沙湖生态公园

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【关键字】报告

控规富营养态打造绿色生态

——东湖沙湖水体富营养化水质调查实践报告

摘要：小组成员于2015年暑假对“东湖沙湖水体富营养化水质调查”进行了调查及分析。

在为期26天的暑期社会实践活动中我们完成了实践问卷调查，相关资料查阅，实地考察，现

场取样，水质分析实验。在指导老师的带领下，一步步完成了活动计划。湖泊与人类生活息

息相关，受到了人类活动的影响，特别是在东部人口稠密地区，湖泊所受的污染越来越严重。

沙湖，是武汉市第二大的“城中湖”。为保护沙湖，武汉市政府相继采取了一系列保护和治理

措施。同期的东沙湖连通渠工程和沙湖生态公园工程的开展，将彻底推动改变沙湖周边岸线

生态环境的进程，为沙湖综合整治工作推进一大步。为了提高环保意识，学习专业知识，我

们作为大一的学生希望以这个水质调查进行实践。

关键词：沙湖；水质分析；环保；

一、研究背景

中国是一个湖泊众多的国家，面积大于lkrn2的湖泊有2848个，总面积为80645km2，约占

全国国土面积的0．8%。湖泊是重要的可多功能利用的地表水资源，大湖泊还具有较高的灌

溉、防洪、航运、养殖等功能，对调节气候有重要作用。可见，湖泊与人类生存和社会发展

有密切的关系，台理利用湖泊资源，保护湖泊生态环境是社会经济发展的重大课题。

湖泊与人类生活息息相关，受到了人类活动的影响，特别是在东部人口稠密地区，湖泊所受

的污染越来越严重。中国湖泊的生态环境状况普遍存在着七大问题：泥沙淤积、水面退缩、

沼泽化、盐化、富营养化、酸化和由此引起的生态环境恶化和资源退缩。中国湖泊的富营养

化和污染形势严峻,水质的恶化加剧了水资源短缺的形势,严重威胁了饮用水安全以及生态环

境健康。湖泊水环境污染已成为制约中国国民经济发展的重要因素,引起了国家和当地政府

的高度关注,急需加强湖泊污染控制、治理和管理等方面的综合研究。富营养化指湖泊、水

库、缓慢流动的河流以及某些近海水体中营养物质(一般指氮和磷的化合物)过量从而引起水

体植物(如藻类及大型植物)的大量生长。由于藻类在与水生植物竞争营养盐上有优势，当湖

泊水体营养盐过多后，藻类滋生，根生或者浮游生物大量生长。造成对湖泊水体正常功能的

危害。例如导致饮用水臭味和水色的变化。大量浮游植物或者浅水根生植物的生长繁殖，可

能导致湖泊沼泽化，容积大幅度减少；植物的分解消耗大量溶解氧，释放大量溶解性有机物，

导致水质急剧恶化。藻类在代谢死亡过程中能够释放各种藻毒素，具有比较强的毒理作用，

危及整个湖泊生态系统。通常，湖泊、海湾富营养化的限制性物质是氮和磷，所以用氮和磷

作为富营养化的指标是有效的。实验表明，随着水中氮肥、磷的增加，藻类的繁殖量也在

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增加，而且有线性关系。其结果是引起水质恶化、味觉和嗅觉变坏、溶解氧耗竭、透明度降

