唐氏筛查结果怎么看(唐筛都做哪些检查什么？怎样才是正常的？)

我去做了只做B超的检查，网上说要花大概1000元，但是我只花了57元，因为有财政补贴，所以花的钱很少。

检查完大概20天出结果，要是不通过，医院会打电话通知。

匿名用户

病情分析：从唐氏筛查的结果来看，21三体、18三体和神经管缺陷的风险值都处于低危，因此可以相对放心。

指导意见：1、唐氏筛查只能评估出患儿的风险程度，而不能确定是否患有畸形，所以只能分为高风险和低风险，而不能断定是否患有畸形。

2、如果诊断出是低风险，一般情况下可以比较放心，畸形的可能性较小；如果是高风险，建议进行羊水穿刺检查，以确定是否真的是畸形儿。

医生询问：病情分析：做唐氏筛检的目的是通过检测孕妇血液中的HCG、AFP和游离雌二醇的值，并将这些检测值和孕周的一些数据输入计算机，经过专门的软件计算出胎儿患21-三体综合症、18-三体综合症以及神经管畸形的风险性。

指导意见：你的宝宝患上这三种疾病的风险性非常低，根据评估的风险值可以放心。

医生询问：病情分析：你好，这种情况宝宝是正常的。

指导意见：这些检查的风险系数都低于风险值，不需要进行进一步的检查，也不用担心。

医生询问：病情分析：您好，根据您的情况来看，没有什么大问题。

指导意见：您好，建议不用担心，及时对症下药就行了，祝您幸福快乐。

医生询问：

匿名用户

如果你不是高龄、家族中没有什么遗传或基因缺陷，那么唐氏筛查的结果准确性就很低，根本不值得去管它。

虽然有些医生会吓唬你，但是如果你想放心一点，可以做一次羊水穿刺检查。

开心爸爸的日记

唐氏筛查是一种检查，孕妈妈在孕期必须进行。

它通过抽取妈妈的血清，检测甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合妈妈的基本情况，来计算宝宝患有唐氏综合征的几率。

也许大家对唐氏综合征一无所知，但是当提到它的另一个名字“21-三体综合征”时，大家可能就有所耳闻了。

正常情况下，我们的21号染色体只有两条，但当多出一条染色体时，就会导致出生的孩子出现先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征，这是每个父母都不愿意看到的，所以产前唐筛检查显得尤为重要。

为了尽可能地减少唐氏综合征患儿的出生率，不管爸爸妈妈的情况如何，只要怀孕就都进行唐筛，以最大程度降低风险。

怎样的唐筛结果是正常的唐筛分为早期唐筛和中期唐筛两种，它们只是为了指出患病可能性较大的宝宝，而不是作出诊断。

唐筛结果只是可能性，而不是绝对值。

唐筛的结果可以分为低风险和高风险两种，低风险意味着宝宝患有唐氏综合征的可能性很小，而高风险并不代表宝宝已经患上了唐氏综合征，只是暗示可能性较大而已。

要确认的话，还需要进行更多的检查，比如羊水穿刺或者无创DNA检查。

养生种草

唐氏筛查结果的MOM值指的是，孕妇的血清标志物浓度与正常孕妇在同一孕周时的血清标志物浓度中位数的比值。

唐氏筛查主要检测甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。

1、一般来说，α-胎免疫球蛋白的正常范围为0.7-2.5MOM，超过2.5MOM则表明风险较高。

2、如果卵巢皮质醇激素水平较高，游离雌三醇水平较低（一般小于0.25MOM）和抑制素A水平较高，那么患唐氏症的几率也会增加。

医生会将孕妇的年龄、体重、怀孕周数等信息，以及四项检查的结果输入电脑，估算胎儿患唐氏症的危险性，如果化验结果大于正常参考值（1/270或1/380），则表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。

唐氏筛查看男女目前唯一能够确定胎儿性别的方法是通过B超检查胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，而唐氏筛查等其他方法尚未得到医学验证，因此无法可靠地判断胎儿的性别。

如果家长急切想知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来进行粗略推测，但结果并不能保证准确性。

首先看β-hCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之键散间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(β-hCG和AFP)一起看，更为准确：若β-hCG的母婴比值小于0.4，AFP的母婴比值大于1，则更可能是男孩。

