爱奥乐血糖仪

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讨论拐枣多糖对糖尿病小鼠血糖血脂的影响

糖尿病(Diabetesmellitus，DM)及其并发症已成为继心脑血管疾

病、肿瘤之后严重危害人类健康的第三大常见病，据世界卫生组织

(WHO)报告，全世界目前约有1.5亿DM患者，预测2025年将上升

到3亿，近年糖尿病以及多种并发病的发生率越来越高，对糖尿病的

研究也随着成为研究热点。糖尿病慢性并发症的发生和发展与整体血

糖水平的升高有密切的关系，同时糖尿病长时间的高糖环境会引起糖

脂代谢的紊乱引起脏器病变引起并发症。血液中糖化血红蛋白(HbAlc)

与血糖浓度成正比，所以检测血中HbAlc水平可以直观的反映出血糖

水平，更好地监测机体糖代谢的情况[4]。国外有学者研究证实了

HbA1c是诊断血糖水平的重要指标，而且HbA1c与空腹血糖(FBG)、

甘油三酯(TG)低密度脂蛋白(LDL)呈正相关。在控制血糖水平的同时，

有效调节血脂代谢紊乱对治疗糖尿病及其并发症有重要意义。植物多

糖在自然界中广泛存在，具有降血糖、提高免疫力、防止心肌缺血等

复杂的生物活性与功能，主要能促进胰岛素分泌，提高血浆胰岛素水

平，抑制糖异生途径和调控糖原的合成、分解及促进血糖利用。目前，

市场上治疗糖尿病的药物主要是化学合成药，虽然短期疗效显著，但

常伴有不同程度的副作用，如心血管疾病、过敏反应等。

拐枣(HoveniaacerbaLindl.)俗称万寿果属鼠李科枳椇属落叶乔

木，因其果梗肉质膨大扭曲，肉质肥厚形似鸡爪，味甘甜如枣，故名

拐枣。营养丰富，清凉利尿，解酒醉不醒，可治风湿，有清热利尿、

止渴降火和解毒之功效，果梗性甘平有健胃补血的作用，主治头风、

润五脏、利大小便，在甘肃省陇南市徽成盆地广为栽培，产量很高。

拐枣多糖(ccharides，HAP)系其主要有

效成分，可治腋下狐臭和痔疮，同其它药用植物多糖一样复杂的生物

活性与功能，而拐枣多糖在降血糖、血脂方面的研究较少。为此，本

文采用ALX诱导建立糖尿病小鼠模型来研究拐枣多糖作用于化学性糖

尿病小鼠模型，观察拐枣多糖对糖尿病小鼠的降血糖和降血脂作用效

果，来开发无毒无副作用的降糖替代药物，对拐枣多糖综合开发提供

实验技术，促进拐枣产业经济的发展具有重大意义。

1材料与方法

1.1材料与仪器

1.1.1实验材料与动物

拐枣采自甘肃省陇南市成县支旗镇梁旗村;实验动物和饲料均购自

兰州大学医学院实验动物中心饲料。

1.1.2实验药品

四氧嘧啶，Sigma公司;盐酸二甲双胍片，上海医药(集团)有限公

司信谊制药总厂生产;格列苯脲片，上海信谊药厂有限公司生产;血糖试

纸，爱奥乐医疗器械(深圳)有限公司;普鲁卡因肾上腺素注射液，远大

医药(中国)有限公司生产。

1.1.3主要仪器RE52AA

旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂;HH-6数显恒温水浴锅，上海

千载科技有限公司;TGL-16G高速台式离心机，上海安亭科学仪器

厂;UV759紫外-可见分光光度计，上海精密科学仪器有限公司;TDL-

5000B型低速冷冻大容量离心机，上海安亭科学仪器厂;LGJ-18型冷

冻干燥机，北京四环科学仪器厂;全自动生化分析仪AU5800，贝克曼

