pda培养基(pda培养基的配方及制作过程)

更新时间:2023-02-28 21:30:01 阅读: 评论:0

pda培养基糖加多了有没有影响

有。
pda培养基需要加入不同浓度的蔗糖,可提高琼脂的凝胶强度,最佳范围为1.5%~16.0%,超过或是低于这个范围凝胶强度会下降。所以会影响琼脂的凝固度,进而影响实验。
pda培养基注意事项:
1、培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
2、PDA培养基般不需要调pH。对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时,可用1mol/LNa0H或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HC1溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3、培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
4、培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性。

pda培养基制作注意事项

PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextro Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。它属于固体培养基、半合成培养基。PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面应用广泛。
  PDA培养基的配制
  (1)称量和熬煮
  按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持20-30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。
  (2)加热溶解
  把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。
  (3)分装
  按实训要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。
  分装量:固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。
  (4)加棉塞
  培养基分装完毕后,在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等),以阻止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。
  (5)包扎
  加塞后,将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道线绳或橡皮筋扎好,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
  PDA培养基配制注意事项
  1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
  2.PDA培养基一般不需要调pH。对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH。如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
  3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
  4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性。

PDA培养基的配制方法是什么?

1、熬煮

取大约200g左右的土豆,去掉外皮切成小块放入锅中,加入1000毫升水,煮沸。

2、过滤

煮沸后半小时用2-3层纱布在量杯上将煮好的土豆趁热过滤,去掉残渣。

3、加热溶解

把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。

4、分装

按培养要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。装入试管,固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。

5、加棉塞

在试管口塞上棉塞以阻止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。

6、包扎

加塞后,将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道线绳或橡皮筋扎好,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。

以上步骤就是PDA培养基的配制方法。


什么情况下选择pda培养基?什么情况下使用孟加拉红培养基

在霉菌和酵母计数中下选择pda培养基,主要使用以下几种选择性培养基。
1、马铃薯葡萄糖-琼脂培养基(PDA)。
2、孟加拉红(虎红)培养基高。
3、盐察氏培养基。
4、培养基是培养细菌、真菌等微生物用的营养物质,比喻酿成某种后果的因素。

pda培养基和水琼脂的区别

是消化酶数量不同。
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)主要适合酵母菌、霉菌、蘑菇等真的生长,沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA),主要用于真菌的检测和计数。
PDA与SDA培养基的差别主要在配方上:
PDA:土豆200g,葡萄糖20g,琼脂15~20g,水1000mL,pH值自然。
SDA:葡萄糖 40g 酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物等量混合 10g 琼脂 15g 纯化水 1000ml PH5.6+-0.2。

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