黑磷

MaterialSciences材料科学,2020,10(8),655-667

:///journal/ms

/10.12677/ms.2020.108080

文章引用:李景果,韩奉奇.黑磷纳米片层的制备方法及其在生物医学领域的应用[J].材料科学,2020,10(8):655-667.

DOI:10.12677/ms.2020.108080

PreparationofBlackPhosphorus

NanosheetsLayerandItsApplication

inBiomedicalField

JingguoLi1,2,3*,FengqiHan1,2,3

1HenanProvincePeople’sHospital,ZhengzhouHenan

2ZhengzhouUniversityPeople’sHospital,ZhengzhouHenan

3SchoolofMaterialsScienceandEngineering,ZhengzhouUniversity,ZhengzhouHenan

Received:Aug.5th,2020;accepted:Aug.21st,2020;published:Aug.28th,2020

Abstract

BlackPhosphorus(BP),anew2Dmaterialthatownsmanyuniqueandexcellentproperties,has

icular,itslayer-dependentbandgap,large

surface-area-to-volumeratio,biodegradabilityandbiocompatibilitymakeitanidealcandidatefor

photothermaltherapy,edtoother2Dmaterials,

BPisconstitutedbyPhosphorus(P),whichisrequiredbythehumanbodyandthusitixpected

ghblackphosphorushas

manyadvantages,it’ssurfaceinstabilityduetochemicaldegradation,whichhindersitsapplication.

ThisreviewnotonlyprovidesacomprehensivesummaryonBPpreparationandbiomedicalap-

plicationsbutalsolookingforwardthefuturepossibilities.

Keywords

BlackPhosphorus,2DMaterials,PhotothermalTherapy,PhotodynamicTherapy,DrugDelivery,

BiomedicalApplications

黑磷纳米片层的制备方法

及其在生物医学领域的应用

李景果1,2,3*，韩奉奇1,2,3

1河南省人民医院，河南郑州

2郑州大学人民医院，河南郑州

3郑州大学材料科学与工程学院，河南郑州

*通讯作者。

李景果，韩奉奇

DOI:10.12677/ms.2020.108080656

材料科学

收稿日期：2020年8月5日；录用日期：2020年8月21日；发布日期：2020年8月28日

摘要

黑磷(BlackPhosphorus,BP)是一种新型的二维材料，由于其独特、优异的性能，越来越受到研究者的

关注。黑磷的能带间隙随层数的变化而变化，且具有高的比表面积、优良的生物相容性和生物可降解性。

这些优异的性能使黑磷在生物应用领域具备了无限的潜力，如在光热治疗(photothermaltherapy,PTT)、

光动力治疗(photodynamictherapy,PDT)、药物载体等方面。相较于其他二维材料，黑磷全部由磷元素

构成，当黑磷被应用于体内时可以有效避免人体内部发生免疫反应并有效减少诱发毒性的可能性。虽然

黑磷具备广阔的应用前景，但是黑磷在空气中极度不稳定且容易被氧化而失效，该性能严重限制了黑磷

的应用。本文不仅总结了黑磷纳米片层的制备方法及如何防止黑磷纳米片层氧化的方法，而且对黑磷在

生物医学方面应用的研究进展和未来的发展前景进行了综述和展望。

关键词

黑磷，二维材料，光热治疗，光动力治疗，药物载体，生物医学应用

Copyright2020byauthor(s)andHansPublishersInc.

ThisworkislicendundertheCreativeCommonsAttributionInternationalLicen(CCBY4.0).

