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姜黄提取物

更新时间:2023-03-13 11:59:33 阅读: 评论:0

质数数列-加湿器加什么水

姜黄提取物
2023年3月13日发(作者:吃健康的食物)

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浅谈姜黄药效物质基础研究进展

 【编者按】:医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果

的论说性文章。论文网为您提供医药论文范文参考,以及论文写作指导和格式排版要

求,解决您在论文写作中的难题。

 浅谈姜黄药效物质基础研究进展

 作者:吴宏伟,李洪梅,唐仕欢,唐力英,杨洪军,黄璐琦

 【关键词】姜黄;化学成分;药效;物质基础;综述

 姜黄始载于《新修本草》,叶根都似郁金,花春生于根,与苗并出,夏花烂,无子,根有

黄、青、白三色。其做之方法与郁金同尔。西戎人谓之蒁药。此段记载说明当时姜黄

应为姜黄属多种植物。《植物名实图考》载:姜黄,《唐本草》始录其形状全似美人蕉

而根如姜,色及黄,气微辛。所述与今之姜黄(CurcumaLongaL.)相符,说明清代姜黄即为

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CurcumaLongaL.的根茎[1]。2010年版《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)

规定,姜黄为姜科植物姜黄(CurcumalongaL.)的干燥根茎,冬季茎叶枯萎时采挖,洗净,煮

或蒸至透心,晒干,除去须根。中医认为,姜黄性温,味辛、苦,归脾、肝经,具有破血行气、

通经止痛的作用;临床用于胸胁剌痛,闭经,癥瘕,风湿肩臂疼痛,跌扑肿痛。主要产于我国

四川、广东、福建、江西、广西等地,传统认为四川犍为、双流,广东佛山为道地产区

[2]。除我国外,在东南亚国家(如印度、印尼、尼泊尔等)及南美国家(如牙买加、秘鲁等)

也作为天然药物或食品添加剂广泛应用。在印度的传统医学(Ayurveda)中,姜黄(Haldi)被

认为具有健胃、滋补、净化血液之功,具有治疗皮肤病、调节肝胆等方面的作用[3],与中

医对姜黄的认识有许多共同之处。迄今,国内外对姜黄的化学成分、药理活性均具有广

泛研究。自19世纪发现姜黄素类成分以来,对姜黄的研究从未中断,尤其是随着高分辨

液质、气质分析技术的应用,分析鉴定了姜黄中许多微量成分。笔者现结合国内外有关

文献,对姜黄(CurcumalongaL.)的化学成分研究进展进行综述,为姜黄的研究提供参考。

 1姜黄素类

 姜黄色素(curcuminoid)类物质是一种从姜黄根茎中提取得到的黄色色素,其母核结构

为二苯基庚烃类,有酚性与非酚性之分。目前认为,姜黄色素类成分是姜黄的主要活性成

分,其中姜黄素(Curcumin)是最主要的,约占姜黄色素的70%,这一类化合物还包括脱甲氧

基姜黄素(10%~20%)、脱二甲氧基姜黄素(10%)。有研究发现,姜黄素在植物姜黄

(CurcumalongaL.)中的分布很不平衡,在根茎(中药姜黄药用部位)中含量较高(大于2%),

在块根(黄丝郁金药用部位)中含量较低(0.023%左右)[4]。除以上主要成分之外,一些研

究者利用制备液相或液质

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3

 联用分析鉴定了姜黄中一系列微量的姜黄素类成分,并对姜黄素类成分的构效关系进

行了研究,可归纳为:姜黄色素类成分母核结构有12种(M1~M12),两端的取代基主要

有4种(Ar1~Ar4),见图1、表1。图1姜黄素类化合物母核结构及取代基表1姜黄中

姜黄素类成分

 对姜黄素类成分构效关系的研究表明,姜黄素母核结构中-二酮把两端的不饱和结构

连接起来,降低了分子的极性,增加了对细胞膜的渗透性,并且两端苯基上的酚羟基位于苯

环的对位时,对于其活性也是十分必要的[10]。在抗炎、抗寄生虫方面,母核中的-二酮

所连接的长链不饱和结构对于其活性具有重要意义[11-12]。

 2萜类化合物

 姜黄富含挥发油,被认为是抗炎、杀菌的药效物质基础。《药典》规定,姜黄药材挥发

油含量不低于7%(mL/g)。有文献报道,采用水蒸气蒸馏法考察不同产地姜黄挥发油的含

量,结果变化范围较大[13],有些样品挥发油含量为2%左右。姜黄挥发油中的主要成分为

倍半萜(squiterpene)和单萜类化合物(monoterpene),其结构类型主要有:吉马烷型、愈

创木烷型、蒈烷型、桉烷型、没药烷型、榄香烷型、苍耳烷型等[14]。

 1975年,Malingre等[15]报道了姜黄中p-cymene、b-squiphellandrene、turmerone、

arturmeroneandsquiterpene等成分,直到现在,国内外还不断有研究者从姜黄中分离得

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到新的倍半萜或单萜类化合物。王氏等[16]从姜黄的块茎中分离得到7个没药烷型倍半

