Azan

(大鼠心肌缺血再灌注两种不同TTC染色方法的比较

李粮辉1，陈文华1，郑宏2

（1.福建医科大学附属协和医院麻醉科，福州，350001；2.南京

军区福州总医院麻醉科，福州，350025）

【摘要】目的：比较应用不同2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色方法对大

鼠心肌缺血再灌注损伤后梗死面积的检测效果。方法：将20只SD大鼠(雄性、8

周龄，体重250～300g)按随机数字表法分为两组，每组10只，A组：传统TTC

染色法组，B组：改进后的TTC染色法组，分别进行大鼠心肌染色,随后计算心

肌梗死面积及测定血清cTnI浓度水平。结果：A组和B组均能较好地标记梗死

心肌;A组和B组心肌梗死面积百分比无统计学差异（48.69±5.37%VS

47.41±3.28%，P>0.05）；A组和B组血清cTnI浓度水平无统计学差异

（4.51±0.88ng/mlVS4.70±0.71ng/ml，P>0.05）；但B组心肌切片染色色泽

对比度及心肌非梗死区与梗死区区分度均高于A组。结论：改进后的心肌TTC

染色法采用在体染色，不仅操作简便，节省了实验时间和经费，而且提高了染色

效果，能更准确地反映心肌缺血再灌注损伤的程度。因此改进后的心肌TTC染色

法是一种经济、简便、快捷、高效的染色方法。

【关键词】缺血再灌注;心肌梗死面积;2，3，5-氯化三苯基四氮唑;染色

AComparisonofTwoDifferentTTCStainingMethodsforIschemia-

reperfusionMyocardiuminRats

LILiang-hui1，CHENWen-hua1，ZHENGHong2

(mentofAnesthesiology,Fujianmedicineuniversityaffiliated

xiehehospital,Fuzhou350001,China;DepartmentofAnesthesiology,Fuzhou

generalhospitalofNanjingmilitarycommand,Fuzhou350025,China)

【Abstract】ObjectiveTocomparethedifferentTTCstainingmethods

ofmeasuringmyocardialinfarctsizeafterischemia-reperfusioninrats.

Methods20Ratswererandomlydividedintotwogroupsincludinggroup

AwithtraditionalTTCdyeingmethodandgroupBwiththemodifiedTTC



作者简介：李粮辉(1990-)，女，硕士，研究方向：心肌保护，E-mail:huixiaoyi68@163

通讯陈文华，男，教授、研究生导师，E-mail:whc6202@163

dyeingmethodforischemia-reperfusionmyocardium,theninfractsizewas

s

BothgroupAandgroupBdetectedtheinfarctedmyocardiumwell;therewere

nosignificantdifferenceinthemyocardialinfarctsizebetweengroup

AandgroupB（48.69±5.37%VS47.41±3.28%，P>0.05）;therewereno

significantdifferenceinthelevelsofrumcTnIbetweengroupAand

groupB（4.51±0.88ng/mlVS4.70±0.71ng/ml，P>0.05）;butcomparewith

A,thecolourcontrastofdyedmyocardialsliceandthedifferentiation

ofinfarctionareaandnon-infarctionareaweremuchcleareringroupB.

ConclusionsThemodifiedTTCdyeingmethodusingInvivostainingisa

kindofeconomic,convenient,fastandefficientmethodwithbeingeasy

tocontrol,savingexperimentaltimeandexpen,improvingthedyeing

effects,evaluatingthesizeofmyocardialischemia/reperfusioninjury

moreaccurately.

【Keywords】ischemia/reperfusion；myocardialinfarctsize；

2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride；staining

心肌缺血再灌注损伤是近十几年来医学界研究的热点之一,其重要的病理特

征之一是出现心肌梗死区。而心肌梗死面积是评价心肌缺血再灌注损伤的一个重

要指标[1-3]。2，3，5-氯化三苯基四氮（2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride，

TTC）染色法常用于估计心肌梗死面积[4]。传统经典的TTC心肌染色方法是在心肌

取材后进行离体心肌的TTC染色，但因受体外各种条件的影响较大，染色结果常

不尽如人意[5]。我们在实验过程中，对传统TTC染色方法进行了改进，本研究通

过改进后的TTC染色方法和传统TTC染色方法的比较来探讨TTC染色方法的改进是

否对于大鼠缺血再灌注心肌梗死区的识别度有所提高，以期得到更好的TTC染色

方法。

1材料和方法

1.1动物及分组

清洁级SD大鼠20只，雄性，8周龄，体重250g～300g，由上海斯莱克实验动

物有限责任公司提供(SCXK沪2012-0005)，实验操作地址：福建医科大学附属协

和医院心血管内科实验室。按随机数字表法将大鼠分为2组，每组10只，A组：传

统TTC染色法组，B组：改进后的TTC染色法组。

1.2实验材料和器材

10%水合氯醛注射液（福建医科大学附属第一医院试剂，批号：120419）；

37%～40%甲醛溶液（上海天莲精细化工，批号：20090610）；磷酸盐（PBS）缓

冲液（福州中杉金桥生物技术，批号：20120918）；EVANS’Blue粉剂（美国Sigma

公司，批号：00281342）；2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）粉剂（美国Amersco