低、渔业减产、死鱼、阻塞航道，对人和动物产生毒性。特别值得重视的是，近十几年来，

我国湖泊富营养的趋势发展很快，到本世纪末，大多数湖泊的富营养化都有加重。故对湖泊

富营养化的防治已成为当务之急。国家对环境保护法进一步完善，对环境治理的投资逐年

增加，走可持续发展的道路，建立环境友好型社会。东湖是“中国最大的城中湖”，正在努力

建设III级水质湖泊和国家5A级风景区。沙湖是武汉仅次于东湖的第二大的“城中湖”。然而，

现今特别是前几年东湖的水体污染问题严重，主要是水体富营养化。我将从原因、影响、措

施等方面谈谈东湖沙湖水体问题。

二、调研内容

（一）前期准备

与化环学院的相关专业老师联系沟通，确定本次调查研究活动的主题和进行方向。

查阅资料，了解湖泊富营养化的起因及其会对周边群众的生活产生的影响（7

月7、8日）

展开问卷调查，反应市民对东湖水体富营养化的了解情况（7月9、10日）

前往沙湖，查看湖面漂浮物清理情况及排污口的管理情况确定四个取样点（7月10日）

走访有关部门，获取关于水体富营养化治理的进展及各组织对水体富营养化治理存在的问

题的看法（7月14日）

和指导老师联系化环学院实验室，确定实验人员和实验时间，提前学习实验，以三角湖的

水为预实验水样，进行预实验。（8月24、25、26日）

再次前往沙湖，从上次的四个取样点中取样和现场实验分析（8月27日）

全天水样分析实验及数据处理对比。（8月28日）

（二）调研目的

掌握水质分析的方法和步骤，针对东湖沙湖水环境富营养化的治理情况进行调查研究，分

析治理过程中存在的不足，针对不足进行进一步优化方案。对不同污染物质的特征，发展了

各种不同的污水处理方法，这些处理方法可按其作用原理划分为四大类，即物理处理法、化

学处理法、物理化学法和生物处理法。环境是人类生存和发展的基本前提.环境为我们生存

和发展提供了必需的资源和条件.提高大家的环境保护意识。

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（三）调研对象

主要是18到25岁的在校大学生或社会青年以及40岁以上社会经验较丰富的中老年人进

行问卷调查和对沙湖附近的定居的居民进行采访调查。

本次活动，我们选择了武汉市治理得很好的沙湖作为对象，因为沙湖工程到现在充分改善了

水质和周边居民的生活，很具有代表性。

（四）调研方法及途径

本次实践调研采用的主要方式是问卷法，文献法，实地考察和实验法。

1.问卷法：我们小队的成员商讨设计了调查问卷，抽样调查各个年龄阶段和职业的人群

对于水污染问题的认识。（调查问卷见附件1）

2.文献法：对有关沙湖工程的问题的相关文献资料进行了比较全面的收集。一是实践前

期准备过程中的资料收集与整理，包括期刊网刊登的相关文章和各类媒体机构的报道。

3.实验法：在实践准备过程中，我们在专业指导老师的带领下学习水质分析实验的方法

和步骤。

（五）调查研究活动步骤

任务说明时间

查阅资料水污染治理的步骤和方法、西湖

和滇池的治理方案

7月7日

收集数据联系相关部门，协商并获取资料8月28日

设计问卷题量合理，内容新颖7月8日

问卷调查确认收发份数7月9、10日

实地调察做好采样工作，注意安全，谨防

失足落水

7月10日

采样分析回实验室进行水样分析实验，做

好实验记录

8月27日

活动记录包括到场人员及活动过程记录。全程

实验分析全天进行水质分析实验8月28日

归纳总结写好调查报告，整理资料8月30日

三、调研结果

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(一)关于问卷调查部分总结

（图为组员对沙湖周边居民进行问卷调查）

随着科学的发展、时代的进步、人口的迅猛增长，人类赖以生存和发展的环境受到污染，

生态环境受到破坏，生态系统也会随之遭到破坏，环境问题已从地域性走向全球性，人类必

须爱护地球，共同关心和解决全球性的环境问题，因为我们只有“一个地球”！

水是生命的源泉，没有水，我们的生活将无法继续下去。水资源的污染及短缺是当今社

会面临的一个重大问题。虽然我市并不是一个用水紧张的城市，但水污染却存在，并且与每

一个市民都息息相关。为此，我们通过网络问卷调查及实地问卷调查的形式对我市水污染进

行调查。

七月上旬我们在网上发放及收回261份问卷，响应问卷调查的大部分是18~40岁的青年，

其中在校大学生占多数，这也反映了当代青年对水污染这一问题的重视。一部分是40岁以

上对水污染有一定关注的中老年人。问卷中涉及个人的社会身份、水污染源头、对水污染的

关注程度、对水污染治理的意见以及如何有效治理水污染的建议等问题。回馈总结后，我们

发现绝大多数人对水污染有或多或少的关注，其中，大多数人都是对此方面专业知识不足的

平民百姓，不过也有个别学习或研究此方面专业知识的人员。

至于水污染的来源，大家将矛头主要指向工业污染，而生活污染也占一定比例。如何有

效治理水污染呢？从问卷中反映老百姓相信可以通过人们之间的相互监督起到效果。于是我

们得出结论，可以采用群众的监督力量去有效地提高大家对水污染治理的观念，从根本上截

断污染的来源。同时，政府出台一些惩治措施也是极其必要的，毕竟，最理想化的道德素养

还需法律的支撑。水污染治理部门也应投入资金改善水质。虽然水质不如人意，但不能任之

随波逐流，不管不顾。

在班主任的带领之下我们暑期实践团队中的大部分人一同去了沙湖进行实地考察。从表

观上来看，湖水的质量并不令人满意，可以改善的空间很大。最后我们共同针对当前水质的

情况讨论了几条相对理想的措施：①减少耗水量，通过企业的技术改造，推行清洁生产，

降低单位产品用水量，一水多用，提高水的重复利用率等。②建立城市污水处理系统。③

产业结构调整。④控制农业面源污染。⑤开发新水源。⑥加强水资源的规划管理。

合理开发必须根据水的供需状况，实行定额用水，并将地表水、地下水和污水资源统一

开发利用，防止地表水源枯竭、地下水位下降，切实做到合理开发、综合利用、积极保护、

科学管理。

此次的暑期社会实践“对水污染的调查“引起我们新一代人对水污染的关注，并让我们知

道水质的重要性以及如何从自身做起。保护水资源并不是遥不可及，我们仍然可以带动身边

的人做好一些力所能及的事，从而让水质变得有一点点不同！

(二)关于问卷查阅资料部分总结

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七月上旬我们在网上查阅很多关于沙湖的历史,沙湖的变化和沙湖的污染情况。

对于沙湖的历史我们访问多个网站，以确保准确性，沙湖位于武汉市武昌东北部东邻中

北路南至小龟山西抵武昌至大冶的铁路线北达徐东路。清末修筑的粤汉铁路穿湖而过，路西

为小沙湖又名内沙湖，现已近乎湮没；路东为大沙湖又名外沙湖，即现在的沙湖。史料显示，

明洪武年间，沙湖面积有将近万亩的规模。在100多年前，东湖属沙湖水系。任桐在《沙湖

志》中将沙湖与东湖并称为大小沙湖。东湖、沙湖及白洋湖原本相通，并与长江相连，清末

修筑武昌至青山的大堤以后，三者才分离。

近百年来沙湖又有哪些变化？20世纪60年代末，沙湖水域尚有3200亩左右。

到上世纪80年代，沙湖面积减少到6000余亩。10多年前，为了修建长江二桥而拓宽

中北路、徐东路填掉了部分沙湖水面。

20世纪90年代，为了修建长江二桥而拓宽中北路、徐东路，部分沙湖水面被填。

20世纪80年代开始，沙湖就一直在填，20年间几乎就没间断过。

2004年武昌积玉桥曾拆出一个古沙湖船埠头，明显的变化，沙湖被填，尤以内沙湖的

缩减则最为明显，其原面积约为1275亩，1994年还有600余亩，但是现在水面面积仅剩

119．85亩。沙湖，昔日的郊区湖如今已变成城中湖。

沙湖污染日渐严重，2006年，根据武汉市有关部门的环境状况公报显示，沙湖污染严

重，成为非人体接触的劣五类水质，已不适合水产养殖。

2007年，沙湖被禁止养鱼近年来，随着城市化的迅猛发展，湖周边建造了很多学校、

办公楼、住宅楼。由于填湖现象时有发生，沙湖水面缩小了1000多亩。再加上城市垃圾和

生活污水的影响，湖水污染严重，湖泊自然生态遭严重破坏，沙湖正在失去湿地的特征和价

值。不仅过去常见的多种珍稀鸟类一去不复返，就连湖中的鱼类都常因湖水污染严重而大量

死亡。近几年由于对环境关注的提高，沙湖开始治污，由四类水质提升为二类。

希望我们这次关于沙湖的调查能引起一些作用,更期望有关部门重视环境.聪明的作家

欧亨利是以其“欧亨利式的结尾”著称于世的，那最后一片不凋的叶子，带来的是一个危亡

病人的新生。我想，我们也会创造出另一个欧享利式的结尾，迎来人类新生的。坐以待毙，

从来就不是人类的选择，人类既已觉臣，就会在危机面前积极行动起来，把握历史机遇，化

压力为动力，保卫绿色，保护我们共有的家圈。

(三)关于实地考察部分总结

沙湖位于武昌中央活动区、中北路与友谊大道之间，是武汉市仅次于东湖的第二大城中湖，

也是武汉市区内环线内最大的湖泊。上世纪50年代，沙湖景色秀丽、环境优美，水质良好，

清澈透明，人可游泳。随着经济的发展和城市规模扩大，沙湖周边大量建起了机关、工厂、

学校、小区，居住人口相应增加，而地区市政设施配套严重滞后于城市的发展，这导致大量

的城市垃圾和生活污水没有经任何处理直接排入沙湖，使湖泊水质下降，富营养化严重，，

成为武汉市水质最差的湖泊之一。湖中的鱼类常因湖水污染严重而大量死亡。由于湖泊自然

生态遭到了严重的破坏，沙湖正在失去湿地的特征和价值，严重影响了周边群众的生产和生

活质量。

2004年以来，武汉市政府决定：为了逐步改善沙湖水质，促进生态环境保护与建设，实

现环境的可持续发展，定期开展湖泊巡查，禁止填湖现象，对其进行综合治理，。此外，还

在沿整个沙湖周边建一条环湖公路，沙湖环湖公路建成后，不仅可畅通交通，还可“圈护”