萜2,5-dihydroxybisabola-3,10-diene,4,5-dihydroxybisabola-2,10-diene,turmeronol

A,bisacurone,bisacuroneA,b-isacuroneB。曾氏等[17]从姜黄中分离得到6个倍半萜类化

合物,分别为:turmeronolA,turmeronolB,bisabolone,8-hydroxyl-ar-turmerone,bisabolone-

9-one,(6S)-2-methyl-6-[(1R,5S)-(4-methene-5-hydroxyl-2-cyclohexen)-2-hepten-4-one]。李

氏等[18]从姜黄乙醇提取物中分离得到2个新的倍半萜和1个新的单萜,分别为2-

methoxy-

 5-hydroxybisabola-3,10-diene-9-one和2,8-epoxy-5-hydroxybisabola-3,10-diene-9-one

和2-(2,5-dihydroxy-4-methylcyclohex-3-enyl)propanoicacid。YongChiZeng等[9]从姜

黄根茎中分离得到5个新的倍半萜类化合物,其中一个具有新的骨架,2个骨架为没药烷

型,2个为Calebin的衍生物。

 此外,更多的报道是,利用GC-MS对姜黄挥发油中的萜类进行定性、定量分析。其中

NYQin等[19]采用GC-MS外标法对姜黄的根茎(中药姜黄)和块根(中药黄丝郁金)中ar-

Curcumene、ar-Turmerone、-Turmerone、-Turmerone进行了测定。结果显示,姜黄根

茎中以上成分含量均高于块根,根茎中4种成分含量范围分别为2~3、7~13、14~

22、17~31mg/g原药材。由于提取方法、样本来源不同,所以,每篇文献中挥发油的分

析结果均不尽相同。以下对国内外关于姜黄挥发油的文献进行了归纳,列举了挥发油中

主要的萜类成分结构和相对含量,见图2、表2。图2姜黄中主要萜类化合物结构表2

姜黄中主要萜类化合物及在挥发油中的相对含量

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 3其他化合物

 3.1生物碱类

 王氏等[16]从姜黄块根中分离得到1个喹啉类生物碱2-(2-methyl-1-propenyl)-4,6-

dimethyl-7-hydroxyquinoline。

 3.2有机酸类

 刘氏[29]从姜黄中分离得到琥珀酸(Butanedioieaci),环二十二酸内酯。

 3.3糖类

 MasashiTomoda[30]采用热水提取,葡聚糖凝胶-琼脂糖凝胶纯化,从姜黄水提液中得到

多糖类成分,该类成分具有提高免疫、增强网状内皮组织对碳的清除率作用。通过化学

和光谱分析发现姜黄多糖具有以下特点:-l-arabino-3,6--d-galactan,-1,3-Linkedl-

arabinopyrano,-3,4-branchedd-xylo,-1,4-linkedd-gluco,-2,4-branchedl-rhamno

and-1,4-linkedd-galacturonicacid。

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 3.4微量元素

 张氏等[31]对各种郁金中的微量元素进行了分析,其中姜黄的块根(黄丝郁金)中含有人

体所需微量元素铜、铁、锌、锰、钴等,与其他品种郁金无明显差异。

 此外,易氏等[32]从姜黄的块根(黄丝郁金)中分离得到阿魏酸和阿魏酸乙酯。

Majeed[33]研究表明,用热水煎煮姜黄素(curcumin),可使其分解转化为香草醛和阿魏酸。

 4讨论

 笔者主要对新发现的微量姜黄素类成分和萜类成分进行了综述,对姜黄素类成分的构

效关系、挥发油中主要萜类成分的构成和比例进行了小结。目前认为,这两类成分为姜

黄素的主要活性成分。姜黄素的药理活性主要集中在抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、利

胆、降血脂方面,而挥发油的药理活性主要集中在抗炎、抗菌方面,与中医对姜黄的论述

破血行气、通经止痛,用于胸胁刺痛、经闭、癥瘕、风湿肩臂疼痛、跌扑肿痛基本一

致。姜黄素类成分和挥发油类成分均为脂溶性成分,因此,在中医传统用药方式汤剂中溶

出率较低。有文献报道,姜黄中的多糖类成分在免疫系统方面具有明显作用,因此,姜黄多

糖也可能为姜黄的主要药效物质基础[30,34]。但由于多糖类成分在化学分离、鉴定方

面存在难度,因此,迄今的研究文献相对较少。

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 【参考文献】

 tips:感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。仅供参阅!