公司，批号：00332543）；手术器械一套（上海医疗器械厂）；小动物呼吸机

（TKR-200C型，江西特力麻醉呼吸设备公司）；图形分析软件ImageProPlus

V6.0(美国MediaCybernatics公司）；数码摄像机（LX5型，松下电器（中国））

1.3大鼠心肌缺血再灌注损伤模型的建立

用10%水合氯醛溶液3.5ml/kg腹腔注射麻醉，取仰卧体位固定四肢和牙齿。

参考文献[6-8]的方法，将5个电极针分别插入大鼠的四肢皮下和胸骨体下缘平面

与腋前线交汇处皮下，温控探头监测大鼠肛温，术中重点观察V5、I、II、III

导联心电图。并行股静脉和颈动脉置管。参考文献[9][10]的方法并改进，用20G

静脉留置针充当气管导管在大鼠气管环甲膜处行环甲膜穿刺置套管外接小动物

呼吸机，行机械通气（通气频率为60次/分，吸呼比为1：1.5）。取左侧第四肋

间开胸，剥离心包，在左心耳下方约2mm处用眼科小圆针5/0线穿过左冠状动脉

前降支（LAD）下方,可逆性结扎左冠状动脉前降支（LAD），肢体导联或胸导联心

电图出现ST段抬高0.2mV以上或者出现增高增宽的QRS波，说明结扎LAD成功。

心肌缺血45min后松开结扎线恢复灌注，逐层缝合、拔除股静脉和颈动脉处置管，

待大鼠开始苏醒后拔除气管留置套管，大鼠放归清洁新笼舍。

1.4血清CtnI测定

24hr后为再灌注结束时间，大鼠10%水合氯醛溶液3.5ml/kg腹腔注射麻醉，

剪开腹腔，用2ml注射器从下腔静脉抽取约2ml血液，装入离心管，低温高速离

心机离心15min，转速3000r/min。将离心分离后的血清分装入新的离心管内，

密封，标记，采用全自动生化仪（BeckmanDxC800）检测血清CtnI浓度。

1.5染色方法

A组参考文献[11]按照传统染色方法染色：大鼠心肌缺血再灌注结束时开胸，

由下腔静脉取血2ml后重新原位结扎大鼠LAD，从大鼠下腔静脉注射1%伊文思蓝

溶液2ml，取出心脏，经-70℃冰箱速冻15min后取出，垂直心脏长轴切取5片

厚度约1mm心肌片，立即用二片玻片夹住，轻轻展平以防止皱缩，将5片心肌切

片一起放入1%TTC-PBS溶液中37℃恒温避光水浴15min,随后放入10%福尔马林

溶液中固定12h。

B组采用改进后的染色方法：大鼠心肌缺血再灌注结束时开胸，由下腔静脉

取血2ml后从大鼠下腔静脉处缓慢注射1%TTC溶液共计1ml，然后原位结扎大鼠

LAD，再从大鼠下腔静脉注射1%伊文思蓝溶液2ml，当大鼠口唇变蓝时，取出心

脏，用生理盐水冲洗多余染料，用吸水滤纸吸干多余水分，经-70℃冰箱速冻

15min后取出。快速以垂直心脏长轴的角度，从心尖到结扎结处平行切取心肌，

心尖端的一点心肌弃之不用，剩下部分均匀切成5片，每片厚度约1mm。不进行

TTC溶液水浴和福尔马林溶液固定。

1.6心肌梗死面积测定

染色完成后，数码相机拍摄心肌切片图像,经过Image-proPlusV6.0图像

处理软件分析计算出梗死区面积（Infactsize,IS）和缺血区（Areaatrisk,AAR）

的比值，即可计算出心肌梗死面积百分比（IS/AAR%）。

1.7统计学分析

数据采用SPSS13.0统计软件进行分析，计量资料采用均数±标准差（

x

±s）

来表示，计量资料均进行正态性检验和方差齐性检验，组间比较采用t检验，

P<0.05为差异有统计学意义。

2实验结果

2.1心肌梗死面积百分比（IS/AAR%）

A组心肌切片染色色泽对比度较低，心肌非梗死缺血区染色多呈灰红色，梗

死区多呈现灰黄色，心肌非梗死缺血区和梗死区区分度较差，不便于计算机图形

软件识别处理计算（图1）。B组心肌切片染色色泽对比度较高，心肌非梗死缺血

区染色多呈明显的砖红色，梗死区多呈现黄白色，心肌非梗死缺血区和梗死区区

分度较好，便于计算机图形软件识别处理计算（图2）。A组心肌梗死面积

（48.69±5.37）%，B组心肌梗死面积（47.41±3.28）%；二组心肌梗死面积无

统计学差异（P>0.05）。见图3所示。

2.2血清cTnI浓度

A组血清cTnI浓度为4.51±0.88ng/ml，B组血清cTnI浓度为

4.70±0.71ng/ml；二组血清cTnI浓度差异无统计学意义（P>0.05）。见图4。

图3心肌梗死面积百分比

Fig.3thepercentageofmyocardialinfarctsize

图4大鼠血清cTnI浓度

Fig.4thelevelsofrats’rumcTnI

3讨论

氯化三苯基四氮唑(TTC)染色是一种用来检测实验动物心脏梗死面积最常