库尔特有限公司;全自动血糖检测仪，爱奥乐医疗器械(深圳)有限公

司;LC-6A高压液相色谱仪(配有RI-10A示差折光检测器、7725i手动

进样器、CTO-10AS柱温箱、CBM-20A在线控制器和LC-solution分

析软件)，日本岛津公司;TSK-GelSW3000和TSK-GelSW4000色谱

柱，日本Tosoh公司等。

1.2实验方法

1.2.1拐枣多糖的提取

将拐枣在50℃烘干后将其粉碎，用无水乙醇回流脱脂，50℃烘

干，取100g然后加入一定量的1000ml蒸馏水，在40℃温度下溶解

2h后，真空抽滤所得上清液经过减压浓缩得浓缩液，与Sevag试剂

(氯仿:正丁醇体积比4:1)按体积比5:1混合，振荡，离心弃去变性蛋白，

重复4次。合并水层，用95%的乙醇沉淀(体积比3:1)，5000r/min

离心10min，沉淀物溶于40℃热水中，搅拌状态下慢慢加入斐林试

剂，析出铜络合物，静置1h，倾出上清液，用水洗涤3次，离心分离

得络合物，向络合物中加4℃蒸馏水，再滴加0.5mol/LHCl使之全

部溶解，用95%的乙醇沉淀(体积比3:1)，离心，所得絮状物分别用乙

醇、丙酮、乙醚洗涤，冷冻干燥得洁白拐枣多糖粉末。

1.2.2拐枣多糖对正常小鼠血糖水平的影响

取KM小鼠50只，随机分为5组。按250mg/kgbw剂量每天

灌胃一次二甲双胍为药物对照组;按照100mg/kgbw、200mg/kgbw、

400mg/kgbw标准每天灌胃一次拐枣多糖，建立拐枣多糖低、中、

高剂量组。在实验期间，小鼠自由饮食和饮水，以喂食与格列本脲对

照组相同体积的生理盐水为空白组，给药后1h眼眶静脉丛采血，用

血糖仪测定FBG和称量体重。

1.2.3拐枣多糖对正常小鼠糖耐量的影响

取KM小鼠60只，随机分为6组，设二甲双胍对照组，拐枣多

糖低、中、高剂量组，以喂食与格列金炜玲 本脲对照组相同体积的生理盐水

为空白组，各组灌胃给药方法依照1.2.2，每天按10%葡萄糖20

mL/10kgbw灌胃一次为葡萄糖对照组，末次给药前禁食12h，给药

后30min眼眶采血测定0h、0.5h、1h、2h各组小鼠的FBG。

1.2.4拐枣多糖对肾上腺素引起高血糖小鼠血

糖水平的影响取KM小鼠60只，随机分成6组，分组及给药方

法同1.2.2，每天按0.2mg/kgbw的标准腹腔注射一次肾上腺素，为

肾上腺素为对照组。末次给药前禁食__12h，给药30min后眼眶采

血测定FBG。

1.2.5糖尿病小鼠模型建立

取KM小鼠适应性喂养7d，在禁食不禁水12h，称重后，测量

FBG。随机取10只小鼠作为正常对照组，将其余60只小鼠腹腔一次

性注射240mg/kgbw新鲜配制的3%ALX溶液，72h后眼眶静脉丛

采血，用血糖仪测定FBG，将FBG11.0mmol/L者视为造模成功。正

常对照组每天灌胃一次福建永定土楼 与造模成功后的小鼠糖尿病模型组等体积的生

理盐水;按250mg/kgbw剂量每天灌胃一次二甲双胍为药物对照组;按

照100mg/kgbw、200mg/kgbw、400mg/kgbw标准每天灌胃

一次拐枣多糖，建立拐枣多糖低、中、高剂量组。在实验期间，小鼠

自由饮食和饮水，连续观察28d，每隔7d，测定FBG和称量体重，

测定FBG前12h禁食不禁水。1.喷泉怎么画 2.6小鼠口服(灌胃)急性毒性预试验

