有机物系统命名法步骤
人们对有机物的认识是随着有机化学的发展而逐渐深入的,下面是整理的有机物系统命名法步骤,欢迎查看,希望帮助到大家。
有机物系统命名法原则
1、直链烷烃
直接数出碳原子个数,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如甲烷、十一烷。
2、支链烷烃
写出相当于主链的直链烷烃的名字,把它当做母体;把支链当作取代基。
有机物系统命名法步骤
1、选主链
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时,选择支链数目最多的那条链为主链。
2、定编号
从最近的取代基位置编号:1、2、3……(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。当从两端开始编号,取代基的位置相同时,从简单取代基的一端开始编号;若从两端编号,取代基距离相同且种类一样,还有其他取代基时,应选择让所有取代基编号之和最小的那种编号。
3、写名称
取代基在前,母体在后;数字与汉字之间以-隔开;有多个取代基时,相同取代基合并写出(用汉字代表取代基个数),不同取代基依照甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有机化合物的分类
1、按照碳链分类
(1)链状化合物:化合物分子中的碳原子相互连接成链状叫做链状化合物。
(2)环状化合物:化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构叫做环状化合物。
环状化合物又可分为两类:
①脂环化合物:脂环化合物是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
②芳香化合物:芳香化合物是分子中含有苯环的化合物。
2、按官能团分类:
烃的衍生物:
烃的衍生物是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
官能团:
官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。
常见的官能团有:双键、叁键、羟基、卤素原子、羰基、羧基、醛基、酯基、醚键等。
按照官能团的不同,有机物可以分为:
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、脂等。
有机化合物的结构特点
1、有机化合物中碳原子的成键特点
①碳原子含有4个价电子,碳原子价键总数为4,易跟多种原子形成共价键。
②碳原子之间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂结构单元。
③碳原子和其它原子可能以多种不同方式结合,形成不同结构的分子。
2、碳原子的成键方式
有机物中常见的共价键:C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯环。
双键中有一个键较易断裂,叁键中有两个键较易断裂。
3、分子的空间构型
(1)四面体型: CH4、CH3Cl、CCl4
(2)平面型:在乙烯和苯环中,所有原子共平面。
(3)直线型:在乙炔中,碳原子和氢原子共平面。
4、共价键的三个重要参数
(1)键长:成键的两个原子的原子核之间的距离称为键长。键长越短,键越牢固。
(2)键角:分子中一个原子与另外两个原子形成的两个共价键在空间的夹角称为键角。键角影响分子的空间构型。
(3)键能:以共价键结合的双原子分子,裂解成为原子时所吸收的`能量称为该共价键的键能。键能越大,键越牢固。
拓展阅读
有机物的系统命名法分为三个步骤其中应用最低系列规则的步骤是什么?
最低系列原则就是:编号时如果有官能团时,要使官能团的位置最小,如果没有官能团时,应从靠近取代基一端编号,但是有时一个分子中两端都有取代基,这是就要考虑取代基位次的代数和最小,这就是最低系列原则。如:(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2
1.烷烃的命名
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。
命名的步骤及原则:
(1)选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链。
(2)编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
(3)书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
记忆口诀为:选主链,称某烷。编碳位,定支链。取代基,写在前,注位置,短线连。不同基,简到繁,相同基,合并算。
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