精蛋白生物合成人胰岛素+门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床疗效观察

精蛋白生物合成人胰岛素 + 门冬胰岛素

治疗妊娠期糖尿病临床疗效观察

摘要：目的：通过两组妊娠期糖尿病患者不同的胰岛素治疗方法，探索更有

效的妊娠期糖尿病治疗方法，以期有益于临床。方法：纳入2016年1月-至2020

年12月在我院建档的患妊娠期糖尿病的孕妇80名，随机分为为观察组及对照组

观察组采用精蛋白生物合成人胰岛素+门冬胰岛素治疗，对照组仅应用门冬胰岛

素，连续治疗1-3个月后收集两组患者治疗前后空腹及餐后2h血糖结果，以比

较其临床疗效。结果：治疗后观察组患者空腹及餐后2h血糖明显低于对照组，

治疗前后具有统计学差异（p＞0.05）。结论：较单独使用门冬胰岛素，精蛋白

生物合成人胰岛素+门冬胰岛素联合治疗对控制妊娠期糖尿病患者的空腹及餐后

2h血糖效果更为显著。

关键词：精蛋白生物合成人胰岛素；门冬胰岛素；妊娠期糖尿病；临床疗效

妊娠期糖尿病是女性妊娠期内的一种常见疾病，其发病率在临床中表现出逐

年上升趋势，严重影响孕产妇的身心健康。对于妊娠期糖尿病诊断成立的孕妇，

首先进行医学营养治疗及运动指导，同时检测餐前后血糖，如果血糖不达标给予

住院加用胰岛素控制血糖为主要手段，而胰岛素作为血糖控制的主要药物，对其

进行药效探究对于临床治疗帮助很大。本次研究就此展开探讨，以精蛋白生物

合成人胰岛素+门冬胰岛素治疗的临床价值为重点，纳入妊娠期糖尿病患者80例，

进行分组对照分析，内容如下。

1资料与方法

1.1一般资料

2016年1月-2020年12月，纳入80名患者，患者表现为妊娠期糖尿病，按

照治疗方式的不同，对患者进行分组，统计学分析结果显示无基础资料差异，患

者之间能够比较（p＞0.05）。

[2]

[1]

观察组中（精蛋白生物合成人胰岛素+门冬胰岛素，n=40），年龄范围20-34

岁，平均年龄（28.62±4.33）岁，孕周范围24-39+6周，平均孕周

（36.63±3.42）周；初产妇28例，经产妇12例。

对照组中（精蛋白生物合成人胰岛素，n=40），年龄范围20-37岁，平均年

龄（28.93±4.75）岁，孕周范围24-39+6周，平均孕周（37.02±3.60）周；初

产妇30例，经产妇10例。

1.2方法

观察组：精蛋白生物合成人胰岛素+门冬胰岛素治疗。对照组：精蛋白生物

合成人胰岛素治疗。

门冬胰岛素用药方案：取门冬胰岛素注射液（Novo Nordisk A/S，国药准字

J20050097）给予患者皮下注射，初始剂量为2IU，根据患者病情变化情况可酌情

调整注射剂量。

精蛋白生物合成人胰岛素用药方案：取精蛋白生物合成人胰岛素指导患者注

射，剂量在0.5-1.0U/kg/d。

每日三餐前应用门冬胰岛素，晚上22:00应用精蛋白生物合成胰岛素，控制

目标空腹或餐前血糖≤5.3mmol/L，餐后2h≤6.7mmol/L。疗程：1-3个月。

1.3观察指标

以治疗后为参考时间点，分别取空腹、餐后2h为血糖测量时间点，连续3d，

对患者进行血糖指标检测，取平均值，作为最终比较值。

1.4统计学分析

统计学分析由SPSS20.00统计学软件完成，统计规则如下，计数资料：统计

方法“%”，检验方式“x”，计量资料“ ”，检验方式“t”，统计学差异

性标准“p＜0.05”。

2结果

2

[3]

2.1血糖指标变化情况

在治疗后，不同时间段（空腹、餐后2h）对患者血糖指标进行比较，观察组

患者低于对照组患者，（p＞0.05）。见下表1：

表1血糖指标变化情况比较

空腹血糖水平（mmol/L）

组别

治疗前治疗后治疗前治疗后

餐后2h血糖水平

（mmol/L）

观察

组6.3±0.64.7±0.68.3±1.45.9±0.8

（n=40）

对照

组6.2±0.75.0±1.18.0±1.35.6±1.2

（n=40）

T值0.68591.51420.99311.3155

p值0.49480.13400.32370.1922

3讨论

门冬胰岛素是临床中较常见的胰岛素类型药物，其与人胰岛素具有较为相似

的免疫原性、分子结构以及生物活性，且药效迅速，因此其作为妊娠合并糖尿病

患者的主要治疗药物十分适合，本次研究中针对观察组患者，在精蛋白生物合

成人胰岛素治疗上，增加门冬胰岛素治疗，其能够融入机体血液循环中，直接对

靶组织进行治疗，实现生理胰岛素功能，对于血糖波动的影响较小，安全性高。

综上，以门冬胰岛素+精蛋白生物合成人胰岛素治疗，针对妊娠期糖尿病患

者，对于帮助患者控制血糖，改善妊娠健康度，效果显著，可行性价值高。

参考文献

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