药品原料注册商标属于哪一类?
生产药品所需的原料,辅料应符合什么要求
依据《中华人民共和国药品管理法》第四十五条之规定:生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。
生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。
扩展资料:
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。
原料药是什么? 有哪些
西药的原材料都是什么?来自自然界还是化学合成?
西药一般是用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。
1、西药即为有机化学药品,无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式,剂量上比中药精确,通常以毫克计。
2、常见西药的别名:
3、西药的常见副作用:
(1)导致他病;
(2)产生抗药性(耐药性);
(3)产生药物依赖性;
(4)致畸致癌;
(5)损害机体功能;
(6)儿童早熟等。
4、西药处方缩写词:
扩展资料:
西药分类:
1、抗感染类药物:抗生素类药物、合成的抗菌药、抗结核病药、抗麻风病药、抗病毒药、抗真菌药、抗寄生虫病药物。
2、麻醉药及其辅助药物:全身麻醉药、局部麻醉药。
3、神经类药物:中枢兴奋药、镇痛药、解热、镇痛、抗炎药、镇静催眠药、脑代谢及循环改善剂、抗癫痫药、抗震颤麻痹药、治眩晕药。
4、精神类药物:抗精神病药、抗情感障碍药。
5、抗肿瘤类药物。
6、心血管类药物。等等。
参考资料来源:百度百科 - 西药
参考资料来源:百度百科 - 西医
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