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你好：肺纤维化的症状主要有以下几点：1、在剧烈运动后，会出现呼吸困难的现象，在静息后，也会有呼吸困难的现象。

2、发病多发生在40岁左右的中老年的男性朋友身上。

3、肺纤维化少有肺外器官受累，但可能出现全身症状，如疲倦，关节痛及体重下降等，发热少见。

4、虽有呼吸困难的现象，但是X线胸片可能基本正常。

5、干咳，肺部湿罗音或捻发音。

6、晚期出现发发绀，偶可发生肺动脉高压、肺纤维化和右心功能不全等。

中草药的温肾清肺汤具有超强渗透性，药物核心成分ART因子能够渗透进入肺部深处，直击疾病根源，发挥强力清除作用，清除肺部多年沉积的毒素，强力铲除疾病根源，恢复患者气管通畅。

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肺纤维化是什么意思？

特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤, 且渐进性加重, 最终导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。

IPF的发病机制尚不明确, 可能与遗传因素、环境暴露等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤, 肺异常修复导致的纤维增生有关。

表现为咳嗽、不可逆性呼吸困难、肺功能下降及呼吸衰竭等, 影像检查示支气管扩张的双侧网状混浊及胸膜下的蜂窝状改变, 影像检查不典型者需行肺活检确定其病性。

流行病学研究表明, 近半患者3年生存率为34%, 5～10年生存率仅为19%, 中位生存期为3年。

肺纤维化的现代医学治疗

抗纤维化药物治疗: (1) 吡非尼酮和多蛋白激酶抑制剂Nintedanib可抑制成纤维细胞增殖。

(2) 干扰素具有抗纤维化、抗细胞增生等特点, 但无法避免严重不良反应的发生。

抗炎药物治疗: (1) 研究显示类固醇激素对IPF生存率无积极作用, 副作用大, 欧美等国家2002年在IPF临床指南上不再推荐其作为主要治疗药物。

(2) 环磷酞胺、硫唑嘌呤等免疫调节药物在治疗的同时带来骨髓抑制和膀胱癌等严重的副作用也饱受争议, 临床应用较少。

抗氧化治疗:N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 可有效抑制IPF肺部组织中肺泡上皮细胞向肌成纤维细胞转变, 目前临床运用较多、安全可靠, 但单一使用对其症状及病理学无改善。

基因治疗: 是目前研究热点, 尚无大的进展。

非药物治疗: (1) 机械通气治疗可临时缓解症状, 但生存期无明显延长。

(2) 肺移植手术作为有效延长生命的唯一方式。

肺移植术后整体生存率较低, 肺源稀缺, 费用昂贵, 风险高, 临床可实施性低。

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[1]尚鑫,肖顺琼,唐志宇.特发性肺纤维化治疗研究进展[J].实用中医药杂志,2019,35(04):505-507.

用户1719283071591358

肺纤维化是什么意思？肺纤维化就好比我们的手受伤以后，而形成的疤痕组织。

而肺部的纤维化一般都是由于某些原因如:肺部感染、肺结核、肺部进入颗粒状异物等而经过治疗或者自行治愈之后，所形成的肺部疤痕组织统称为纤维钙化灶，若只是小点状的纤维灶一般不会影响我们的呼吸，但若是出现大量的纤维灶就会影响我们的肺功能。

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1、肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。

绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。

而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。

肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。

特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。

2、病因：多种原因引起肺脏损伤时，间质会分泌胶原蛋白进行修补，如果过度修复，即成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成肺纤维化。

用户153534463487278

肺纤维化是怎么回事？肺纤维化主要是由于肺部炎症导致的肺泡持续性的损伤，以及受到细胞外基质的反复的破坏,修复以及重建,感染以及受到严重的外伤等多方面的因素所导致的,所以最好在确诊以后积极进行治疗，避免耽误治疗,平时也尽量注意身体上的调理，不要盲目用药。