/licens/by/4.0/

1.引言

自从Novolov和Geim在2004年发现了石墨烯，二维纳米材料因其独特的物理和化学性质，在科学

技术的各个领域都发挥着重要的作用[1]。与传统的材料相比，二维纳米材料具有较大的比表面积，可用

于功能修饰和负载“货物”，且其单原子层具有优异的光物理和光化学特性，这有利于开发组合策略的

新型多功能纳米平台[2]。特别是在生物医学领域，二维纳米材料在光学成像、生物传感、光疗、靶向给

药等领域具有巨大的应用潜力。然而，二维纳米材料的实际应用受到其固有缺陷的限制。如氧化石墨烯

(GrapheneOxide,GO)[3][4]、六方氮化硼(hexagonalboronnitride,hBN)[5]、层状双金属氢氧化物(layered

doublehydroxides,LDHs)[6]、共价有机框架(covalent–organicframeworks,COFs)[7]等二维材料的元素组

成均包含了人体无法降解的元素，潜在的生物毒性限制了它们在生物医学方面的应用。

通常，生物医学纳米平台的设计重点是制备具有低毒性的材料体系。为了实现这一目标，人们已经

开发了许多方法，如延长血液循环时间、快速排出体外等，来减少健康器官对有害物质的吸收。磷(P)是

人体每天需要的元素，约占体重的1%左右，这说明了磷在新陈代谢中的重要性和它的高生物相容性[8]。

磷通常有三种同素异形体，分别是白磷、红磷和黑磷。黑磷(Blackphosphorus,BP)是磷的最稳定的同素

异形体[9]，最早被发现于1914年[10]，具有优良的生物相容性和生物可降解性，并且在近红外波段激光

的照射下，可以产生大量的氧自由基(Reactiveoxygenspecies,ROS)并产生热量，这使得黑磷在光热治疗

(photothermaltherapy,PTT)和光动力治疗(photodynamictherapy,PDT)中展现出了无限的潜力。

块状黑磷晶体可以被剥离成结构为单原子层的纳米片，其带隙可根据层厚调节，从0.3eV(块状)到

2.0eV(单层纳米片)不等[11]。同时黑磷也具备了二维材料的传统优势——高的比表面积，这些超薄的黑

磷纳米薄片已经在电池[12][13]、场效应晶体管[14][15]、电子/光电器件[16]和气体传感器[17]等方面有

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着广泛的应用。这些优异的物理化学性能使得黑磷纳米片层同高分子纳米胶束、囊泡和其他二维材料等

载药体系相比可以负载更多的“货物”，并更适合于设计、制备多功能–协同治疗平台。迄今为止，研

究者对黑磷的制备和应用做了广泛而系统的研究，本文详细介绍了多种黑磷的制备过程，讨论了防止黑

磷在空气中分解的方法及其在生物医学领域的研究进展，其中包括癌症治疗(光热治疗、光动力治疗、药

物传输)和生物成像，并对黑鳞未来的发展前景做了展望。

2.制备黑磷纳米片层步骤：

块状黑磷在上个世纪时就被成功的制备，1914年布里奇曼在温度200℃，平均压力1.2GPa的条件

下成功的将白磷转换为黑磷，块状黑磷是一种典型的层状类石墨材料[10]。制备黑磷纳米片层的方法可以

分为Top-Down法(如，机械剥离法和液相剥离法)和Bottom-Up法(化学沉积法(CVD)和湿化学法)[18]。

目前已经报道了多种制备超薄黑磷纳米片层的方法(图1)。

ofthesyntheticmethodfornanosheets-BP

图1.黑磷纳米片层的制备方案[18]

-Down法制备黑磷纳米片层

2.1.1.机械剥离法

黑磷由于其层间的范德华力较弱，所以通过机械力就可以获得超薄的黑磷纳米片层。机械剥离是获

得薄层材料的常用方法之一。利用胶带粘结的方法可以制备厚度为0.85nm的单层黑磷纳米片，且通过

实验和模拟计算证明了黑磷的带隙值随层数的变化而变化[14]。然而，通过机械剥离法的产率很低，而且

得到的黑磷纳米片层的形貌也不均匀、缺陷较多。

2.1.2.