选取50只KM小鼠，随机分成5组，一组小鼠为空白对照组。试验

组小鼠进行灌服，灌服剂量分别为10000、20000、40000、60000

mg/kgbw，给药后笼边观察。先观察30min，在给药后的4h再观

察1次，以后每天早晚各观察1次，连续观察7d。观察的主要内容有

被毛组织光滑度、眼角膜是否有血丝、红肿现象、小鼠清明节扫墓 活动是否有异

常行为，以及对小鼠进行剖检观察各组织器官的变化。

1.3检测指标

按照1.2.2方法给药处理后，各组小鼠禁食不禁水12h，采用血

糖仪和血糖试纸，剪尾取血测各组小鼠FBG;测定FBG后，迅速处死动

物并解剖在静脉血管采血，离心收集血清，采用全自动生化分析仪测

TC、TG、HDL和LDL水平，取主动脉顶端1cm，10%甲醛溶液分别

固定24h，常规石蜡切片，苏木精-伊红染色，观察组织形态学改变。

1.4统计分析

实验数据均以xs表示，数据分析采用SPSS17.0软件进行t检验

统计处理，p0.05为差异显著，p0.01为差异极显著。

2结果与分析

2.1拐枣多糖对正常小鼠血糖水平的影响

格列本脲是降低血糖的特效药物之一，由于其能刺激胰腺分泌胰

岛素而降低血糖，还通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，

抑ppt修改模板 制肝糖原分解和糖原异生作用，也可增加胰外组织对胰岛素的敏感

性和糖的利用，而缓解人体高糖环境，所以医疗使用范围较广。格列

本脲灌胃小鼠后血糖降低明显，而拐枣多糖低、中、高剂量组在灌胃

处理小鼠后血糖均发生了降低。连续灌胃7d后三种剂量组与空白组

比较降血糖作用不存在显著性的差异(p0.05)，高剂量的多糖作用下血

糖浓度为5.09mmol/L，空白对照此时血糖为5.19mmol/L;三种多糖

剂量组与格列苯脲组相比不及格列苯脲对正常小鼠血糖的影响，血糖

浓度为3.39mmol/L。研究结果表明，连续7d灌胃给予多糖，对正

常小鼠的空腹血糖无显著影响，可能无刺激正常胰岛素分泌的作用。

2.2拐枣多糖对正常小鼠葡萄糖耐量的影响

对各组小鼠灌胃给予葡萄糖后血糖开始升高，葡萄糖组在1h后达

到最高峰，拐枣多糖低、中剂量组对葡萄糖致高血糖有明显的抑制作

用，使血糖值高峰提前到0.5h，血糖分别为10.73和11.26mmol/L，

而1h后，二甲双胍组的血糖为5.79mmol/L，高剂量的多糖灌胃后

小鼠血糖为5.83mmol/L，两者在小鼠血糖降低作用上表现的非常显

著(p0.01)，这说明拐枣多糖对正常小鼠口服葡萄糖耐量有明显的改善

作用，但不及二甲双胍组。当正常小鼠灌胃一定量外源性葡萄糖时，

血糖迅速升高，但预先给不同剂量多糖的小鼠可以显著抑制血糖升高，

增强对外源性葡萄糖的耐受量，改善小鼠糖耐量有可能是通过降低机

体吸收葡萄糖的速率或数量，从而调节血糖，这说明对于预防糖尿病

和大血管病变具有重要意义。

2.3拐枣多糖对肾上腺素引起高血糖小鼠血糖的影响

ALX是一种常用的诱导小鼠产生Ⅱ型糖尿病的物质，其致病原因

在于它能破坏小鼠的胰岛细胞导致氧化应激而升高血糖，通过对小鼠

进行腹腔注射3%ALX，对小鼠胰岛细胞进行特殊的破坏，从而减少

胰岛素的来源使小鼠血糖升高，小鼠进食量、饮水量、尿量显著增加，

