月桂基硫酸钠

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洗涤剂中阳离子活性物含量的测定（直接两相滴定法）

本方法参照标准GB5174-煮馄饨放什么调料 1985。规定了洗涤剂中阳离子活性物

的测定方法。

本方法适用于分析长链季铵化合物、月桂胺盐和咪唑啉盐等阳

离子活性物。

该方法适用于水溶性的固体活性物或活性物水溶液。若其含量

以质量分数表示，则阳离子活性物的相对摩尔质量必须已知，或预

先测定。

洗涤剂中常见的有机或无机组分，如非离子表面活性剂、肥

皂、尿表示学习 素、乙二胺四乙酸盐、羧甲基纤维素、氯化钠、硫酸钠、硼

酸钠、三聚磷酸钠、过硼酸钠和硅酸钠等不干扰分析，其他漂白剂

（非过硼酸钠）在分析前应破坏掉。

（一）方法概述

用阳离子表面活性剂氯化苄苏鎓（Benzethoniumchloride，又

称海明Hyamine1622）标准溶液，在水相和三氯甲烷的两相介质

中，以酸性混合染料（阳离子染料溴化底米鎓和阴离子染料酸性蓝-

1）作指示剂，滴定阴离子活性物。

滴定开始时，阴离子活性物与阳离子染料生成盐，该盐溶解在

三氯甲烷中，使三氯甲烷层呈红-粉红。

滴定过程中，氯化苄苏鎓与水层中阴离子活性物生成盐，该盐

为无色，溶于三氯甲烷中，因此，三氯甲烷层仍呈红-粉红。

滴定终点前，水溶液中所有的阴离子活性物已与氯化苄苏鎓反

应完，氯化苄苏鎓开始取代三氯甲烷层中阴离子活性物-阳离子染料

盐内的朝梁暮陈 阳离子染料（溴化底米鎓）。

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滴定终点时，被取代出来的溴化底米鎓转入水层，三氯甲烷层

粉红色退去，稍过量的氯化苄苏鎓与阴离子染料（酸性蓝-1）生成

盐，该盐溶解于三氯甲烷层中，并呈蓝色。

（昆虫记读后感600字 二）仪器和试剂

⑴三氯甲烷（氯仿）（GB682）

⑵硫酸（GB625）溶液，c(

2

1H

2

S个组词语 O

4

)=5mol/L将134ml硫酸小心

加至300ml水中，再稀释至1000ml。

⑶月桂基硫酸钠桃花满树 标准溶液（c=0.004mol）同GB5173-1985。

⑷酸性混合指示剂溶液同GB5173-1985。

⑸具塞玻璃量核桃的功效与作用 筒100ml

⑹滴定管25ml或50ml

⑺容量瓶1000ml

⑻移液管25ml

（三）操作步骤

1、试样溶液的制备

称取约5g试样，称准至1mg。将试样溶于100ml水中，倒入

1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。

2、测定

用移液管吸取10ml月桂基硫酸钠标准溶液（c=0.004mol/L）至

100ml具塞量筒中，加入10ml水，15ml三氯甲烷和10ml酸性混合指

示液。

在滴定管中注满试样溶液。用试样溶液滴定月桂基硫酸钠溶液

（c=0.004mol/L），每次加入试样溶液后，塞上塞子，充分振摇，

静置分层，下层应呈粉红色，当接近滴定终点时，振摇而形成的乳

状液较易破乳，然后逐渐滴定，充分振摇。当三氯甲烷层的粉红色

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完全退去，变成淡灰蓝色时，即达终点。记录滴定所耗用的试样溶

液ml数。

耗用的试样溶液体积至少10ml，若少于10ml，则应调整相应的

试样量后重新试验。

（四）计算

阳离子活性物含量的质量分数X按式（1-24）计算：

100

1000

1000

10









V

m

Mc

X

（1-24）

若以毫摩尔/克（mmol/g）表示，则按式（1-25）计算劲霸男装广告 ：

1000

10

V

m

c

y







（1-25）

式中X——试样中阳离子活性物含量的质量分数，%；

y——试样中阳离子活性物含量，mmol/g；

c——月桂基硫酸钠标准溶液的梦见自己掉头发 实际浓度，mol/L；

m——试样的的质量，g；

V——滴定耗用试样溶液的体积，ml；

M——阳离子活性物的摩尔质量，g/mol。

对同一样品，由同一分析者用同一仪器，相继测定两次，结果

相差不应超过平均值的1.5%。

对同一样品，在两个不同的实验室中，所得结果相差不应超过

平均值的3%。