液相剥离法

2014年，Brent和他的同事首次报道了采用液相剥离法制备得到了黑磷纳米片层[19]。黑磷在N-甲基

吡咯烷酮(NMP)溶液中进行超声剥离，离心后就可以得到横向尺寸约为200nm的黑磷纳米片层。与传统

的机械剥离法相比，液相剥离法是一种更有效的方法，而且该方法可以在一定程度上控制黑磷纳米片层的

形貌和粒径大小。在随后的研究中，研究者通过改变超声时间、功率及溶剂，如NMP[20]、DMSO[21]

等实验参数来控制黑磷纳米片层的尺寸，并且发现额外加入NaOH溶液后可明显提高黑磷纳米片层的产率，

这可能是因为饱和溶液可以有效提高黑磷纳米片层的剥离效率[22]。Wang等的研究表明块状黑磷在NMP

溶液中冰浴超声8h后黑磷纳米片层的尺寸约为200nm[20]；Tao等将块状黑磷置于蒸馏水中并使用探针

超声12h后，黑磷纳米片层的尺寸约为100nm[23]；Sun等的研究表明使用液相剥离法制备黑磷纳米片

层时，结合水浴超声和探针超声可以有效控制黑磷纳米片层的尺寸，使黑磷纳米片层更加规则，当探针超

声3h(1200w)、水浴超声10h(300w)时黑磷纳米片层的尺寸可以均匀的达到2.61.8nm[24](图2)。

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(a)Synthesisandsurfacemodification.(b)TEMimage.(c)MagnifiedTEMimage.(d)HRTEMimage.(e)AFMimage.(f)Heightprofiles

alongtheredlinesin(e).

sisandcharacterizationoftheBPQDs

图2.黑磷纳米量子点的制备和表征[24]

-Up法制备黑磷纳米片层

2.2.1.化学气相沉积法(CVD)

CVD法已广泛应用于石墨烯和TMDCs等材料的大规模器件制备。然而，使用CVD方法制备黑磷的

方法相对较少。其原因可能是黑磷表面具有较强的化学活性，当暴露于空气中时，容易与氧气发生反应，

导致黑磷表面非常脆弱，不利于黑磷的生长。然而，成功制备其他具有表面强化活性的单层2D材料(如

硅烯、锗和锡)将为BP的CVD生长提供参考[25]。CVD法可以控制黑磷的掺杂量和厚度，并得到结晶性

良好的黑磷[26]。

2.2.2.

湿化学法

此外，湿化学法是一种广泛使用的自下向上获取二维材料的方法。Zhang等首次通过化学溶剂热反

应制备得到了黑磷纳米片层[27]。

3.防止黑磷纳米片层氧化的方法

黑磷在空气中的化学活性较强，易于同空气中的氧气发生反应而被降解为磷酸盐，所以为了使黑磷

可以长时间保存并进一步扩宽其应用范围，可以对黑磷纳米片层进行适当的表面修饰或表面改性，虽然

表面修饰可以有效防止黑磷降解，但是过度的表面修饰可能会对黑磷本身的性能产生屏蔽效应。

当黑磷应用于生物医学领域时，黑磷纳米片层良好的生物降解性是一把双刃剑，过快的降解可能无

法达到实验预期的效果甚至会导致生物体器官功能的损害。特别是在富含水、氧等分子的复杂生理环境

中，会极大促进黑磷纳米片的降解。因此，将黑磷纳米片应用于生物医学领域最大的挑战是如何在生理

环境中减缓黑磷纳米片的降解，或是如何以可控的方式调节黑磷纳米片的降解。

目前，黑磷的降解一般被认为是氧与黑磷中P原子(P

0

)的长对电子发生反应生成氧化磷，而氧化磷很

容易被水分子除去，所以暴露在空气中的P

0

持续被氧化而被降解。为了保持黑磷的生物相容性，降低材

料的毒性，比较常用的方法是在黑磷纳米片层表面以分子间作用力连接大分子高分子材料进行表面修饰，

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如聚乙烯二醇(polyethyleneglycol,PEG)[23](图3)、聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)[28][29]等。高分