体形明显消瘦，行动迟缓，且血糖11.0mmol/L，说明ALX诱导糖尿

病模型成功，对糖尿病小鼠血糖的结果见表4。小鼠通过连续灌胃拐

枣多糖治疗28d后空腹血糖均明显升高，低剂量组小鼠血糖为25.39

mmol/L，空白对照组小鼠血糖为6.40mmol/L，两者之间存在极显

著差异(p0.01)，而ALX模型小鼠血糖为29.10mmol/L，与低剂量组

之间相比无显著差异(p0.05)，与中、高剂量组之间相比成显著差异(p

灌胃给药二甲双胍28d后小鼠的血糖为16.47mmol/L，拐枣多糖中

剂量治疗小鼠的血糖值与模型组相比有显著性差异(p0.05)，而高剂量

组血糖为16.74mmol/L，与模型组比较血糖明显降低，有极显著性差

异(p0.01)。以上结果表明，拐枣多糖对糖尿病模型小鼠具有明显的降

血糖作用，且高剂量组降血糖效果最好，与二甲双胍组无显著差异

(p0.05)。Gong等研究表明，马齿苋粗多糖可显著降低DM小鼠的空

腹血糖浓度和提高血浆胰岛素水平;Li等报道黄芪多糖可显著降低血糖

水平，提高血浆胰岛素浓度，降低细胞凋亡率，也可改善胰岛素与靶

细胞特异性结合，增强对胰岛素敏感性，有效保护和修复胰岛细胞，

还可通过调节糖代谢酶活性来降低血糖水平。

2.5拐枣多糖对糖尿病小鼠糖化血红蛋白的影响

糖化血红蛋白是人体血液中HbAlc与葡萄糖通过非酶促的缓慢结

合所形成的一种血红蛋白组分，与血糖浓度成正比，所以检测血中

HbAlc水平可以直观的反映出血糖水平，能更好地反映机体糖代谢的

情况。小鼠口服拐枣多糖后结果见表5。在0d时小鼠血糖高、中剂量

组与模型组和对照组相比均成极显著差异(p0.01)，低剂量组与模型组

和对照组相比均成极显著差异(p小鼠口服高、中剂量拐枣多糖7d后

血液中HbAlc含量显著下降到10.95%和11.47%，与模型组的12.51%

比较具有显著性差异(p0.05)，低剂量组小鼠的HbAlc含量与模型组比

较无显著性差异(p0.05)，而口服二甲双胍的小鼠HbAlc含量明显降低

到10.24%，其高剂量效果与二甲双胍组无显著差异(p0.05)。这说明

拐枣多糖能刺激ALX致糖尿病小鼠现代食品科技ModernFood

ScienceandTechnology2016,Vol.32,No.111剖学观察正常组主动

脉内膜光滑、有光泽，染色均匀，内膜下细胞排列整齐，中层平滑肌

和弹力层完整。ALX诱导糖尿病模型组小鼠主动脉内膜可见大量的内

皮细胞增生、脂质沉积，中膜平滑肌细胞增生、排列紊乱，有些部位

钙化明显。二甲双胍组和拐枣多糖高剂量组相比模型组内膜较完整平

坦，内皮黏附及浸润于内膜的单核细胞明显少于模型组，内膜增厚明

显轻于模型组，说明拐枣多糖可以调节降低糖尿病小鼠血脂，对糖尿

病小鼠的血管并发症有一定的改善作用。的胰岛细胞的再生并释放胰

岛素，使胰岛素分泌增多，降低糖尿病小鼠HbAlc水平，有效调节和

改善糖代谢水平，也可能调节糖代谢酶的活性，降低小鼠血清葡萄糖

水平，降低肝磷酸化酶和葡瘦身 萄糖-6-磷酸脂酶的活性，显著提高血清丙

酮水平及肝糖原含量，增加葡萄糖的利用，所以通过用拐枣多糖来降

低HbAlc水平，能有效降低心血管病发病率，对控制和防治糖尿病具

有重要意义。糖尿病小鼠在拐枣多糖高、中、低剂量的干预下，血脂

代谢发生了变化，变化结果见表6。正常组小鼠TC、TG和HDL分别

