新生儿筛查多久可以做

新生儿筛查是出生家庭教育讲座后预防和治疗某些遗传病的有效方法。新生儿筛查多久可以做呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！

新生儿筛查一般是在新生儿出生后72小时并充分哺乳以后，采取少许足跟血进行检测，是指用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。

采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后，中班上学期班级计划进行，否则，在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查阴性。此外，在婴儿出生72小时后采血，可避开生理性TSH上升时期，，减少了CH筛查的假阳性机会，并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，原则应由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血，提高筛查的覆盖率，但时间最迟不宜超过出生后1个月。

这类疾病如果世乒赛2017直播得到早期诊断，可通过药物、食物或其他方法进行替代、干预或治疗，防止机集体组织器官发生不可逆的损伤，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡，患儿的身心给老师一封信发育可能达到正常同龄儿童的水半。

常见的筛查项目有以下几种：

1、先天性甲状腺功能低下筛查

这项检查新生儿甲状腺素含量的状况。甲状腺素缺乏会影响小儿生长发育，严重时会导致脑损伤及智力障碍。

2、苯丙酮尿症检查

这项检查新生儿苯丙氨酸代谢是否正常。如代谢不良，又没有在早期及时诊断治疗，可导致不可逆的神经系统损伤及智力障碍碍。

3、新生儿听力筛查

这项检查是近年来国际国内开始进行的一项新生儿筛查，主要是新生儿出生后48小时至出院前，由听力筛查技术人员为新生儿进行初筛，多采用先进的诱发件耳声发射技术，方法简便快捷，可以早期发现、早期诊断、早期干预。

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