肺纤维化是什么意思?特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤, 且渐进性加重, 最终导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。
IPF的发病机制尚不明确, 可能与遗传因素、环境暴露等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤, 肺异常修复导致的纤维增生有关。
表现为咳嗽、不可逆性呼吸困难、肺功能下降及呼吸衰竭等, 影像检查示支气管扩张的双侧网状混浊及胸膜下的蜂窝状改变, 影像检查不典型者需行肺活检确定其病性。
流行病学研究表明, 近半患者3年生存率为34%, 5~10年生存率仅为19%, 中位生存期为3年。
肺纤维化的现代医学治疗抗纤维化药物治疗: (1) 吡非尼酮和多蛋白激酶抑制剂Nintedanib可抑制成纤维细胞增殖。
(2) 干扰素具有抗纤维化、抗细胞增生等特点, 但无法避免严重不良反应的发生。
抗炎药物治疗: (1) 研究显示类固醇激素对IPF生存率无积极作用, 副作用大, 欧美等国家2002年在IPF临床指南上不再推荐其作为主要治疗药物。
(2) 环磷酞胺、硫唑嘌呤等免疫调节药物在治疗的同时带来骨髓抑制和膀胱癌等严重的副作用也饱受争议, 临床应用较少。
抗氧化治疗:N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 可有效抑制IPF肺部组织中肺泡上皮细胞向肌成纤维细胞转变, 目前临床运用较多、安全可靠, 但单一使用对其症状及病理学无改善。
基因治疗: 是目前研究热点, 尚无大的进展。
非药物治疗: (1) 机械通气治疗可临时缓解症状, 但生存期无明显延长。
(2) 肺移植手术作为有效延长生命的唯一方式。
肺移植术后整体生存率较低, 肺源稀缺, 费用昂贵, 风险高, 临床可实施性低。
欢迎亲们点赞加关注并参与讨论哈!参考文献[1]尚鑫,肖顺琼,唐志宇.特发性肺纤维化治疗研究进展[J].实用中医药杂志,2019,35(04):505-507.
快乐无敌2018是间质性肺部疾病终末期共同的病理表现之一,主要表现为患者的肺部正常组织逐渐被破坏,成纤维细胞增殖、大量细胞外基质沉积。
肺纤维化的原因有很多,例如吸入刺激性粉尘导致过敏性肺炎、尘肺病,就可能引发肺纤维化。
由于恶性肿瘤等疾病接受放射性治疗,或者服用甲氨蝶呤、胺碘酮等药物也可能造成肺纤维化。
【拓展资料】一、肺脏是位于胸腔内,纵隔的两侧,纵隔是由气管、食道、大血管等形成,它位于人体的中心部位,肺脏位于纵隔两侧,分为左肺和右肺。
是具有弹性的海绵状器官,形状是圆锥形,上端称为肺尖,下方称为肺底。
二、右肺肺底经膈肌与肝脏紧邻,左肺底尺谈与胃相邻,左肺内侧与心脏相连。
肺脏位于肋骨、肋间肌形成的胸廓之内,它是人体进行呼吸的器官,将氧气吸入,排出二氧化碳。
肺的功能与作用分二个方面,从中医角度讲,肺主气、司呼吸陵衫碰,肺朝百脉、助心、主治节。
肺通调水道、下输膀胱,也就是肺具有主气、助血、通塌备水道的作用,与气、血、水密切相关。
从西医角度讲,肺的功能主要是通气和换气功能。
肺的通气功能保证外界氧气进入体内、体内的二氧化碳排出体外,维持正常的呼吸。
同时,肺的换气功能是指进入体内的氧气能进一步弥散到血液中,血液中产生的代谢垃圾能通过肺循环排出体外。
这样的动态循环过程维持了正常呼吸的需要,有效维持生命。
三、肺部阴影,一般考虑肺部感染引起的肺炎,肺脓肿,肺部肿瘤占位,肺结核等疾病。
如果是肺部感染引起的,给予抗生素药物对症治疗后,复查ct或胸部x线,阴影会明显缩小或者消失。
肺脓肿一般起病比较急,畏寒高热,气温高达39-40度之间,伴有咳嗽,咳黏痰,或者是从浊音或实音,听诊呼吸音减弱。
肺结核常伴有低热,乏力,盗汗,食欲减退,体重减轻,面色潮红,咳嗽,咳痰,咯血,胸部疼痛,呼吸困难,女性月经不调。
痰中找结核杆菌是明确肺结核的最特异的方法。
如果考虑胸部肿瘤占位,需要进一步检查肺肿瘤标志物,强化ct,支期管纤维镜检查,痰中找癌细胞检查。
用户1719283071591358肺纤维化是什么意思?肺纤维化就好比我们的手受伤以后,而形成的疤痕组织。
而肺部的纤维化一般都是由于某些原因如:肺部感染、肺结核、肺部进入颗粒状异物等而经过治疗或者自行治愈之后,所形成的肺部疤痕组织统称为纤维钙化灶,若只是小点状的纤维灶一般不会影响我们的呼吸,但若是出现大量的纤维灶就会影响我们的肺功能。
本文发布于:2023-02-28 02:39:25,感谢您对本站的认可!
本文链接:https://www.wtabcd.cn/zhishi/a/16775231659202.html
版权声明:本站内容均来自互联网,仅供演示用,请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系,我们将在24小时内删除。
本文word下载地址:肺部纤维化是什么?.doc
本文 PDF 下载地址:肺部纤维化是什么?.pdf
留言与评论(共有 0 条评论) |