为1.20、0.66和0.44mmol/L，糖尿病模型小鼠在连续灌胃多糖治疗

7d后TC、TG和HDL分别为1.60、1.20和0.63mmol/L，均显著

升高(p0.05)，而HDL由0.50mmol/L显著降低到

0.35mmol/L(p0.05)。模型组与二甲双胍组比较，TC、TG和HDL均

有明显升高(p0.05)，分别为1.38、1.07和0.49mmol/L。给药四周

后，高剂量组与糖尿病模型组比较小鼠的TC、TG和HDL，分别为

1.32、0.80和0.40mmol/L两者有极显著性差异(p0.01)，其对糖尿

病模型小鼠血脂的调节作用与二甲双胍组相当，两组的TC、TG及

HDL含量均无显著性差异(p高剂量多糖口服治疗后各小鼠LDL逐渐恢

复到0.46mmol/L，与正常和模型组比较均具有显著性2个字网名好听又吸引人 差异(p0.05)。

对各组小鼠主动脉病理变化进行解。

2.6拐枣多糖对糖尿病模型小鼠体重的影响

在ALX诱导糖尿病模型组小鼠成功后3~4d内出现饮水、进食及

尿量明显增加，体质量略有下降，活动减少等表现，灌胃拐枣多糖后

糖尿病小鼠体重变化结果。正常组小鼠随时推移体重由19.02g逐渐

增加到25.40g，而造模成功后的各组小鼠体形则明显消瘦，体重逐渐

减少到16.05g，与模型组相比，在给药第28d后，拐枣多糖治疗组

小鼠体重逐渐恢复增加，高剂量多糖治疗后小鼠体重由18.30g增加

到18.40g，小鼠活动与精神状况逐渐好转，多糖高剂量与二甲双胍之

间的治疗效果相似。这可能是ALX诱导后糖尿病小鼠受到胰岛素缺乏

的原因，小鼠不能充分利用葡萄糖产生的能量，破坏了糖代谢的正常

过程，而不能提供生理需要的能量，引起致脂肪和蛋白质分解加速，

消耗过量，体重逐渐下降。而通过拐枣多糖的治疗，小鼠体重逐渐恢

复。

2.7拐枣多糖对小鼠急性毒理试验

小鼠口服(灌胃)急性毒性预试验中，一次性灌服拐枣多糖剂量分别

为10000、20000、40000、60000mg/kgbw，给药后笼边观察7d，

小鼠给药后各组外观毛色光亮，无兴奋、不安、窜动、跳跃、竖毛、

流泪、流涎、凸眼、扭体反应现象，给药后摄食、进水、大小便等均

无明显异常。观察期间未出现死亡和异常反应，小鼠活动自如，LD50

未能测出。并对小鼠进行颈椎脱臼处死进行心、肝、肺、脾、肾、子

宫、睾丸、卵巢、肠等重要脏器病理检查，均未出现出血、充血、水

肿、渗出、溃疡、穿孔、胸腔、腹腔、心包膜无积液等明显病理变化。

根据毒理学评价标准，LD5010000mg/kgbw(灌胃)属于无毒性物质，

本研究中一次性灌服拐枣多糖最大剂量为60000mg/kgbw，远远大

于毒理学评价标准，结果说明拐枣多糖对小鼠安全无毒。

3结论

本文研究拐枣多糖对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠血糖和血脂的影响。

以腹腔注射ALX建立小鼠糖尿病模型，连续灌胃给药28d，研究HAP

对糖尿病小鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、

甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等指标的影

响。研究表明，糖尿病模型组小鼠体重减少，而饮食量、饮水量及排

