粘面是什么面

联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中DNA

刘峰;陈爱萍;黄泳森;成振

【期刊名称】《《刑事技术》》

【年(卷),期】2019(044)005

【总页数】3页(P454-456)

【关键词】法医遗传学;胶带;汗潜指印;DNA提取;STR分型

【作者】刘峰;陈爱萍;黄泳森;成振

【作者单位】深圳市公安局龙岗分局刑警大队广东深圳518172

【正文语种】中文

【中图分类】DF795.2

在一些刑事案件中，犯罪分子会使用胶带来控制被害人，或以其捆扎包装物或尸体

的外包装。胶带通常为盘卷，具有粘性，致使犯罪分子在使用时不能戴手套，会在

胶带上留下指掌纹。但是，由于暴力或用力作用，粘附在胶带上的指掌纹通常会呈

模糊或混乱状，影响指掌纹的形态学比对。不过如果能对这些指掌纹中的脱落细胞

做检测，获得其DNA分型，就可以进行个体识别。然而由于胶带压敏胶的粘性

[1-2]，胶带粘面汗潜指印中的DNA提取也具有一定的技术难度[3-4]。本文尝试

联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA，并探讨其适用性。

1材料与方法

1.1样本及主要试剂

分别捺印在黄色包装胶带（芙蓉牌，康龙股份有限公司）和无色透明封箱包装胶带

（健力牌，健力股份有限公司）上的指纹各50枚，分别取自20名志愿者。黄色

包装胶带比无色透明胶带多一道上色浆的工序，但材质参数并无改变。将胶带裁剪

成4cm×4cm大小，放置在电子天平上，用指按压使屏幕显示数值为1000g左

右，捺印3s[3]。

生物裂解液（轩源生物科技有限公司）；超敏DNA提取试剂盒（惠文生物科技有

限公司）；Identifiler-Plus扩增试剂盒（ThermoFisher公司，美国）；DTT溶

液(1mol/L)以及蛋白酶K溶液(20mg/mL)等试剂。

1.2生物裂解混合液配制

将生物裂解液、蛋白酶K溶液以及DTT溶液按200∶20∶5的比例混匀，分装到

100个1.5mL的离心管中，备用。

1.3胶带处理

将捺印在黄色封箱胶带和无色透明封箱胶带上的单枚指纹各50枚，分别剪成数个

0.3cm×0.3cm大小的碎片，然后分别放置于按1.2步骤配好的生物裂解混合液

中。

1.4DNA提取

将装有胶带碎片和生物裂解混合液的离心管置于恒温振荡混匀仪于56℃消化30

min，99℃裂解10min；离心，取上清液转入新的1.5mL离心管中,加入取自超

敏DNA提取试剂盒的吸附液800μL、硅珠16μL，混匀后室温放置15min；

8000g离心30s，充分去除上清液，加入-20℃超敏DNA提取试剂盒漂洗液

750μL充分混匀；再次8000g离心30s，充分去除漂洗液，开启管盖56℃烘

干1min；加入超敏DNA提取试剂盒洗脱液30μL,充分混匀后56℃保温15

min，8000g离心30s，取上清液，备用。

1.5PCR扩增

采用IdentifilerPlus扩增试剂盒扩增，反应总体系25μL，其中包含10μL前面

提取的包含胶带粘面指纹脱落细胞DNA的上清液。热循环条件按照Identifiler

Plus扩增试剂盒推荐的扩增参数。

1.6电泳检测

扩增后产物经3130xL遗传分析仪电泳检测，GeneMapperID-X软件STR分型，

电泳条件按仪器说明书设置。

2结果与讨论

2.1结果

联合使用生物裂解液和硅珠法提取两种胶带材质上的共100枚捺印指纹，检验结

果显示，包含性别基因座在内的16个基因座均能成功检测，并且峰值都高于100

RFU，分型图谱与指印提供者的血样对照图谱完全一致。图1显示某个体捺印在

黄色包装胶带粘面的指印提取后检测的结果。由图可见，所有基因座的峰值都高于

100RFU，分型图谱与指印提供者的血样对照图谱完全一致（图2）。

图1捺印在黄色包装胶带粘面的指印经联合使用生物裂解液和硅珠法提取后的检

测结果Fig.1STRprofileoftheDNAextractedfromsweatlatentfingerprint

ontheyellowadhesivetape

