怎样使销售技巧培训更有效?
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怎样做好生产质量管理生产质量管理的发展过程生产质量
管理的发展总的来说经历了3个阶段。①质量检验阶段。20世
纪前,生产质量主要依靠操作者本人的技术水平和经验来保证,
属于“操作者的质量管理”。20世纪初,以泰勒为代表的科学管
理理论的产生,促使产品的质量检验从加工制造中分离出来,生
产质量管理的职能由操作者转移给工长,是“工长的质量管
理”。随着企业生产规模的扩大和产品复杂程度的提高,产品有
了技术标准,公差制度也日趋完善,各种检验工具和检验技术也
应运而生,大多数企业开始设置检验部门,有的直属于厂长领
导,这时是“检验员的质量管理”。②统计质量控制阶段。
1924年,美国数理统计学家W.A.休哈特提出控制和预防缺陷的概
念。他运用数理统计的原理提出在生产过程中控制产品质量的
“6σ”法,绘制出第一张控制图并建立了一套统计卡片与此同
时,美国贝尔研究所提出关于抽样检验的概念及其实施方案,成
为运用数理统计理论解决质量问题的先驱,但当时并未被普遍接
受。以数理统计理论为基础的统计质量控制的推广应用始自第二
次世界大战由于事后检验无法控制武器弹药的质量,美国国防部
决定把数理统计法用于质量管理,并由标准协会制定有关数理统
计方法应用于质量管理方面的规划,成立了专门委员会,并于
1941~1942年先后公布一批美国战时的质量管理标准。③全面
质量管理阶段。20世纪50年代以来,随着生产力的迅速发展和科
学技术的日新月异,人们对产品的质量从注重产品的一般性能发
展为注重产品的耐用性、可靠性、安全性、维修性和经济性等。
在生产技术和企业管理中要求运用系统的观点来研究质量问题。
在管理理论上也有新的发展,突出重视人的因素,强调依靠企业全
体人员的努力来保证质量此外,还有“保护消费者利益”运动的兴
起,企业之间市场竞越来越激烈。在这种情况下,美国A.V.费根
鲍姆于60年代初提出全面质量管理的概念。他提出,全面质量管
理是“为了能够在最经济的水平上、并考虑到充分满足顾客要求
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的条件下进行生产和提供服务,并把企业各部门在研制质量、维
持质量和提高质量方面的活动构成为一体的一种有效体系”。管
理的发展与工业生产技术和管理科学的发展密切相关。现代关于
质量的概念包括对社会性、经济性和系统性三方面的认识。①质
量的社会性:质量的好坏不仅从直接的用户,而是从整个社会的角
度来评价,尤其关系到生产安全、环境污染、生态平衡等问题时更
是如此。②质量的经济性:质量不仅从某些技术指标来考虑,还
从制造成本、价格、使用价值和消耗等几方面来综合评价。在确
定质量水平或目标时,不能脱离社会的条件和需要,不能单纯追求
技术上的先进性,还应考虑使用上的经济合理性,使质量和价格
达到合理的平衡。③质量的系统性:质量是一个受到设计、制
造、使用等因素影响的复杂系统。例如,汽车是一个复杂的机械
系统,同时又是涉及道路、司机、乘客、货物、交通制度等特点
的使用系统。产品的质量应该达到多维评价的目标。费根堡姆认
为,质量系统是指具有确定质量标准的产品和为交付使用所必须
的管理上和技术上的步骤的网络。质量管理发展到全面质量管
理,是质量管理工作的一次质的飞跃。统计质量管理着重应用统
计方法控制生产过程质量,发阵预防性管理作用,从而保证产品
质量。然而,产品质量的形成过程不仅与生产过程有关,还与其
他许多过程、许多环节和因素相关联,这不是单纯依靠统计质量
管理所能解决的。全面质量管理相对更加适应现代化大生产对质
量管理整体性、综合性的客观要求,从过去限于局部性的管理进
一步走向全面性、系统性的管理。为确保生产顺畅,保证产品
质量,完善生产流程,确保产品的可追溯性,提高全员积极性,
特制订以下要求:
一、质量检验标准及要求1、检验标准:电子产品的
通用检验标准,产品特殊检验要求(由工艺技术提供)。2、