尿量增加，符合糖尿病三多一少的症状，且胰岛细胞破损明显，导致

糖尿病模型组小鼠的FBG明显高于正常对照组;经过28d的灌胃治疗，

拐枣多糖治疗组不同程度降低了小鼠的FBG，高剂量治疗组的降糖效

果显著;拐枣多糖处理降低了小鼠HbA1c含量，并作用效果与二甲双胍

组接近;与正常组相比，糖尿病模型组小鼠TC和TG浓度显著升高，

HDL的含量有所下降，与糖尿病模型组相比，拐枣多糖各剂量组均能

使糖尿病小鼠血清中G、TC含量降低，同时提高HDL含量，说明能够

改善糖尿病小鼠血脂代谢紊乱的情况;拐枣多糖高剂量治疗后主动脉内

膜相比模型组较完整平坦，内皮黏附及浸润于内膜的单核细胞明显较

少，内膜增厚明显轻于模型组，说明拐枣多糖可以调节降低糖尿病小

鼠血脂，对糖尿病小鼠的血管并发症有一定的改善作用，对治疗高脂

血症、预防动脉粥样硬化、冠心病等方面是具有广阔的开发前景的，

有望成为一种新型调节血脂的保健食品。本研究中一次性灌服拐枣多

糖最大剂量为60000mg/kgbw，远远大于毒理学评价标准，说明拐

枣多糖对小鼠安全无毒。正常组小鼠体质量随时推移增加迅速，与正

常组相比较，造模成功手机壁纸古风 后的各组小鼠体形则明显消瘦，体重逐渐变轻。

表明拐枣多糖具有很好的促进糖尿病小鼠体重恢复的作用。虽然拐枣

多糖的降血糖作用不如口服降血糖药二甲双胍那么强，但其作用比较

温和，不会出现二甲双胍那样强烈的低血糖反应也是其突出的优点，

用来开发无毒无副作用的降糖替代药物具有重要意义。

讨论利用黄连生产的下脚料提取黄连素工艺

黄连素俗称小檗碱是从中药黄连中提取的一种重要的生物碱，作

为中药黄连的有效成分应用极为广泛。传统用于治疗急性结膜炎，急

性細菌性痢疾，急性肠胃炎和口疮等均有较好疗效.新的研究成果发现

黄连素还兼有镇静催眠、扩张冠状血管、解热降温、降低血压和抗心

律失常等新功效。黄连素目前还不能人工全合成生产，主要是利用中

药黄连、黄柏、南天竹、三颗针等草本或木本植物作为原料生产提取。

随着生态环境保护的强化，需要减少对黄柏等木本植物的砍伐，使其

原料更加稀少而黄连的生产对其生长环境要求极为严苛，并且生长速

度较为缓慢。但目前仍然主要使用其干燥的根茎，对其生产过程中产

生的大量茎叶、根须等下脚料大多抛弃未予利用。李英明等人研究表

明，黄连根茎、叶柄和根须的红外光谱图均具有明显的指纹图谱。即

黄连的叶柄、根须等黄连生产过程产生的下脚料可作为提取黄连素的

原材料。目前报道的从黄连中提取黄连素工艺多种多样，各有优缺点，

本着简单有效、绿色环保和实用便捷的理念，本文试验采用相对便于

工业化生产的醇提法。

1材料

(1)原料与试剂:黄连下脚料(利川佛宝山)，黄连素标准品(购买)，

95%乙醇，37%HCl，冰醋酸等均为分析纯。(2)仪器:粉碎机(天津市

泰斯仪器有限公司)、电热恒温浴锅(江苏省金坛市医疗仪器厂)、SHB

-3行循环水式多用真空泵(郑州杜甫仪器厂)、旋转蒸发器RE-

52A(上海亚荣生化仪器厂)、布氏漏斗、紫外可见分光光度计、滴定

管、移液器、圆底烧瓶、三角瓶、电子天平等。

2工艺流程与黄连素产品的检测

2.1流程

黄连叶柄根须粉碎后置入回流烧瓶中加入提取剂，在一定温度下

回流提取一定时间后会取出上清液，再加入提取剂回流提取三次，合

并三次浸提液减压过滤，滤液回收乙醇直到棕红色糖浆状浓缩液，加