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沙湖不被蚕食。近年来通过“清水入湖”截污工程的实施，沙湖9处污水排口实现了截污，

入湖污水送往沙湖污水厂处理，部分解决了沙湖点源污染问题。

2015年7月10日，我组人员集体对沙湖从水岸星城到沙湖大桥东侧部分进行简单的初步

看察。初步走进沙湖，一条生活污水排放处的“黑水沟”呈现，通过走访与附近居民进行沟

通，了解沙湖初步治理。植物对于湖水治理有很可观的成效，沿岸可见莲花分布，偶有地区

涉及填埋

治污，通过沿湖大道继续前行，我们看到一汪废弃的池塘，池中污水散发着一股呛鼻的味道，

治理需先将其中污水引流后进行修复。一路行来，

可见水体富营养化现状比较严重。浮水植物在水生态系统的物质循环和能量转化过程中起

着重要作用，沙湖部分区域水体表面均为绿色浮萍，富营养化是相当长一段时期内面临的重

大水环境问题。根据调查研究，沙湖水体夏季微囊藻生长较为迅猛，秋季除微囊藻以外，一

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些绿藻也占有较大的生物量，沿岸荷花有较明显的修复痕迹。一路前行，水质渐趋好转，修

复工程取得了很好的成效。

沙湖生态修复是实现大东湖生态水网构建工程的需要，大量的科研成果和工程实践证明，水

生植物在浅水水体水质净化方面起到十分重要的作用，配以适当的鱼类养殖，使得沙湖水体

水质有明显好转，后期我们将对当天考察地进行分析取样点取样并进一步进行初步取样分析

水质情况。

四、采样分析结果

酸性高锰酸钾滴定法

在酸性条件下，用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化，反应剩余

的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原。过量的草酸钠再以KMn04标准溶

液回滴，其反应式如下：

此法的最低检出限为0.5mg/L，测定上限为4.5mg/L。

测定方法

一、试剂：

1．(1+3)硫酸

在三份体积的蒸馏水中，徐徐加入比重为1.84的浓硫酸l份。

2．草酸钠溶液

(1)草酸钠贮备液，C(1/2Na2C2O4)=0.1000mg/L．

称取在105一110℃烘干lh并冷却后的草酸钠0.6705g溶于蒸馏水移

入100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标定刻度，摇匀待用。

(2)草酸钠标准液，C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L

吸取10.00mL上述草酸钠贮备溶液移入100mL容量瓶中用蒸馏水稀释

至刻度。摇匀。

（3)高锰酸钾溶液，C(1/5KMnO4)=0.01mol/L

在台秤上称取A.R高锰酸钾0.64g，溶于2000mL蒸馏水中，加热煮沸

10—15min，冷却静置过夜(盖上表面皿，以免尘埃入内)。用虹吸(或小心

取出)取上层清液，转入洁净的棕色玻璃瓶中保存。用前需标定。

二、测定步骤

1.水样测定

①取100mL混合水样（如高锰酸盐指数高于10mg/l,则酌情少取，并用

水稀释至100ml）于250mL锥形瓶中，

②加5mL(1+3)硫酸，混匀，

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③用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高锰酸钾溶液，摇匀，加数粒玻