子修饰过后的黑磷不仅可以有效防止降解，而且表面的高分子基团可以为我们之后的载药等提供更多的

反应位点，在一定程度上提高材料体系的载药量。

1:PEG-NH

2

(surfacemodification),2:DOX(therapeuticagents),3:Cy7-NH

2

(NIR

imagingagents),4:FA-PEG-NH

2

(targetingagents),5:FITC-PEG-NH

2

(flu老九门主题曲 orescent

imagingagents).

ticreprentationofthePEGylatedBPtheranosticdelivery

platform

图3.将PEG负载至黑磷纳米片层表面修饰黑磷纳米薄片防止黑磷降解[23]

4.黑磷纳米片层在生物医学领域的应用

生物安全性是生物医学领域的首要要求。因此，生物医学相关的纳米材料在进一步应用之前应经过

严格的生物安全测试。到目前为止，Lee和他的同事使用MTT法检测了黑磷纳米片层的细胞毒性，结果

表明1mg/mL的黑磷溶液不会对哺乳动物细胞产生毒性[30]，表明黑磷纳米片层拥有良好的生物相容性

和低的细胞毒性。

4.1.光照疗法

光热治疗(PhotothermalTherapy,PTT)、光动力治疗(PhotodynamicTherapy,PDT)作为替代传统癌症治

疗方法，具有侵袭性小、治疗效率高等优点，目前比较常用的治疗剂分为贵金属颗粒(金、银等)、碳类材料

(石墨烯、碳纳米管等)、金属与非金属的化合物(硫化铜、硫化锌等)及高分子材料。这些材料均存在在人

体内无法降解的问题，而黑磷作为一种新型的二维材料，在体内可以完全被降解，而且其能带间隙随层

数的变化而变化，光热转换效率远高于之前的传统光热剂。

4.1.1.

光动力治疗

光动力治疗(PhotodynamicTherapy,PDT)是治疗癌症的新型方法，将光敏剂送入体内的特定位置，然

后使用激光照射该区域，进而产生氧自由基(Reactiveoxygenspecies,ROS)杀死肿瘤细胞。

Wang等采用液相剥离法制备了尺寸为200~500nm的黑磷纳米片层，并使用1,3-二苯基异苯并

呋喃(diphenylisobenzofuran,DPBF)来表征ROS的产生效率，结果表明在氧气气氛下黑磷纳米片层的

ROS产生量随时间的增长而增长且远高于块状黑磷的ROS产生效率，而在氮气气氛下，黑磷纳米片

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层几乎没有产生ROS，表明黑磷纳米片层不能在有氧环境中保存而在惰性气体保护的条件下很稳定

[20](图4)。

Lv等成功制备出了氨基化黑磷纳米片层，并使用650nm、808nm、980nm波长的近红外光照射黑

磷纳米片层并使用DPBF表征ROS的产生效率。结果表明在三种波长的照射下，ROS的产生量基本没有

变化，表明黑磷在近红外端的激光照射下均可以产生ROS，且产生ROS的量变化不大[31]。

(a)eetsinO

2

atmosphere;(b)eetsinN

2

atmosphere;(c)eetswithadding5mg

NaN

3

;(d);(e)Blank;(f)IllustrationofthereactionfromDPBFtoDPBFendoperoxidebysingletoxygen

ctionswereconductedunderXe

lampwith600nmcut-offfilterinethanol

图4.在600nm激光照射下，黑磷在不同气氛中的降解程度[20]

