无精症会有遗传性吗

以下内容仅供参考，不作任何诊断、治疗和用药依据无精症是否会隔代遗传？专家表示，无精症的患者百分之九十是由生精障碍引发的，而百分之十一的患者存在染色体异常，染色体是遗传物质，因此，无精症有可能会隔代遗传。

但是，由于无精症的发病机制尚不清楚，因此目前还无法确定无精症是否会隔代遗传。

遗传因素是引起男性不育的主要原因，其中染色体异常与无精子症和严重少精症有着密切的关联。

精子的发生受到多种有序表达的基因控制，而染色体结构数目的异常可以影响这些基因的功能，从而影响精子的发生。

引起无精症的最常见核型为47，XXY，因为X染色体上参与性别决定的基因剂量增加，影响性别决定“调控串模式”的协调表达，从而导致无精症的出现。

染色体上有许多影响精子生成的基因，当它们发生易位造成基因断裂或缺失时，就可能导致少精、无精子症的发生。

Y染色体的存在是性的分化的关键，正常情况下，未分化的性腺就会发育成睾丸，但如果Y染色体结构发生异常，就会对睾丸的发育产生一定的影响，可能导致睾丸发育不全或性发育畸形，从而引起精子生成减少或缺失，从而出现无精或少精症状。

染色体异常会不仅影响精子的生成，也会影响辅助生殖助孕的进行，因为容易形成具有不平衡染色体的配子，从而导致妊娠失败。

因此，少精、无精子症患者应该进行染色体检查，不能忽视这一重要步骤。

无精子因子检查不仅可以弄清病因，避免进行睾丸活检等创伤性检查或无效的治疗，更重要的是可以防止将具有遗传缺陷的基因遗传给下一代。

辅助生育技术，比如卵浆内单精子注射技术，如果不进行相关基因检查，就可能将携带有特定基因缺失的精子注射进卵子中，从而有可能导致未来长大后的男孩患上无精子症或少精子症。

为了避免出现这种情况，对于不明原因的无精子症或少精子症患者，就必须进行基因检查，特别是进行无精子因子检查。