红斑狼疮病(红斑狼疮病是什么病)

更新时间:2023-02-28 19:48:12 阅读：评论：0

红斑狼疮是什么病有什么表现

1、红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。

2、临床表现：

盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。

亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。

系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。

深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。

新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。

药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。

红斑狼疮是什么病?

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。

红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。

紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。

相关诊断

DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带实验、自身抗体检查等以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。

以上内容参考：百度百科—红斑狼疮

红斑狼疮是一种怎样的疾病？应当如何治疗？

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，应该服药治疗。

红斑狼疮是患者体内免疫功能紊乱，无法生成抗体，导致的自身免疫性疾病。患者得病后皮肤会出现明显的病变，随着病情的发展，还会对肾脏和肺以及体内血液造成不良影响，容易出现间质性肺炎和肾炎以及血小板减少症等多种严重后果。患者的这种疾病后还会引起一系列的神经系统和精神系统疾病，如果不能得到有效治疗，会危及人的生命。

女性是红斑狼疮的高发人群，她们患病以后会出现严重的皮肤破损，这时需要通过药物进行治疗。现在医学水平已经提高了很多，治疗这种疾病的药物有很多，但必须去医院经过医生专业诊治以后再开具处方药在医生指导下坚持用药就会让病情得到有效的控制，也不会出现明显的副作用。但多数医生都建议患者在用药期间按时监测肝肾功能，避免因为用药造成肝性损伤。

红斑狼疮这种疾病是一种自身免疫性的疾病，所以在治疗的时候应该使用免疫抑制剂，增强自身免疫功能，防止免疫功能紊乱，会让病情得到有效控制，另外有些患者在治疗的时候还会使用激素，这种药物使用后会让病情得到明显的控制，但会出现一些副作用，影响人体其他部位的健康，所以在得了红斑狼疮以后一定要去，专业医院诊治，在医生的指导下正确治疗，不要盲目服用药物。

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，也是一种很顽固的疾病，很难彻底治愈。得了这种疾病后，一定要保持良好心态，注意身体保护如果身体免疫力下降就会出现感染让病情加重，很可能会因为这种疾病死亡患有红斑狼疮的人一定要做好防感染的相关工作，坚持每天检查皮肤，对一些隐私部位要进行清洗和消毒，如果患者出现高热，则要及时去医院接受治疗。

红斑狼疮是一种什么样的疾病？怎么治疗最好？

红斑狼疮医学上称之为系统性红斑狼疮（SLE），是一种以致病性的自身抗体与免疫复合物形成并且会介导组织、器官损伤的自身免疫性疾病。

狼疮代表红斑狼疮。有许多不同类型的狼疮。最常见的是一种叫做系统性红斑狼疮的疾病。说到红斑狼疮，它实际上是一种典型的自身免疫性结缔组织病。这通常是一种影响15至40岁女性的疾病。人们经常怀疑患此病会影响婚姻和孩子。那么一旦患上狼疮怎么治疗呢？

红斑狼疮应该如何治疗？可根据症状选择三种治疗方法

红斑狼疮的病因是什么？

1.遗传因素，系统性红斑狼疮的发病率有家族聚集的趋势。

2.性激素因素。本质上，狼疮在育龄妇女中最为常见。怀孕被认为会使病情恶化，但没有临床证据支持这一观点。

3.环境因素。一般来说，紫外线会加重或诱发疾病。它和受损的角蛋白形成细胞，最终形成免疫复合物，造成一定程度的损伤。

4.其他因素。除这些原因外，异烟肼和青霉素等药物也会诱发药物诱发的红斑狼疮。此外，狼疮有时可由感染引发或加重。

红斑狼疮应该如何治疗？

1.一般治疗

（1）保持良好的态度，积极配合医生的治疗。

（2）避免直接暴露在紫外线下，要受到阳光照射。外出时，注意防晒，不能使用光敏药物。

（3）不要太累，急性或活动性狼疮患者最好休息。注意不要怀孕或服用避孕药。此外，如果患者的肾功能或多个系统受损，一旦怀孕，必须立即进行相应的治疗性流产。

（4）不要感冒，避免其他方面的感染。

（5）为患者补充营养和维生素，增强自身抵抗力

（6）这种治疗办法主要是通过将病人体内血浆去除，从而能够将血液中引发病症的免疫复合物和自身抗体过滤出去，再将正常血浆输入到患者体内，虽然治疗效果非常显著，但是花费巨大，同时难以持久使用，所以临床上血浆交换疗法主要还是用来治疗病情危重的红斑狼疮患者。

红斑狼疮是一种什么样的疾病？该如何进行治疗？

红斑狼疮是一种反复发作自身免疫性疾病。患有红斑狼疮的病人主要使用激素类的药物进行治疗，并且根据个人的身体情况，选择合适的治疗剂。患有此病的人，主要表现为面部皮肤出现蝶形红斑，影响面部美观以及导致皮肤受损，严重患者可以威胁到体内脏器。目前此病无法根治，需要及早的预防与治疗。

一、红斑狼疮的病因

红斑狼疮的病因可能和遗传因素、环境因素等有密切的关系。研究证明，直系亲属患有此病，下一代患有此病的概率为30%以上。长期紫外线照射会导致皮肤内的细胞急剧死亡，引起抗原暴露。经常服用一些不适药物会导致人体免疫系统紊乱，造成此病。另外，经常服用雌激素后可使病情加重，红斑狼疮一般多发于女性，常见人群年龄在15岁至50岁之间，婴儿偶尔会出现此病。

二、红斑狼疮的症状

患有红斑狼疮，主要表现为面部有红斑，皮肤伴有水泡现象，脱发、紫癜、青斑等，并产生关节痛或关节炎。盘状红斑狼疮多发于头发等处，会造成毛发脱落、四肢产生疼痛。冻疮样红斑狼疮表现为紫红色斑块，脚趾末端皮肤发白。综合来看，红斑狼疮产生的症状较多，能引起口腔溃疡、身体乏力、发热、结膜炎、风湿关节炎、危及肾脏，产生心内膜炎、心肌炎、偏瘫、头痛、贫血、腹泻、便秘、肌肉萎缩、肺炎等症状。

三、红斑狼疮的饮食

患有此病的患者应该多吃新鲜的水果与蔬菜，注意劳逸结合、营养合理搭配，多吃富含维生素C的食物，不建议吃蘑菇、芹菜、油菜等食物，海鲜产品尤为注意，这些食物会导致病症的加重。