璃珠，在水浴上加热煮沸30min（从水浴重新沸腾起计时），沸水浴液面要

高于反应溶液的液面．

④取下锥形瓶，趁热加入10.00mL的0.0100mol/L草酸钠标准溶液，

摇匀。立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至微红色，记录耗用的高锰酸

钾溶液的体积(V1)。要求回滴用的高锰酸钾量在5mL左右，如滴定耗用体

积大大或太小，应更改水样取用量后重做。

2．高锰酸溶液校正系数(K)的测定

将上述已滴定完毕的溶液加热到60-80℃，准确加入10.00mL的

0.0100mol/L草酸钠标准溶液，再用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红

色，记录耗用的高锰酸钾溶液体积(V)。按下式求得高锰酸钾溶液的校正系

数（K）

校正系数K=10.00/V

加入草酸钠标准溶液的体积，ml；

3．空白值测定

若水样用蒸馏水稀释时，则另取100mL蒸馏水，按水样操作步骤进行

空白试验，记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V0)。

三、计算高锰腌酸菜的做法大全 酸钾溶液

（1）水样不经稀释

高锰酸盐指数（O2，mg/L）=

式中V1……回滴时高锰酸钾的耗样量（mL）；

K……高锰酸钾溶液的校正系数。；

8……氧（1/2O）的摩尔质量；

（2）水样经稀释

高锰酸盐指数（O2，mg/L）=

式中V2……分取水样量（mL）；

Vo……空白试验高锰酸钾的消耗量（mL）；

K……高锰酸钾溶液的校正系数；

8……氧（1/2O）的摩尔质量；

R……稀释水样中蒸馏水的比值；例如：10.0ml水样，加入90ml水稀

释至100ml，则R等于0.90。

四、注意事项

(1)在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，

应将水样的稀释倍数加大后再测定，使加热氧化后产刘的高锰酸钾为其加

入量的1/2-1/3为宜。

(2)在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾反应的温度应保持在60-80℃，

所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。

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五、数据处理

样品

1234

空白

V100ml100ml100ml100ml100ml

V142.3041.0046.4043.1040.1047.0046.7046.70/

V2////33.00

公式：高锰酸盐指数IMn（O2,mg/L）=[(10+V)K-10]M81000/100

①IMn=4.6794.364

②IMn=5.6734.873

③IMn=4.1454.364

④IMn=5.7455.745

六、实验心得

在这次实验中，我测的指标是高锰酸钾指数，在第一次配置溶剂后，测

出来的数据比较小，出现了误差，多次测量后数据变化却不大，除了样品

可能就是药剂浓度不准，找出原因后，用草酸钠标准液反滴定高锰酸钾标

准液，2：5反应，说明浓度并没有问题，后来对沙湖四个样测量得出数据

体现水质处于三类。这次实验过程中学习到的不仅仅是实验操作，更学到

了分析原因的专业精神，在不足中找到问题，更加严谨。实验的数据分析

也让我对目前环境的现状感到担忧，总之这次的社会实践让我学到了很多，

提高了我的环保意识，所以我希望以后能有机会，在做类似的活动。

纳氏试剂分光光度法测定湖水中氨氮

氮在水中以无机氮和有机氮两大形态存在，无机氮包括NH

4

+（或NH

3

）、NO

2

-、NO

3

–

等，有机氮主要有蛋白质、氨基酸、胨、肽、核酸、尿素、硝基、亚硝基、肟、腈等含氮有

机化合物。各种形式的氮在一定条件下可以互相转换：

有机氮NH

4

+NO

2

－NO

3

－N

2

因此，分别测定NH

4

+（NH

3

）、NO

2

-、NO

3

-，可在一定程度上反映水体受含氮污

染的情况。

氨氮是指水中以游离NH

3

和NH

4

+形式存在的氮。NH

3

对水生生物及人体均有毒害作用。

NH

3

和NH

4

+的存在比例与pH值有关，pH高时，NH

3

的比例较高；反之，则NH

4

+的比例较高。

生物代谢或细菌作用下

亚硝化菌

硝化菌

反硝化菌

（快）

存在DO

存在DO

进入大气

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10

NH

3

H

2

ONH

4

++OH－

氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和

电极法等。纳氏试剂比色法是测氨氮的国家标准方法（GB7479—87），具有操作简便、灵敏

等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，

需要相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳

氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高

时，可采用蒸馏-酸滴定法。

一、实验目的和要求

1、了解氨氮测定的环境意义；

2、掌握纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理及操作方法。

3、熟悉KDY-9820型凯氏定氮仪的工作原理及操作方法。并将其自动测氮蒸馏系统与传

统蒸馏方法进行比较。

二、氨氮的测定原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正

比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为

0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。

三、实验仪器

KDY-9820型凯氏定氮仪、分光光度计、50mL比色管、容量瓶。

四、实验试剂

（1）无氨水。可选用下列方法之一进行制备：

①蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏

液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。

②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。

（2）1mol/L盐酸溶液。

（3）1mol/L氢氧化纳溶液。

（4）轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。

（5）0.05％溴百里酚蓝指示液（pH6.0—7.6）。

（6）防沫剂：如石蜡碎片。

（7）吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。②0.01mol/L硫酸溶液。

（8）纳氏试剂：称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞

（HgCl

2

）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶

液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。另称取60g

氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，

用水稀释至400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

（9）酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC

4

H

4

O

6

4H

2

O）溶于100mL水中，

加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。

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（10）铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH

4

Cl）溶于水中，移

入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

（11）使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。此

溶液每毫升含0.010mg氨氮。

五、实验步骤

1、水样预处理——蒸馏

消解液在碱性条件下，加热蒸馏，用硼酸溶液吸收馏出液。

（1）传统的蒸馏方式

①空白实验：先在蒸馏瓶中加250mL无氨水。加数滴溴百里酚蓝指示剂，用氢氧化钠

溶液或盐酸溶液调至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝

管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏，以一只盛有50mL硼酸吸收液的250mL锥形瓶

收集馏出液，其蒸馏速度为6～8mL/min，至少收集200mL馏出液。

②水样的蒸馏：取水样250mL（浓度高的水样适当稀释）置于蒸馏瓶内，蒸馏方法同空

白试样的蒸馏。

③蒸馏结束2～3min，应把锥形瓶放低，使吸收液面脱离冷凝管，并再蒸馏片刻以洗净

冷凝管和导管，用无氨水稀释至250mL备用。

（2）采用KDY-9820型凯氏定氮仪的自动测氮蒸馏系统进行蒸馏

①取100mL待测定水样，置于样品消煮管中，加一定量碱液，后进行蒸馏，用硼酸溶

液吸收氨蒸蒸气。

②将馏出液用无氨水稀释至250mL备用。

③用无氨水代替水样做空白试验。

2、标准曲线的绘制

以测定的吸光度A

0

减去零浓度空白管的吸光度，得到校正吸光度A，绘制氨氮含量(mg)

对校正吸光度A的标准曲线。

以氨浓度对校正吸光度绘制标准曲线，求出线性回归曲线和相关系数（excel软件）。

3、水样的测定

取适量馏出液（清洁水样取50.0mL，含氨较高的污染水样取5.0～30.0mL），加入到50mL

比色管内，稀释至标线，加入0.1mL酒石酸钾钠溶液，混匀；再加1.5mL纳氏试剂，混匀。

放置10min，于420nm处，用20mm比色皿，以蒸馏水为参比，测定吸光度。

表2-5氨氮标准曲线的绘制

氨标准使用液（mL）00.51.003.005.007.0010.00

氨氮含量（mg）0

测定吸光度A

0

校正吸光度A

线性回归方程



34

2

4

22NHOHSONH高温蒸汽

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12

1000

V

m

）mg/LN,（氨氮

线性相关系数r

4、空白试验

用无氨水代替水样，做全程序空白测定。

六、结果计算

水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查找氨氮量(mg)后，按下式

计算：

式中：m—由校准曲线查得的氨氮量（mg）；

V—水样体积（mL）

七、注意事项

1、所用试剂均应为无氨水；

2、应做全程序白实验。

3、收集时应将冷凝管的导管浸入吸收液北京景点排名 。

4、蒸馏结束2～3min，应把锥形瓶放低，使吸收液面脱离冷凝管，并再蒸馏片刻以洗

净冷凝管和导管，用无氨水稀释至250mL备用。

5、蒸馏时应避免暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。

6、加入少量石蜡，可防止蒸馏时产生泡沫。

7、纳氏试剂中HgI

2

和KI的比例，对显色反应灵敏度有很大影响，理论上HgI

2

和KI的

质量比为1.37：1.00。静置后生成的沉淀应除去，取上清液使用。

八、实验数据及心得

我们的暑期社会实践的实验部分，目的是检测沙湖的水质。而检测水质就是对湖水中元素含

量的检测，一共有四个实验，分配给我的实验是对湖水氨氮含量的检测。氮在水中以无机氮

和有机氮两大形势纯在，各种形式的氮在一定条件下可以互相转换。在这个实验中，我们用

的是纳氏比色法，纳氏比色法是测氨氮的国家标准方法，具有操作简单、灵敏等特点。

刚开始的以两天，我们熟悉实验，准备实验，准备好正式试验需要用的试验仪器，也学会用

KDY-9820型凯氏定氮仪，并在实验前做好了标准曲线。

氨浓度

（mg/l)

00.10.20.61.01.42.0

氨氮含量

（mg)

00.050.100.300.500.701.00

测定吸光

度A。

0.0320.1040.1390.3060.4680.6370.899

校正吸光

度A

00.0720.1070.2740.4360.6050.867

浓度与矫正吸光度线性方程为：Y=0.423X+0.016

之后我们测定了三角湖的水，测得的吸光度为A。=0.182，校正吸光度为A=0.15，三角湖

中的水的氨浓度为0.317mg/l

正式实验时我们去沙湖的四个不同位置进行取样，并测得吸光度，为了减少误差，我们做

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13

了空白试验以及两组相同实验。

一二三四

A.0.4950.2040.0890.186

0.4860.1780.0860.179

平均值

0.4900.1910.0880.183

氨氮浓度（mg/l)

