赢在起跑线上

⽆创DNA升级：检测项⽬多达95项，真正让孩⼦赢在起跑线上

⾃从准备开始怀孕以后，⽗母们就为孩⼦的将来操碎了⼼，⽣怕⾃⼰家的宝贝落后于⼈，总想把最好的⼀切给TA。作

为优⽣优育的重要⼿段的⽆创DNA现已全⾯升级，检测更多更全⾯，帮助⽗母为孩⼦赢在起跑线上，值得选择。

检测项⽬种类增⾄95项

升级版的⽆创DNA，是在孕10周、胚芽达到33毫⽶后，通过抽取孕妈约10毫升的静脉⾎来检测胎⼉是否存在常见染⾊

体疾病，准确率99%以上。检测项⽬现已经增加⾄95种，包括三倍体综合症、性染⾊体⽅⾯的疾病、微缺失等，具体检

测如下：

由基因引起的出⽣缺陷种类很多，以上这些都是⼀些发病率较⾼的，并且可能带来严重影响的疾病。以三倍体综合症来

讲，正常⼈群的染⾊体都是成对存在的，⽽某⼀号染⾊体⼀旦多了⼀条，就会出现异常，通常会出现流产、夭折的情

况，存活下来的患⼉也会伴有发育缺陷、质量障碍、神级系统发育迟缓、肾脏形态异常、⾝体两侧不堆成发育等。唐⽒

综合症就是最为常见的⼀类三倍体综合症疾病。

⽆创DNA检测要求及适⽤⼈群

由于技术还有⼀定的局限性，因此以下孕妈不适合进⾏，包括：

1.怀有三胞胎或以上的孕妇

2.怀有多胞胎，但超过⼋周后才减胎的孕妇

3.距上次减胎时间不⾜⼋周的孕妇

4.⾃⾝有染⾊体异常的孕妇

5.⼀年内接受过输⾎的孕妇

6.怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇

7.曾经接受过⼲细胞治疗或器官移植的孕妇

8.怀有罗⽒易位宝宝的孕妇

除此之外的宝妈，都是可以安排⽆创DNA的。尤其是这些宝妈更加应该考虑：

1.拒绝接受⼊侵性检查后流产风险的孕妇

2.唐⽒综合症筛查为⾼风险的孕妇

3.过去或家族有染⾊体异常病史

4.试管婴⼉或多次流产的孕妇

5.希望接受⾼准确度产前唐⽒综合症筛查的孕妇

⽆创DNA的结果：低风险和⾼风险

检查结果是宝妈们最为关⼼的内容。对于染⾊体异常检测，结果通常显⽰为两⼤类：“Lowrisk”和“Highrisk”：

“Lowrisk”，即低风险，代表相应染⾊体存在异常的风险较低，由基因问题引起的出⽣缺陷概率⽐较低，可以理解为此

项考核，宝宝安全通过。宝妈之后注意定期做好其他相关产检即可。

“Highrisk”，即⾼风险。检测结果如提⽰某⼀项为⾼风险，则胎⼉存在这⽅⾯的异常情况⾮常⾼，⼏乎相当于确诊。这

时候，医⽣会根据情况建议孕妈进⾏⽺⽔穿刺进⼀步确诊，并采取其他相应⼿段。

⽆创DNA其他相关Q&A

⽆创DNA作为优⽣优育的重要⼿段，孕妈们都应该引起重视，宝宝健康，孕妈才能更放⼼。当然，有⼀些宝妈可能由于

⽆创DNA作为优⽣优育的重要⼿段，孕妈们都应该引起重视，宝宝健康，孕妈才能更放⼼。当然，有⼀些宝妈可能由于

了解的不够多，对进⾏⽆创DNA的必要性产⽣疑问。

中国⼈⼝千千万，这种事情应该不会发⽣在我⾝上

在怀孕之前，谁都会觉得这种事情离⾃⼰很远。但2012年《中国出⽣缺陷防治报告》指出，⽬前我国每年新增出⽣缺陷

约90万例，占出⽣⼈⼝总数的5.6%。⽬前，出⽣缺陷已经成为我国婴⼉死亡的第2⼤原因，也是⼉童残疾的重要原因。

不怕⼀万就怕万⼀，别抱侥幸⼼理，更不要拿孩⼦做赌注。

其他产检我都会做，这个检查没有必要了吧

孕期会有很多检查，但不同的检查会有不同的作⽤。基因引起的缺陷，可能体现在智⼒或者神经⽅⾯，普通的检查（如

B超）并不能发现问题。

当然，也会有⼈说那类似作⽤的检查，如唐⽒筛查呢？唐⽒筛查确实也是查三倍体，查唐⽒⼉的，但是⾸先检测项⽬没

有⽆创DNA的那么多，另外准确率也没有那么⾼，可能存在假阳性或者假阴性。

⽺⽔穿刺是⼀种确诊⼿段，但却属于有创性操作，存在流产风险，所以不轻易安排。如果唐筛存在假阳性，去做⽺⽔穿

刺，就相当于⽩⽩冒了⼀次险；如果是假阴性，就会使得原本有问题的胎⼉继续妊娠，可能造成更⼤的悲剧。

⽆创DNA则是兼具⼆者的优势，检测项⽬多，准确99%以上相当于确诊，只需要通过孕妈静脉⾎即可，安全⽆风险。

我们夫妻都正常，⼤宝也健健康康，⼆胎没问题

⾸先遗传疾病有显隐性之分，这就意味着健康⼈群也会有携带致病基因的可能。其次，怀孕是⼀个很复杂的过程，即使

精⼦和卵⼦都健康正常，但在结合的过程中也有可能出现偏差，导致形成的胚胎有问题。再者，很多夫妻在孕育⼆胎的

时候，都已经是⾼龄的状态，卵⼦精⼦质量都会不如年轻时。所以健康家庭，即使在孕育⼆胎，也同样有必要进⾏。

结束语：新⽣⼉出⽣缺陷⾼发，很多⽆法治愈并严重影响孩⼦⼀⽣，⽆创DNA作为优⽣优育的重要⼿段，希望所有的⽗

母都予以重视。

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