藏高原昆仑山北麓和塔里木盆地南缘交接
,
地区所处的地理环境寒冷干燥在类似的气候条地带昆仑山脉的松散物质受到河流的侵蚀搬运作
,..
件下表土中稀土元素表生地球化学行为不活跃用形成大量的松散物质同时塔克拉玛干沙漠物
,.,,
样品中比值和质受到塔里木盆地低空东北风的风蚀搬运作用在该
QZX,LREE/HREEGd/
ΣΣ
(
Yb,
)
N
比值均较低表明该地区轻重稀土分馏程度
最小同时稀土含量相对偏差为表区的物质经历多次物理分选及混合作用生成故其
.,UCC-33%,,
明该地区稀土含量相对偏低没有明显的富集作稀土元素特征指标的平稳
,.
用从和值看元素无异常元素表 综上所述青藏高原表土稀土元素特征除受原
.CeEu,Ce,Eu,
现为强烈的负异常表明该地区表土的稀土元素特岩的性质控制外后期风化作用对表土稀土元素特
,,
征主要受到原岩的稀土元素组成控制后期风化作征的影响作用也不容忽视气候条件、地形地貌、
,,
)
(
μ
-1
)
,
相对
δ
Ce=UCC-70%,Ce
的偏差为元素负异常
(
δ
Eu=0.76,0.92,Eu
))(
轻而亏损程度相对较小
(
ΣΣ
())
N
自于普若岗日冰原前缘的沙丘上以风化作用以机
,
4+
.
,
TSH74.69,UCC
()
δ
)(
δ
Eu=0.76,Eu
)(
轻重稀土的分亏损程度相对较小
(()
ΣΣ
LREE/HREE=8.11,La/Yb
N
=9.85.PRG
)
该表土样品各稀土元素特征与样品
藏高原的干极地区的托素湖岸沙堆气候干燥其
,,
物质的来源主要来自于湖岸周边高山的剥蚀产物
.
地区进行堆积因此该地区的表土是由多个物源
.,
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冰 川 冻 土 卷
264
30
水流作用、矿物组成以及后期的物理分选及混合等致谢赵俊猛研究员帮助采集了部分样品在
多方面因素影响着表土稀土元素的特征此感谢
..
在青藏高原地区高寒高海拔地区地理环境地
,
域分异效应较明显在温暖湿润地区譬如藏
.YJH
南地区雨水充沛气温较高风化作用强烈河
,,,,
流机械和重力分选作用强烈稀土元素的活跃性加
,
强因此该地区表土的稀土元素得到了富集轻重
,,
稀土分馏程度加强在气候寒冷的冰缘地区
.PRG
以及气候干燥的荒漠地区地区虽然冰
TSH,PRG
川融水充沛但其气候寒冷而地区气候极
,,TSH
端干旱这两个地区以机械粉碎的初期物理风化作
,
用为主化学风化作用相对微弱稀土元素特征主
,,
要体现为原岩的性质
.
在以物理分选和混合作用为主的和
QMSYCD
地区表土主要由多个物源区的物质经历多次物理
,
分选及混合作用生成其稀土元素特征被平均化
.
了测定出的结果主要为多个物源区的综合特征
,,
这与中国黄土的稀土元素特征的形成过程具有一定
相似性
.
元素的异常值常用作风化程度指标所有
Ce.
样品中两个极端环境条件下的和表土
PRGTSH
样品表现出负异常这可能是受到地表水的作
Ce,
用下没有经过长距离的搬迁同时两地区都处于
,,
风化作用的初期表土为微弱的碱性较其它
,,Ce
稀土元素更容易生成稳定的可溶性无机和有机络合
物因此元素优先于其它稀土元素淋失从而
.,Ce,
造成元素的亏损
Ce.
4+
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张小曳沈志宝张光宇等青藏高原远源西风粉尘与黄土
3
结论
根据对青藏高原部分典型砂质表土样品稀土元
素特征的分析与讨论得到初步的结论
,:
青藏高原砂质表土稀土元素特征主要受原
()
1
岩性质的控制同时在不同程度上受到风化作用的
,
影响稀土元素特征受到气候条件、地形地貌、水
.
流作用、矿物组成以及表土物质的物理分选和混合
等多方面因素的影响
.
青藏高原砂质表土样品稀土含量变化较大
()
2
(()
43.78ggPRG271.77gg
μμ
・~・
-1-1
())
YJH,,
温暖湿润的藏南地区稀土含量较高在
寒冷的冰缘地区相对偏低但青藏高原的表土稀土
.
元素分布模式并未受到稀土含量的影响其球粒陨
,,
石标准化的分布曲线与现代上地壳标准化的分布曲
线具有形态相似性表现为轻稀土富集相对亏
,,Eu
损的模式
.
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ZHANGChenglong,WUGuangjian,GAOShaopeng
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1,211
(
1100085
.InstituteofTibetanPlateauRearch,ChineAcademyofSciences,Beijing,China;
2100049
.GraduateUniversityofChineAcademyofSciences,Beijing,China
)
Abstract:Mountainprocessincludingglacialwhichismainlycaudbyitsparentrockandpart
(
grinding,hillslopeerosion,andfluvialdeposilybyweathering,varieslargelyindifferentsites,
22
tionontheTibetanPlateauproducedamountsofwiththehighestvalueinsouthernTibetanPlateau
)
sandandsiltlikematerialsthatwasthoughttobewhereitiswarmandhumid.Chondritenormalized
222
themainsourceforAsiandust.Inthispaper,theREEdistributionpattern,enrichmentinLREE,
preliminarystudyresultsareprentedontherareandnegativeEuanomalyclolyrembletotho
earthelementsREEfromsurfacesandsoilssaminloessregionsandUCCshowingthattheTibetan
()
2
pledontheTibetanPlateauandadjacentregionsPlateauisapotentialsourceareaforChineloess
andtheirpatternsarecomparedwiththeloessanddeposition.
uppercontinentalcrustalUCC.REEcontent,
()
2
Keywords:TibetanPlateau;surfacesoil;Asiandust;rareearthelements;chondrite
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本文发布于:2023-05-27 15:51:52,感谢您对本站的认可!
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