1.090.410.170.39

地表水环境质量标准基本项目标准限值单位：mg/L

标准值项

目

一类二类三类四类五类

氨氮《=0.150.51.01.52.08

由国家标准可以看出：四处水样分别为：四类二类二类二类

碘量法测定溶解氧

一、实验目的和要求

（1）了解溶解氧测定的意义和方法。

（2）掌握溶解氧的采样技术。

（3）掌握碘量法测定溶解氧的操作技术。

（4）了解氧膜电极法测定溶解氧的方法原理。

二、实验原理

在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液，水中溶解氧能迅速将二价锰氧化成四价锰的氢

氧化物沉淀。加浓硫酸溶解沉淀后，碘离子被氧化析出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为

指示剂，标准硫代硫酸钠溶液滴定，计算溶解氧的含量。反应如下：



642

4

2

2

4

2

2

22422242322OSNaKIISOMnOHMnOOOHMnOSNa



三、实验仪器

1、250～300mL溶解氧瓶；

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14

2、250mL碘量瓶或锥形瓶。

3、25mL酸式滴定管

4、1mL、2mL定量吸管

5、100mL移液管

四、实验试剂

（1）硫酸锰溶液：称取480g四水合硫酸锰（MnSO

4

4H

2

O）或364g（MnSO

4

H

2

O）

一水合硫酸锰溶于水中，用水稀释至1000mL。此溶液在酸性时，加入碘化钾后，不得析出

游离碘，即加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（2）碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶于300~400mL水中，另称取150g碘化钾

溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两种溶液合并，混合，用水稀释至1000mL。

若有沉淀则放置过夜后倾出上清液，贮于塑料瓶中，避光保存。

（3）1+5硫酸溶液（标定硫代硫酸钠用）

（4）0.5%淀粉溶液：称0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲到

100mL，冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。

（5）硫代硫酸钠溶液：称取6.2g分析纯硫代硫酸钠（Na

2

S

2

O

3

5H

2

O）溶于刚煮沸放

冷的水中，加0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL，或加入0.4g氢氧化钠或数小粒碘化汞，

贮于棕色瓶中。使用前用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液标定。

（6）重铬酸钾标准溶液

)/0250.0(

722

6/1

Lmolc

OCrK

：称取于105~110℃烘干2h，并

冷却的重铬酸钾（优级纯）1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇

匀。

五、实验步骤

1、硫代硫酸钠溶液的标定

在250mL的碘量瓶中加入100mL水、1.0gKI、5.00mL0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液和

5mL(1+5)硫酸，摇匀，加塞后置于暗处5min，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色，

然后加入0.5%淀粉溶液1.0mL，继续滴定至蓝色刚好消失，记录用量。平行做3份。

硫代硫酸钠的浓度计算：

1

22

1V

VC

C





c

2

——重铬酸钾标准溶液的浓度（mol/L）

V

2

——重铬酸钾标准溶液的体积，5.00mL

V

1

——消耗的硫代硫酸钠的体积，mL

2、溶解氧样品的采集与保存

用碘量法测水中溶解氧时，采集的水样应装到溶解氧瓶中，采集时注意不要使水样曝气

或残留气泡，可沿瓶壁缓缓注入水样或用虹吸管插入溶解氧瓶底部，注入水样直至装满并溢

出一部分水样。

为防止溶解氧的变化，采样后应立即用固定剂固定溶解氧，盖塞、水封，于4℃、暗处

保存。应尽量现场测定。

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平行做2～3份水样。同时记录水温和大气压力。

3、溶解氧的测定

（1）溶解氧的固定。

用硫酸锰和碱性碘化钾（或碱性碘化钾-叠氮化钠）固定溶解氧，一般在取样现场固定。

固定方法如下：用移液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾

溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，

直至沉淀物下降到瓶底。

如果水样含Fe2+达100mg/L以上时干扰测定，需在水样采集后，先用吸液管插入液面下

加入1mL40%氟化钾溶液。

（2）析出碘

轻轻打开瓶塞，立即用移液管插入液面下加入2.0mL硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒混合摇

匀，如果仍有沉淀物未溶解，可补加适量硫酸，至沉淀物全部溶解为止，放于暗处静置5min。

（3）滴定

吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄

色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录消耗硫代硫酸钠的用量。

平行做2～3份水样，按表2-4记录实验数据。

六、结果计算

根据下式计算水样中溶解氧浓度：

式中，M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；

V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。

32——O

2

的摩尔质量（g/mol）

4——O

2

与Na

2

S

2

O

3

的换算系数。

七、注意事项

（1）水中溶解氧应在中性条件下测定，如果水样呈强酸性或强碱性，可用NaOH或H

2

SO

4

溶液调节至中性后再测。

（2）水样中含游离氯大于0.1mg/L时，应先加入一定量的硫代硫酸钠除去。

硫代硫酸钠应定量加入，确定方法如下：250mL的碘量瓶装满水样，加入3mol/L硫酸

5mL和1g碘化钾，摇匀，此时有碘析出，吸取100.00mL该溶液于另一个250mL碘量瓶中，

用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加入1%淀粉溶液1.0mL，再滴定至蓝色刚好消失，

记录硫代硫酸钠溶液用量（相当于去除游离氯的用量）。于另一瓶待测水样中加入同样量的

硫代硫酸钠溶液，以消除游离氯的影响，然后按照测定步骤测定溶解氧。

（3）水样采集后，应立即加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定溶解氧；当水样含有藻类、

悬浮物、氧化还原性物质，必须进行预处理。

（4）加液时，移液管尖嘴应插入液面以下。

（5）平行做2～3份水样。





100

1000432

/,O

2





VM

Lmg溶解氧

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八．数据分析。

硫代硫酸钠标准溶液的标定

平行测定次数123

0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液体积（mL）5.005.005.00

消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积（mL）5.355.305.35

硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L）0.026750.02650.02675

平均值（mol/L）0.02665

溶解氧的测定结果

水样编号

1234

平行测定次数12121212

消耗硫代硫酸钠

标准溶液的体积

（mL）

3.993.803.703.753.303.20

2.70

2.80

溶解氧的浓度

（mg/L）

8.207.94176.9295.866

九、实验心得

通过这次暑期社会实践的实验部分，我提前学到了不少专业的知识，实验的操作流程。

我们的暑期社会实践的实验是检测沙湖的水质，我的任务就是检测沙湖的溶解氧的含量，我

们用了四天的时间来准备和完成实验，第一天是学习实验流程和准备实验的仪器，有很多实

验的药品实验室都有准备，我当时只需要配一个淀粉的溶液，和硫代硫酸钠的标定，算是十

分简单的任务，但因为知识不足，中间还是失败了一次，从中吸取了教训。第二天是测三角

湖中的水来进行对比，同时也算是模拟实验，我那是学会了如何用溶解氧瓶，中途出现了一

些小问题我也通过老师的指导解决了，第三天是去沙湖采样，由于我临时有事所以我没有去，

但是我告诉同学固定溶解氧的方法和老师的指导，成功的取样品。第四天就是正式的实验了，

我有四个不同地方的样品，每个样品平行做两次，所以我做了8个滴定实验，因为次数比较

多，我做的实验经验也不足，所以我无法保证每次都能刚到滴定终点，因此实验还是有一定

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的误差，不过我的数据老师还是比较肯定的。通过这次的社会实践活动的实验部分我学到了

