碧是什么结构

植物花的结构

花的结构简介：

花的各部分（如花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群等）及花序在长期的进

化过程中，产生了各式各样的适应性变异，因而形成了各种各样的类型。

花的形状千姿百态，大约25万种被子植物中，就有25万种的花式样。

但是所有的花仍有共同的结构图式,它们的组成通常为：

花托

花与茎连接的部分，由节与节间组成，节上着生花的能育与不育的附

属物。这些节往往由于节间的缩短和受抑制而紧密地拥挤在一起，导致花

托显著变形，因此，在形状、大小和结构上都很不象茎。花托上所着生的

不育部分（苞片、萼片、花瓣）可螺旋地或轮生地紧密排列在一起。轮生

排列时，上下轮之间，常成交替的排列。有的植物的同一类器官，例如花

瓣，可形成两轮或多轮（重瓣花），如重瓣的碧桃花。

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花萼

在花的最外面，对花的其他部分起保护作用。可分成几个萼片，在形

状和构造上十分近似叶子或苞片。绿色的萼片中含有叶绿体，表皮层上具

气孔(器)和表皮毛，但很少象叶子那样分化出栅栏组织和海绵组织。在形

态学上，把花萼视为一种变形的叶子。萼片一般成轮状排列，但有些原始

科，例如毛茛科为螺旋排列。它们也可成花瓣状，或与退化的花瓣结合在

一起。萼片极度退化时,成为细齿、鳞片、刺毛或成小突起。受精后,花萼

脱落或宿存，宿存的花萼对果实的发育有重要的保护作用。

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花冠

在花萼之内,花冠通常可分裂成片状,称为花瓣。花瓣一般比萼片大，

在形态学中认为花瓣也是一种叶性器官。花萼和花冠合称花被。花瓣的表

皮层上，也可有气孔和表皮毛。花瓣的大小和形状有很大变化。有的很大，

有的则相当细小，甚至退化成鳞片、刺毛或各种腺体。花冠除了具保护作

用之外，花瓣的颜色和香味，对于吸引动物传粉起着重要作用。花冠之所

以有各种鲜艳的颜色，是由于细胞中含有有色体和细胞液中的色素，并受

细胞内、外各种因素变化的影响。有些风媒花的花被很不明显，或呈绿色

或近乎无色。

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根据花瓣分离或联合的情况、花冠下部并合而成花冠筒的长短，以及

花冠裂片的形状与深浅等特征，可将花冠的类型分为：筒状(向日葵的管

状花)、漏斗状（甘薯）、钟状（桔梗）、轮状（番茄）、唇形(芝麻)、

舌状（向日葵的舌状花）、蝶形（花生）和十字形(油菜)。其中由于筒状、

漏斗状、钟状、轮状和十字形花冠，其花瓣的形状与大小较一致，故这类

花为辐射对称。而唇形、舌状与蝶形花冠，其花瓣形状、大小不一致，则

呈两侧对称。也有些花，如美人蕉的花是不对称的。

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雄蕊群

一朵花中全部雄蕊的总称。各类植物中,雄蕊的数目及形态特征较为

稳定，常可做为植物分类和鉴定的依据。一般较原始类群的植物,雄蕊数

目很多,并排成数轮；较进化的类群，数目减少，恒定，或与花瓣同数，

或几倍于花瓣数。在一朵花中,如有4枚雄蕊，其中两枚花丝较长，两枚

较短，称二强雄蕊，如唇形科和玄参科植物；又如一朵花中有6枚雄蕊，

其中4长2短的,称四强雄蕊，如十字花科植物。另外，雄蕊中花丝或花

药部分，常有并连现象，假如花药完全分离，而花丝联合成一束的，称单

体雄蕊，如蜀葵、棉花等；花丝并联成为两束的，称二体雄蕊,如蚕豆、

豌豆等；花丝合为3束的,称三体雄蕊,如连翘；合为4束以上的称多体雄

蕊,如金丝桃和蓖麻等。相反，花丝完全分离，而花药相互联合,称聚药雄

蕊,如菊科,葫芦科植物。

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每一个雄蕊，通常由花药和着生它的一个细的花丝组成。花药在花丝

上的着生方式可分为：①全着药，花药全部着生于花丝上，如莲；②基着

药，仅花药基部着生于花丝顶端，如莎草、小檗；③背着药，花药的背部

着生于花丝顶端，如油桐；④丁字着药，花药背部中央一点着生于花丝顶

端，易于摇动，如小麦，水稻；⑤广歧药，药室完全分离成一直线，并着

生于花丝顶端，如地黄；⑥“个”字药，药室基部张开，上面着生于花丝

顶上。

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通常每个花药由两个药瓣组成，每个药瓣有两个花粉囊，其中有花药