见的染色方法[12]。因其染色后颜色较易观察且灵敏性高而被广泛用于狗、大鼠、

猫、猪的心肌或脑组织缺血模型梗死面积的评估[13-18]。其原理是TTC(2，3，5-

氯化三苯基四氮唑）是生物呼吸链中吡啶核苷结核酶系统的质子受体，它与非梗

死组织中的脱氢酶反应产生红色的甲赞（fromazan）[19]，而梗死组织内脱氢酶活

性下降，不能反应，故不会产生变化呈苍白色[20-21]。

以往文献[5][22]中的TTC心肌染色法通常为传统的染色法，其大致步骤为先进

行Evansblue的心肌非缺血区染色并心肌取材，后在冰箱里速冻，然后再进行心

肌切片，接着在37℃恒温的水浴箱内进行TTC染色，最后在放入福尔马林溶液中

固定。改进后的TTC染色方法则是先进行大鼠在体的心肌TTC染色，然后再进行

Evansblue的染色，直接取心脏冷冻后切片，无需水浴步骤和福尔马林固定。前

者步骤为Evansblue染色-取心脏-心肌冷冻后切片-水浴和TTC染色-福尔马林固

定，而后者步骤为在体TTC染色和Evansblue染色-取心脏-心肌冷冻后切片，显

然后者简单方便。

传统的染色法是利用37℃水浴模拟动物存活时的体温进行TTC染色。但是，

水浴温度无法完全等同于动物存活时的体温，而且，在进行TTC染色前需要经过

Evansblue染色和心肌速冻，可能使心肌中的脱氢酶部分失活，导致体外环境中

脱氢酶活性通常难以达到在体的水平；另外，水浴只能通过TTC渗透心肌切片表

面来反应，反应相对较慢，TTC染色过程容易受到已染的Evansblue染色剂的影

响，还需要福尔马林固定来增加染色对比度；此外，在冰冻后水浴过程中，心肌

组织往往会过度皱缩导致不够平整。这些因素都影响了TTC染色的效果。改进后

的TTC染色采用的是在体TTC染色，反应温度恒定，而且，先在体TTC染色后Evans

blue染色和心肌速冻，不影响脱氢酶的水平和活性，TTC通过血液循环迅速地与

活体心肌中的脱氢酶起反应，不受Evansblue染色剂的影响，提高了染色效果，

也节约了大量的实验时间。本研究中可见，A组心肌切片染色色泽对比度较低，

心肌非梗死缺血区染色多呈灰红色，梗死区多呈现灰黄色，心肌非梗死缺血区和

梗死区区分度较差；B组心肌切片染色色泽对比度较高，心肌非梗死缺血区染色

多呈明显的砖红色，梗死区多呈现黄白色，心肌非梗死缺血区和梗死区区分度较

好。动物的心肌缺血再灌注实验往往会涉及到具有心肌保护作用的药物，而使用

心肌保护药物处理后的动物，心肌梗死面积往往缩小，而且不同药物浓度梯度的

亚组间梗死面积往往也有所不同但差异比较小。如果此时仍然采用传统TTC染色，

往往因为染色效果不佳而影响各个药物亚组间的对比，增加实验误差，所以采用

改进后的TTC染色法，可以提高药物各亚组染色效果，进一步减少实验误差。

血清cTnI是衡量大鼠心肌损伤的敏感性指标。本研究比较了A组和B组的血清

cTnI，显示两组之间血清cTnI差异无统计学意义。可见改进后的TTC染色方法对

大鼠的心肌损伤不影响，也间接说明了不同的TTC染色方法因其染色效果的好坏

可以影响到实验结果的判定，甚至可能导致实验误差增大。

传统TTC染色由于需要进行心肌切片的浸没后的TTC水浴，所以通常需要

10-20ml的TTC溶液，而改进后的TTC染色法只要在体注射非常少量的TTC溶液即

可，节约了TTC用量进而节约实验经费。

综上所述，改进后的心肌TTC染色法操作简便，节省了实验时间和经费，提

高了染色效果，能更准确地反映心肌缺血再灌注损伤的程度，是一种经济、简便、

快捷、高效的染色方法。

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图1A组n=10，心肌非梗死缺血区图2B组n=10，心肌非梗死缺血区

染色多呈灰红色，梗死区多呈现灰黄染色多呈明显的砖红色，梗死区多呈

色现黄白色

Fig.1GroupAn=10，ThecolourofFig.2GroupBn=10，Thecolourof

non-infarctionareaisred-gray，non-infarctionareaisbrick-red，

ThecolourofinfarctionareaisThecolourofinfarctionareais

yellow-grayyellowish-white

图1、图2心肌EVANS’BLUE-TTC染色对比

Figure1、Figure2TocomparemyocardialstainingwithEVANS’BLUE

andTTCbetweengroupAandgroupB