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4.1.2.光热治疗

光热治疗(PhotothermalTherapy,PTT)是将具有较高光热转换效率的材料注射入人体内部，利用靶向

性识别技术将该材料聚集在肿瘤组织附近，然后在外部激光的照射下将光能转化为热能从而杀死癌细胞

的一种治疗方法。

Wang等将块状黑磷剥离为单层黑磷纳米薄片后对其进行了PEI表面修饰(BP-PEI)，并测试了BP-PEI

水溶液在808nm波长光的照射下的光热转换效率，结果表明照射10分钟后，水温可以上升18℃左右，

且随着BP-PEI浓度的增大，光照后溶液温度的几乎没有差别。随后对BP-PEI水溶液进行反复光照–光灭

实验，结果表明在每次循环中，溶液的温度增加量没有变化，表明黑磷的光热效应具有可循环性[29](图

5(a)~(b))。

Yang等成功制备出氨基化黑磷纳米薄片，并对其进行了载药处理最终制备出了BP@PDA-Ce6&TPP

NS复合材料并研究了该材料的光热转换效率，实验结果表明在660nm波长光的照射下，溶液温度的上

升度数随溶液浓度增大而增大，当浓度达到50g/ml时，光照10min后，水温可以上升17℃左右。该课

题组同时也改变了光照密度对光热转换效率的影响，研究结果表面，随近红外光光照密度的增大，在相

同的溶液浓度和光照面积的情况下，溶液产生的热量也在不断增加[28](图5(c)~(d))。

Figure5.(a)Photothermalheatingchangecurvesofpurewat感恩节的文章 erandBP-PEInanosheetssolutionatdifferentconcentration

under808nmlarirradiation(1.0W/cm2)for10min;(b)HeatingoftheBP-PEI(50g/mL)nanosheetsfivecyclesofNIR

laron/off(Lar:808nm,1.0W/cm2);PhotothermalheatingprofilesofBP@PDA-Ce6&TPPNSsinaqueoussolutionat

(c)differentconcentrations(660nm,1.0W/cm2,10min);and(d)differentpowerdensity(50g/mL)

图5.(a)在808nm波长光照射下黑磷溶液温度上升量；(b)循环试验，表明黑磷的光热效应具有可循环性[29]；(c)使

用660nm波长光照射不同浓度的BP@PDA-Ce6&TPPNS溶液，随浓度的增加温度的上升量增加；(d)使用不同光

照密度的光照射50g/ml的BP@PDA-Ce6&TPPNS溶液，随光照密度的增加温度的上升量增加[28]

4.2.药物载体

黑磷作为一种新型的二维材料，它仍具备二维材料的传统优势——巨大的比表面积，所以相较于高

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分子载药体系，当载体质量相同时，黑磷可以负载更多的药物，以提高治疗效率；较之于金属载药体系，

载药量不仅有所提升，而且黑磷在体内呈现出易降解、低毒性的优异性能，这使得黑磷在药物载体方面

天生具备巨大的潜能。

Chen等将阿霉素(DOX)负载至黑磷纳米片层表面，成功制备出BP-DOX复合材料，并研究了该复合

材料的抗肿瘤性能。实验结果表明，黑磷对DOX的载药量远高于石墨烯、二硫化钼等二维材料，而且黑

磷的给药系统表现出pH/光响应性释放特性，在酸性肿瘤微环境下药物释放加速，由于黑磷纳米片层的

光热效应，在808nm激光照射下可以进一步促进药物释放。重要的是，黑磷纳米片层的特性使得该材料

能够同时作为高效的PDT和PTT试剂。协同光动力/光热/化疗于一体的黑磷纳米片层载药体系，实现了

良好的体内抗肿瘤治疗效果[32](图6(a)~(c))。

Yin等在BP-QDs表面成功负载了小干扰RNA(siRNA)，并检测出BP-QDs-LSD1siRNA复合材料较

市场上的药剂相比该复合材料可以更显著抑制LSD1mRNA的表达，且在浓度高达5mg/ml时仍表现出

较低的毒性和生物相容性，并在同近红外光联合作用后，细胞生长的抑制率在80%以上[33](图6(d)~(e))。

ivoantitumorstudyofBP-DOX.(a)InvivophotothermaleffectofBPandBP-DOXwith808nmlar

irradiationascontrol;(b)Tumorgrowthcurvesoftumor-bearingmiceafterdifferenttreatments;(c)Digitalphotoofrep-

abilitytestsofdifferentBP-QDnanocomplexeswithNIRlight;

