工艺管理

更新时间:2023-03-20 18:58:09 阅读: 评论:0

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工艺管理
2023年3月20日发(作者:短卷发)

生产工艺管理制度

1.目的

为进一步加强工艺技术管理,严肃工艺纪律,确保生产安全,根

据《化工企业工艺安全管理实施导则》(AQ/T3034-2010)等要求,制

定本制度。

2.适用范围

本制度适用于公司生产工艺管理。

3.职责

3.1生产技术部门负责工艺文件的编制和对生产车间的技术工艺

实施,进行工艺纪律检查。

3.2生产车间负责会同生产技术部门监督、检查、考核工艺纪律

的执行情况。

3.3生产车间严格执行工艺纪律,严格按操作规程操作,车间工

艺员对车间工艺管理负责。

3.4对生产中工艺异常问题,由生产技术部门和车间共同进行分

析,提出改进意见,车间负责实施。

3.5生产技术部门负责全厂工艺备品备件采购计划(含生产技改

工艺辅材采购)的审核。

3.6生产车间负责工艺制度的贯彻执行。

4.管理要素

4.1工艺安全信息

4.1.1化学品危害信息

化学品危害信息至少应包括:

a)毒性;

b)允许暴露限值;

c)物理参数,如沸点、蒸气压、密度、溶解度、闪点、爆炸极限;

d)彼此彼此的意思 反应特性,如分解反应、聚合反应;

e)腐蚀性数据,腐蚀性以及材质的不相容性;

f)热稳定性和化学稳定性,如受热是否分解、暴露于空气中或被

撞击时是否稳定;与其它物质混合时的不良后果,混合后是否发生反

应;

g)对于泄漏化学品的处置方法。

4.1.2工艺技术信息

工艺技术信息至少应包括:

a)工艺流程简图;

b)工艺化学原理资料;

c)设计的物料最大存储量;

d)安全操作范围(温度、压力、流量、液位或组分等);

e)偏离正常工况后果的评估,包括对员工的安全和健康的影响。

4.1.3工艺设备信息

工艺设备信息至少应包括:

a)材质;

b)工艺控制流程图(P&ID);

c)电气设备危险等级区域划分图;

d)泄压系统设计和设计基础;

e)通风系统的设计图;

f)设计标准或规范;

g)物料平衡表、能量平衡表;

h)计量控制系统;

i)安全系统(如:联锁、监测或抑制系统)。

4.1.4工艺安全信息管理

公司通过以下途径获得所需的工艺安全信息:

a)从制造商或供应商处获得物料安全技术说明书(MSDS);

b)从项目工艺技术包的提供商或工程项目总承包商处可以获得

基础的工艺技术信息;

c)从设计单位获得详细的工艺系统信息,包括各专业的详细图

纸、文件和计算书等;

d)从设备供应商处获取主要设备的资料,包括设备手册或图纸,

维修和操作指南、故障处理等相关的信息;

e)机械完工报告、单机和系统调试报告、监理报告、特种设备

检验报告、消防验收报告等文件和资料;

f)为了防止生产过程中误将不相容的化学品混合,宜将公司范

围内涉及的化学品编制成化学品互相反应的矩阵表;通过查阅矩阵饺子的英语怎么说 表

确认化学品之间的相容性。

4.2工艺危害分析

4.2.1建立管理程序

公司建立管理程序,明确工艺危害分析过程、方法、人员以及结

论和改进建议。

4.2.2明确小组成员及负责人

工江河流 艺危害分析由一个小组来完成并应明确一名负责人,小组成员

由具备工程和生产经验、掌握工艺系统相关知识以及工艺危害分析方

法的人员组成。

4.2.3工艺危害分析频次与更新

公司在工艺装置建设期间进行一次工艺危害分析,识别、评估和

控制工艺系统相关的危害,所选择的方法要与工艺系统的复杂性相适

应。公司每三年对以前完成的工艺危害分析重新进行确认和更新,涉

及剧毒化学品的工艺结合法规对现役装置评价要求频次进行。

4.2.4文件记录

公司确保这些建议可以及时得到解决,并且形成相关文件和记

录。如:建议采纳情况、改进实施计划、工作方案、时间表、验收、

告知相关人员等。

4.3符合性审核

4.3.1公司建立并实施工艺安全符合性审核程序,至少每三年进

行一次工艺安全的符合性审查,以确保工艺安全管理的有效性。

4.3.2符合性审核的范围

策划工艺安全符合性审核的范围时,需要考虑以下因素:

