袖珍女孩小小(袖珍女孩小小还在吗)

她染上怪病外形酷似猴子，出生时仅2.1斤，还被马戏团花5万块求购，袖珍人梁小小的人生究竟有多不幸？

刘兴莲与梁小小

2009年某一天，来自湖南的一位母亲刘兴莲，如愿以偿生下了自己与丈夫的结晶。

可小女儿一出生她就惊呆了。

刘兴莲

因为孩子实在是太小太小了，一个十月怀胎正常孕育出的孩子，出生时却只有2.1斤，身长也仅有33厘米。

不仅刘兴莲感到不可思议，就连一众医生护士都被眼前的孩子给吓到了。

任谁也没想到，孩子竟只有这点大。

按道理来说，一个正常的新生儿起码要在5-8斤左右，体长也大都在50公分左右。

可这孩子的体重身高却几乎对半砍，其中必然是有点问题的。

梁小小与其他小朋友

这不得不让刘兴莲回忆起，自己怀孕7个月去做B超的时候，医生曾对她说过的话。

原来在生小女儿前，刘兴莲曾与丈夫生下了大女儿。大女儿一切正常，是一个长腿宝宝。

所以夫妻俩对于二胎，始终是抱着一个放松的心态，刘兴莲自认为有生产经验，所以便一直没把产检的事放在心上。

直到怀孕7个多月的时候，她才拖着笨重的身体去了医院，做了二胎的第一次B超。

当时检查过后，医生就告诉刘兴莲，说她腹中的胎儿偏小。

不过闻言的刘兴莲却不以为意，在她看来，孩子小只是因为自己营养不够罢了。

以后等孩子出生了，家里再好好给她补充营养，肯定就会与普通的孩子一样了。

丈夫梁中南

于是刘兴莲和丈夫还是坚持将孩子留了下来，在孩子出生前，他们一直怀揣着再度做父母的喜悦。

可孩子出生后，不幸之事一件接一件发生了。先是刚出生的孩子因为羊水不足，立马被送去了抢救，再就是几人发现孩子那异于常人的身形。

所幸后来孩子经过抢救，终于勉强活了过来，松了一口气的夫妻俩，便为孩子取名叫“梁小小”。

其实他们十分希望小小能够茁壮成长，日后也能和健健康康的孩子一样，过上普普通通的日子。只可惜，上天终究没有放过这个可怜的孩子。

这个女孩出生时仅2.1斤，染上怪病外形酷似猴子，倘若母亲刘兴莲知道女儿患上了罕见的Seckel综合征，会不会放弃让她来到这个世界？

小小出生四十天左右时，忽然发起了高烧，而她这一烧就是两天两夜。

刘兴莲自知情况不对，于是赶紧带着孩子去了重庆的大医院看病；结果专家为小小检查后，却直接给他们夫妇判了“死刑”。

原来当时专家通过检查后猜测，小小应该是患上了脑门合闭症，也就是说她天生没有气门，是长不大的。

此话一出犹如晴天霹雳，将刘兴莲打击得几乎泪流满面。

而后期经过更加专业的人士判断，其实小小是得了世界上不过百例的罕见病——Seckel综合征。

该病症的别名是“鸟样头侏儒综合征”，顾名思义，其最主要的特征便是颅骨畸形、眼部病变。患者的整个脑袋如鸟头一般，并且还伴随着身材矮小。

正如小小的模样。

得知女儿可能永远都长不大后，刘兴莲无疑是崩溃的，可残酷的现实却不会给她后悔的机会。

为了小小考虑，也为了家庭着想，刘兴莲很快便从悲伤中走了出来，全心全意照顾起了这个异于常人的女儿。

他们一家人丝毫不嫌弃小小，就连大小小两岁的姐姐亚梅，也化身成了“妹妹守护者”，一直保护照顾着妹妹。

可以这么说，梁家人都将小小视若珍宝，对她呵护备至。

但即便他们一家极其爱护小小，却挡不住外界的风言风语。只要刘兴莲带小小出门，必然会引起一阵围观。

记得刘兴莲第一次将女儿抱到镇子上时，好巧不巧遇上了村民们在赶集。

结果人家看到小小后，集也不赶了，一群人齐刷刷地将她们包围了起来，像在动物园看猴子似的，一个个冲着小小投来一些异样的目光。

围观的人甚至还会问刘兴莲：“孩子怎么长成这样啊？”