入1%醋酸加热溶解，抽滤以除去不溶物，然后于滤液中滴加浓盐酸至

溶液浑浊为止，放置到有黄色针状体析出，抽滤，结晶用蒸馏水洗涤

两次得黄连素粗品，粗品经重结晶、干燥得精品。

2.2黄连素的鉴定

(1)取样品50mg，加蒸馏水5ml，缓慢加热使之溶解，加NaOH

试液2滴，显橙色，溶液经放冷后，过滤，滤液中加丙酮数滴，即产

生黄色的浑浊液或沉淀，与标准品一致。

(2)取样品少许，加H2SO42ml温热至溶解，再加漂白粉少许，

振荡后即产生樱桃红色，与标准品一致。

(3)于样品的水溶液中，滴加浓硝酸数滴，溶液产生黄绿色硝酸小

蘖碱沉淀，与标准品一致。经上述方法鉴别可以认为提取物为黄连素。

2.3黄连素含量的测定

2.3.1黄连素标准溶液的配制

精密称取黄连素对照品10.00mg于100ml容量瓶中，加量无水

乙醇在水浴上加热溶解。放冷至室温，用无水乙醇定容至刻度。再精

密吸取1.00mL上述溶液加入10mL容量瓶中用无水乙醇定容至刻度。

摇匀，备用。其溶液浓度为0.010mg/mL。

2.3.2标准曲线的绘制

分别精密量取浓度为0.010mg/mL的黄连素标准溶液1.0mL、

2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL，置于5个10mL容量瓶中，用无

水乙醇定容至刻度，混匀。标准溶液的浓度分别为1.0、2.0、3.0、

4.0、5.010-3mg/mL，以乙醇为空白，用紫外可见分光光度计进

行扫描，测得在350nm为最大吸光度。以吸光度对浓度进行回归计算，

得回归方程:(y=0.0559x+0.0096，r=0.9995);表略。

2.3.3样品检测样品溶液的浓度配制同标准溶液的配制一样，浓

度为0.010mg/ml，再分别稀释浓度为310-3mg/mL。测得样品

的吸光度。根据样品的吸光度和直线回归方程算得试样中的含量。

3讨论

3.1乙醇浓度

按照固液比为1:15的比例分别以60%，70%，80%，90%乙醇

在70℃下操作，测定提取液中黄连素的平均含量依次为2.15%，2.

29%，2.54%和2.31%;可见乙醇提取剂以80%为最佳。

3.2固液比

分别取固液比1∶6，1∶8，1∶10，1∶12;以80%乙醇为提取

剂在70℃下操作，测定提取液中黄连素的平均含量依次为2.39%，2.

55%，2.41%和2.38%;可见在同一条件下固液比以1∶8为最佳。

3.3提取时间

取固液比1∶8以80%醇为提取剂在同一操作条件下分别提取1.

0，1.5，2.0，2.5小时，测定提取液中黄连素的平均含量依次为1.

95%，2.01%，2.41%和2.21%;可见在同一条件下提取时间以2.0

小时为最佳。

3.4提取温度

取固液比1∶8以80%醇为提取剂分别在60℃，70℃，80℃，

90℃下按同一操作条件提取，测定提取液中黄连素的平均含量依次为

2.01%，2.15%，2.42%和2.36%;可见在同一操作条件下提取温度

以80℃为最佳。

4结论

(1)本文采用的试验工艺虽绿色环保便捷有效但存在提取效率不够

高，而且溶剂回收任务重，工业化生产能耗大。

(2)本试验利用黄连生产下脚料提取黄连素目的在于扩大黄连素生

产原料资源减少对野生植物资源的过度开发有利于生态环境保护与建

设。