 【编者按】:医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果

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 不同产地翼首草中总皂苷含量比较

 作者:杨荣平,向春艳,张小梅,秦伟瀚,励娜

 【摘要】目的比较不同产地翼首草中总皂苷的含量。方法采用紫外分光光度法,以

齐墩果酸为对照品,香草醛冰醋酸和硫酸溶液为显色剂,测定波长为535nm。结果在

25.35~45.63g范围内,齐墩果酸的吸光度与含量线性关系良好,相关系数r=0.9999。

平均回收率为91.94%,RSD为0.87%(n=9)。结论不同产地翼首草中总皂苷含量差异不

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大,但根中总皂苷的含量可能比全草中高。

 【关键词】翼首草;总皂苷;紫外分光光度法;含量测定

 翼首草为川续断科植物匙叶翼首草Pterocephalushookeri()Hoeck的干燥

全草,是藏医常用植物药,主产于西藏、青海、甘肃、四川等地。具有解毒除瘟,清

热止痢,祛风通痹的功效。其主要成分为熊果酸(又名乌索酸,ursolicacid)、齐墩果酸

(oleanolicacid)等三萜皂苷类化合物[1],此外还含有生物碱、多糖等化学成分。本实验

采用紫外分光光度法,详细考察了影响总皂苷提取的6个主要因素,确定了最佳制备

方法,并对13批不同主产地和不同药用部位的翼首草中的总皂苷含量进行了比较。

 1仪器与试药

 UV-1601紫外-可见分光光度仪(日本岛津);BS224S电子天平(十万分之一,德国赛多

利斯);AEG-45SM电子分析天平(日本岛津);HH-S型水浴锅(巩义市予华仪器有限责任公

司)。熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110742-200516);齐墩果酸对照品

(中国药品生物制品检定所,批号:110709-200505),其余试剂均为分析纯。

 2方法与结果

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 2.1对照品溶液的制备取齐墩果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每毫升含

齐墩果酸0.845mg的溶液,作为对照品溶液。

 2.2供试品溶液制备方法的考察

 2.2.1提取溶媒和水解方式的考察[2]取翼首草粉末(过2号筛)约0.1g,精密称定,分

别加无水乙醇30ml,甲醇30ml,再加浓盐酸3ml,于80℃水浴回流2h,滤过,滤

液蒸干,残渣加蒸馏水10ml超声溶解,用醋酸乙酯振摇提取4次,10ml/次,合并醋

酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇转移至10ml量瓶中,并加无水乙醇稀释

至刻度,得供试品溶液A,B。

 取翼首草粉末(过2号筛)约0.1g,精密称定,分别加无水乙醇30ml,甲醇30ml,

于80℃回流2h,滤过,滤液蒸干,残渣分别加HCl(310)10ml水解2h,按供试品溶液

A制备,从用醋酸乙酯起依法操作,得供试品溶液C,D。

 精密吸取供试品溶液A、B、C、D各适量于具塞试管中,按2.3项下依法显色测定

吸光度,计算含量分别为6.07%,5.38%,1.47%,1.69%。结果表明,提取溶媒为无水

乙醇,加3ml浓盐酸,回流提取和水解同步进行时,所得总皂苷含量最高。

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10

 2.2.2无水乙醇用量的考察取翼首草粉末(过2号筛)约0.1g,精密称定,分别加无水

乙醇10,20,30,40ml,浓盐酸3ml,于80℃回流2h,按2.2.1项下供试品溶液A

制备,从滤过起依法操作,即得。精密吸取上述供试品溶液各适量于具塞试管中,

按2.3项下依法显色测定吸光度,计算含量分别为5.69%,5.83%,6.06%,5.48%。

结果表明,无水乙醇用量为30ml时,所得总皂苷含量最高。

 2.2.3提取温度的考察取翼首草粉末(过2号筛)约0.1g,精密称定,加无水乙醇30

ml,浓盐酸3ml,分别于80,90,100℃水浴回流2h,按2.2.1项下供试品溶液A制

备,从滤过起依法操作,即得。精密吸取上述供试品溶液各适量于具塞试管中,按

2.3项下依法显色测定吸光度,计算含量分别为6.07%,6.31%,6.20%。结果表明,提

取温度为90℃时,所得总皂苷含量最高。

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