壁和产生小孢子的药室(孢子囊)。花药壁到发育后期，可由表皮层、药室

内壁、中（间）层和绒毡层等4层细胞组成。每个孢子囊中有许多小孢子

母细胞，它们各自经减数分裂后，产生四个单倍体的小孢子。此后每个小

孢子（核）又分裂一次，形成一个大的营养细胞(或称管核),和一个小的

生殖细胞（核）,这时具两细胞的花粉粒（即雄配子体）基本成熟。在成

熟花药开裂以前，药室之间的分隔可能已破裂，四个孢子囊的花药即变成

两个花粉囊。花粉粒即从开裂的花药中释放出来。花药开裂方式有：①纵

裂，沿两个花粉囊的交界处纵行开裂，如油菜、牵牛花等；②横裂，沿花

药中部横向裂开，如木槿、蜀葵等；③孔裂，在花药顶部具小孔状裂口，

如茄、番茄等；④瓣裂，花药侧壁开裂成数瓣，如樟树、小檗等。

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雌蕊群

一朵花中所有雌蕊的总称。雌蕊位于花的中心，由着生胚株的心皮所

组成。一般认为心皮是组成雌蕊的基本单位，一朵花中可能有一心皮或多

个心皮组成为雌蕊群。心皮是叶子的变态。心皮包卷以后、相接部分所形

成的一条缝线,称腹缝线，而在相对的一边,即心皮的中肋处为背缝线。

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由一个或多个心皮形成的雌蕊，常分化出基部能育、膨大的部分，称

为子房,以及子房上面不育的部分,即花柱和柱头。依据子房在花上着生情

况的不同,分为:上位子房——子房底部与花托相连，这种花称为下位花。

如毛茛和金丝桃；下位子房——整个子房下陷于花托之中，并与花托完全

愈合，这种花称为上位花，如南瓜；还有半下位子房——子房的下半部与

花托愈合，这种花称为周位花，如甜菜等。周位花的花托多少扩大成杯状

或壶状，子房着生在中央，花被和雄蕊围着子房仍是上位子房，如桃花，

所以周位花可以具有上位子房或半下位子房。此外，根据组成雌蕊的心皮

数目和结合方式不同，又可将雌蕊划分为单雌蕊和复雌蕊两大类。单雌蕊

又称离生心皮雌蕊，其中一朵花只有一个心皮构成的雌蕊，如大豆，桃等；

也有一朵花中由多数彼此分离的单雌蕊，如毛茛、草莓等。复雌蕊又称合

生心皮雌蕊，由两个或两个以上的心皮联合形成,其中子房合生,花柱与柱

头分离的，如蓖麻、石竹等；有子房与花柱合生、而柱头分离的，如棉花、

向日葵；也有子房、花柱和柱头3者全部合生,如油菜、柑橘等。从系统

发育的观点看，单雌蕊是比较原始的类型。

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柱头位于花柱的上端，其表面粗糙而有粘液，这是接受花粉的地方。

子房内着生一个或数个胚珠。胚珠着生的地方,称为胎座。胎座常分为：

①边缘胎座,单心皮、子房一室，胚珠着生在心皮的腹缝线上，如豆类；

②侧膜胎座，由两个以上心皮构成的子房，胚珠着生于心皮的边缘如油菜、

黄瓜；③中轴胎座，由多心皮构成多室子房，胚珠生于子房的中轴部分，

如棉花、柑橘；④特立中央胎座，由多心皮构成一室子房，胚珠着生在与

子房壁分开的中轴上，如石竹科植物；⑤基生胎座，胚珠生于子房基部，

如菊科植物；⑥顶生胎座，胚珠生于子房的顶部,如瑞香科植物。胚珠由

珠被和珠心组织所组成。每个胚珠中，一般有一个大孢子母细胞，经减数

分裂后，形成4个单倍体的大孢子,其中3个很快退化，只有1个大孢子

经数次有丝分裂，产生多细胞的胚囊（即雌配子体）。

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此外，花各部分的基部往往具有蜜腺，称为花内蜜腺。

一朵花，如果具有萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊等4部分，称为完全花；

若缺少其中一部分者,则称为不完全花。一朵花中雄蕊和雌蕊都有的，称

为两性花；有些植物的花中只有雄蕊或雌蕊，这种花称为单性花。只有雄

蕊的为雄花，只有雌蕊的为雌花，例如栎树和柳树的花。如果雌花和雄花

同在一株上，这种植株称为雌雄同株，例如栎树；如果雌花与雄花各自着

生在不同的植株，则称为雌雄异株，例如柳树。有的植物，在同一株中可

以有两性花和雄花与雌花，而有的种，既有两性花的植株也有雌花植株与

雄花植株，如猕猴桃。

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双受精被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二

倍体的合子，另一个与中央细胞的极核(通常两个)融合形成初生胚乳核的

现象。双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。

常见的木本花卉有：月季花、梅花、桃花、牡丹、海棠、玉兰、木笔、

紫荆、连翘、金钟、丁香、紫藤、春鹃杜鹃花、石榴花、含笑花、白兰花、

茉莉花、栀子花、桂花、木芙蓉、腊梅、免牙红、银芽柳、山茶花、迎春

花等。

常见的草本花卉有：春兰、香堇、慈菇花、芍药、风信子、郁金香、

紫罗兰、金鱼草、长春菊、瓜叶菊、香豌豆、夏兰、石竹、石蒜、荷花、

翠菊、睡莲、福禄考、晚香玉、万寿菊、千日红、建兰、铃兰、报岁兰、

香堇、大岩桐、水仙、小草兰、瓜叶菊、蒲包花、免子花、入腊红、三色

堇、百日草、鸡冠花、一串红、孔雀草、大波斯菊、金盏菊、非洲凤仙花、

菊花、非洲菊、观赏凤梨类、射干、非洲紫罗兰、天堂鸟、炮竹红、菊花、

康乃馨、红掌、满天星、星辰花、三角梅、虞美人、咏花集等。