很多，和做实验的很多经验，我希望以美国雅儿 后大脑的结构 有更多的机会，让我有实验的机会，让我学到更多

的知识。

我们的社会实践活动研究的东西比较深，但是我们毕竟不是专业人士，只能很浅进行一

些简单的实验和分析，因此我们的目的主要是重在实践，提前熟蒸饭锅 悉专业知识，体验生活，提

高环保意识。

水质总磷的测定钼酸铵分光光度

Waterquality－Determinationoftotalphosphorus-

Ammoniummolybdatespectrophotometricmethod

1主题内容与适用范围

本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵

分光光度测定总磷的方法。

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。

本标准适用于地面水、污水和工业废水。

取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。

在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。

2原理

在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。

在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸

还原，生成蓝色的络合物。

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同

等纯度的水。

3.1硫酸(H2SO4)，密度为1.84g／mL。

3.2硫酸(H2SO4)，1＋1。

3.3过硫酸钾，50g／L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。

3.4抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。

此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。

3.5钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g

酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1H2O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加

到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。

此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。

3.6磷标准贮备溶液：称取0.21970.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾

(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水

稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g磷。

本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。

3.7磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标

线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g磷。

使用当天配制。

4仪器

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实验室常用仪器设备和下列仪器。

4.1医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1～1.4kg／cm2)。

4.250mL具塞(磨口)刻度管。

4.3分光光度计。

注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。

5采样和样品

5.1采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任

何试剂于冷处保存。

注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。

5.2试样的制备：

取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具

有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。

6分析步骤

6.1空白试样

按(6.2)的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。

6.2测定

6.2.1消解

过硫酸钾消解：向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8)，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块

布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.1)中加热，

待压力达1.1kg／cm2，相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零

后，取出放冷。然后用水稀释至标线。

注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。

6.2.2发色

分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分

混匀。

注：①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然

后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和钼酸

盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。

②砷大于2mg／L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg／L干扰测定，

通氮气去除。铬大于50mg／L干扰测定，用亚硫酸钠去除。

6.2.3分光光度测量

室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸

光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线(

注：如显色时室温低于13℃，可在20～30℃水花上显色15min即可。

6.2.4工作曲线的绘制

取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶

液(3.14)。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空

白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。

7结果的表示

总磷含量以C(mg／L)表示，按下式计算：

式中：m——试样测得含磷量，g；

V——测定用试样体积，mL。

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8精密度与准确度

8.1十三个实验室测定(采用

8.1.1重复性

实验室内相对标准偏差为0.75％。

8.1.2再现性

实验室间相对标准偏差为1.5％。

8.1.3准确度

相对误差为＋1.9％。

8.2六个实验室测定(采用

8.2.1重复性

8.2.2再现性

实验室间相对标准偏差为1.4％。

8.2.3准确度

相对误差为1.9％。

9数据处理

标准曲线绘制

1.50mL水样(取25mL水样计算)