众多不堪入目的眼光，将刘兴莲扎得心中难受，可她又走不出围观者形成的“包围圈”，只好在其中煎熬了一个多小时，那些人才肯罢休。

后来回忆起那段艰难的时光时，她心中仍旧无比心酸。

其实围观还算好的，大不了受到一些眼神折磨，避开就好了。但有些话，却并非你想拦就能拦得住的。

别看小小似乎一副什么都不懂的模样，但孩子也能感受到外界的善恶。

曾经有一次母女俩去坐车，售票员看到小小后，非常不礼貌地说了句：“你这孩子怎么长成这样，像个青蛙似的。”

小小闻言顿时就哇哇大哭，从那之后刘兴莲就知道，哪怕女儿才2岁，她也是会伤心的。只可惜他们怜爱的女儿，不仅不被人们善待，还屡屡遭到外界的区别对待。

这个女孩因奇特长相被骂是“青蛙”，4岁的身形小到与寻常新生儿一般无二，甚至还有马戏团想花5万买下她。

袖珍姑娘梁小小自出生开始就很“小”，长大后也依旧很小。

到了3岁的时候，她还曾因仅有54厘米的身高，一度被认定成“世界上最矮的袖珍女孩。”

哪怕是后期长高了些，也不过五十六七的身高，比正常新生儿高不了多少。

她的一张脸甚至还没有妈妈刘兴莲的手大，既不会说话，也不太会走路。

整个人被抱在怀里的时候，就跟一个小小的布偶娃娃似的，非常不真实。

并且因为患上罕见病的原因，小小的脸长得像猴子似的，乍一看，绝对能给大家带来非常深刻的冲击。

或许正是因为小小太过独特，她参加完节目寻求帮助后，还一度吸引到了马戏团老板的注意。

后来其母刘兴莲便接到了马戏团的电话，对方一开口就表示想要以5万求购小小。

可是很显然，马戏团低估了母爱的伟大。

刘兴莲听到对方的话后，狠狠将他痛骂了一顿，并丝毫不拖泥带水地挂断了电话。

事后她甚至还换了电话号码，以防有人再来骚扰他们。

或许在很多人看来，小小可以是“赚钱工具”，可以是“工具人”，也可以是一件能卖出个好价钱的“稀有商品”。

但在梁家人心中，她却是折了翼的天使，她没有什么错，她值得被爱，她值得拥有世界上最美好的东西。

你可以不理解，但不能去诋毁、毁灭她的人格。

刘兴莲珍爱这个从自己身上掉下来的肉，哪怕她异于常人也没关系，她愿意用尽一切来保护自己可怜的女儿。

这不正是母爱的伟大之处吗？

话说回来，此事发生之后，或许是为了保护小小，刘兴莲一家就鲜少出现于人前了。

他们回归了正常生活，过着重复普通却幸福的生活。

据知情人透露，后来小小的父母还为她生了个弟弟，但即便小弟弟诞生，小小依旧是家里最受宠的孩子。

通过网友晒出的近照我们也能看到，在家人的悉心照料下，小小这些年正茁壮成长着。

她虽然还不如同龄孩子那般，但多多少少有了些正常人的影子，并且能够独自站着了。

小小也许是不幸运的，自小便身患罕见病，终生都无法过上与常人相同的生活，受尽了冷眼嘲讽。

但同时她也是幸运的，有爱她的父母，珍视她的姐姐弟弟，拥有一个温暖而充满爱意的家庭。

相信所有的不幸，终会被爱与温暖融化，将小小推向一个绚丽又多彩的未来。

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