了解癌胚抗原与肺癌的关系

肿瘤标志物的研究可以追溯到1848年，当时发现了Bence-Jones蛋白，可以作为多发性骨髓瘤诊断的实验室依据。甲胎蛋白(AFP)和癌胚抗原(CEA)于1964年至1965年被发现，使肿瘤标志物在临清明唯美图片床上得到广泛应用。

淋巴细胞杂交，成立于1975年，产生了单克隆抗体，建立了一系列特异性强的肿瘤标志物。原癌基因发现于1976年，是从分子水平上升到基因水平的肿瘤标志物。但直到1978年，赫伯曼才正式提出肿瘤标志物的概念，并于1979年得到世界的认可。肿瘤标志物在肿瘤的诊断、预后和治疗以及肿瘤复发南昌工程学院专科和转移的检测中具有重要的临床价值。本文仅介绍癌胚抗原。

CEA是一种结构复杂的糖蛋白，分子量为20104。除了癌症抗原的特异性决定簇，还有一个与健康人非特异性抗原一全日制是什么意思致的共同决定簇。所以CEA多克隆抗体(多克隆抗体)和CEA单克隆抗体(单克隆抗体)在临床上是有区别的，后者特异性更高。

用多克隆抗体法检测肺癌患者的SCEA时，不同病理类型之间的阳性率不同，以腺癌为主，其次是小细胞学霸的癌和鳞状细胞癌。这种差异可能与肺癌细胞的分化程度有关，也可能与所用抗体的特异性有关。

目前已发现不同厂家生产的不同CEA抗原决定簇和CEA试剂盒对不同肿瘤、不同类型肺癌的阳性率不同。如果能鉴别出不同的CE心理常识A表位，制备出特异性更高的CEA试剂盒，就能进一步提高阳性率和检测特异性。

癌胚抗原(CEA)最早是由加拿大医生格洛德于1965年发现的。经过不断纯化，CEA在临床上得到广泛应用。可用于各种能产生和分泌CEA并进入局部体液和血液循环的肿瘤，如结肠癌、直肠癌、肺癌、胰腺癌等。这些患者的血清、血浆和各种体液中均可检测到癌胚抗原的升高。CEA测定有助于辅助诊断、预后和疗效检测，但其假阳性和假阴性较高。

SCEA检测的阳性率也与肺癌患者的疾病分期密切相关，且有显著差异。科室检测到的病情变化，在高于正常值3倍时，会提示可能有全身转移。对于接受肺癌手术的患者，术后短期内SCEA值可能升高，一般在2个月左右下降并恢复。如果长期不减少或持续增加，应考虑转移的可能性。

目前常用的CEA检测方法有放射免疫法和酶联免疫吸附法。