越是β-hCG的MOM值高（大于0.8），AFP的MOM值越低（小于1），就越有可能是女孩。

匿名用户

目前，医院使用标准化检验，将孕妇的血液甲型胎蛋白（AFP）、类绒毛膜性腺激素（β-hCG）浓度、孕妇年龄、体重、怀孕周数等数据输入电脑，运用计算机精密计算，计算出每位孕妇怀唐氏症胎儿的危险性，甲型胎蛋白（AFP）的参考值为0.7-2.5MOM，绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的风险越高，如果检测结果几率（1/枣猛唤100）大于参考值几率（1/275），则表示胎儿患病几率较高，应该进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

文海话育儿

唐筛是一种检测胎儿是否患有唐氏综合征的筛查方法，它需要抽取准妈妈的血液进行医学分析，并结合准妈妈的经期、身高、体重等信息，来推断胎儿是否存在21体或18体异常。

如果最终的风险评估结果高，准妈妈就需要进行无创DNA检查或者羊膜穿刺。

我的一个做保险的朋友最近不幸引产了，她是高龄产妇，因为工作忙碌，一开始没有及时做唐筛检查，等到做NT检查时发现孩子有问题，后来又做了无创DNA确诊，结果确定孩子患有唐氏综合症，最后身体都搞垮了，经过两个多月才去动手术。

现在很多地方的医院都实施了免费唐筛检查，或者有优惠政策，因此准妈妈们一定要记得去做，虽然它的准确率不是百分百，但是做了总比没做的好。

匿名用户

建议您按时去进行唐氏筛查，以确保没有问题，如果有什么问题还需要做羊膜穿刺检查。

此外，建议前三个月补充叶酸和维生素，以确保风险较低。

二宝妈咪的育儿时光

很多孕妈妈都知道唐筛，但却不知道唐筛是检查什么的。

唐筛是孕妈妈产前检查的必备项目，旨在检测胎儿是否患有唐氏综合症，方法是采集孕妈妈的血液进行检测，如果结果呈高风险，则需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测来确诊。

唐筛是通过抽取孕妈妈的血液，来检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性激素和游离雌三醇的一种检查方法。

（图片来自网络）h1唐筛结果怎样才是正常的？/h11、α-胎蛋白（AFP）的正常范围一般在0.7-2.5MOM之间，而检测值越低，则说明患唐氏综合症的可能性就越大。

2、越高的绒毛膜促进性腺激素（HCG）和越低的游离雌三醇，就意味着胎儿患唐氏综合症的几率也越高。

（图片来自网络）医生会根据唐氏筛查结果，将甲型胎儿蛋白、绒毛膜促进性腺激素、游离雌三醇、孕妈妈的孕周、年龄、体重等数值输入电脑，通过计算机算出胎儿患有唐氏综合症的危险性。

如果检测结果大于正常参考值1/275，则结果为阳性，表明胎儿患病的几率较高，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测来确诊。

以上就是我所了解到的，如果有疑问，请在区留言，谢谢！

热心多的友

对于这种筛查，意义存疑，让很多人纠结不已。

如果家族里父母身体健康，没有神经异常史或痴呆病史，那么他们的后代肯定是正常的。

如果想要更多的建议，建议你再去咨询妇科医生。

IF枕边育儿

唐氏筛检对于孕期的检查是非常重要的，孕妇要及时完成早期唐氏筛检和中期唐氏筛检，如果检查结果出现异常，医生会及时告知。

早唐检查是在孕11~13（+6天）周时进行的，它要求进行B超检查，以测量胎儿后颈项透明层，有的地方不需要抽血检查。

在孕15~20周期间，通过对孕妈的孕周、体重等情况进行抽血检查，可以计算出胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆的风险指数，唐筛的准确率为60%~70%，但是假阳性率较高。

NT检查结果正常为≤3.0mm，一般超过2.5mm就会被认为是可疑的染色体异常。

如果中唐结果显示高危，说明胎儿有可能出现先天异常，但需要进一步的无创DNA或羊水穿刺检查来确定。

35岁以上的孕妈妈则建议直接做无创DNA或羊水穿刺检查。

总之，这两种检查都非常重要，一旦错过就无法补查，孕妈妈们一定要按照规定的时间完成检查，这也是对新生命的责任。