编号空白水样样1样2样3样4

磷酸盐浓度

（g/mL）

0.000.040.080.240.400.801.20

吸光度0.0040.0440.0780.2300.3770.7531.129

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吸光度0.012

0.9270.9740.7540.589

0.8490.979

0.705（未

避光）

0.58（未

避光）

得：样1浓度c1=0.9307g/mLm=23.2684g

样2浓度c2=1.0252g/mLm=25.63g

样3浓度c3=0.7615g/mLm=19.0375g

样4浓度c4=0.6067g/mLm=15.1675g

c=0.8310mg/Lm=20.775g

2.25mL水样+25mL蒸馏水

编号样1样2样3样4

吸光度（未避光）0.4630.5170.390.305

得：样1浓度c1=0.4769g/mLm=11.9225g

样2浓度c2=0.5346g/mLm=13.365g

样3浓度c3=0.3990g/mLm=9.975g

样4浓度c4=0.3082g/mLm=7.705g

C=0.4297mg/Lm=10.7425g

10实验心得

刚开始满怀着激情的走进实验室。首先，我对我的实验室充满好奇而期待的。因为我是中

途加入实验组，我感觉的可以将大一一年所学的知识用到实处了。而不是像以前一样纸上谈

兵。从一开始那三角湖的水做预实验，到老师带着我们去实地取水样，再到我们一起完成实

验。虽然做了预实验，但实验过程中还是会碰到各种问题。再加上我是后来才加入到团队中

的，所以在后期的试验中我犯了几次错，给最后结果带来了一定的影响。从刚开始称量过硫

酸钾就连称了三次，第一次用天平称量结果钥匙不干净溶液变色了，第二次称量，结果精度

不够，第三次才算成功的配置好了。之后取水样用纱布包裹加热，却因为我们沟通的问题，

把原本25ml的水样取成50ml。但时间就这样浪费了两个小时，因为途中还要进行高温高压

加热。出于不甘心，只差最后一步就可以完成了，所以最后还是将这50ml水样做完了。为

了得到准确的实验数据，我们决定再做一次。有了第一次的经验，第二次做的速度明显比第

一次快了很多。但有些时间还是得硬着头皮等下去。例如加热的30分钟，冷却的时间，再

加上滴了显色剂后等待的15分钟，活生生的让我们做了一下午。然而这都只是因为我听错

了一句话。所以，我觉得做实验首先要细心，维修协议书范本 在是专心。一个团队一起完成一个实验，更重

要的是沟通。沟通好了，可以事半功倍，沟通不好，也可能全功尽气。相信我们以后再次合

作可以做到更好！

外沙湖湖泊水文参数如下：

汇水面积：1880ha

规划控制常水位：19.15m：

最高水位：19.65m

清淤后湖底高程：17.50-17.80m

平均水深：1.5m左右

换水周期：26.2天

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湖泊保护面积：319.66公顷

岸线长8.6km，长约3000m，宽约1000m。

浮游植物是水生态系统的初级生产者，在水生态系统的物

质循环和能量转化过程中起着重要作用。根据调查研究，沙湖水体夏

季微囊藻生长较为迅猛，主要浮游植物种类为铜绿微囊藻和水华微囊

藻，秋季除微囊藻以外，一些绿藻也占有较大的生物量。

外沙湖水质为劣Ⅴ类，根据2010年测得数据如下：

CODCr48-136mg/L

BOD27-69.3mg/L

NH3-N2.58-9.46mg/L

TP0.38-2.1mg/L

TN4.5-16.26mg/L

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六、实践总结

经过小组10名成员耗时26天的努力，终于完成了暑期实践的项目。本

文记录了全程活动日程，对于我们大一的组来说，虽然是第一次接触专业

知识，但是无论从实验动手能力，活动执行能力还是团队中人际交往方面

都收获了知识和经验。大家在指导老师的带领下对专业知识进行熟悉，对

改善后的沙湖进行了水质调查活动。活动从最开始的策划是两个组长共同

完成的，但是在实践过程中，有些计划不足导致无法进行，在和指导老师

的沟通后不断进行修改。在问卷部分，开始调查的人群没有实际意义，经

过修改后，调整调研对象后期还对沙湖附近居民进行走访调查了解。实地

考察组在老师的带队下环湖一圈，确定了取样点。在湖北大学后面看到了

排污口#1A#1B和#2，和11年的情况相比没有看到多大区别。实验组中，

桂玮琦蔡万欣负责高锰酸钾指数测定，方雨李祎奔负责总磷测定，张恒

负责氨氮指标测定，余云浩负责碘量法测含氧量。提前阅览文献和实验方

法操作，前期对三角湖的水进行了预实验，预实验中实验的失败率很高，

不断寻找原因，改正方法完成实验。经过学习团队成员已经能熟练的掌握

实验操作。取样后，团队成员进行了全天的实验，记录实验数据，后期进

行数据分析和对比。做实验应该有及时做好实验记录的好习惯，这样也好

找原因，最重要的是我们应该有科研精神，思考每一步骤的来源是怎么回

事，对动手能力也是考验，实验室里也有大三的学长学姐们在做实验，他

们给予的经验也对我们来说是一笔宝贵的财富。这次活动重在实践，提前

了解专业知识，了解水质现状，通过实验结果深入提高环保意识。我相信

这次活动终会给我们留下美好的回忆。

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附录1

关于水污染问卷调查表结果整理

份数：261份

您现在的身份是?[单选题]

选项小计比例

学生14354.79%

工薪8532.57%

个体238.81%

其他103.83%

本题有效填写人次261

您现在的年龄处于?[单选题]

选项小计比例

18岁以下3513.41%

18~2510339.46%

25~403613.79%

40岁以上8733.33%

本题有效填写人次261

您关心水污染情况吗？[单选题]

选项小计比例

关心15157.85%

有时候去看一下9235.25%

不关心186.90%

本题有效填写人次261

您认为造成水污染的最主要原因是？[多选题]

选项小计比例

工业污染24895.02%

生活中的废水、垃圾16061.30%

其他15057.47%

本题有效填写人次261

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当地政府或相关部门有没有采取治理河流污染的措施?[单选题]

选项小计比例

经常2710.34%

偶尔17868.20%

没有5621.46%

本题有效填写人次261

你看见有人向河里倒垃圾的时候会阻止吗?[单选题]

选项小计比例

会6625.29%

看心情8532.57%

不会11042.15%

本题有效填写人次261

为了保护环境，宁可放慢经济发展速度，您是否赞同?[单选题]

选项小计比例

非常不同意145.36%

不太同意5320.30%

非常同意16864.37%

无所谓269.96%

本题有效填写人次261

您对自己平时饮用的水感到很担心吗？[单选题]

选项小计比例

无所谓3312.64%

有点担心19373.95%

非常担心3513.41%

本题有效填写人次261

你认为公众了解水质状况的主要途径是?[多选题]

选项小计比例

水质报告4216.09%

媒体信息15860.54%

凭感官直觉8131.03%

本题有效填写人次261

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如果您看到河流已经污染你会怎么办?[单选题]

选项小计比例

视而不见3613.79%

想提意见，但是不知道向那个部门反应19072.80%

立即向相关部门反应3513.41%

本题有效填写人次261

您认为公众参与水质督察的权利及途径可以是?[多选题]

选项小计比例

知情权,公众可要求供水公司定期公布供水水质状况25296.55%

投诉权,公众有权向水质督察机构投诉水质不良状况261100.00%

监督权,公众有义务监督破坏水源和供水设施的行为25999.23%

本题有效填写人次261

您愿意支付因提高供水质量而增加的水费吗?[单选题]

选项小计比例

愿意11744.83%

不愿意5019.16%

可以考虑9436.02%

本题有效填写人次261

您认为公众参与水质督察有用吗?[单选题]