(d)V枯瘦如柴 iabilityofcellsafterincubationwithBP-QDs@PAHatvaryingconcentrationsupto5mg/mLfor48hours.(e)Relative

cellviabilitiesofPA-1cellstreatedwithdifferentBP-QDnanocomplexeswithoutorwithNIRlightfor4and48hours

图6.(a)808nm激光照射检测BP和BP-DOX的体内光热效应；(b)(c)不同材料在不同波长光的照射下，抑制肿瘤

块的生长情况[32]，(d)(e)检测不同浓度BP-QDs@PAH的细胞毒性[33]

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4.3.生物成像

4.3.1.光声成像

黑磷纳米片层除了用于PPT、PDT和药物载体外，还可以用于肿瘤的光声成像。光声成像是一种高

对比度、高分辨率的肿瘤组织成像技术，它采用了光学成像和超声成像相结合的新技术。当光照射纳米

药物时，纳米药物可以吸收光从而产生热膨胀，同时产生超声波，根据超声波信号对纳米药物进行体内

成像。由于黑磷的光热特性和光声信号，黑磷可用于体内光声成像。

2016年，Sun等制备了水溶性和生物相容性兼具的聚乙二醇化黑磷纳米颗粒(BP-PEG)，并展示了

BP-PEG纳米颗粒的PA图像。他们报道了纳米颗粒的浓度与PA信号的增强呈线性关系。静脉注射聚乙

二醇化黑磷纳米颗粒后，肿瘤保留的信号强度高于肝、肾，表明肿瘤中保留的BP纳米颗粒比肝脏或肾

脏中保留的多。这一结果也显示了聚乙二醇化黑磷纳米颗粒在肿瘤中保留时间长，易于从肝脏和肾脏排

出[34](图7)。

-vitrophotoacousticimagesofPEGylatedBPnanoparticlessolutions(firstrow),andin-vivopho-

toacousticimagesofliver,kidney,andtumorobtainedatdifferenttimeintervalsafterintravenousinjectionof

PEGylatedBPnanoparticles,incomparisonwiththecorrespondingpre-contrastimages

图7.不同时间不同器官BP-PEG纳米颗粒的光声图像[34]

4.3.2.荧光成像

黑磷纳米片层具有层数依赖的荧光光谱，较薄的黑磷纳米片层在775nm处表现出很强的峰值并发出

荧光，而较厚的黑磷纳米片则没有这种特征。

Lee等采用改进的液相剥离法制备了平均直径为10nm的黑磷荧光纳米量子点。由此获得的黑磷纳米

量子点可以在HeLa细胞中发出多种颜色的光致发光(分别为488nm和358nm下的绿色和蓝色光致发光)。

黑磷纳米量子点具有良好的生物相容性和较低的细胞毒性，并具有自发降解性，这表明黑磷纳米量子点

在生物成像和细胞跟踪领域具有良好的应用潜力[30](图8)。

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ConfocalmicroscopyimagesofliveHeLacellsafter12hincubationwith1mg/mLBP-nanodotssuspension.(a)(d)

brightfield(BF);and(b)(e)fluorescence(FL),andmerged书法欣赏网 (c)(f)ionofBP-nanodotsfluorescencewas

achievedbyexcitationat(b)358nmand(e)488nm,witha30mWArgonlar

oimagingofBP-nanodots.

图8.黑磷纳米量子点的荧光成像图[30]

