洁净度等级(洁净度等级1到9)

洁净室（俗称净化间）是空气悬浮粒子浓度受控的房间，它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。

环境指的是无尘车间或无尘室，无尘室（或车间）的几个基本要素是：温度，湿度，风速，洁净度（又称含尘量）。温度、湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的空间。

按空气中悬浮粒子浓度来划分。一般来说，数值越小，代表净化级别越高。即十级＞百级＞千级＞万级＞十万级＞三十万级＞百万级。

通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高，含尘浓度高则空气洁净度低。以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。

100级洁净间的气流形式是层流方式,空气以均匀的断面速度沿平行流线流动,与流体力学的层流概念不太相同,具体讲就是垂直层流回风。和百级以上洁净间所采用的混流或乱流方式(即空气以不均匀的速度呈不平行流线流动)相比较,它具有效果完全、运转迅速稳定、粉尘堆集与再漂浮极少,以及管理容易等优点,但是设备造价非常高,维护费用也很高。

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洁净度

粒径大于等于0.1微米的最大微粒数不能大于100个。

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压差及温湿度

温度22℃±2;湿度55%±5;基本需要满布ffu,做高架地板。做MAU+ffu+DC系统。还有保持正压,相邻房间压力梯度保证在10pa左右。

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照度

由于无尘洁净室的工作内容大多有精细的要求,而且又都是密闭性房屋,所以,对照明一向有很高的要求。主要有以下几点：

局部照明:这是指为増加某一指定地点的照度而设置的照明。但在室内照明中一般不单独使用局部照明。

混合照明:指工作面上的照度由一照明和局部照明合成照明,其中,一般照明的照度应占总照度的10%-15%。

要了解千级洁净室,我们先来了解“无尘”这个概念。按照国际惯例,无尘净化别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。

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洁净度

每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。

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压差及温湿度

对于大部分净化无尘车间,为了防止外界污染侵入,需要保持内部的压力(静压)高于外部的压力(静压)。压力差的维持一般应符合以下原则洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力;洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。压力差的维持依靠新风量,这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄(或渗透)风量通过洁净室的各种隙时的阻力。

温湿度:常规是温度22±2度,湿度55%±5。

世界各国均有自定规格，但遍依据美国联邦政府颁布的标准【Federal Standard(FS)209E,19921.可将无尘室分为六级。分别是1级、10級、100级、1000级、10000级、100000级,如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述,则可假设尘粒的尺寸为0.5um,例如,1级10级、100无尘室最大尘粒数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗,如果尘粒尺寸不是0.5um,无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示。例如:10级在0.2um(尘粒尺寸在0.2pm或更大下,密度不大于75颗/立方英尺),1级在0.1um(尘粒尺寸在0.1um或更大下,密度不大于35颗/立方英尺)。

01

洁净度

洁净度10000级cleanliness class10000(P2万级实验室即S07级)即大于等于0.5um的尘粒数大于35000粒/m3(35粒/)到小于等于35000粒/m3(350粒/于等于5um的尘粒数大于300粒/m3(0.3粒)到小于等于3000粒/m3(3粒压差及温湿度控制。

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温度

干盘管系统控制。

03

湿度

空调箱调节通过感测的信号控制三通阀开度来调节空调箱盘管进水量。

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正压

空调箱调节,根据静压感测的信号,自动调节空调箱马达变频器的频率,从而调节进入室内的新风量。

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检测标准

气流速度及其均匀度检测,是无尘室效果的其他各项检测的前提,这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。

a.室内洁净度的检测

洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别,可采用粒子计数器检测。

b.自净时间的检测

通过确定自净时间,查明洁净室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。

c.照度的检测

照度检测的目的是为了判明洁净室的照度水平和照度的均匀性。

d.振动的检测

振动检测的目的是为了判明无尘室各表明的振动幅度。

e.温、湿度的检测

温、湿度检测的目的是把温度、湿度调整到一定限度内的能力。其内容包括检测无尘室的送风温度,检测有代表性测点的空气温度,检测无尘室中心点的空气温度,检测敏感元件处的空气度,检测室内空气相对温度,检测回风温度。

10万级净化车的洁净度算起来并不算太高,包括一般的电子,食品饮料,医疗器械化妆品厂等。

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洁净度

100000(10万)级洁净室是指工作车间里面每立方米的微粒控制在10W以内洁净室的生产车间主要应用于电子行业和药品行业,食品行业如果有10万级的生产车间是相当不错的。10000(10万)级洁净室要求每小时换气15-19次,完全换气后空气净化时间不超过40分钟。

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压差

相同洁净度等级的洁净室压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要5Pa,洁净室与非洁净室之间要＞10pa。

03

温湿度

十万级洁净室对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜,温度般控制在冬季20~22℃夏季24~26℃C波动±2C。冬季洁净室湿度控制在30-50%夏季洁净室湿度控制在50-70%。照度洁净室(区)的主要生产用房一般照度值宜>300Lx:辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气室、走廊等的照度值宜为200~300L。

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送风量或风速

足够的通风换气量是为了稀释和排除室内污染空气,根据不同的洁净度要求,当洁净室净高较高时,适当增加换气次数。当10万级洁净室高效过滤器集中布置在机房或系统末端采用亚高效过滤器时,可适当提高换气次数10-20%.

空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高,含尘浓度高则空气洁净度低。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级,就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级药厂房一般有万级,十万级和三十万级,其中以十万级(灌装,内包装)及三十万级最多,十万级较三十万级洁净度卫生要严格很多。

01

洁净度

每立方米大于或等于0.5um的尘粒最多不能超过10,500,000个;每立方米大于或等于5um的尘粒最多不能超过60,000个;每立方米浮游菌数量最多不能超过1000个。

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压差及温度控制

压差:不同洁净级别室(区)之间,静压差大于或等于5PA;洁净室(区)与室外,静压差大于或等于10PA。

温湿度:温度一18~28℃;湿度一-45~65%。换气次数:每小时换气次数不能小于12次。

洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。

空态测试：洁净室已竣工,净化空气调节系统已处于正常运行状态,室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。

静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态,工艺设备已安装,室内没有生产人员的情况下进行测试。

动态测试：洁净室已处于正常生产状态下进行测试洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测,可按一般通用、空气调节的有关规定执行。

百万级空气洁净度标准每立方米大于等于0.5um的尘粒数不能大于3520000个;每立方米大于等于1um的尘粒数不能大于832000每立方米大于等于5um的尘粒数不能大于293000。

足够的通风换气量是为了稀释和排除室內污染空气,根据不同的洁净度要求,当洁室净高较高时,适当增加换气次数。其中,100万级洁室的通风量是按高中效浄化系统考虑,其余均按高效浄化系统考虑。

一般要经过初效过滤、中效过滤、高效过滤三个过滤段（甚至还有超高效过滤器，四段过滤）。气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化，重复这样的一系列过程，即可达到净化的目的。

是否需要做净化工程，取决于你的工厂生产类型；而你的无尘车间做到什么净化洁净度，也是根据生产工艺的要求，合适就好。

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来源：网络综合整理