选项小计比例

有用16061.30%

没有用3814.56%

有用但不可行6324.14%

本题有效填写人次261

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各省份填写分布情况分析：

关于水污染的调查报告

一：调查目的

通过问卷调查这种传统方式获取人们关于水污染的关注程度以及治理意见的信息，

从而为我们此次社会实践奠定良好的基础。

二：调查对象及一般情况

主要是18到25岁的在校大学生或社会青年以及40岁以上社会经验较丰富的中老年人

进行问卷调查和对沙湖附近的定居的居民进行采访调查，这些人群有极少部分对水污染有

过调查研究，但大多是业余人士，他们只是通过网

络电视等传媒工具了解。

三：调查方式

本次调查采取的是随机问卷调查。发放问卷是通过网上发放的方式，填写完问卷后

系统自动收回并整理。此次共发放及收回问卷261份，回收率达100%。

四：调查时间

2015年七月上旬

五：调查内容

对水污染的关心程度造成水污染的原因水污染治理的现状与群众的治理建议

六：调查结果

绝大部分人是关心水污染这类问题的，关于水污染的来源几乎所有人将矛头指向工业

污染，而生活污水垃圾和其他污染是其次，最后提到是否愿意花高价提高水的质量时

持完全否定意见的人占少数

七：调查体会

此次问卷调查第一是反应了群众对水污染治理的热情挺高的，第二可见当今政府和

群众本身对水污染的治理去做的并不多，所以关于水污染的治理利处有必要大力推广，

从而政府可以完善水污染治理的体系，群众更是应该身体力行做好督导与管理工作，

不让水质继续恶化，第三如果有必要投入资金治理也可以先局部尝试。总之，水污染

的治理是一个日积月累的工程，不可能一蹴而就，所有人努力都应该努力。

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附录2

2.3.1水文现状

外沙湖湖泊水文参数如下：

汇水面积：1880ha

规划控制常水位：19.15m：

最高水位：19.65m

清淤后湖底高程：17.50-17.80m

平均水深：1.5m左右

换水周期：26.2天

湖泊保护面积：319.66公顷

岸线长8.6km，长约3000m，宽约1000m。

浮游植物是水生态系统的初级生产者，在水生态系统的物质循环和能量转化过程中起着重要

作用。根据调查研究，沙湖水体夏季微囊藻生长较为迅猛，主要浮游植物种类为铜绿微囊藻

和水华微囊藻，秋季除微囊藻以外，一些绿藻也占有较大的生物量。

2.6.11#排口现状及规划

湖北大学处共有两个排口（1#排口A、B），1#排口A（如图2-6、2-8）主要包括武昌车辆厂

雨污合流箱涵和附近小区的排水两部分，排口设计流量为7.5m3/s，经BH＝3.0m2.0m的

箱涵排入沙湖。2006年曾沿湖修建一条DN500的截污管，并在箱涵入湖处修建了一座截流

闸，旱季污水截流入污水处理厂，雨季时合流污水溢流入湖。然而由于截污管管径过小，无

法有效实现对污水的截污，为此武昌区水务局在武青四干道上已重新修建两根DN500截污

管将该区域的污水截流至武青三干道市政污水主干道，但这依然避免不了雨季时合流污水溢

流入沙湖的情况。对此，政府相关部门拟定结合和平大道以北整体改造工程，对片区实现雨

污分流制改造，彻底解决湖北大学排口存在的污水排放问题。目前失去功效的截流闸已经彻

底拆除，污水直接排放入湖，在整体改造工程近期无法完成时，为达到提升外沙湖水体水质

的目标，需要对污水排放问题提供暂时而有效的解决措施。

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1#排口B（如图2-7）排放的污水主要来自湖北大学北部，旱季时污水直接排至排口附近的

塘里，通过DN500的沿湖截污管对其进行截流，但是由于截流量太小，污水会通过旁边的

明渠溢流至沙湖；而当水满或雨季时，湖北大学打开排水泵站，将雨污合流水抽排入沙湖中，

这均对沙湖造成一定程度的污染。与1#排口A相类似，该区域的污水将由武青四干道修建的

DN500截污管截流至武青三干道市政污水主干道，在相应的工作完成、排口废除之前，需要

采取相应措施来防止污水继续直接排放入湖影响沙湖水质的提升工作的进行。

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2.6.22#排口现状及规划

该排口为水岸星城居住区的雨水排放口（如图2-9所示），该排口控制闸平时关闭；雨季时

则开闸将小区内雨水由此排入湖中，从而对沙湖造成污染。实地的视察情况表明，该处排口

附近生长有油草、水花生和芦苇等植物，生态环境相对良好，可在该处设置立体生物平台进

行生态原位治理，配合植物修复以改善其排口周围的生态环境。

2

.6.3沙湖港排口（3#、4#、5#）现状及规划3#、4#排口是沙形容桥的成语 湖港与沙湖之间的连通闸（如图

2-10所示），此闸门主要原属于沙湖港和外沙湖之间的连通渠道，用于雨季调蓄之用，然而

闸.有时在旱季会处于开启状态，无人管理，造成沙湖港沙湖污水处理厂尾水回流入沙湖；

5#排口则承担南至白鹭街安顺家园、北至余家湖村雨水的排放，旱季关闭闸门防止污水外排，

雨季时由于开闸调蓄，将会使合流污水进入湖泊造成污染。目前随着相关规划中环外沙湖公

路的建设，以上闸口均完全与外沙湖隔离，从而使得排污情况暂时得到了避免。但是，沙湖

港周边截污不彻底，同时沙湖污水厂出水（出水水质标准为一级A标准，低于《地表水环

境质量标准》（GB3838-2002）V类水标准）。为彻底解决该排口入湖污染问题，必须对沙湖

港进行改造，并且对原有的三个闸口进行整改，恢复其控制能力，以便于总体控制，有效地

解决污水排放入湖问题,恢复沙湖港雨水排放功能。2011年7月8日，武昌罗家路地区港渠

整治工程开工。为全面缓解武昌地区的渍水难题，实施扩宽罗家港、沙湖港和新建新沟渠，

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连通东沙湖至长江。工程完工后，再遭遇暴雨时，沿线可及时向长江排洪。作为东沙湖水系

建设工程的重点项目，罗家路地区港渠整治工程是系统解决罗家路地区城市排渍和调节东湖

水位的重要工程，主要包括拓宽罗家港、沙湖港，新建新沟渠，新增罗家路泵站水泵7台，

提升抽排能力至85立方米/秒，建设湖渠绿化约19.1万平方米。整个工程整治渠道总长8.3

公里，项目总投资4.9亿元，预计2012年5月完工。

2.6.46#排口现状及规划

6#排污口位于新修沙湖大桥下，主要用于余家湖地区雨水排放，由于沙湖大桥以及沙湖公园

施工的进行，该排口已废弃并堵死。

2.6.57#排口现状及规划

7#排口主要集中在国土资源厅北边，在排口尾端建造有一座污水调蓄池（见图2-11），由于

该区域管网本存在雨污混流问题，造成雨污混流水入湖，武昌水务局曾修建一DN1000波纹

管（见图2-14，图2-15），将原Y7雨水管与DN1200污水管相连。当水量较小时，雨水、水

进入DN1200污水管，通过市政管网送入污水处理厂进行处理。雨季水量较大时，则溢流入

湖。随着沙湖公园的建设，原调蓄池与沙湖公园规划建设不协调，故武昌区水务局规划将该

溢流池废除，改建为控制闸，从而一方面有效地防止旱季雨污混流水入湖污染，另一方面与

沙湖公园的建设相协调。本工程采取原位生态治理技术，利用立体生物平台来削减排口入湖

污染。但是，要从根本上杜绝污水入湖问题，必须检出现状管网雨污混流原因并解决问题，

实现雨污分流。

图2-12国土资源厅北边排口现状

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2.6.68#、9#排口现状及规划

8#排口集中在国土资源厅以西，主要承担中山北路至沙湖之间的雨污水排放；9#排口位于友

谊大道以东，中山北路以北，随着相应的截污工程的完成以及沙湖公园的修建过程中挖掘土

方和建筑垃圾的堆置，两排口均已经废弃并堵死。

2.6.710#排口现状及规划

10#排口：新生路污水泵站将金沙明渠和三角路排口旱季污水通过泵站送往二郎庙污水处理

厂处理。新生路污水泵站是在雨水泵站进水箱涵上做的截流井，平时外沙湖截流闸关闭，不

会有污水进入湖泊；在雨季时，外沙湖截流闸打开，部分污水回流至沙湖，造成湖泊污染。

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