医院回应女婴4天花55万:家长同意

最近，一张医院收费单将西安交大第二附属医院推到了舆论分口，西安交大及时做出了回应。

这笔治疗费用，对于普通家庭来说不啻为一笔巨款，看了一个病，整穷了一个家庭。看一下收据费用项目，床位费、化验费、检查费都不高，唯一高的是西药费。究竟是什么药，需要55万元？

西安交大第二附属医院回应孩子确诊脊髓性肌萎缩症山东省招生考试院网站（SMA），经家长同意使用诺西那生钠治疗。

作者了解了下，脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，也被称为“婴幼儿遗传病的杀手”。目前，中国唯一用于治疗该疾病的药物是诺西那生钠注射液。

这种药为什么这么贵呢？我们从一些数据可以看到端倪。《美国医学杂志》发表过一属蛇人出生月的命运篇论文，估计10年间新药的研发成本约为13亿美元。而新药的专利保护期为2道歉的话0年。二十年后，世界各地的制药厂都可以随意模仿生产，专利价值便不复存在。所以，研发企业势必要在专利保护期内发挥药品最大价值。

而脊髓性肌萎缩症又是一种极为罕见的病症，这也就不难理解为什么一针的价格会成为天情景模拟教学价了。

有人提出澳洲诺西那生钠一针才41澳元。药品价格与患者支付价格是两回事。澳洲可以将诺西那生钠纳入医保保险类药物，澳洲的人口数量就决定了他们国家的患病人数会比我们国家少太多。如果我们国家将这些罕见进口药纳入医保报销系统，将会是非常大的数目。

罕见病珍贵药，价如何才能学好英语格低不了，目前只能寄希望于众筹或者商业保险能缓解家庭负担。

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