图2图1个体的血样DNA检测结果Fig.2STRprofileofDNAfromtheblood

ofthatindividualwholeftthefingerprintindicatedinFig.1

2.2讨论

在提取胶带粘面汗潜指印中脱落细胞DNA的过程中，手指上皮细胞能够完全脱离

压敏胶并溶解到液态的裂解液中是后续检验成功的关键。硅珠法和QIAmicro试

剂盒检测法是目前提取胶带粘面汗潜指印脱落细胞DNA灵敏度较高的方法[5-6]。

采用硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA，裂解液中的GuSCN是一种有机溶

剂，它能够快速彻底地溶解胶带上的丙烯酸酯粘胶[5]，使指印中的上皮细胞能够

完全溶解到液态的提取试剂中。而QIAminiElute柱带有硅胶膜，在吸附剂和洗

涤剂的交互作用下可有效吸附样品中微量的模板DNA，能够使对后续PCR扩增有

影响的抑制成分大大减少。联合使用硅珠法和QIAmicro试剂盒，既可快速、完

全地裂解消化胶带粘面指印中的脱落上皮细胞，又可对样本的DNA起浓缩与纯化

作用[3]。另有文献报道使用Chelex-100提取捆绑胶带上人体的脱落细胞DNA[7]，

也获得了良好的STR分型。不过，有关文献报道都提到胶带检材需要56℃过夜孵

育消化[6-7]。

检验时间的缩短对于快速提供破案侦查线索有重要意义。使用硅珠QIAmicro试

剂盒虽然可以获得不错的提取效果，但其提取时间需要4h左右[3]。简单使用硅

珠法[6]或者Chelex-100[7]甚至需要12h以上。而本文介绍的联合使用生物裂解

液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA，提取时间则可控制在80min以内，

且检验结果良好，100例检材经IdentifilerPlus试剂盒扩增再电泳检测，包含性

别基因座在内的16个基因座均被成功检测。

使用本文介绍的生物裂解液联合硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA时，56℃

消化步骤最好增加三次振荡混匀操作，而99℃裂解，则应再增加振荡混匀操作一

次，以保证胶带上压敏胶粘合剂能被充分消化溶解。而欲尽量去除超敏DNA提取

试剂盒的吸附液/洗脱液，则只需再增加一次离心步骤即可。

本文介绍的联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法，

不仅适用于涉及暴力犯罪刑事案件中的胶带，也能用于盗窃案件中常见的使用竹竿、

钢管等杆状物头部粘附双面胶以及目前勘查常用的提取光面载体上脱落细胞的“粘

附器”胶面等情况。上述检材联合使用生物裂解液和硅珠法进行DNA提取并检验，

应均能获得满意的STR分型。

参考文献

【相关文献】

［1］马荣梁，常柏年.胶带粘面上的手印显现［J］.刑事技术，2000(3):25-27.

［2］李宏观，吴学勇，张丽梅，等.压敏胶带纸的剥离与指纹的显现［J］.中国刑警学院学报，

2004(3):36-38.

［3］王德明，顾丽华，阎建军，等.3种提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法比较［J］.中国法

医学杂志，2005,20(2):65-67.

［4］ZAMIRA,SPRINGERE,printandDNA:STRtypingofDNA

extractedfromadhesivetapeafterprocessingforfingerprints［J］.JournalofForensic

Sciences,2000,45(3):687-688.

［5］郑秀芬.法医DNA分析［M］.北京:中国人民公安大学出版社，2002:41-45.

［6］黄玥蕾，肖泉，陈海英，等.电工胶带上人体接触性DNA检验［J］.中国法医学杂志，

2015,30(1):86-87.

［7］赵斌，赵金玲，孙芳.捆绑胶带上人体脱落细胞DNA分型检验及结果分析［J］.中国法医学

杂志，2016,31(1):88-89.