检验方法:依产品的检验及检测标准决定(性能测试要求由工艺
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技术提供)。3、检验设备:检测使用的仪器、工装、治具。
4、检验批次确认:检验部门将按产品流通卡或物料标示卡上标
注的批次分批进行检测,并对此做好记录5、产品的库存期不
得超过3个月,3个月以上的产品需重新检测处理。6、完成
品及半成品经检验合格出货时需附有出厂检验报告。二、质
量保证1、抽检人员依照BOM和来料清单对原材料加以抽查,
合格后品质人员加盖合格章方可入库,未抽检,直接入库的产品
直接对入库人加以考核。2、成型物料在成型完成后物流部负
责进行标识送检,且标识卡上有相关作业人员的签名。3、成
型物料完成后必须经品质人员抽查确认,抽检标准依照正常生产
要求,确认OK后品质人员必须在标识卡上签名盖章,未经盖章签
名,生产有权不予使用,对生产造成的影响由相关责任单位承
担,生产部将此做为质量异常记录。4、生产上存在因原材料
问题造成的生产受阻,或产品质量问题的,生产责任班长需及时
出具书面异常报告给相关部门分析原因,对于发现问题未及时反
馈导致的批量问题,考核相应班组长,并负责对不良品处理,损
耗工时财务月底结算时扣除。5、生产过程的质量控制
5.1、班组必须加强生产过程的产品质量控制管理,相应作业工序
悬挂作业指导书,作业指导书内容与相应工序必须一致,对于非
常规产品的生产可悬挂临时作业指导书,在形成量产时需更新为
正式文件,否则做为问题点记录,相关责任人加以考核。注:
正式文件加受控印章,不可私自涂改,对于有变动的工序需由相
应的工艺人员加以更改,并在更改处签字确认,更改处不可超过3
处。一月之内将更正处改成电子文档(此时限从制订工艺时开始
顺延一个月)。否则以问题点加以记录,相关人员加以考核。班
长若临时调整生产工艺,必须通知相应工艺人员,并由工艺担当
确认,否则不得私自更改工艺,若有临时变动的生产工艺或调整
的工序(原材料问题或人员的减少增加),工艺必须在相应工艺
指导书上附带动态控制卡注明。
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5.2、建立完善的监控体系,在对最终产品质量有影响的关键
生产工序上设立专人质控点,严格做好原始记录和数据统计,监
控过程质量。质控点人员必须定岗定员,作业时标记自己的记
号,此记号必须为可追溯性标记(此标记必须经品质确认通过可
以使用,品质留有备档以便查找),若因特殊原因需更换质控点
人员时,必须由品质和工艺对其资格进行确认,生产不能私自更
换质控点人员。5.3、班组长应及时发现和纠正生产过程的异
常状况,确保产品质量的一致性、稳定性,产品质量如有失控应
第一时间查明原因并采取纠正措施,若失控产品已流入下一工
序,须将失控产品放到指定定置区域并采取相应的措施及时处
理,相应问题作为质量异常记录。5.4、质量部人员不定时对
产品生产过程质量控制进行巡查,并对生产过程的不符合点进行
问题点记录,且要求相关班组现场当即进行有效整改,对整改结
果不符合要求的,考核相应班长。5.5、生产上任何人员不可
私自更改测试工序,产品必须按工艺指导书要求测试,对于私自
改变测试要求的,质量部人员对问题加以记录,且要求已经测试
的所有产品重新测试,损耗工时由财务在月底结算时扣除,同时
考核责任人-20分/次。5.6、对于生产过程中的不良品处理,
后一工序的不良品由相关责任班长具体统计,属前一工序生产造
成的不良品,后一工序可不进行处理,不良品交接给前一工序,
由前一工序责任班组安排人员处理,超出质量目标的不良相关责
任人加以考核。班长做好每天相应的质量异常记录,每周一上午
9:00前将上周质量异常记录汇总上交生产主管及品质主管。
5.7、生产班长有权对生产过程中存在问题(如原材料问题)进行
停产整改,且出具相关的停产报告并由生产主管签字,经理确认
同意方可停产,并对相应责任人进行考核,问题做为质量异常记
录。5.8、对于未进行品质确认而进行上线使用的物料品质人