4.3.3.光热成像

由于其优良的光热转换效率，黑磷可用于近红外热成像分析。Shao等制备了生物可降解正规收款收据 的

BPQDs/PLGA纳米颗粒，以增强黑磷的光热稳定性。将BPQDs/PLGA纳米颗粒注射在小鼠体内，小鼠的

温度可以在10分钟内迅速从32.5℃升高到58.5℃，而PBS仅升高6.2℃[35]。Yang等在功能化黑磷纳

米片层的基础上，开发了一种靶向光热/光动力纳米材料体系以抑制肿瘤的生长：使用多巴胺(PDA)将黑

磷包裹后，再将氯离子(Ce6)和三苯基膦(TPP)联接至该材料体系中。近红外光照射10min后，肿瘤部位

的温度迅速升高[28](图9(a))。Sun等采用改进的机械剥离法制备得到了PEG化黑磷纳米颗粒。他们的研

究表明，在808nm激光照射5min后，肿瘤的温度迅速升高25℃[34](图9(b))。

5.黑磷目前存在的问题

相较于石墨烯、二硫化钼等二维材料，研究者对黑磷材料体系的研究还不够深入，仍处于探索阶段，

所以黑磷在生物方面的应用仍面临巨大的挑战。

在黑磷制备方面，因为其制备工艺复杂、成品率较低，所以市场上的块状黑磷的价格较为昂贵，而

真正用于生物应用的黑磷纳米薄片目前仍处于实验室研究阶段。黑磷在空气和光照情况下易降解，所以

黑磷的保存是一个非常关键的问题。而且，如何使用高效、方便的方法制备出尺寸均匀的黑磷纳米薄片，

并精确控制黑磷纳米片层的参数，如尺寸、层数和表面官能团等，也是难点之一。

黑磷本身在降解性和稳定性方面就有一定的矛盾，由于磷原子外层有孤对电子，所以磷元素具有高

度还原性，易被氧化成磷酸盐。黑磷纳米片层具有良好的光热性能和生物相容性，是一种很有前景的治

疗药物，但由于其在体内循环过程中易被降解，在体内的实际应用仍然受到限制。然而，黑磷本身的不

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稳定性有利于其生物降解，又在一定程度上促进了黑磷在体内的应用。因此，应探索合适的方法来平衡

黑磷的降解性和稳定性。

Figure9.(a)IRthermalimagingofmiceafterinjectionofBP@PDANSsorBP@PDA-Ce6&TPPNSsunderlarillumi-

-vivophotothermaltherapyusingPEGylatedBPnanoparticles.(b)Thermalimagesofmicebearing4T1

tumorsafterinjectionofphosphatebufferedsaline(PBS)(column1)orPEGylatedBPnanoparticles(column2),followed

byexposureto808nmlarirradiation(2.0W/cm2,5min)

图9.(a)BP@PDANSs和BP@PDA-Ce6&TPPNSs的红外热成像图[28]；(b)PEG化黑磷纳米颗粒的红外热成像图[34]

在目前的研究结果中可以看出，黑磷在体内可以被降解为磷酸盐，从而显示为低毒性，但是黑磷在

体内的降解过程仍处于研究阶段，对黑磷的降解机制仍不清楚，所以长期使用黑磷基材料体系是否会引

起体内金属离子(如钙、镁)的流失或是产生磷酸盐离子局部过量而导致中毒等问题仍需深入研究。

6.总结与展望

黑磷作为一种新型的二维材料，因独特、优异的物理、化学性能而使其在众多生物材料中脱颖而出，

科学研究工作者对其进行了大量的研究，在治疗肿瘤、药物递送等方面都有优异的表现。然而，黑鳞的

研究仍存在很多问题，首先在制备方面，液相剥离法虽然可以比较有效的控制黑磷纳米薄片的尺寸、厚

度等结构参数，但是因复杂的制备工艺而无法大批量的生产。黑磷自身的稳定性和生物降解性是个有趣

而复杂的关系，未经表面修饰的黑磷因在空气中极易被降解而无法在医学领域中使用，在目前的研究中

通过对黑磷表面进行表面修饰可以有效提高黑磷在空气环境下和在人体内部的稳定性，这就意味着黑磷

可以在体内中存在更长的时间，但目前对黑磷在生物安全方面的研究非常匮乏，仍要进行进一步的系统

评估。在生物应用方面，黑磷是一种新型的光热/光动力治疗和光声成像纳米载体，是非常有潜力的生物

材料体系。

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