严重性

药品记录不规范填写的严重性

1、目的：为了规报表填写录入，提高报表质量，加快上报效率，提

取有效预警信号，综合我院日常报表填写录入存敬晓玲 在的问题和药品不良反应

监测报告填报要求，特制定本规。

2.、依据：《药品不息反应最告和监测管理办法》和《省药品不良反

应监测工作暂行规定》

第二章基本要求

3、《药品不良反应报告表》的填报容应真实、完整、准确，符合规

定时限。新的、严重的药品不良反应应当在15日报告，其中死亡病例须

立即报告；其他药同治的皇后 品夺的组词 不良反应应当在30日报告。有随访信息的，应当及

时报告。（此为上报监测中心时限）

4、药品不良反应名称填写应准安居而天下熄 确、完整。新的药品不良反应要认真

核对说明书。

5、所有的不良反应要核对是否有并用药品。

6、不良反应过程描述及处理情况应详细规填写，如有并用药品，则

应包含并用药品使用情况。

7、药品信息项下的怀疑和并用药品的药品通南瓜面包 用名称、药品生产企业

名称、药品生产批号应真实、完整、准确。生产批号应认深夜文案 真核对安全小报手抄报图片 ，可口可乐英语 必要时

进行核实。有并用药品的，药品信管理案例 息项不能缺少并用药品信息。