员有权要求停产,因此而造成的工时损耗由相关责任部门承担,
并负责对异常物料返检,损耗工时参照返检批次的要求,由财务
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在月底结算时扣除,因物料未进行抽检而用于产线出现的质量问
题做为质量异常记录,相应班组加以考核。6、正常产品送检
时,当天生产的产品在流通卡上注明生产批次(同一班组生产一
批以上的)、且相关人员签名(班长、包装人员)、送检时间。
未标示品质判定不合格,并记入抽检不合格记录里。7、组装
过程中7.1、组装过程的测试合格率不得低于99.8%(加工原
因造成的),否则,前一工序的责任班组负责对未组装的产品重
新检测,损耗工时由财务月底结算时扣除,且相应班组进行考
核。7.2、检测人员严格按要求测试,对于私自改变测试要求
的,质量部人员发现对问题加以记录,已经测试的所有产品必须
重新测试,损耗工时由财务月底结算时扣除,且相应班组进行考
核。
8、不合格品处理8.1、品质检验中批次不合格,相关
责任班组需对产品进行返检,并进行第二次送检,合格后方可入
库。8.2、客返的不良品由品质部门进行分类,并按客返不良
流程进行处理。8.3、客户退货的产品由品质部分类,相关部
门负责处理,班组对处理的产品及时送验确认,无问题后方可出
货。9、生产不良品的处理9.1、生产过程中产生的不良品
需要修复,修复完成后的产品需要重新经过质检人员检验,确认
无问题后方可入检。9.2、需要救治部门维修的产品,由生产
交接给救治部维修,救治部维修OK后交接给生产,生产重新检查
处理,要求与正常品生产的要求一致。生产检测无问题后方可入
检,品质人员对维修品做重点检查,合格后方可入库。三、现
场问题处理1、设现场巡检人员,巡检人员每两小时对生产现
场整体情况进行巡查,并记录问题点,相关责任人及班长签字确
认,找不到责任人由班长承担。2、对于巡检问题点,相关责
任人要求马上整改,巡检人员跟踪确认。3、巡检问题点每周
一上交品质主管,质量部门负责整理汇总并公布张贴。四、奖
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罚制度1、参照产品退货及客诉处理规定2、因工艺标准不
当造成客返或客诉质量事故,由工艺承担。因班组执行不当,未
按要求作业导致出现的质量问题由班组承担。3、现场及日常
事务考核参照前期考核要求:日常考核、质量考核、效率考核、
物耗及成本考核。4、考核细则:.4.1、产品抽检质量状况
及生产质量异常由质量部在月底加以汇总,并将结果上报公司财
务,财务依此规定对相关责任班组进行工时、工资结算。
4.2、生产部门负责将当月汇总的质量异常记录上报公司财
务,财务部依此进行工资结算4.3若是前一工序作业不当造成
的通过目检可以检查出来或用工装可以检测出来的,前工序责任
人给以-10分/1PCS处罚;若是前一工序的原因造成的用目检可以
检查出来(用检验工装无法检测出的),前一工序相关责任人员
给以-5分/1PCS处罚,如少件、碎件等。此项由生产部门负责监
督考核。4.4对于本月无质量异常的班组,给以相应责任班组
全体奖励20分,班长40分。对于本月累积A类不合格出现2次
(包括内部抽检判定和客户抽检判定)的班组,班组全体考核-5
分,对于A类不合格3次及以上的班组,全体考核-10分/人。
4.5、对于巡检问题点每月超过20个的班组,全体考核-5分/人;
对于问题点小于20个的班组不予以考核;对于本月无任何问题点
的班组,全体奖励+10分/人。此由财务月底进行工资结算。
注:各班组人员名单每月底由内勤上报公司财务,财务部门依此
进行工资工时结算。五、相关文件:1、关于产品退货及客
诉处理规定。2、日常考核、质量考核、效率考核、物耗及成
本考核规定。3、OQC抽检不合格记录一览4、生产质量异常
记录5、问题点记录
本文发布于:2023-03-09 08:10:08,感谢您对本站的认可!
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