a)公司政策和适用的法规要求;

b)公司的性质;

c)公司的地理位置;

d)覆盖的装置、设施、场所;

e)需要审核的工艺安全管理要素;

f)上次审朋友圈评论 核后相关因素的变更(如:法规、标准、工艺设备相邻

建筑、设备或人员等);

g)人力资源。

4.3.3审核组织和审核频次

审核组中至少包括一名工艺方面的专家。如果只是对个别工艺安

全系统管理要素进行审核,也可以由一名审核人员完成。审核组成员

应接受过相关培训、掌握审核方法,并具有相关经验和良好的沟通能

力。

公司的符合性审核程序中应明确如何确定审核的频率。在确定符

合性审核频率时需要考虑的因素包括:

a)法规要求、标准规定、企业的政策;

b)公司风险的大小;

c)公司的历史情况;

d)公司安全状况;

e)类似公司或工艺出现的安全事故。

4.3.4审核的实施、跟踪和改进

审核过程要形成文件,发现的工艺管理系统及其执行过程中存在

的差距,应予以记录,并提出和落实改进措施。

现场审核完成后,审核组需要编制工艺审核报告,提出需要改进的方

面。

最近两次的审核报告应存档。

4.4工艺文件的贯彻

4.4.1工艺文件一经批准,就成为公司的技术标准,相关部门必

须严格执行,不得擅自更改或降低要求。贯彻执行工艺文件,是执行

工艺纪律的主要内容之一。

4.4.2工艺文件下发后,生产技术部门应及时到车间进行

技术指导。指导内容一般包括:

1)设备装置是否需要增添和调整;

2)生产组织和生产流程调整意见;

3)产品关键工序及其技术保证措施;

4)采用新工艺应注意的事项;

5)生产过程中可能出现的异常容易出现的问题及预防措施。

4.5工艺变更控制

4.5.1工艺变更范围包括:

生产能力变更,管线的改动,主要操作方法改变,工艺参数

改变,指标测试手段改变,阀门的增减,控制方案的改变以及化工设

备、生产原料的改变等。

4.5.2进行工艺变更时,需由生产技术部门或车间技术负责

人(工艺员或车间主任)提出详细工艺方案,(必要时须有物料衡算和

工艺流程图),以书面形式报技术科,并填写工艺变更审批单。

4.5.3生产技术部门接到工艺变更报告后,组织车间进行可行性

分析和验证,并根据验证报诺贝尔生理学奖 告报技术负责人审批。工艺变更后,由生

产技术部门负责对有关技术标准及时进行修订。

4.5.4对重大工艺变更,直接由生产技术部门制定技术方案,

并由安委会论证,报公司批准后组织实施。随着设计、工艺方法的改

进、某个工艺文件的差错和新标准的实施等原因会发生工艺更改等问

题,必须对工艺的更改加以控制。

4.5.5工艺更改由技术部门提出更改方案,经批准后下发工

艺更改通知,各部门遵照执行。

4.5.6对更改工艺后的产品质量安全进行评审认可,以验证产品

质量安全是否达到预期的效果。

4养老院可行性报告 .5.7相关内容按照《变更管理制度》执行。

4.6工艺操作

4.6.1操作者应熟练掌握工艺安全信息和工艺技个性情侣 术信息。

4.6.2操作者要严格按照工艺技术安全操作规程进行操作。

4.7工艺卫生

生产环境、设备、设施的清洁卫生;材料、器具等的摆放与保管

做到限量定位、定要求、完好、整齐、清洁。

4.8工艺事故/事件管理

公司制订工艺事故/事件调查和处理程序,通过事故/事件调查识

别性质和原因,制定纠正和预防措施,防止类似事故的再次发生。该

程序应能够:

a)准确划分事故的类别;

b)明确调查小组的要求和职责;

c)提出与事故调查有关的培训要求;

d)鼓励员工报告各类事故/事件,包括未遂事故;

e)通过事故调查找出导致事故的直接原因和根源,并提出对应的

改进措施,以防止发生类似事故或减轻事故发生时的后果;

f)及时落实事故调查报告中的改进措施;

g)提出事故调查的文件要求。

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